唑来膦酸为主治疗乳腺癌骨转移骨痛40例疗效观察

目的探讨以唑来膦酸为主治疗乳腺癌骨转移骨痛的临床疗效。方法选择新疆医科大学附属肿瘤医院2005年6月—2010年6月晚期有骨转移的乳腺癌患者40例,其中单纯使用唑来膦酸治疗20例(单纯组),联合放化治疗20例(联合放化组)。用唑来膦酸4mg溶于生理盐100mL中,静脉滴注15min以上,每4周1次,共2～4个周期,同时对有化疗及放疗指征者用唑来膦酸治疗第3d后开始化、放疗,以完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、轻度缓解(MR)及无效(NR)来评估疗效。结果全组40例,CR9例,PR21例,MR7例,NR3例,总有效率为75%,其中单纯使用唑来膦酸20例,CR4例,PR10例,有效率为70%,唑来膦酸联合使用化、放疗20例,CR5例,PR11例,有效率为80%。全组病例不良反应主要为发热(20例),8例出现肌肉酸痛和骨痛加重现象。结论第3代双膦酸盐唑来膦酸对晚期骨转移痛所致骨痛疗效确切,使用安全,合并使用化、放疗的病例中,止痛疗效较好。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效观察

目的 观察唑来膦酸联合放疗对恶性肿瘤骨转移疼痛和转移灶的治疗效果.方法 将78例恶性肿瘤骨转移患者分为治疗组和对照组,治疗组41例采用局部姑息放疗同时静脉注射唑来膦酸4 mg,每月1次,1个月为1个周期;对照组37例只进行放疗,至少2个周期后评价疗效及不良反应.结果 治疗组疼痛完全缓解(CR)10例,有效(PR)27例,无效(NR)4例,有效率为90.2%(37/41);而对照组CR6例,PR21例,NRlO例,有效率为73.0%(27/37),P<0.05;KPS评分提高的中位数为20;骨转移灶CR2例,PR9例,轻度缓解(MR)13例,总有效率58.5%(24/41),对照组骨转移灶CR1例,PR4例,MR8例,总有效率35.1%(13/37),P<0.05;不良反应为发热、恶心和腹胀等,发生率较低.结论 唑来瞵酸联合放疗对骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果,对转移灶有较好的治疗作用,不良反应少,可作为中晚期骨转移癌的一线治疗方案加以推广应用.     

唑来膦酸治疗骨转移癌疼痛临床观察

目的:评价国产唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效和安全性。方法:恶性肿瘤骨转移患者42例,随机分配至试验组和对照组各21例分别给予唑来膦酸4 mg与帕米膦酸二钠90 mg静滴,观察其疗效和不良反应。结果:试验组20例总缓解率为90%,对照组21例总缓解率85.7%,不良反应发生率分别为40%和47.6%,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:国产唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效显著,安全可靠。     

唑莱膦酸联合放疗治疗骨转移癌止痛疗效观察

目的评价唑莱膦酸联合放疗在骨转移癌治疗中的疗效。方法回顾性分析我科2005-04~2009-03间,收治骨转移癌患者80例,随机分为两组:40例行单纯放疗,用直线加速器6MV X线照射,放疗剂量30 GY/10F/2W。另一组40例给予放疗,并于放疗前、后应用唑莱膦酸4.0 mg加入100 mL生理盐水中,静滴。结果唑莱膦酸+放疗组总有效率(CR+PR)为92.5%,较单纯放疗组有统计学差异(P<0.05),疼痛缓解中位时间较单纯放疗组明显延长。结论唑莱膦酸联合放疗能有效缓解骨转移癌患者症状,在治疗中起到协同作用,值得进一步推广应用。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌56例临床效果观察

目的 探讨骨转移癌放疗联合唑来膦酸治疗的疗效及对生存质量的影响.方法 选择56例骨转移癌采用放疗联合唑来膦酸治疗骨转移病灶,并行骨扫描(ECT)检查,设对照组46例,予单纯放疗或药物治疗.结果 56例观察组患者中,疼痛减轻者总有效率94.6%,经ECT检查影像示有效58.9%,对照组止痛总有效73.9%,影像示有效32.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 放射治疗联合唑来膦酸的止痛疗效显著,并可改善骨转移癌患者生存质量.     

