川芎嗪联合丹参注射液治疗急性脑梗死176例

目的观察川芎嗪联合丹参注射液治疗急性脑梗死的效果。方法将176例急性脑梗死患者随机分为治疗组(川芎嗪联合丹参注射液组)和对照组(丹参注射液组)。治疗组在常规治疗的基础上,用丹参400 mg加生理盐水250 mL、川芎嗪注射液80 mg加生理盐水100 mL,静脉滴注,2次/d,连用14 d。对照组在常规治疗的基础上,用复方丹参注射液400 mg加生理盐水250 mL,静脉滴注,2次/d,连用14 d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本治愈38例,显著进步44例,进步30例,无变化8例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈10例,显著进步16例,进步16例,无变化12例,恶化2例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善(P0.01),血液流变学指标较对照组也有显著改善(P0.05)。结论川芎嗪联合丹参治疗急性脑梗死疗效可靠。     

丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨丹参川芎嗪静脉滴注治疗脑梗死的疗效.方法:60例急性脑梗死(ACL)患者随机分为两组,治疗组(30例)用丹参川芎嗪注射液10ml加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注每日1次,共15天;对照组(30例)用维脑路通注射液0.6加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注每日1次,共15天.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS)、日常生活能力(ADL)评定及血液流变学的变化及疗效.结果:治疗组有效率为88.245,明显高于对照组79.40%(P＜0.05);SSS及ADL,评分较治疗前明显改善(PM0.01或P＜0.01或P＜0.05),且优于对照组(P＜0.05);全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降(均P＜0.01),与对照组相比差异具有显著性(P＜0.05),血浆黏度较治疗前也有显著性下降(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪静脉滴注治疗ACL,安全有效.     

丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死的对比研究

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。2组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液学指标。结果 2组神经功能缺损评分及血液学指标均显著改善(P均<0.05),且治疗组较对照组改善显著(P均<0.05)。结论在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。     

丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组。对照组单用依达拉奉治疗;治疗组予丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗。结果治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为70%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后14d神经功能缺损评分均较治疗前明显降低（P〈0.01）,但治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后。     

丹参川芎嗪注射液联合溶栓治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合溶栓在急性脑梗死(ACI)患者中的疗效及其对血液流变学的影响。方法：采用优效性样本量估算方法,选取80例ACI患者并按随机数字表法分为2组,对照组40例实施溶栓治疗,治疗组40例在溶栓的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。治疗4周后,判定2组临床疗效,记录2组中国卒中量表(CSS)评分、血流变学指标[血浆黏度、红细胞比容(Hct)、纤维蛋白原(Fib)、血小板聚集率]、血浆血栓素B2(TXB₂)、降钙素基因相关肽(CGRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、心钠素(ANP)变化并进行比较,比较2组不良反应发生率。结果：临床总有效率治疗组92.50%,对照组72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周及治疗4周后,2组CSS评分均明显低于本组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组各时间点CSS评分均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,2组血浆CGRP均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),血浆黏度、Fib、Hct、血小板聚集率及血浆TXB     

早期应用丹参川芎嗪注射液对脑梗死患者神经功能的影响

目地:观察早期应用丹参川芎嗪注射液对脑梗死患者临床神经功能恢复的影响.方法:96例急性脑梗死患者随机分成对照组33例、早期治疗组32例和推迟治疗组31例.早期治疗组在常规治疗基础上,加用丹参川芎嗪注射液,推迟治疗组在常规治疗7 d后,再加用丹参川芎嗪注射液.3组治疗前后进行神经功能缺损(NIHSS)和日常生活能力评分(ADL).结果:治疗第14天后,早期治疗组在NIHSS、ADL及显效率、总有效率均优于其他两组(P<0.05).结论:对于急性脑梗死患者,早期应用丹参川芎嗪注射液,能有效改善脑梗死患者的神经功能缺损程度和提高患者的生活质量.     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死60例临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 选择120例脑梗死患者,随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组60例另予丹参川芎嗪注射液静滴,对照组60例了以血塞通注射液治疗;疗程均为14d.结果 治疗组疗效明显优于对照组.结论 丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死疗效显著.     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的Meta分析

