益脾汤联合云南白药治疗风寒湿阻型骨关节病临床观察

目的:观察益脾汤联合云南白药治疗风寒湿阻型骨关节病的临床疗效及对患者血清一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD)含量的影响。方法:选取本院112例骨关节病患者为研究对象,随机分为对照组52例与研究组60例。对照组给予骨通贴膏联合云南白药治疗,研究组在对照组用药基础上加用益脾汤加减,比较2组临床疗效与不良反应发生情况,及治疗前后血清NO与SOD的含量。结果:治疗总有效率研究组为86.7%,高于对照组的71.2%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,不良反应发生率研究组为5.0%,对照组为3.8%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前2组血清NO与SOD含量比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后2组的血清NO含量均降低、SOD含量均升高(P0.05),研究组的血清NO含量低于对照组、SOD含量高于对照组(P0.05)。结论:采用益脾汤联合云南白药治疗风寒湿阻型骨关节病疗效甚佳,有利于降低患者的血清NO含量和升高SOD含量,且安全性高。     

中西医结合三联疗法治疗顽固性膝关节积液疗效观察

目的观察中西医结合三联疗法治疗顽固性膝关节积液的临床疗效。方法将94例顽固性膝关节积液患者随机分为对照组和研究组各47例。对照组予西医关节腔冲洗治疗,研究组在对照组治疗基础上予针刀松解术+中药外敷治疗,观察2组治疗前后血清SOD与LPO、关节液MMP-3和TMP-1水平的变化以及临床疗效。结果 2组治疗后血清SOD与LPO水平均低于治疗前(P均0.05),且研究组治疗后SOD、LPO水平均低于对照组(P均0.05)。2组治疗后MMP-3低于治疗前,TMP-1高于治疗前(P均0.05),且研究组治疗后MMP-3低于对照组,TMP-1高于对照组(P均0.05)。2组总不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论中西医结合三联疗法治疗顽固性膝关节积液疗效好,能有效改善患者血清SOD、LPO含量及关节液MMP-3、TMP-1含量,临床安全性高。     

茵栀清肝汤治疗急性肝损伤临床观察

目的:观察茵栀清肝汤治疗急性肝损伤的临床疗效。方法:将110例急性肝损伤患者随机分为研究组和对照组,各55例。对照组给予易善复治疗;研究组给予茵栀清肝汤治疗。疗程为1月。观察2组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、直接胆红素(DBil)、总胆红素(TBil);检测白细胞介素-16(IL-16)、白细胞介素-19(IL-19)及丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)。结果:治疗后2组IL-16、IL-19、MDA、SOD较治疗前均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后研究组IL-16、IL-19、MDA、SOD改善程度大于对照组,与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ALT、AST、TBil、DBil较治疗前有明显的改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后研究组ALT、AST、TBil、DBil改善程度大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀清肝汤治疗急性肝损伤,降低细胞因子的干扰,减轻炎症反应,保护其肝功能。     

通督益颈汤联合奥拉西坦胶囊对血管性痴呆患者MMSE评分及血脂的影响

目的探讨通督益颈汤联合奥拉西坦胶囊对血管性痴呆患者认知功能(MMSE)评分及血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)水平的影响。方法将91例血管性痴呆患者按照随机数字表法分为2组,对照组45例口服奥拉西坦胶囊治疗,观察组46例给予通督益颈汤联合奥拉西坦胶囊治疗,观察比较2组临床治疗效果、治疗前后MMSE评分及血清TC、TG、HDL水平变化情况,并统计2组不良反应发生情况及日常生活能力(Barthel指数)评分。结果观察组治疗总有效率为89.13%,明显高于对照组的62.22%(P0.05);治疗3个月后观察组MMSE评分及血清HDL水平明显高于对照组(P均0.05),血清TC、TG均明显低于对照组(P均0.05);观察组不良反应发生率为8.70%,对照组为6.67%,组间对比差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月后观察组Barthel指数评分明显高于对照组(P0.05)。结论通督益颈汤联合奥拉西坦胶囊可改善血管性痴呆患者血脂水平及认知功能,提高患者日常生活能力,且用药安全性高,疗效确切。     

舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆临床研究

目的:观察舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将185例血管性痴呆患者随机分为研究组95例与对照组90例;对照组给予奥拉西坦治疗,研究组给予舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗,疗程均为4周,观察比较2组临床疗效,检测2组治疗前后脑血流动力学指标:左右椎动脉(VA)、双侧大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)及大脑后动脉(PCA)的血流速度,统计2组患者美国国立卫生研究院卒中(NIHSS)量表评分、简易精神状况检查(MMSE)量表评分。结果:总有效率研究组为91.58%,对照组为70.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组脑血流动力学指标VA、MCA、ACA、PCA血流速度均较治疗前明显升高(P 0.05),且研究组各项指标水平均明显高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组NIHSS评分较治疗前下降(P 0.05),MMSE评分较治疗前升高(P 0.05);且研究组上述2项指标改善明显优于对照组(P 0.05)。结论:舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆疗效显著,可明显促进脑血流动力,改善患者神经功能及认知功能。     

康妇炎胶囊联合盐酸左氧氟沙星分散片治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的:观察康妇炎胶囊联合盐酸左氧氟沙星分散片治疗慢性盆腔炎的临床疗效及对患者血流变学、炎性因子的影响。方法:将慢性盆腔炎患者200例随机分成2组各100例,对照组口服盐酸左氧氟沙星分散片;治疗组在对照组治疗基础上加服康妇炎胶囊;观察2组临床疗效以及治疗前后患者血流变学、细胞因子的变化。结果:总有效率治疗组为87.0%,对照组为77.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血浆浓度和全血黏度(低切,高切)均较治疗前降低(P0.05);且治疗组上述各指标均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α较治疗前降低(P0.05),白细胞介素-10较治疗前升高(P0.05);且治疗组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。结论:康妇炎胶囊联合盐酸左氧氟沙星分散片对慢性盆腔炎的治疗效果优于单纯西药治疗。     

复方平肝熄风颗粒联合奥拉西坦对老年血管性痴呆患者认知功能的影响

目的探讨复方平肝熄风颗粒联合奥拉西坦对老年血管性痴呆患者认知功能的影响。方法将122例老年血管性痴呆患者随机分为研究组和对照组各61例。对照组给予奥拉西坦4.0 g静脉滴注,研究组在对照组治疗基础上加用复方平肝熄风颗粒治疗,连续治疗60 d,观察2组临床疗效及治疗前后MMSE、ADL评分变化。结果研究组临床总有效率明显优于对照组(P0.05)。治疗后2组除了定向力无明显变化外,记忆力、即刻记忆力、注意计算力及语言能力评分均明显改善(P均0.05),且研究组改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。治疗后2组ADL评分均明显升高(P均0.05),且研究组明显高于对照组(P均0.05)。结论复方平肝熄风颗粒联合奥拉西坦治疗老年血管性痴呆可提高临床疗效,改善患者的认知障碍和日常行为能力,值得推广应用。     

固脑益智汤治疗老年血管性痴呆疗效观察

目的探讨固脑益智汤治疗老年血管性痴呆(Va D)患者的临床效果。方法将100例Va D患者随机分为联合组、对照组各50例,2组均给予西医常规治疗,联合组加用固脑益智汤辅助治疗,疗程3个月,比较2组简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(WMS)评分,检测2组治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)水平及全血高切黏度、血浆黏度、血沉变化情况。结果治疗后2组MMSE、ADL、HDS、WMS评分均显著升高(P均<0.05),且联合组评分均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后SOD、MDA、NO水平均显著改善(P均<0.05),且联合组改善程度较对照组更显著(P均<0.05);治疗后2组全血高切黏度、血浆黏度、血沉均显著下降(P均<0.05),且联合组全血高切黏度、血浆黏度、血沉均显著低于对照组(P均<0.05)。2组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论固脑益智汤联合常规西医治疗老年Va D效果显著,能明显改善患者精神状态和日常生活能力,促进认知功能恢复,改善痴呆症状。     

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P0.05),而CD8~+含量下降(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞含量均高于对照组(P0.05),而CD8~+含量低于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。     

坤复康联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎临床观察

目的:观察坤复康联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的临床疗效及对血清ET-1、TXB_2表达的影响。方法:将慢性盆腔炎患者123例随机分为2组,对照组61例应用康妇消炎栓治疗,研究组62例在对照组的基础上联合坤复康胶囊治疗,比较2组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后中医症状体征评分及血清内皮素(ET-1)、血栓素(TXB_2)水平变化。结果:总有效率研究组为91.9%,对照组为77.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组症状体征评分、ET-1、TXB_2水平均较治疗前降低(P0.05),且研究组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率研究组为9.8%,对照组为4.9%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:坤复康联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎可提高临床疗效,降低血清ET-1、TXB_2水平,用药安全,可供临床参考应用。     

