人参再造丸联合美多巴治疗帕金森病的疗效观察

帕金森病 (ＰＤ)患者长期应用左旋多巴类药物后常出现疗效降低 ,所需剂量增大 ,但副作用与并发症也随之增加。如开关现象、晨僵、剂末现象、睡眠障碍、精神症状等。使多巴胺制剂治疗ＰＤ患者增加了很多困难 ,且多巴胺及代谢产物会产生氧自由基 ,这些氧自由基增加了对神经元之损害 ,可能会加速ＰＤ的进程。ＰＤ属中医脑病中“颤证”范畴 ,运用中西医结合治疗本病日益被人们重视。人参再造丸具有补气活血、祛风化痰的多重作用 ,为中医传统用来治疗中风中痰 ,半身瘫痪 ,手足痉挛的经验方药。我们应用该药联合美多巴治疗ＰＤ取得了一定经验 ,现…     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效评价

目的观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法将86例PD患者随机分成A、B两组,分别给予美多巴、美多巴联合普拉克索治疗,根据患者病情逐渐加量至病情得到有效控制,然后维持剂量给药,疗程12周,采用Hoehn-Yahr分期评分、UPDRS评分、改良Webster量表评定两组疗效。结果美多巴联合普拉克索在改善患者运动症状及平衡障碍、日常活动及行为,精神、行为和情绪等方面较单用多美巴疗效更佳。结论普拉克索联合美多巴治疗PD可降低美多巴的不良反应,延缓PD的临床进程,值得临床推广。     

辛伐他汀联合美多巴治疗伴动脉粥样硬化老年帕金森病患者64例

帕金森病(PD)是一种常见的神经系统疾病,多发生于老年人,常伴有较严重的动脉粥样硬化,传统上辛伐他汀具有降血脂和稳定斑块作用,从而具有抗动脉粥样硬化作用〔1〕,对于脑组织来说,具有保护神经元,减轻其发生变性、坏死的可能,因而可能具有治疗PD的作用。本文拟对照观察辛伐他汀联合多巴丝肼(美多巴)与美多巴治疗伴有动脉粥样硬化的PD患者的     

美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较

目的探讨美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性。方法选取100例该院帕金森病专病门诊及住院PD患者,随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予美多巴,观察组给予多巴联合普拉克索,连续治疗8 w。比较两组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、Hoehn-Yahr分期、临床疗效及副作用量表(TESS)评分。结果治疗后1~8 w,观察组HAMD评分显著高于对照组(P0.05)。治疗8 w后,观察组Hoehn-Yahr分期显著低于对照组(P0.05)。观察组治疗有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组TESS评分显著低于对照组(P0.05)。结论美多巴联合普拉克索治疗PD可有效提高临床疗效,减少不良反应,其效果优于单纯美多巴治疗。     

美多巴对帕金森病病人同型半胱氨酸的影响

目的探讨美多巴对帕金森病(PD)病人血浆同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸及维生素B12浓度的影响。方法检测17例PD病人美多巴治疗前后及35名健康对照者的血浆Hcy、叶酸及维生素B12水平。结果 PD组治疗后Hcy水显著高于治疗前及健康对照组(P0.05);PD组治疗前后血浆叶酸及维生素B12浓度无统计学意义(P0.05)。经多元线性回归分析PD组美多巴治疗前的血Hcy水平与叶酸呈负相关(r=0.692,P=0.015)。结论美多巴可以引起高Hcy血症,其机制并非通过影响体内叶酸及维生素B12的含量。     