目的评价丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法计算机检索国内外公开发表的以丹参川芎嗪注射液为干预措施治疗脑梗死的随机对照试验,采用Jadad评分法进行质量评价,运用Rev Man 5.0.0软件进行Meta分析。结果 13项研究经Meta分析结果显示,丹参川芎嗪注射液治疗组在痊愈率、有效率方面均优于对照组。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死有较好疗效,且不良反应发生率低,但由于现有的研究质量较差,尚需设计严格的多中心、大样本的随机对照试验予以进一步证实。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期临床疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效及作用机理。方法:62例脑梗死恢复期患者随机分为治疗组和对照组,治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数,并进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,观察临床疗效。结果:治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01),且均优于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对脑梗死恢复期患者有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将128例急性脑梗死患者随机分成2组,观察组64例给予依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗,对照组64例给予依达拉奉注射液治疗,均1次/d,2组疗程均为2周。观察2组临床疗效、神经功能缺损程度评分(NHISS)及生活自理能力评分(ADL)、血液流变学变化及药物不良反应。结果观察组总有效率及ADL评分均明显高于对照组(P0.05或P0.01),NIHSS评分、红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度均明显低于对照组(P0.01或P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效显著,且无严重不良反应,是一种行之有效、安全性高的中西医结合治疗方案。     

丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死临床观察

目的:观察丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死的临床疗效。方法:选取200例脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各100例。对照组采用注射用还原型谷胱甘肽治疗,观察组在使用注射用还原型谷胱甘肽的基础上联合丹参注射液治疗。观察2组临床疗效,以及治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、巴塞尔(Barthel)指数,红细胞沉降率(ESR)、红细胞比积(PCV)、纤维蛋白原(FIB)和血浆黏度(ηb)等血液流变学指标。结果:观察组的治疗总有效率为91.0%,高于对照组的71.0%(P0.05);2组治疗后的NIHSS评分均降低(P0.05),Barthel指数均升高(P0.05),观察组NIHSS评分及Barthel指数改善情况均优于对照组(P0.05);治疗后,2组的ESR、PCV、FIB和ηb均较治疗前降低(P0.05),观察组血液流变学各项指标的改善程度均优于对照组(P0.05)。结论:丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽能改善脑梗死患者的神经功能和日常生活能力,安全有效,值得临床应用推广。     

丹参川芎嗪注射液联合西药治疗急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察丹参川芎嗪注射液联合西药治疗急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按随机数字表法分为两组。均血压控制、预防脑水肿、调节酸碱平衡及营养支持等综合治疗。对照组30例20mL复方丹参注射液加入5%的葡萄糖液,1次/d,静滴。治疗组30例10mL丹参川穹嗪注射液加入5%葡萄糖液,1次/d,静滴。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、神经功能、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈17例,显效11例,有效1例,无效1例,总有效率93.33%。对照组治愈11例,显效13例,有效4例,无效2例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]丹参川芎嗪注射液联合西药治疗急性脑梗死效果显著,值得推广。     

注射用丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死后认知功能障碍临床观察

目的:观察在常规治疗基础上加用注射用丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死后认知功能障碍的疗效。方法:将84例急性脑梗死后认知功能障碍患者随机分为治疗组和对照组各42例。2组均酌情予以控制血压、血糖,调脂和抗血小板聚集等常规治疗。对照组加服吡拉西坦片,治疗组加用注射用丹参多酚酸盐静脉滴注。2组疗程均为2周。观察2组治疗前后神经功能缺损程度、认知功能及日常生活能力的变化。结果:治疗前,2组神经功能缺损程度(NFD)、改良Barthel指数评定量表(MBI)及蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗2周后,2组NFD评分均较治疗前下降(P0.05,P0.01),而Mo CA及MBI评分较治疗前上升(P0.05,P0.01),治疗组各项评分值均优于对照组(P0.05)。认知功能总改善率治疗组为95.24%,对照组为78.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规疗法基础上加用注射用丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死后认知功能障碍的疗效优于西药吡拉西坦,可改善患者的神经功能缺损程度与认知功能,提高日常生活能力。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效及对血清MMP-9水平的影响

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法将120例急性脑梗死患者按照随机平行分组法分为2组,对照组60例给予常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液静滴,治疗4周为1个疗程,观察2组临床疗效及治疗后梗死体积、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动量表Barthel指数(BI)及血清MMP-9水平变化。结果治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组梗死体积均较治疗前明显减小(P均<0.05),且治疗组较对照组减少更明显(P<0.05);治疗后2组NIHSS评分及血清MMP-9水平明显降低(P均<0.05),BI评分明显升高(P均<0.05),且治疗组较对照组改变更明显(P均<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液可有效改善急性脑梗死患者神经功能,其作用机制可能与其减轻血清MMP-9过度表达有关。     

丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损程度及日常生活能力的影响

目的观察用丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效,探讨其对患者神经功能及日常生活能力的影响。方法选取2012年3月至2014年2月就诊于我院的经中医临床辨证、CT等检查确诊为急性脑梗死患者82例,随机分为对照组和观察组各41例。对照组患者给予降颅压、营养脑细胞、脱水、抗感染、控制血压等西医基础疗法;观察组患者在对照组治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,1周为一个疗程,治疗4个疗程。用神经功能缺损程度评分量表(NIHSS)、Barthel指数计分法分别对两组患者治疗前、治疗1周、治疗2周、治疗4周的神经功能缺损程度及日常生活活动进行评分,观察积分的变化情况,比较两组治疗的有效率。结果与治疗前比较,两组患者经治疗后神经功能及日常生活活动均有所改善,治疗后的NIHSS评分均较治疗前有所降低,以治疗第4周时降低幅度最大,且两组治疗后同时间段相比,以观察组的降低程度尤为明显,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的Barthel指数评分均较治疗前有所升高,以治疗第4周时升高幅最为明显,且两组治疗后同时间段相比,以观察组的升高程度尤为明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组有效率为90.2%,对照组有效率为70.7%,观察组的有效率明显高于对照组,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液是由中药丹参和川芎精制而成的复方制剂,具有祛风化瘀的功效,临床应用能有效改善急性脑梗死患者的神经功能,提高患者的日常生活能力,凸显出中药制剂的优势与特色,效果显著,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液与川芎嗪注射液治疗脑梗死的疗效观察

复方丹参注射液含有丹参、三七。丹参具有清除氧自由基、缩小梗塞范围、改善微循环、提高抗凝和纤溶活性、保护线粒体膜、阻滞钙通道、控制细胞在缺血缺氧时的钙超载等作用[1] 。三七可抑制细胞外钙离子内流、扩张血管、抑制血小板聚集和血栓形成、诱导组织型纤溶酶原激活物的形成、抑制自由基产生[2 ] 。川芎嗪为中药川芎的有效成份之一 ,能保护和提高超氧化物歧化酶的活性、抑制细胞外钙的内流 ,具强心、降低血压、体内抗血栓和抑制血小板凝集作用[3] 。为评价两种药物对脑梗死的治疗效果 ,我们把 1 995年以来头颅ＣＴ证实为脑梗死的患者 …     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床研究

目的：探讨脑血栓采用丹参川芎嗪注射液进行治疗的临床效果。方法：选取脑血栓患者73例,分为两组。观察组接受丹参川芎嗪注射液治疗,对照组给予血塞通注射液治疗,对比两组临床效果。结果：经过一段时间的治疗,观察组总有效率（94.87%）明显高于对照组（79.41%）,两组临床疗效差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：丹参川芎嗪治疗脑血栓效果明显,安全有效,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死疗效与安全性的系统评价北大核心CSCD

系统评价丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死疗效与安全性,为临床安全、有效用药提供循证医学参考。系统检索中国期刊全文数据库（CNKI）,万方数据库,中国生物医学文献数据库（Sino Med）,Cochrane Library,EMbase,Pub Med,收集丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验（RCTs）,检索时限均为建库至2018年4月,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料后通过Rev Man 5.3软件和State 13.0软件进行数据分析。进行文献质量评价后,共纳入30篇RCTs文献,累计3 233例患者。Meta分析结果显示：在西医常规治疗的基础上,联用丹参川芎嗪注射液与对照组仅用西医常规治疗相比,在治疗急性脑梗死方面具有较好的疗效,可显著提高患者临床总有效率（RR=1.22,95%CI[1.18,1.27],P〈0.000 01）和日常生活活动能力（MD=9.42,95%CI[8.12,10.72],P〈0.000 01）,改善患者神经功能缺损情况（MD=-3.99,95%CI[-4.89,-3.07],P〈0.000 01）以及显著降低全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平等患者血液流变学指标（P〈0.01）。临床治疗急性脑梗死,在常规治疗的基础上联用丹参川芎嗪注射液辅助治疗可以显著提高其临床疗效且安全性好。但目前仍缺乏大型多中心临床随机试验对治疗结果的高质量证据支持。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察和对血浆内皮素等水平的影响

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法:将60例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组30例给予川芎嗪注射液静脉滴注治疗,治疗组30例给予丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素(ET)及血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分和血浆内皮素(ET)及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效好,能发挥抗血栓、保护缺血细胞的作用.     

丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死31例疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选取62例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组.治疗组在常规基础治疗的同时给予脑蛋白水解物和丹参川芎嗪注射液静脉滴注;对照组在常规基础治疗的同时仅给予脑蛋白水解物注射液静脉滴注,治疗前后比较2组患者神经功能缺损评分的变化及临床疗效.结果:治疗组神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组较对照组的临床疗效好,其总有效率比较具有显著性差异(P<0.01).结论:丹参川芎嗪注射液联合脑蛋白水解物具有抗血栓、改善微循环、保护血管内皮细胞、脑缺血细胞的作用,治疗急性脑梗死疗效好.