晨清夜寐方对心肾不交型失眠患者多导睡眠监测影响的临床研究

目的:运用多导睡眠监测探讨晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效。方法:根据心肾不交型失眠纳入标准,选择40例门诊患者,随机分为中药治疗组20例,对照组20例。两组患者均按照规定的治疗方法进行治疗,在治疗前后对两组患者进行多导睡眠仪监测。结果:治疗后治疗组睡眠潜伏期缩短,总睡眠时间增加,睡眠效率提升,睡眠期觉醒时间好转和微觉醒次数明显减少,与治疗前有统计学差异(P0.05)。治疗组与对照组在这几项指标对比,P0.05,有统计学差异。结论:晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠患者多导睡眠监测影响明显,对失眠疗效显著。     

晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:探讨晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效;以及失眠中药治疗服法。方法:根据心肾不交型失眠纳入标准,选择80例门诊患者,随机分为中药组40例,对照组40例。两组患者均按照规定的治疗方法进行治疗。在治疗前后对两组按睡眠状况自评量表(SSRS)评分,同时观察伴随症状与不良反应的对比情况。结果:中药组在SSRS评分降低幅度及改善伴随症状明显优于对照组(P<0.05)。结论:晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效显著,而且改善伴随症状,不良反应少。     

晨清夜寐方联合阴阳调衡透刺针法治疗心肾不交型围绝经期综合征疗效观察

目的观察晨清夜寐方联合阴阳调衡透刺针法治疗心肾不交型围绝经期综合征疗效。方法将86例心肾不交型围绝经期综合征患者随机分为2组,对照组43例给予阴阳调衡透刺针法治疗,研究组43例给予晨清夜寐方联合阴阳调衡透刺针法治疗,2组均持续治疗8周。记录2组治疗前后中医症候总积分,比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后血清内分泌激素以及单胺类神经递质水平。结果治疗后2组中医症状总积分均显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),雌激素(E2)、5-羟色胺(5-HT)水平均较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组各指标改善情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论晨清夜寐方联合阴阳调衡透刺针法治疗心肾不交型围绝经期综合征疗效显著。     

交泰丸加味联合耳穴压豆治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:观察交泰丸加味联合耳穴压豆治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:选取80例心肾不交型失眠患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予交泰丸加味治疗,观察组在此基础上加用耳穴压豆治疗。对比2组临床疗效,观察患者治疗前后氧化应激指标、睡眠质量的改善情况。结果:总有效率观察组95.00%,对照组80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组日间功能、失眠、嗜睡、运动性异样睡眠及非运动性异样睡眠均较治疗前改善(P 0.05),观察组上述指标改善情况均优于对照组(P 0.05)。治疗后,2组丙二醛(MDA)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)水平均较治疗前下降,谷胱甘肽(GSH)水平均较治疗前上升,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组MDA、GSSG水平均低于对照组,GSH水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:交泰丸加味联合耳穴压豆治疗心、肾不交型失眠相较于单独使用交泰丸加味可提高临床疗效,缓解氧化应激反应。     

更年期方治疗围绝经期心肾不交型失眠50例总结

目的:观察更年期方治疗围绝经期心肾不交型失眠的临床疗效。方法:收集围绝经期心肾不交型失眠患者90例,随机分为两组,治疗组50例运用自拟更年期方治疗,对照组40例采用阿普唑仑治疗。结果:总有效率治疗组为90.0%、对照组为70.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:更年期方治疗围绝经期心肾不交型失眠有显著疗效。     

中药足浴方治疗心肾不交型围绝经期失眠30例临床观察

目的:观察中药足浴方治疗心肾不交型围绝经期失眠的临床疗效。方法:将60例心肾不交型围绝经期失眠患者随机分为2组各30例。对照组采用艾司唑仑治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药足浴治疗。结果:总有效率治疗组为86. 7%,对照组为63. 3%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组匹兹堡睡眠质量量表评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:中药足浴治疗心肾不交型围绝经期失眠安全有效。     