放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌42例疗效分析

目的 观察放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效.方法 将恶性肿瘤骨转移患者81例随机分为两组.治疗组为放疗联合唑来膦酸治疗42例,对照组单纯放疗39例,放疗30GY,每2周10次,并进行疗效比较.结果 治疗结束时治疗组疼痛缓解37例,有效率为88.1%,对照组为28例,有效率为71.8%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者活动能力有效改善 27 例(64.3%),对照组活动能力有效改善20例(51.3%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 放疗联合唑来膦酸治疗可明显提高骨转移癌患者局部疼痛缓解率,延长疼痛缓解时间;能明显改善患者活动能力,提高生活质量,值得推广应用.     

唑来膦酸联合放疗治疗转移性骨肿瘤25例疗效观察

目的：探讨唑来膦酸联合放疗对恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法：25例恶性肿瘤骨转移患者，均接受唑来膦酸联合放疗。结果：患者疼痛总缓解率92％，骨病灶控制总有效率84％，无明显不良反应。结论：唑来膦酸联合放疗是目前治疗晚期恶性肿瘤骨转移的优选方案。     

唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的临床疗效分析

目的:探讨唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法:将2009年4月至2013年1月义马煤业集团公司总医院收治的75例肺癌骨转移患者随机分为对照组与试验组,其中对照组单用唑来膦酸治疗,试验组给予唑来膦酸联合放疗治疗,记录并作回顾性分析。结果:试验组治疗结束时疼痛缓解情况、生存质量改善情况均优于对照组,且具有统计学意义(P<0.05);两组具有药物及放疗副作用,未见严重不良反应。结论:唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的临床疗效肯定,值得推广。     

唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的临床研究

目的 观察唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移患者的疗效.方法 对81例肺癌骨转移患者进行随机临床研究,试验组41例应用注射用唑来膦酸4mg+局部放疗;对照组40例采用单纯放疗.结果 试验组和对照组治疗结束时疼痛缓解率分别为87.8% 和77.5%,治疗结束3个月时疼痛缓解率分别为82.9% 和62.5%,生存质量改善率分别为85.4%和67.5%,新发现骨转移时间试验组较对照组延长.结论 唑来膦酸联合放疗对骨转移止痛疗效优于单纯放疗,止痛维持时间较长,骨转移进展时间延长,生活质量提高明显.     

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的 探讨唑来膦酸联合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效.方法 41例骨转移癌患者随机分为两组,联合治疗组21例,采用唑来膦酸静滴加局部放疗;单纯放疗组20例,仅用局部放疗.结果 联合治疗组和单纯放疗组疼痛缓解率分别为90.5%和85.0%,差异无统计学意义(P＞0.05);联合治疗组与单纯放疗组溶骨性病灶再钙化有效率分别为55.0%和23.8%,差异有统计学意义(P＜0.01);联合治疗组与单纯放疗组出现新的骨转移灶的患者比例分别占14.3%和50.0%(P＜0.05),联合治疗组显著低于单纯放疗组.联合治疗组的不良反应主要为一过性低热和肌肉痛.结论 唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切,可有效控制骨痛、修复溶骨性病灶,降低新的骨转移灶发生率.     

