舒氨西林的疗效观察

治疗支气管肺炎360例,随机分为两组,分别给予静滴舒氨西林加青霉素钠和氨苄毒青霉素钠加青霉素钠,治疗5天评定疗效,结果舒氨西林组总有效率为90．0％,氨苄青霉素钠组为66．67％,经X2检验,P＜0．05,有显著差异,提示舒氨西林对支气管肺炎的疗效优于氨苄青霉素。     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效研究

目的:观察痰热清注射液治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法:将62例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各31例,两组均给予阿奇霉素治疗7天,在此基础上观察组另加痰热清注射液治疗。结果:观察组在退热时间、咳痰喘消失时间、肺部体征消失时间、住院天数均较对照组短,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组总有效率为93.55%,对照组有效率为77.42%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);复发率观察组(2.94%)明显低于对照组(12.90%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组无明显的不良反应发现。结论:痰热清注射液是治疗小儿支气管肺炎有效而安全的药物。     

舒氨西林在儿童支气管肺炎中的应用

经儿科诊治的支气管肺炎患儿６０例，随机分为两组，分别给予静滴舒氨西林加青素和氨苄青霉素加青霉素。治疗５ｄ评定疗效，舒氨西林组总有效率９０．０％，氨苄青霉素组为６６．６７％，经Ｘ＾２检验，Ｐ〈０．０５，有显著差异。提示舒氨西林对支气管肺炎的疗效优于氨苄青霉素。     

肌氨肽苷注射液治疗UA的临床疗效观察

目的观察肌氨肽苷治疗UA的临床疗效。方法 120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予西药常规治疗并加以肌氨肽苷注射液,对照组仅给予常规治疗,疗程均为14d。比较2组治疗前后患者临床症状及心电图变化。结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率70.0%,两组有显著性差异(P<0.05);治疗组心电图ST段下降幅度较对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组心绞痛发作频率明显减少,持续时间明显缩短,硝酸甘油用量明显下降,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论肌氨肽苷治疗UA疗效显著,可明显缓解患者临床症状,成为治疗UA的良好辅助用药。     

支气管肺泡灌洗与局部注药在支气管扩张合并感染患者治疗中的应用

目的 探讨支气管肺泡灌洗(BAL)与局部注药在支气管扩张合并感染患者的应用疗效.方法 选取支气管扩张合并感染患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例.对照组在常规疗法基础上加用BAL并局部注入敏感抗生素,观察组在常规疗法基础上加用BAL并局部注入氨溴索和敏感抗生素.比较两组疗效、血气分析指标、症状消失时间、住院时间及不良反应.结果 观察组总有效率为86.67％ (39/45),对照组为66.67％ (30/45),差异有统计学意义(P＜0.05).两组用药后PaO2、PaCO2均较用药前显著改善(P＜0.05),观察组改善较对照组更为显著(P＜0.05).观察组症状消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 BAL联合局部注入氨溴索、敏感抗生素治疗支气管扩张合并感染起效更快,疗效更高,并能缩短住院时间,无不良反应,值得临床推广应用.     

盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗儿童支气管肺炎的疗效及安全性分析

目的 探讨盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗儿童支气管肺炎的疗效及对肺炎相关检测指标的影响。方法 随机将2018年4月至2020年4月我院100例支气管肺炎患儿分为对照组(50例,给予常规治疗)、观察组(50例,常规疗法+盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗)。比较两组患儿总有效率、血气分析指标[二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)]、症状消失时间、炎症因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生率。结果 观察组总有效率(94.00%)较对照组(76.00%)更高,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后PaO2、SaO2较对照组更高,且PaCO2较对照组更低,差异有统计学意义(P 0.05);观察组症状消失时间较对照组更短,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组炎症因子水平较对照组更低,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论 对支气管肺炎患儿给予盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗的效果更优,能加速症状消失,改善血气分析指标,且安全性较高。     

新活素治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效及其不良反应观察

目的探讨新活素治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效和不良反应。方法选择我院2015年7月至2016年7月收治的86例CHF患者作为研究对象,按照随机数字法将其分为两组:观察组43例患者给予新活素治疗,对照组43例给予硝普钠治疗,统计两组患者临床疗效、超声心动图指标以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.70%,与对照组的62.79%比较显著提高(P<0.05);两组治疗后的左室舒张末径(LVD)比较无显著差异(P>0.05),观察组治疗后的左室射血分数(LVEF)较治疗前比较显著提高(P<0.05),且高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.33%,较对照组的13.95%显著降低(P<0.05)。结论对于CHF患者,给予新活素治疗疗效确切,可显著改善患者心功能,且不良反应较少,值得临床推广。     

中药止嗽散在小儿支气管肺炎治疗中的应用及有效性探析

目的研究并探讨中药止嗽散在小儿支气管肺炎治疗中的应用有效性。方法于2016年9月17日至2017年9月30日期间,选取我院住院部收治的54例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,采取计算机随机数字分组法随机分为两组,每组27例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素与中药止嗽散治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应发生率。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组咳嗽、发热、肺音等症状缓解时间均较对照组显著缩短(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组患儿相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用中药止嗽散治疗小儿支气管肺炎不仅具有显著疗效,还安全可靠。     

氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性对照研究

目的对照研究氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法以70例首发精神分裂症患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组。给予观察组氨磺必利治疗,给予对照组利培酮治疗,以PANSS评定疗效,以TESS及RSESE评定不良反应。结果经治疗,两组PANSS评分均改善,与治疗前相比,差异显著(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗总有效率为91.43%,对照组为88.67%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生情况差异不显著(P>0.05);观察组体质量增加值、空腹血糖增加值、EPS增值、QTc增加均小于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论氨磺必利与利培酮整体疗效相近,且用药安全性高。     

舒氨新治疗新生儿重症肺炎15例疗效观察

临床应用舒氨新50mg/kg,加液体12h静滴1次,治疗新生儿重症肺炎15例;对照组用氨苄青霉素50mg/kg加液体12h静滴1次。结果治疗组总有效率为93.3％,对照组总有效率为66.7％(P<0.05),高于文献报道的相应数据。提示舒氨新治疗新生儿重症肺炎是安全、有效的理想药物。     

炎琥宁佐治小儿支气管肺炎48例疗效观察

目的观察炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法将96例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予青霉素(或阿奇霉素)等常规治疗,治疗组加用炎琥宁治疗。对两组症状消失的时间及治疗效果进行分别进行t检验和χ2检验。结果两组在退热、咳、痰、喘、肺部罗音和阴影消失所需时间比较,均有显著性差异,治疗组明显短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组的显效率为81.3%,显著高于对照组的60.4%(P<0.05)。治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%和70.8%,两者比较有极显著性差异(P<0.01)。未见明显副作用。结论炎琥宁治疗小儿支气管肺炎安全有效。     

热毒宁注射液治疗小儿急性支气管肺炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法600例支气管肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,观察临床疗效,两组均根据情况给予头孢或青霉素抗感染和对症治疗,治疗组另加热毒宁注射液静脉滴注。结果治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为94%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组在退热时间、呼吸平稳时间、咳嗽消失时间以及肺部体征消失时间均较对照组短,两组比较差异有统计学意义(均P<0.01)。治疗组无明显不良反应发现。结论热毒宁注射液是治疗小儿急性支气管肺炎有效而安全的药物。     

抗生素临床合理用药的药学干预措施研究

目的:研究抗生素临床合理用药的药学干预效果.方法:选择2015年3月～2016年2月在本院接受抗生素治疗的患者100例,随机分为两组,对照组按照常规医嘱用药,观察组在常规医嘱用药的基础上进行药学干预,对两组治疗总有效率进行详细的记录,同时注意观察不良反应情况,分析两组抗生素不合理使用情况.结果:在治疗效果方面,观察组治疗总有效率94.0％,显著高于对照组的80.0％(P<0.05);在不良反应发生率方面,观察组不良反应发生率4.0％,显著低于对照组的20.0％(P<0.05),在抗生素不合理使用方面,观察组抗生素不合理使用率为4.0％,显著低于对照组的28.0％(P<0.05).结论:药学干预可显著提高抗生素治疗的效果,降低不良反应发生率,使抗生素用药更加合理,值得在临床上推广.     

纤维支气管镜下支气管肺泡灌洗术在儿童重症肺炎支原体肺炎中的应用价值

目的:探讨纤维支气管镜(纤支镜)下支气管肺泡灌洗术在儿童重症肺炎支原体肺炎(SMPP)中的应用价值.方法:选择某院收治的SMPP患儿40例,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各20例.对照组给予常规抗感染处理,观察组在对照组治疗的基础上给予纤支镜下支气管肺泡灌洗治疗.比较2组患儿临床疗效及炎性因子[降钙素原(PCT)、CRP、肝素结合蛋白(HBP)]水平.结果:观察组治疗总有效率为90.00％,明显高于对照组的60.00％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿PCT、CRP及HBP下降幅度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肺部细湿啰音消失时间、胸痛消失时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:临床上采用纤支镜下支气管肺泡灌洗术联合常规抗生素治疗SMPP患儿,能够明显改善患儿肺部症状和体征,减轻炎性反应.     

小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎的临床观察

目的观察小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎的临床疗效。方法将118例支气管肺炎患儿随机均分为观察组和对照组,观察组应用抗生素的同时服用咳喘口服液(10ml/支)。对照组应用抗生素加病毒唑(10mg/kg.d)治疗。结果观察组痊愈40例,好转19例,总有效率98.33%;对照组分别为30例,16例和79.31%。两组疗效差异有显著意义(χ2=6.67,P<0.05)。观察组症状体征消失时间明确优于对照组。结论小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎疗效更佳,与抗生素合用,可以提高疗效,缩短病程,减少并发症,故值得推广应用。     