抗震止痉胶囊Ⅱ号联合美多巴治疗帕金森病的临床研究

目的对帕金森病（PD）病人的发病形式、首发症状、体征、理化检验进行临床分析，观察抗震止痉胶囊Ⅱ号联合美多巴治疗效果，指导临床治疗。方法对30例住院的PD病人进行Webster症状评分，检测血常规、肝肾功能等检验指标。病人均接受抗震止痉胶囊Ⅱ号联合美多巴治疗1个疗程，然后在病人出院时进行再次Webster症状评分，总结治疗效果。结果在原有西药美多巴、金刚烷胺、安坦治疗基础上，加用抗震止痉胶囊Ⅱ号治疗后，Webster评分中度、重度病人治疗后积分较治疗前积分减少（P〈0．05）．轻度病人与治疗前比较无统计学意义（P〉0．05），治疗有效率为90％。积分在动作减少、强直、姿势改变、行走时上肢摆动减少、步态、震颤、面容、言语、自我照顾等方面有统计学意义（P〈0．05），在坐、起立运动方面无统计学意义（P〉0．05）。治疗前后血常规、肝功能、肾功能指标无统计学意义（P〉0．05）。结论抗震止痉胶囊Ⅱ号联合美多巴治疗能明显改善PD病人的运动功能，临床疗效明显，无明显副反应。     

抗颤宁方对帕金森病大鼠行为学及多巴胺能神经元的影响

目的研究抗颤宁方对帕金森病（PD）大鼠的作用机制。方法将48只SD大鼠分为4组,除假手术组外,其余3组制作PD模型,术后中药组灌服抗颤宁方,西药组灌服美多巴。用阿朴吗啡（APO）0.5 mg/kg诱导测试大鼠旋转行为并记录旋转开始时间、结束时间和旋转圈数;大鼠右侧黑质酪氨酸羟化酶（TH）免疫组化染色,计数阳性细胞。结果中药组给药后平均转速、持续时间较同组给药前及西药组给药后均下降（P〈0.05或〈0.05）;中药组TH阳性细胞计数多于模型组和西药组（P〈0.01或〈0.05）。结论抗颤宁方可能通过增加多巴胺（DA）能神经元数量改善PD大鼠的功能。     

中药熏洗配合美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的探讨中药熏洗配合美多巴治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法将80例PD患者随机分为治疗组、对照组各40例,治疗组采用中药熏洗加美多巴治疗,对照组仅行美多巴治疗;两组治疗4个月后比较临床疗效,采用PD综合评分量表（UPDRS）评估其运动功能。结果与对照组比较,治疗组治愈、显效例数多,UPDRS评分明显降低（P〈0.05或〈0.01）。结论中药熏洗配合美多巴治疗PD,能提高患者的临床疗效及肢体运动功能。     

吡贝地尔联合美多巴口服及心理干预治疗帕金森病的效果观察

目的观察吡贝地尔联合美多巴及心理干预治疗帕金森病（PD）的疗效和安全性。方法将84例PD患者随机分为治疗组及对照组各42例,两组均口服吡贝地尔缓释片50mg/次、1～3次/d,在此基础上治疗组联合美多巴及心理干预治疗,疗程均为12周。采用改良Webester量表评定临床疗效,同时行PD统一评分量表（UP-DRS）评分、观察不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组;两组治疗后改良Webester评分及UPDRS评分均较治疗前明显降低,尤以治疗组为著（P均〈0．05）;两组治疗前后肝肾功能均无异常,不良反应发生率无显著差异。结论吡贝地尔联合美多巴及心理干预治疗PD效果确切,且不良反应较小。     

