橙黄茄中的薯蓣皂甙元

近年来,有些学者报道了许多茄属植物中含有甾体生物碱与皂甙,如某些植物的果实中澳洲茄胺(Solasodine)的含量可达2～5％。由于它们可作为合成甾体激素的薯蓣皂甙元的代用品,这就引起更大的重视。本文作者采用气相层析和质谱分析法测定橙黄茄(Solanum aurantiacobaccatum)中薯蓣皂甙元的含量。     

假烟叶树组织培养的甾体皂甙元和甙生物碱的分离和鉴定

一些茄属植物的组织培养可产生甾体皂甙元和甙生物碱。对假烟叶树(Solanum verbascifolium Linn)叶、茎和果实的化学已进行过研究.本文报道假烟叶树的组织培养,以获得合成甾体激素的重要资源——薯预皂甙元和茄解定.     

灰毡毛忍冬化学成分的研究

从灰毡毛忍冬(Lonicera mocranthoide Hand. -Mazz.)花的乙醇提取物的正丁醇溶解部分分得三个常春藤皂甙元的双糖链甙,其中一个为已知化合物川续断皂甙乙(dipsacoside B,Ⅰ);另外两个为新化合物,分别命名为灰毡毛忍冬皂甙甲(macranthoidin A,Ⅱ)和灰毡毛忍冬皂甙(nmcranthoidin B,Ⅲ),两者的次级皂甙灰毡毛忍冬次皂甙甲(macranthoside A,Ⅱb)和灰毡毛忍冬次皂甙乙(macranthoside B,Ⅲb),亦未见报道。     

发霉叉蕊薯蓣中的甾体皂甙元

前报报道了从国产野生叉蕊薯蓣(Dioscorea collettii Hook.f.)根茎的水解物中分得了10个甾体化合物,其中约莫皂甙元(yamogenin)和薯蓣皂甙元(diosgenin)为主要成分。从根茎中还分得4个约莫皂甙元的甾体皂甙。在研究国产野生薯蓣属植物化学成分的工作中,我们曾观察到一些薯蓣属植物的根茎长时间发霉后可生成表丝兰皂甙元(epi-smilagenin)和丝兰皂甙元酮(smilagenone)。这些皂甙元的存在造成薯蓣皂甙元产品的熔点降低,质     

皂甙元生产工艺研究——从番麻叶提取海柯皂甙元

1958年大跃进年代,广东东方红农场等首先从生产硬质纤维的番麻残渣中提取海柯皂甙元(Hecogenin)成功。这是继薯芋皂素投产后,为我国甾体激素药物生产提供的又一种甾体原料。在用海柯皂甙元合成△~ 去氢皮质酮的工作中,发现皂甙元的质量对中间体的收率和质量有很大影响,有必要进一步提高质量和降低成本。     

皂甙元生产工艺研究——番麻叶生物水解提取海柯皂甙元

甾体激素原料海柯皂甙元(Hecogenin)在植物体内与糖结合成皂甙而存在,因此需将皂甙水解后再行提取。从龙舌兰屈植物提取海柯皂甙元的水解方法有矿酸水解法和生物水解法两类。后法系将植物中的酶与皂甙分别提出,然后合并两者,在适宜的pH值、温度下使皂甙水解为皂甙元和糖。另有报道用微生物水解皂甙的方法。但这类方法至今还未广泛用于生产。     

凹缘无患子果中的两种新皂甙

据报道,无患子科凹缘无患子(Sapindusemarginatus Vahl.)和无患子(S.mukorossiGaertn)的果实具有杀灭人和鼠精液中精子的作用。从无患子果皮和果实中已分离出无患子甙(mukorosin)和其它三萜皂甙,一种含有无患子混合皂甙的阴道内避孕药也已制成。虽然已有从凹缘无患子的果实和叶中分离凹缘无患子皂甙和少量黄酮化合物的报道,但对其果实的重新研究,除得到以前报道的皂甙外,又分离出两种新的三萜皂甙,暂定名为凹缘无患子甙(emaarginatoside)B和C。凹缘无患子的果皮打粉后,用乙醇提取     

