定喘汤在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效观察

目的:观察自拟定喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:将80例COPD急性加重患者随机分为两组,两组均予常规吸氧、平喘、抗感染等治疗,治疗组加用定喘汤.结果:治疗组总有效率95.00%,对照组75.00%,两组差异有非常显著性(P<0.01).结论:中西医结合治疗COPD急性加重期的疗效满意.     

三拗芎葶汤对COPD急性加重期痰热郁肺证型患者的疗效观察

目的 探讨三拗芎葶汤对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonaary disease,COPD)急性加重期痰热郁肺证型的临床疗效.方法 将60例COPD急性加重期痰热郁肺证型患者随机分为两组,对照组28例,予以西医内科基础治疗;治疗组32例,在对照组基础上予以中药方剂.结果 治疗组总有效率为96.87％,对照组为89.28％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合可提高COPD急性加重期的临床疗效.     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作40例

目的探讨氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作中的治疗作用。方法将COPD急性加重期患者70例分为两组。对照组30例仅给予抗生素及解痉平喘药物治疗，治疗组40例加用氨溴索注射液30mg静脉滴注，连用7d.结果两组治疗7d时症状均较治疗前有所好转，但总有效率治疗组（80．00％）较对照组（63．33％）明显要高（P〈0．05）。结论氨溴索可有效改善COPD急性加重期患者的症状。     

氨溴索对COPD急性加重期患者血清脂质过氧化物、谷胱甘肽过氧化物酶的影响

目的观察氨溴索对COPD急性加重期患者血清脂质过氧化物（LPO）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的影响。方法将72例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各36例。对照组予头孢呋辛钠和氨茶碱注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用氨溴索治疗,2组均以15d为1个疗程,1个疗程后,观察2组治疗前后LPO、GSH-Px的含量。结果治疗后2组LPO、GSH-Px均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴索可使COPD急性加重期患者LPO含量降低,GSH-Px升高,值得临床推广应用。     

复方丹参联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPP）急性加重期的临床效果。方法COPD急性加重期患者108例,随机分为对照组和治疗组,各54例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液。治疗14d后评价2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90．7％高于对照组的70．4％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗COPD急性加重期的临床效果显著,值得临床借鉴。     

可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的探讨缓解慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗方法。方法COPD急性加重期患者108例随机分为两组，治疗组56例，对照组52例，对照组给予甲基强的松龙、茶碱、抗炎、吸氧等常规治疗；治疗组在常规基础上给予以氧气为动力可必特2．5ml雾化吸入，2次／d，治疗3d后两组之间疗效进行比较。结果治疗组临床总有效率82．5％，对照组为42％，两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在一定时间内能更快的缓解低氧和二氧化碳的潴留（P〈0．05）。结论可必特雾化吸入对缓解慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性的加重期是一种安全、快捷的方法，能有效地缩短病程，不良反应少。     

短期全身性糖皮质激素治疗COPD急性加重期的疗效观察

目的探讨短期全身性糖皮质激素对于治疗COPD急性加重期的临床疗效。方法选取我院进行治疗的100例急性加重期COPD患者为研究对象,将其随机分为治疗组(糖皮质激素组)50例和对照组(常规治疗组)50例,后将两组患者进院时、第2天和第7天的临床症状(呼吸困难分级评分)、肺功能(FEV1值)、血气分析(PaCO2、PaO2)、住院天数和住院费用进行统计比较。结果经统计比较,第2天治疗组的临床症状优于对照组,第7天治疗组的临床症状、肺功能、和血气分析等指标均优于对照组,且后期统计显示治疗组的患者住院天数和住院费用均少于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论短期全身性糖皮质激素对于治疗COPD急性加重期的患者有明显的临床效果,大大减少患者的住院天数和费用,有很好的应用前景。     