美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病的疗效及对运动功能的影响

目的探讨美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病(PD)的临床治疗效及其对运动功能的改善作用。方法选择老年PD患者138例,根据就诊顺序随机分为对照组(69例)和治疗组(69例),对照组患者单独应用美多巴进行治疗,治疗组患者联合应用美多巴和盐酸普拉克索进行治疗。9 w为1个疗程,观察两组患者临床疗效,并分别应用UPDRSⅠ、UPDRSⅡ和UPDRSⅢ和UPDRSⅣ评估患者的精神情感、行为、日常生活活动能力及运动功能;观察两组患者的不良反应。结果治疗组患者总有效率和治疗后H-Y分级Ⅰ~Ⅱ级分别为81.16%(56/69)和86.96%(60/69),均高于对照组66.67%(46/69)和75.36%(52/69),差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后总UPDRS、UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ和UPDRSⅣ分别为(36.82±6.08)分、(2.16±0.42)分、(13.89±0.97)分、(19.97±1.86)分和(1.21±0.52)分,均低于对照组治疗后(43.24±5.97)分、(3.59±0.39)分、(17.54±0.93)分、(22.34±2.02)分和(1.96±0.60)分,且对照组和治疗组治疗后各项UPDRS评分均低于治疗前(P0.05)。治疗组总不良反应率〔15.94%(11/69)〕低于对照组〔28.99%(20/69),P0.05〕。结论联合应用美多巴和盐酸普拉克索治疗老年PD患者临床效果显著,且对患者的运动功能有明显改善作用,并具有较高的安全性。     

脑蛋白水解物治疗帕金森病31例临床观察

目的观察脑蛋白水解物对帕金森病（PD）的疗效。方法62帕金森患者按住院顺序分为治疗组和对照组各31例。2组均予美多巴等基础治疗,治疗组加用脑蛋白水解物100mg静滴,3周1疗程。观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）积分及Hoehn-Yahr分级改善情况。结果治疗组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）。结论脑蛋白水解物治疗PD具有较好的临床疗效。     

美多巴和中药合用对帕金森病大鼠酪氨酸羟化酶(TH)及TH mRNA的影响

目的探讨中西药合用治疗帕金森病（PD）的作用机制。方法采用6-羟基多巴胺（6-OHDA）注射于脑右侧黑质造成偏侧PD模型，并采用中西药物（含美多巴135mg／Kg、中药为3，006g／ml）治疗，同时设立正常对照组、假手术组。用免疫组化和RT—PER的方法观察对酪氨酸羟化酶（TH）阳性细胞及TH mRNA表达的影响。结果中西药合用可以升高TH的含量，提高TH的活力，阻止或缓解6-OHDA对黑质及纹状体的损毁作用；TH mRNA的表达亦明显增加，且与TH的变化趋势是一致的。结论中两药合用对TH含量的升高作用可能是通过影响TH mRNA而产生的。     

干扰素联合中药治疗慢性乙型肝炎48例

1 资料和方法 1.1 病例选择 全部病人均为1994年以来收治的住院及门诊患者,男23例,女15例,年龄20～43岁,病程最长者12年,最短者1年。病毒指标检测结果相同,分为ALT异常组(30例)与ALT正常组(18例)。 1.2 诊断标准 病例均符合1990年全国病毒性肝     

抗帕颗粒联合美多巴治疗血管性帕金森综合征

目的　探讨抗帕颗粒联合美多巴治疗血管性帕金森综合征的疗效。　 方法 　 32例血管性帕金森患者同时应用抗帕颗粒及美多巴 ,于治疗前、治疗后半月、1月、3月给予UPDRS评分。　 结果 　加用抗帕颗粒后美多巴用量减少 1/2以上 ,副作用发生率下降 ,症状减轻 ,治疗后 3月UPDRS评分和治疗前相比明显下降 (P <0 0 1)。　 结论 　抗帕颗粒联合美多巴治疗血管性帕金森综合征能提高疗效 ,减少副作用 ,降低美多巴用量 ,为中西医结合治疗帕金森病的良方     

普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病临床疗效观察

目的:研究晚期帕金森病联用普拉克索与美多巴的价值.方法:2019年3月-2020年9月本科接诊晚期帕金森病病患70例,随机均分2组.研究组用普拉克索与美多巴,对照组用美多巴.对比疗效等指标.结果:研究组不良反应发生率5.71％,比对照组22.86％低,P<0.05.研究组总有效率94.29％,比对照组74.29％高,P...     