上下两济丹联合经颅磁刺激治疗心肾不交型老年慢性失眠临床研究

目的：观察上下两济丹联合经颅磁刺激治疗心肾不交型老年慢性失眠的临床疗效。方法：将94 例心肾不交型老年慢性失眠患者以随机数字表法分为对照组和观察组，每组47 例。对照组予以经颅磁刺激治疗，观察组予以上下两济丹联合经颅磁刺激治疗，2 组均治疗4 周。比较2 组临床疗效及不良反应发生率，观察2 组治疗前后睡眠质量与血清S100B、神经元特异性烯醇化酶（NSE） 水平的变化。结果：观察组总有效率93.62%，高于对照组76.60%（P＜0.05）。治疗后，2 组睡眠总时间均较治疗前延长（P＜0.05），觉醒次数均较治疗前减少（P＜0.05），失眠严重程度指数量表（ISI） 评分均较治疗前降低（P＜0.05）；观察组睡眠总时间长于对照组（P＜0.05），觉醒次数少于对照组（P＜0.05），ISI 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组血清S100B、NSE 水平均较治疗前降低（P＜0.05），观察组S100B、NSE 水平均低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率10.64%，与对照组6.38%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：上下两济丹联合经颅磁刺激治疗心肾不交型老年慢性失眠可增强疗效，改善患者的睡眠质量，降低血清S100B、NSE 水平，且安全性良好。     

原络配穴治疗心肾不交型失眠症疗效观察

目的观察原络配穴治疗心肾不交型失眠症的临床疗效,为针灸治疗失眠提供新的方法及证据。方法将100例心肾不交型失眠症患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组采用原络配穴针刺治疗,对照组采用常规针刺治疗。比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、Zung焦虑自评量表(SAS)评分、Zung抑郁自评量表(SDS)评分及临床疗效。结果两组治疗后PSQI各项评分比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率及总分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后SAS、SDA评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后SAS、SDA评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后治愈率和总有效率分别为26.0%和92.0%,对照组分别为12.0%和86.0%。两组治愈率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论原络配穴是一种治疗心肾不交型失眠症的有效方法。     

交泰汤治疗心肾不交型不寐临床观察

目的 观察交泰汤治疗心肾不交型不寐的临床疗效.方法 将心肾不交型不寐症患者106例随机分为治疗组和对照组.治疗组53例患者给予自拟交泰汤治疗,每日2次;对照组53例患者口服安定、维生素B1、谷维素治疗,2均14 d为1个疗程.观察停药后2周期间睡眠改善情况.结果 治疗组患者睡眠改善的总有效率为83.02％,对照组为58.49％,差异显著(P＜0.05).结论 交泰汤治疗心肾不交型不寐疗效确切.     

足底按摩配合中药治疗围绝经期失眠患者20例临床观察

目的:探讨足底按摩配合交泰丸治疗围绝经期心肾不交型失眠患者的临床疗效。方法:选择20例围绝经期妇女心肾不交型失眠妇女作为观察对象,给予足底按摩配合中药治疗,选择19例围绝经期妇女心肾不交型失眠妇女作为对照组给予西药常规治疗。结果:治疗组患者总有效率为90.0%,明显优于对照组的63.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:足底按摩配合中药治疗围绝经期妇女心肾不交型失眠疗效较好,能有效改善患者的睡眠质量。     

“引气归元针法”配合涌泉穴艾灸治疗心肾不交型围绝经期失眠症临床疗效观察

目的:观察"引气归元针法"配合涌泉穴艾灸治疗心肾不交型围绝经期失眠症的临床疗效。方法:将100例心肾不交型围绝经期失眠患者随机分为药物组和针灸组,每组50例。药物组服用舒乐安定和谷维素;针灸组给予"引气归元针法"配合涌泉穴艾灸治疗,10 d为一疗程,共治疗2个疗程。治疗前后,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评价两组患者睡眠质量改善情况,并比较两组的临床疗效。结果:治疗2个疗程后,针灸组PSQI总评分(4.88±1.80)明显低于药物组总评分(8.00±1.93),差异有统计学意义(P0.05)。针灸组除睡眠效率外,其他项目评分均低于药物组,差异均有统计学意义(均P0.05)。针灸组总有效率为90.0%(45/50),药物组总有效率为68.0%(34/50),差异有统计学意义(P0.05)。整个治疗过程中,针灸组未出现明显不良反应,安全性较好。结论:"引气归元针法"配合涌泉穴艾灸治疗心肾不交型围绝经期失眠症具有较好的临床效果。     