替告皂甙元和海柯皂甙元标准品的简易制备法

替告皂甙元(Tigogenin,剑麻皂素)和海柯皂甙元(Hecogenin,番麻皂素)为重要的甾体原料,国内已分别鉴定投产。随着生产的发展,要求提供纯度较高的皂甙元,以便在检查产品质量、改进提取工艺、合成激素药物或寻找植物资源等工作中,用作定性鉴别或测定含量的标准样品。制备皂甙元标准品的方法一般较为复杂,因为结构相近的多种皂甙元往往同存     

败酱皂甙及其皂甙元的一般药理作用

本文对败酱皂甙及其甙元的一般药理作用进行了研究。败酱皂甙是败酱(Patrinia scabiosal-folid)中的主要成份,其他败酱属植物中同样含有败酱皂甙。败酱皂甙是十一位碳上的羟基结合葡萄糖的环烯醚萜甙类化合物。败酱皂甙不同给药途径的LD_(50)分别为595毫克/公斤(静注)、350毫克/公斤(皮下)、555毫克/公斤(腹腔)、2克/公斤(口服)。其皂甙元的LD_(50)分别为143毫克/公斤(静注)、234毫克/公斤(皮下)、182     

皂甙元生产工艺研究——用溶剂汽油提取替告皂甙元

用工业酒精为溶剂提取替告皂甙元的生产方法,已鉴定投产。但酒精单耗较大,每生产1吨替告皂甙元约耗损酒精10吨以上。从长远出发,研究采用国内资源丰富的溶剂汽油代替工业酒精,将是今后扩大生产替告皂甙元需要解决的有实际意义的课题。为了上述目的,我们首先测定了替告皂甙元在120号溶剂汽油(以下简称汽油)中的溶解度,发现与工业酒精相近。汽油提取液用合适的吸附剂(如硅胶、活性炭、氢氧化钙等)处理时,     

素馨茄的组织培养Ⅰ.甾体皂甙元和生物碱甙的产生

对素馨茄(Solanum jasminoides Paxt)的不同植物部分已进行生物碱甙和甾体的研究。本文报道该植物的愈伤组织培养物中薯蓣皂甙元(Diosgenin)和茄解定(Solasodine)的分离和鉴定。未分化愈伤组织是从带芽的茎切片培养于补充1ppm2,4-D和1%琼脂的RT培养基诱导而来。每     

林生薯蓣和洪都拉斯薯蓣中皂甙元含量的季节性变化

甾体皂甙元为许多有效的甾体药物的前体,其中最重要的为薯蓣皂甙元。本文报导薯蓣皂甙元来源较富的二个品种——林生薯蓣(Dioscorea sylvatica)~*_1及洪都拉斯薯蓣(D.hondurensis)~*_1中含量的季节性变化。研究样品中的林生薯蓣系自南非地区采集的种子,栽植于Nottingham大学温室。洪都拉斯薯蓣系栽植于洪都拉斯,每月寄来新鲜样品。林生薯蓣的块茎为扁平圆形,洪都拉斯薯蓣的块茎为纵长分枝状。试验时从挖掘的块茎切取不同部位作为样品。含量测定系用Blunden及Hardman(1963)法,即     

薯蓣属植物化学成分的研究Ⅳ——从低熔点薯蓣皂甙元中分离丝兰皂甙元酮

利用国产野生薯蓣属植物生产的薯蓣皂甙元(Diosgenin),有时熔点偏低,达不到现行熔点标准。为了查明其原因,以及阐明以熔点判断薯蓣皂甙元的质量优劣是否合理,国内正在从事这方面的研究工作。我们前曾报道由野生叉蕊薯蓣(Dioscorea collettii Hook.f.)的根茎中得到的甾体皂甙,经酸解获得约莫皂甙元及其C_(25)-异构化物薯蓣皂甙元。此混合甙元的熔点为186～188℃,低于薯蓣皂甙元的熔点。我们对一些低熔点的薯蓣皂甙元作了化学分离     