唑来膦酸联合同期化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效

目的：研究唑来膦酸联合同期化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效。方法整群选取该院2011年6月-2015年8月收治的乳腺癌骨转移患者86例为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组单纯进行同期化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合采用唑来膦酸进行治疗,对比两组骨缓解效果与病灶修复效果。结果观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为67.78%,相对于对照组,观察组的骨缓解有效率显著要高;观察组的治疗有效率为88.37%,对照组患者的治疗有效率为69.77%,观察组患者的病灶修复有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸联合同期化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效显著,在临床上值得广泛推广。     

唑来膦酸联合放化疗治疗乳腺癌骨转移观察

目的探讨唑来膦酸联合放射治疗及化疗治疗乳腺癌多发性骨转移的临床疗效。方法28例乳腺癌多发性骨转移患者,均接受唑来膦酸联合放化疗治疗。化疗以环磷酰胺+表阿霉素+顺铂或紫衫醇方案为主;放射治疗采用6MV-X线局部放疗,DT40Gy/20次或30Gy/10次;唑来膦酸4mg加入0.9%氯化钠250ml中缓慢静脉滴注,每月1次,共用1年以上。结果全组28例患者25例完成治疗,3例治疗前并发肝转移者因病情加重死亡。疼痛缓解率:完全缓解10例,部分缓解12例,轻度缓解4例,无效2例,总有效率为78.57%;骨转移灶疗效:CR2例,PR8例,NC16例,PD2例,总有效率为44.4%,不良反应均能耐受。结论唑来膦酸联合局部放疗及全身化疗是治疗乳腺癌多发性骨转移的较为理想的治疗方案。     

唑来膦酸同步放疗治疗前列腺癌骨转移疗效观察

目的 评价唑来膦酸联合放疗治疗前列腺癌骨转移的疗效.方法 将60例骨转移癌患者随机、双盲、双模拟分为研究组和对照组,每组30例.研究组应用唑来膦酸4mg静脉滴注,加局部放疗,共2周;对照组行单纯放疗;对治疗前、后的疼痛分级(VRS)、缓解率进行比较.同时,对药物的不良事件、血尿常规和生化指标进行评估.结果 治疗后两组的VRS较治疗前明显降低,研究组疼痛总缓解率为87.7%,对照组为67.7%,两组比较差异有统计学(P<0.05).结论 唑来膦酸联合放疗治疗前列腺癌骨转移疗效好、安全性高.     

放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的观察放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效和不良反应.方法恶性肿瘤骨转移患者86倒,随机分为两组:观察组(44例)用放疗联合唑来膦酸治疗,对照组(42例)行单纯放疗,30Gy/10次.结果放疗联合唑来膦酸组骨疼痛有效率为90.9%,单纯放疗组疼痛有效率为69.0%(P相似文献   

化疗联合唑来膦酸姑息放疗治疗肺癌骨转移疼痛的临床分析

目的:对化疗联合唑来膦酸姑息放疗治疗肺癌骨转移疼痛的效果进行分析探讨。方法:选取收治的78例肺癌骨转移患者随机分为对照组与观察组,对照组39例患者以诺维本加顺铂(NP)方案化疗治疗,观察组39例患者在对照组化疗治疗的基础上加用唑来膦酸治疗,对比两组患者的疼痛缓解率、生活质量改善率及活动能力改善率。结果:观察组疼痛缓解有效率为84.62%,对照组为58.97%,观察组疼痛缓解有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的生活质量改善率为82.05%,对照组的生活质量改善率为51.28%,观察组患者的生活质量改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的活动能力改善有效率为82.05%,对照组的活动能力改善有效率为53.85%,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对肺癌骨转移患者采用化疗联合唑来膦酸治疗能够有效降低骨痛发生率,提高患者的活动能力及生活质量,在临床上值得推广借鉴。     