宁神调心针刺法联合药物治疗围绝经期失眠临床研究

目的:观察宁神调心针刺法联合药物治疗围绝经期失眠的临床疗效。方法:将120例围绝经期失眠心肾不交证患者随机分为对照组和观察组各60例。2组均口服替勃龙片、谷维素片、坤泰胶囊,观察组给予宁神调心针刺法,2组均连续治疗4周。治疗前后评价匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Kupperman评分和心肾不交证评分。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组PSQI疗效、中医证候疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组PSQI、Kupperman评分和心肾不交证评分均低于对照组(P 0.01)。结论:宁神调心针刺法联合药物可明显改善围绝经期失眠症状和心肾不交症状,有较好的临床疗效。     

腹针疗法治疗慢性原发性失眠心肾不交证的临床疗效评价及对血浆5-HT影响的研究

目的:通过观察腹针治疗组与艾司唑仑组对慢性原发性失眠心肾不交证患者匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评分的影响,评价两种方法对慢性原发性失眠心肾不交证患者的临床疗效,并从血浆5-HT水平初步探讨腹针治疗慢性原发性失眠心肾不交证的机制。方法:将符合纳入标准的60例慢性原发性失眠患者随机分成腹针治疗组(A组)和艾司唑仑组(B组),同时纳入30例正常患者作为正常对照组(C组)。分别治疗4周,于治疗前后及治疗结束4周、12周分别测量A组和B组PSQI评分,同时检测治疗前后A组、B组血浆5-HT,和正常对照组比较,对数据进行统计学分析。结果:(1)腹针治疗组在治疗后、第一次及第二次随访PSQI总分均明显低于西药对照组,差异有极显著统计学意义(P 0. 001)。(2)经治疗两组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均明显下降,差异有极显著统计学意义(P 0. 001),治疗后两组间比较,睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率评分方面,差异无统计学意义(P 0. 05);睡眠障碍评分和日间功能障碍评分方面,治疗后腹针治疗组明显低于西药对照组,差异有极显著统计学意义(P 0. 001);腹针治疗组在第一次及第二次随访时各睡眠因素评分均明显低于西药对照组,差异有显著统计学意义(P 0. 001)。(3)治疗后两组患者血浆5-HT均明显升高,差异有极显著统计学意义(P=0. 000 0. 001);治疗后两组患者组间比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。正常组分别与治疗组治疗前、后,对照组治疗前、后比较,差异有极显著统计学意义(P 0. 001)。结论:腹针疗法改善患者睡眠的效果优于艾司唑仑口服,尤其是在改善睡眠障碍和日间功能障碍方面;腹针治疗组存在较好的远期疗效;腹针治疗可明显提高慢性原发性失眠心肾不交证的血浆5-HT含量。     

安寐交泰汤治疗失眠症98例

目的:观察安寐交泰汤治疗阴虚火旺、心肾不交证失眠的临床疗效。方法:选取阴虚火旺、心肾不交证失眠患者98例,随机分为治疗组和对照组各49例,治疗组给予安寐交泰汤治疗,对照组给予艾司唑仑片治疗。结果:治疗组有效率为93.88%,对照组有效率为79.59%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:安寐交泰汤治疗阴虚火旺、心肾不交证失眠临床疗效显著。     

定寐汤治疗心肾不交型老年不寐临床观察

目的:观察定寐汤治疗心肾不交型老年不寐的临床效果。方法:将符合纳入标准的心肾不交型不寐患者60例随机分为两组各30例。中药组予定寐汤,西药组予佐匹克隆,疗程30天,比较两组治疗前后的临床症状积分及临床疗效。结果:治疗后治疗组临床症状积分明显优于对照组(P <0.05)中医药疗法。结论:定寐汤在改善睡眠的同时能明显改善中医证候,缓解失眠的伴随症状。     

镇静安神汤治疗心肾不交型失眠症临床观察

目的观察镇静安神汤治疗心肾不交型失眠症的临床疗效。方法将94例心肾不交型失眠症患者随机分为2组,治疗组47例予镇静安神汤治疗,对照组47例予阿普唑仑片治疗。2组治疗4周后,比较2组临床疗效,观察2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)积分变化。结果治疗组总有效率89.36%,对照组74.47%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后PSQI积分均较本组治疗前降低(P0.01);2组治疗后PSQI积分比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组降低更明显。结论镇静安神汤治疗心肾不交型失眠症能显著改善患者睡眠质量。     