原皂甙元分离的新方法

皂甙是一类广布于植物中的重要化学成分,结构比较复杂,不少皂甙具有很强的生物活性。皂甙的研究是植物化学的一个重要课题。测定皂甙元的结构须要先将皂甙元从皂甙中水解出来。长期以来是采用酸水解法。但由于酸水解法的条件不易控制,常使不稳定的皂甙元发生异构化,使得分离得的皂甙元已不是存在于植物中的原皂甙元(Protosapogenin),而是转化产物。原皂甙元的异构化,可导致研究工作复杂化,有时并得出错误的结论。例如具有强烈活性的人参皂甙,其     

云南甘草次皂甙和云南甘草皂甙元的结构鉴定

本文报告从云南甘草(Glycyrrhiza yunnanensis)中分离得到的另二个新三萜类成分,云南甘草次皂甙D(glyyunnanprosapogenin D)(Ⅴ)和云南甘草皂甙元F(glyyunnansapogenin F)(Ⅸ)的结构。经光谱分析和化学反应证明,云南甘草次皂甙D(Ⅴ)的结构为oleana-11,13(18)-dien-29-oic acid,3β,21α-di-(O-β-D-glucuronic acid)pyranoside;云南甘草皂甙元F(Ⅸ)的结构为3β,24-dihydroxy-16-oxo-oleana-11,13(18)-dien-30-oic acid。此外,本文还对云南甘草皂甙元C,E,F和马其顿酸等具齐墩果烷-11,13(18)-二烯类化合物的质谱裂解途径进行了探讨和分析。     

甾体皂甙元的生产现状

甾体激素药物具有独特的疗效,是目前临床上的重要药物。据不完全统计~[1],国际市场上这类药物的年产值近年来约为20亿美元,合成这些药物所需的甾体原料,如以薯蓣皂甙元(Diosgenin)折算,估计2000吨左右。     

测定总甾体皂甙元的分光光度法

本文报道了分光光度法测定总甾族皂甙元的专一性方法。基于总甾体皂甙元与茴香醛(对甲氧基苯甲醛),硫酸和乙酸乙酯的颜色反应,可用于微克量的测定。本法简便,专一性和灵敏度均优于其他分光光度法,特别是能直接在皂甙溶液进行,不论甾族皂甙元结构特征如何(例如,不饱和现象,有酮基存     

滇刺枣中一种新皂甙元—吉卓皂甙元的结构

从采自印度阿拉哈巴城的滇刺枣(Zizy-phus mauritiana)的根茎中,分离得到一种新皂甙元,测定了它的化学结构并命名为吉卓皂甙元(zizogenin)。称取经粉碎的干燥根茎5公斤,用乙醇回流提取20天,提取液过滤约为4升。回收乙醇得固体残留物,此残留物用乙酸乙酯提取得暗红色溶液,将它浓缩至原来体积的一半后,置冰箱中存放数天,即有无色结晶     

海柯皂甙元和替告皂甙元提取新工艺

目前,国内生产海柯皂甙元和替告皂甙元系先将番、剑麻叶汁沉浆干品,直接用酸水解,然后萃取。但采用此法生产杂质较多,后处理烦琐,产品得率低,成本高,产率仅6.9％;总甙元含量85％左右。因此,按我国生产情况,选用萃取新工艺是生产海柯皂甙元和替告皂甙元的关键问题。我们参照国内外文献报道,研究了提取海柯皂甙元和替告皂甙元的新工艺。选用65～70％乙醇作溶剂,先萃取溶解度较大的皂甙(或次级皂甙),后加酸水解,即得海柯皂甙元和替告皂甙元的     

闭鞘姜——薯芋皂甙元的一种新资源

Dasgupta B等在调查薯芋皂甙元(diosgenin)的薯芋属(Dioscorea)植物资源时,首先发现一种普遍生长于印度的姜科直立多年生草本植物闭鞘姜[Costus spec-iosus(Koenig)Smith],民间用作催产剂,含有丰富的薯芋皂甙元,可望作甾体廉价的新资源。嗣后,Sarin Y K等建议用闭鞘姜根茎作生产薯芋皂甙元的原料。