高压氧联合美多巴治疗卒中后失语的临床研究

目的 探讨高压氧联合美多巴治疗卒中后失语的临床效果，寻求卒中后失语的有效治疗方法。方法 高压氧联合美多巴治疗卒中后失语，并与单用高压氧，美多巴治疗相比较。对所有病人疗效进行比较。结果 高压氧联合美多巴对卒中后失语具有良好的治疗作用，其疗效优于单用高压氧，美多巴组。结论 对卒中后失语，若无高压氧，美多巴治疗的禁忌证，可早期行高压氧联合美多巴治疗。     

美多巴联合中医辨证治疗帕金森综合征的疗效观察

目的观察美多巴与中医辨证联合治疗帕金森综合征的疗效。方法将86例病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中医辨证施治中草药联合美多巴,对照组给予常规治疗。结果治疗组总有效率为95.45%,对照组为80.95%;两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论美多巴联合中草药治疗帕金森综合征疗效优于常规治疗。     

美多巴治疗血管性痴呆患者吞咽障碍40例

大多数学者认为血管性痴呆(VD)以脑卒中引起的最常见[1],而吞咽障碍是脑卒中严重的并发症之一.吞咽障碍可引起呼吸道阻塞,吸人性肺炎,营养不良及脱水等严重并发症,使病人的病死率增多和生活质量下降,直接影响患者的康复[2],及时对吞咽障碍进行早期干预,可能改善病人预后.     

急性美多巴反应试验诊断帕金森病灵敏度及特异度研究

目的 通过检验急性美多巴反应试验与临床及18F-脱氧葡萄糖正电子发射断层显像(18F-FDGPET)综合诊断的一致性,评价急性美多巴反应试验诊断帕金森病的灵敏度及特异度.方法 总结25例行18F-FDGPET检查及急性美多巴反应试验的帕金森病及帕金森综合征的患者,应用SPSS 10.0统计软件检验急性美多巴递进试验(剂量为62.5、125、187.5、250、375 mg)与临床及18F-FDGPET综合诊断的一致性和急性美多巴反应试验对诊断帕金森病的灵敏度及特异度.结果 在诊断帕金森病时,剂量为187.5 mg和250 mg的急性美多巴反应试验,服药前后UPDRS运动部分改善率≥29.4%和改善率≥31.2%时,与临床及18F-FDGPET综合诊断有显著一致性(Kappa=0.44,P<0.05和Kappa=0.522,P<0.05),灵敏度为83.3%和83.3%,特异度为61.5%和69.2%,Yonden指数为44.8%和53.5%,阳性预测值为66.7%和71.4%,阴性预测值为80%和81.1%.剂量为62.5 mg和125mg美多巴试验无统计学意义(P0.05).结论 急性美多巴反应试验是一种方便,易行的诊断方法,其具有很好的灵敏度和特异度.     

恩他卡朋双多巴治疗中晚期帕金森病疗效观察

目的观察对22例中晚期帕金森病(PD)患者采用恩他卡朋双多巴(LCE)治疗的效果。方法选择中晚期PD患者22例,先给予多巴丝肼片62.5 mg餐前1 h口服,3次/天,依据症状改善情况加量至125 mg餐前1 h口服,3次/天。待临床症状改善时,替换为LCE片口服,1片/次,2~3次/天,均在餐前1 h服用。分别于治疗前、治疗4周时,使用统一帕金森病评分(UPDRS)量表评价临床疗效及PD症状改善情况,用日常生活能力(ADL)量表评价PD患者的ADL,用PD生活质量问卷(PDQL-39)评价PD患者生活质量。结果22例中晚期PD患者治疗4周时的总有效率为100%(22/22)。治疗后UPDRS评分、ADL评分均低于治疗前(t分别为29.76、17.40,P均<0.01),治疗后PDQL-39评分高于治疗前(t=-12.06,P<0.01)。结论LCE可以显著改善PD中晚期患者的症状,提高ADL及生活质量。