氨溴索联合氨茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察氨溴索联合氨茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将64例COPD急性加重期患者随机分为观察组和对照组各32例。对照组予对症治疗,观察组在对照组基础上加用氨溴索联合氨茶碱注射液治疗,对比2组临床疗效。结果观察组总有效率为96．9％明显高于对照组的78．1％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论氨溴索联合氨茶碱注射液治疗COPD急性加重期,效果较显著,能有效地缓解患者的临床症状,使患者的生活质量得到了较大的提高,患者在治疗期间不良反应较轻,安全性较高,值得临床推广应用。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法：选取我院于2012年1月～2014年12月期间收治的100例COPD急性加重期患者作为研究对象，随机进行分组；对照组采取常规治疗，而观察组在常规治疗的基础上采用多索茶碱治疗。结果：观察组治疗后PaCO2、SpO2、FVC、FEV1较治疗前，均显著改善（P＜0.05），且改善程度显著大于对照组（P＜0.05）；观察组临床总有效率为94.00%，对照组临床总有效率为74.00%，两组数据对比差异显著（P＜0.05）。结论：多索茶碱可改善COPD急性加重期患者的肺通气功能，提高患者的血氧饱和度，临床疗效显著。     

左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦治疗老年COPD急性加重期的疗效观察

目的评价左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦两药治疗老年COPD急性加重期的疗效和安全性。方法回顾性分析住院的38例使用左氧氟沙星治疗，40例使用头孢哌酮-舒巴坦治疗的老年COPD急性加重期患者治疗后的临床症状、细菌清除情况，以及不良反应。结果左氧氟沙星与头孢哌酮一舒巴坦临床治疗总有效率分别为87％与90％，细菌清除率分别为89％与86％，两者均无显著性差异(P＞0．05)。结论左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦；舒巴坦治疗老年COPD急性加重期的疗效确切且安全。     

健脾益肺法治疗肺脾气虚型COPD急性加重期患者初探

目的探讨健脾益肺法治疗肺脾气虚型COPD急性加重期患者的疗效。方法将60例肺脾气虚型COPD急性加重期患者随机分为对照组30例和治疗组30例,对照组与治疗组均接受西医基础及康复治疗,治疗组配合健脾益肺汤,疗程均为4周。结果治疗组临床痊愈率为60.0%,对照组为43.3%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论健脾益肺法治疗肺脾气虚型COPD急性加重期患者有明显疗效。     

碱性成纤维细胞生长因子在AECOPD患者治疗前后血清中的变化及意义

目的 通过检测慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者治疗前后血清中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平,对bFGF在COPD中的变化及其与肺功能的相关性进行研究.方法 选择COPD急性加重期患者45例(COPD组),并按肺功能分级分为Ⅰ级(轻度组)、Ⅱ级(中度组)、Ⅲ级(重度组),每组各15例,健康自愿者15例(时照组),采用双抗夹心ELISA法,对各组COPD患者入院时及治疗缓解后的血清bFGF含量进行测定,并同步行肺功能及相关检查,将各患者组所测结果与对照组对比分析.结果 (1)COPD各组治疗前后血清bFGF均高于对照组,且治疗后bFGF水平较治疗前下降(P＜0.05);COPD各组治疗前后bFGF水平随分级增加而增高,其中中度组、重度组治疗前后bFGF与轻度组之间差异有统计学意义(P＜0.05).(2) COPD组治疗前后FEV1％ Pred、FEV1/FVC％、MMEF％ Pred、V50％ Pred、V25％Pred明显低于对照组,经治疗后,COPD组各项肺功能指标均升高(P＜0.05).(3)COPD急性加重期患者治疗前后血清bFGF与肺功能指标FEV1％Pred、FEV1/FVC％、V50％Pred、V25％ Pred、MMEF％ Pred呈负相关.结论 COPD组患者在病情急性加重期和治疗缓解后血清bFGF水平均升高,并与疾病严重程度及气流受限程度有关,提示bFGF在COPD炎症及气道重塑中可能具有一定作用.     

无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期和稳定期病人的疗效评价

目的：探讨无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期和稳定期病人的疗效。方法：按2006年GOLD标准筛选COPD急性加重期和稳定期病人,随机分成COPD急性加重期组、COPD稳定期和对照组,每组各20例。 COPD急性加重期组和稳定期组采用无创呼吸机治疗。结果：与对照组比较,COPD急性加重期组和稳定期组临床表现及血气分析均明显改善。结论：无创呼吸机对COPD急性加重期组和稳定期组具有很好疗效。     

46例无创正压治疗COPD急性加重期伴呼吸衰竭临床分析

目的探讨无创正压治疗COPD急性加重期伴呼衰的临床疗效。方法选择2007年1月-2009年12月收治于我院的COPD急性加重期伴呼衰患者92例,随机分为观察组（46例）和对照组（46例）,对照组采用常规疗法治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用无创正压通气治疗,比较两组治疗效果。结果观察组在治疗后PaCO2（42．24±6．22）mmHg、呼吸频率（21．2±1．3）次／分、PaO2（89．26±9．27）mmHg,治疗效果显著优于对照组（P〈0．05）。结论无创正压通气治疗COPD急性加重期伴呼衰患者,能有效的降低PaCO2、呼吸频率和提高PaO2等,具有较好的临床疗效。     