穴位埋线配合艾灸涌泉穴治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:观察穴位埋线配合艾灸涌泉穴治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:将60例心肾不交型失眠患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者采用穴位埋线配合艾灸涌泉穴治疗,对照组患者口服阿普唑仑片治疗,分别于治疗后和1个月后随访时对两组患者的临床疗效及PSQI评分进行比较。结果:经过治疗,治疗组患者总有效率为96.7%,对照组总有效率为70.0%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后PSQI评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1个月后随访,治疗组患者总有效率为93.3%,对照组总有效率为60.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者PSQI评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:穴位埋线配合艾灸涌泉穴治疗心肾不交型失眠远期疗效肯定,具有疗效显著、简便易行、无副作用等优点,值得临床推广应用。     

安神促眠方联合调督安神针法对围绝经期心肾不交型失眠的改善及性激素水平的影响

目的观察安神促眠方联合调督安神针法对围绝经期心肾不交型失眠的改善及性激素水平的影响。方法将94例围绝经期心肾不交型失眠患者按照随机数字表法分为2组。对照组47例予安神促眠方治疗,治疗组47例在对照组治疗基础上加调督安神针法治疗。2组均治疗4周后统计疗效,比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、围绝经期综合征生活质量评定量表(MENQOL)评分、中医证候评分及血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)水平变化。结果治疗组总有效率89. 36%,对照组总有效率72. 34%,治疗组总有效率高于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组PSQI各项评分及总分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能评分及总分均低于对照组治疗后(P 0. 05)。2组治疗后MENQOL评分及中医证候评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组低于对照组(P 0. 05)。2组治疗后E2水平均较本组治疗前升高(P 0. 05),FSH和LH水平降低(P 0. 05),且治疗组E2水平高于对照组(P 0. 05),FSH和LH水平低于对照组(P 0. 05)。结论安神促眠方联合调督安神针法治疗围绝经期心肾不交型失眠疗效显著,可调节激素水平,改善失眠症状,提高患者生活质量。     

耳穴贴压法为主治疗心肾不交型围绝经期失眠的临床疗效观察

目的:观察耳穴贴压法为主治疗心肾不交型围绝经期失眠的临床疗效。方法:采用随机分组方法,将符合纳入标准的58例心肾不交型围绝经期失眠的患者随机分为观察组和对照组,每组29例,分别采用耳穴贴压结合电针法和单纯电针法治疗,治疗2个疗程后对比治疗前和治疗后两组的临床疗效和匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分。结果:观察组疗效显著优于对照组(P0.01),观察组在改善患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率和PSQI总分方面显著优于对照组(P0.01)。结论:耳穴贴压法为主治疗心肾不交型围绝经期失眠具有较好的疗效。     

五行虚拟现实技术联合睡眠认知行为疗法治疗心肾不交证慢性失眠临床研究

目的：观察五行虚拟现实（VR） 技术联合睡眠认知行为疗法（CBT-I） 治疗心肾不交证慢性失眠 的疗效。方法：选取60例慢性失眠心肾不交证患者,按随机数字表法分别为试验组及对照组各30例。对照组 予以CBT-I,试验组在对照组基础上采用五行VR技术治疗。2组均治疗4周。比较2组临床疗效,比较2组治 疗前后低频功率（LF）、高频功率（HF）、低频功率与高频功率之比（LF/HF）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、 中医证候积分、汉密顿抑郁量表-17（HAMD-17）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA） 评分的变化。结果：试验组 总有效率为66.67%,对照组为16.67%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗4周后,试验组LF指标 值、试验组LF/HF指标值、对照组LF/HF指标值治疗前后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,试验 组LF、LF/HF指标值均低于对照组（P＜0.05）。治疗4周后,试验组睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、催眠 药物、日间功能障碍评分及总分低于对照组（P＜0.05）。治疗4周后,2组中医证候积分、HAMA、HAMD-17 评分均较治疗前下降（P＜0.05）,试验组中医证候积分、HAMA、HAMD-17评分均低于对照组（P＜0.05）。 结论：五行VR技术联合CBT-I治疗心肾不交证慢性失眠疗效较好,可改善自主神经中副交感神经及平衡性, 提升睡眠质量。