支气管扩张合并支气管哮喘患者表面激素吸入的安全性及疗效观察

目的探讨支气管扩张合并支气管哮喘患者表面激素吸入的安全性及疗效观察。方法将2016年2月~2017年2月在我院呼吸内科治疗的86例支气管扩张合并支气管哮喘患者随机分为两组,对照组给予常规西医对症治疗,在此基础上观察组给予二丙酸倍氯米松(必可酮)雾化吸入治疗,比较两组患者的临床疗效、肺功能改善情况、血常规变化、气道高反应性变化。结果观察组临床有效率为93.02%,明显高于对照组的74.42%,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后FEV1、PEF、FVC、FEV1/FVC较对照组明显好转,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后白细胞计数、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞均较对照组明显降低,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后气道阻力(Raw)、气道传导率(Gaw)、气道高反应性(BHR)较对照组明显改善,两组间有统计学差异(P<0.05)。结论支气管扩张合并支气管哮喘患者表面激素吸入治疗有良好效果,能显著改善气道炎性反应,增强肺通气功能,降低气道阻力和高反应性,且不良反应少,具有积极的临床意义。     

小儿消积止咳口服液联合氨溴索口服液佐治小儿支气管肺炎37例临床观察

目的观察小儿消积止咳口服液联合盐酸氨溴索口服液佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将2012年1月至2016年6月我院儿科收治的74例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组给予抗感染,吸氧,维持水、电解质、酸碱平衡,对症支持等常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上,给予小儿消积止咳口服液、盐酸氨溴索口服液治疗,5d后统计2组的临床疗效。结果治疗后2组各项肺功能指标均较同组治疗前显著升高(P0.05),且治疗组升高幅度大于对照组(P0.05);治疗组体温恢复正常时间、喘咳停止时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);对照组总有效率为81.08%,治疗组为94.59%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合盐酸氨溴索口服液佐治小儿支气管肺炎疗效确切,可显著改善支气管肺炎患儿的肺功能,促进患儿早日康复。     

重症监护病房合并下呼吸道感染的抗生素降阶梯治疗效果评价

目的:研究重症监护病房合并下呼吸道感染的采用抗生素降阶梯方案进行治疗的临床效果.方法:选取以往我院重症监护病房收治的患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例.对照组采用常规单一剂量标准抗生素方案进行治疗;治疗组采用抗生素降阶梯方案进行治疗.对比两组下呼吸道感染病情控制总有效率、用药期间不良反应、呼吸道感染症状消失时间和临床治疗总时间.结果:治疗组下呼吸道感染病情控制总有效率为90.9％,高于对照组的70.5％,组间差异显著(P<0.05);用药期间仅出现1例不良反应,少于对照组的7例,组间差异显著(P<0.05);呼吸道感染症状消失时间和临床治疗总时间短于对照组,差异显著(P<0.05).结论:重症监护病房合并下呼吸道感染的采用抗生素降阶梯方案进行治疗,可以迅速控制下呼吸道感染症状,减少不良反应.     

连花清瘟颗粒联合抗生素治疗小儿肺炎支原体肺炎合并肺不张的疗效及对炎症反应、免疫功能的影响

目的 探讨对小儿肺炎支原体肺炎(MPP)合并肺不张患者给予连花清瘟颗粒联合抗生素治疗的疗效及对炎症反应、免疫功能的影响.方法 选取我院收治的住院103例患儿为研究对象,采用随机数字表法,随机分为2组,对照组50例,应用阿奇霉素抗生素治疗,试验组53例,在对照组的基础上联合连花清瘟颗粒治疗.比较治疗前、治疗2周后,2组患儿临床肺部感染评分(CPIS)、肺功能指标[1s用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)]、炎症指标[白介素6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)]、免疫功能指标(CD4+、CD8+细胞比例)差异.分析治疗2周后,2组患儿肺部影像学阴影、发热、咳嗽、药物不良反应发生率、治疗有效率情况.结果 治疗2周后,2组CPIS评分、IL-6、IFN-γ、CD8+细胞比例均较治疗前显著下降(P均<0.05),且试验组均显著低于同期对照组(P均<0.05);2组FEV1、FVC、CD4+细胞比例均较治疗前显著上升,且试验组均明显高于同期对照组(P均<0.05);试验组肺部影像学阴影≥75％区间、发热、咳嗽情况明显低于对照组(P<0.05),并且试验组肺部影像学阴影≤50％区间、药物治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组患儿肺部影像学阴影50％～75％区间、总药物不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论 连花清瘟颗粒联合抗生素治疗小儿MPP合并肺不张疗效显著,可降低炎症,恢复免疫功能,缓解患儿临床表现,药物有效率较高,且副作用较小,有利于其预后恢复.     

氨溴特罗口服液佐治婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的：观察氨溴特罗口服液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效.方法：76例婴幼儿支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组口服氨溴特罗口服液、对照组口服急支糖浆.观察两组咳嗽、咯痰、喘息、发热、鼻塞、流涕、咽部充血及肺部啰音消失等综合症状改善情况,比较两组C反应蛋白（CRP）恢复情况以及临床总有效率.结果：治疗组综合疗效改善率明显优于对照组,CRP恢复率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组总有效率为92.1%,对照组为73.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：氨溴特罗口服液可以快速改善支气管肺炎患儿的临床症状,可以作为婴幼儿支气管肺炎的临床辅助用药.