平喘颗粒对COPD急性加重期肺功能及C反应蛋白的影响

目的探讨平喘颗粒对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者肺功能及C反应蛋白（CRP）的影响。方法将COPD急性加重期患者80例随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加服平喘颗粒,疗程均为15d。结果治疗组总有效率高于对照组,肺功能FEV1％、FEV1／FVC改善明显优于对照组,CRP水平降低明显优于对照组。结论平喘颗粒能明显提高COPD急性加重期患者临床疗效,并能显著改善患者肺功能及降低CRP水平。     

布地奈德雾化治疗在COPD急性加重期的效果分析

目的：研究分析布地奈德雾化吸入用于COPD急性加重期的治疗效果。方法：选择2013年11月～2014年11月在我院住院治疗的96例COPD急性加重期患者，通过抽签取样法将其平均分成2组，对照组48例患者应用甲基强的松进行静脉注射治疗；治疗组48例患者应用布地奈德进行雾化吸入治疗。结果：治疗前、后相对比，两组患者在临床评分、血气分析以及肺功能等方面均得到良好的改善，而治疗组患者改善的更加显著，差异P<0.05，有统计学意义。治疗组患者发生不良反应的概率约为8.33%（4/48）显著小于对照组的20.83%（10/48），差异P<0.05，有统计学意义。结论：布地奈德雾化吸入治疗COPD急性加重期具有有效性高、安全性高的特点，能明显改善肺功能，有临床应用推广价值。     

孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期黏附因子的影响

目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期血清黏附分子的变化及孟鲁司特钠对其影响。方法56例COPD急性加重期患者分为治疗组和对照组。治疗组在综合治疗的基础上,口服孟鲁司特钠10 mg,qn,连用4 wk,对照组除不用孟鲁司特外,余治疗同治疗组。治疗前后检测COPD患者血清中黏附分子的水平并与20例健康老年人作对照。结果COPD急性加重期患者血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、E-选择素(sE-SLT)均明显高于老年健康组(P<0.01);治疗后治疗组和对照组sICAM-1s、E-SLT水平均明显降低(P<0.01),但治疗组上述指标的降低较对照组显著(P<0.01)。COPD程度分级治疗组改善优于对照组。结论老年COPD急性加重期黏附分子明显高于健康老年人,孟鲁司特钠能降低黏附分子水平,治疗老年COPD急性加重期疗效可靠。     

布地奈德混悬液治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病17例临床对比分析

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法 34例COPD急性加重期患者随机分成治疗组和对照组各17例,分别给予布地奈德混悬液及全身性应用糖皮质激素。观察2组治疗前后呼吸困难、肺功能、动脉血气变化及副作用的情况。结果治疗组和对照组治疗前后的呼吸困难、肺功能、动脉血气变化均差异无显著性,雾化吸入布地奈德混悬液治疗组的不良反应明显少于全身应用糖皮质激素的对照组。结论雾化吸入布地奈德混悬液是治疗COPD急性加重期患者安全有效的方法,值得推广。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期122例临床分析

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗方法。方法回顾性分析122例COPD急性加重期患者的临床资料。结果显效70例、有效45例、无效7例，总有效率94．3％。结论COPD急性加重期采取整体综合治疗，可改善其预后。     

盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期29例疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法58例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为盐酸氨溴索治疗组和常规治疗组各29例，两组均给予吸氧、抗感染、平喘、纠正酸碱失衡、支气管解痉剂及全身或局部应用糖皮质激素等常规综合治疗，盐酸氨溴索治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg（100ml）静脉滴注，1～2次／d，疗程7—14d。结果盐酸氨溴索治疗组显效22例（75．9％），有效5例（17．2％），无效2例（6．9％），总有效率93．1％；常规治疗组显效15例（51．7％），有效7例（24．1％），无效7例（24．1％），总有效率75．9％；盐酸氨溴索治疗组显效率和总有效率均明显高于常规治疗组，两组差异有统计学意义，P〈0．05。结论盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期疗效确切、且毒副作用小、使用方便，值得临床推广应用。