PCD方案单用或与唑来膦酸联用治疗多发性骨髓瘤骨病临床对比研究

目的：探讨PCD方案单用或与唑来膦酸联用治疗多发性骨髓瘤骨病（MBD）的临床效果。方法按照临床治疗方法的不同将50例MBD患者分为试验组24例和对照组26例,对照组患者采取PCD方案治疗,试验组采取PCD方案联合唑来膦酸治疗,观察2组患者的骨痛缓解效果以及骨痛开始缓解起效时间。结果试验组骨痛缓解总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组骨痛开始缓解起效时间为（7.11±1.11）d,显著低于对照组的（14.68±3.55）d,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 PCD方案联合唑来膦酸治疗多发性骨髓瘤骨病临床疗效显著,骨痛开始缓解起效时间较早,临床应用价值较高。     

唑来膦酸联合不同剂量姑息放疗治疗乳腺癌骨转移

目的 探讨放疗联合唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移的安全性及有效性.方法 乳腺癌骨转移患者随机分为高剂量和低剂量放疗组,从放疗开始,所有患者均接受唑来膦酸(4 mg),28 d一周期共6周期.VAS评分和全身骨扫描用来评价治疗效果.结果 两组放疗后疼痛评分、累积不良骨事件发生率,及骨扫描结果无明显差别.结论 联合唑来膦酸,高剂量放疗和低剂量放疗治疗乳腺癌骨转移,二者疗效相当,但低剂量组治疗时间短,并发症较少.     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效观察

目的随机给予实体瘤骨转移引起的骨痛患者唑来膦酸或帕米膦酸二钠,以评价唑来膦酸的疗效、安全性、耐受性。法采用随机、双盲、阳性药平行对照的研究方法。41例患者被分为唑来膦酸治疗组（A组）或帕米膦酸二钠治疗组（B组）。一次性给药后连续观察28d骨痛变化情况。结果两组总有效率（A组80.9%,B组85%）比较差异无统计学意义（p〉0.05）;两组平均起效时间（A组3.86±0.68d,B组4.70±0.69d）、疗效维持时间（A组19.29±2.52d,B组为15.60±2.08d）比较差异无统计学意义（p〉0.05）;两组不良反应发生率（A组71.5%,B组80%）比较差异无统计学意义（p〉0.05）。结论唑来膦酸对于肿瘤骨转移所引起的骨痛具有较好的治疗作用,缓解率高,疗效维持时间长,其疗效不低于帕米膦酸二钠;唑来膦酸有给药时间短、给药剂量小、不良反应轻的临床特点,具有良好的耐受性和安全性。     

芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床评价

目的：评价芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的疗效及不良反应。方法：给予30例肺癌骨转移患者芬太尼透皮贴4.2mg贴敷,72h更换贴膜一次,同时给予唑来膦酸4mg/次,加入生理盐水100ml,静脉滴注15min,每4周1次,连用2次。2个月后评价疗效。结果：完全缓解（CR）5例（16.7%）,部分缓解（PR）19例（63.3%）,微效（MR）3例（10.0%）,无变化（NC）3例（10.0%）,总有效率为90.0%。不良反应为发热、骨关节痛、消化道反应等,发生率均较低。结论：芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗骨转移引起的疼痛安全有效,值得临床推广应用。     

注射用唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的疗效和安全性临床研究

目的：探讨注射用唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的临床疗效。方法选取64例肺癌骨转移疼痛患者作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组和对照组（n=32）,对照组患者应用注射用帕米膦酸治疗,观察组应用注射用唑来膦酸治疗,比较2组患者的临床疗效、不良反应等。结果治疗后1周、2周,2组患者的NRS评分显著降低,QOL评分显著提高（P<0.05）;观察组治疗后1周、2周的NRS评分均显著低于对照组（P<0.05）,但2组治疗后1周、2周的QOL评分比较差异无统计学意义。观察组的总缓解率为62.50%,对照组为50.00%,观察组的总缓解率高于对照组,但组间比较差异无统计学意义。观察组的不良反应发生率为3.13%,显著低于对照组的18.75%（P<0.05）。结论对肺癌骨转移疼痛患者应用注射用唑来膦酸进行治疗,可有效减轻疼痛程度,且患者耐受性良好,是一种安全、有效的治疗方案,值得推广。