益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆患者107例临床观察

目的观察益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效并探讨其可能作用机制。方法将209例患者随机分为治疗组(107例)和对照组(102例)。治疗组口服益肺宣肺降浊胶囊,每次5粒(1.75g),每日3次;对照组口服经重新包装后为每5粒含吡拉西坦片0.8g的胶囊,每次5粒,每日3次,两组均观察用药2个月。观察治疗前后两组患者认知功能(HDS)评分、日常生活能力(ADL)评分和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的变化,治疗后评价临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为51.40%,对照组总有效率为48.04%,两组差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后ADL、HDS评分均显著改善(P0.05或P0.01);治疗组治疗后ADL评分显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗后HDS评分比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血清SOD水平显著上升,MDA、ET、NO水平均显著下降(P0.05或P0.01);治疗后治疗组血清SOD水平显著高于对照组、MDA水平显著低于对照组(P0.05)。结论益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆疗效肯定,其机制可能与其降低患者血清ET和NO含量,调节SOD、MDA的水平有关。     

脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能和生化指标的影响。方法:将急性脑梗死患者96例按随机数字表法分为2组各48例。观察组采用脑心通胶囊联合依达拉奉治疗,对照组仅采用依达拉奉治疗。2组疗程均为4周。比较2组疗效,治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、血清生化指标水平变化及不良反应。结果:总有效率观察组91.67%,对照组72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前NIHSS评分和ADL评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);2组治疗后NIHSS评分下降(P0.05),ADL评分升高(P0.05);观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05),ADL评分高于对照组(P0.05)。2组治疗前血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、N-末端脑钠素原(NT-proBNT)、S100β、肽素(Copeptin)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组血清hs-CRP、NTproBNT、S100β、Copeptin水平下降(P0.05);观察组血清hs-CRP、NT-proBNT、S100β、Copeptin水平均低于对照组(P0.05)。结论:脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,可减轻患者神经功能缺损,降低血清hs-CRP、NT-proBNT、S100β、Copeptin水平,且安全可靠。     

复方牛胎肝提取物片联合参芪肝康胶囊对慢性乙型肝炎患者纤维化指标及甲胎蛋白的影响

目的:观察复方牛胎肝提取物片联合参芪肝康胶囊对慢性乙型肝炎患者纤维化指标及甲胎蛋白的影响。方法:纳入102例慢性乙型肝炎患者,随机分为对照组和治疗组各51例。对照组给予参芪肝康胶囊和常规的护肝治疗措施,治疗组在对照组治疗基础上增加使用复方牛胎肝提取物片,观察24周。检测2组患者治疗前后的纤维化指标及甲胎蛋白含量。结果:2组治疗后血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组血清PCⅢ、HA、LN与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗12周后,治疗组甲胎蛋白明显升高,对照组仅轻微升高,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗24周后,2组甲胎蛋白恢复到治疗前水平,2组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:复方牛胎肝提取物片联合参芪肝康胶囊能降低慢性乙型肝炎患者的纤维化指标值,改善临床症状。     

金莲花胶囊联合康复新口服液治疗复发性口腔溃疡临床观察

目的:观察金莲花胶囊联合康复新口服液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效,及对患者生存质量的改善作用。方法:选取在本院接受治疗的180例复发性口腔溃疡患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各90例。对照组给予康复新口服液治疗,观察组在对照组用药基础上加用金莲花胶囊。比较2组总有效率、溃疡持续时间、疼痛指数以及治疗前后生存质量的变化。结果:治疗后,观察组总有效率为93.33%,高于对照组的75.26%(P0.01);观察组的溃疡持续时间短于对照组(P0.01),溃疡疼痛指数小于对照组(P0.01)。治疗前,2组生理功能、社会功能、生理职能、躯体疼痛、精神健康、情感职能、活力、总体健康以及平均生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组以上9项评分均较治疗前上升(P0.05);观察组以上9项评分均高于对照组(P0.05)。结论:金莲花胶囊联合康复新口服液治疗复发性口腔溃疡,临床疗效优于单纯使用康复新口服液,可进一步缩短患者的溃疡持续时间,改善溃疡疼痛状况和生存质量。     

瑞舒伐他汀联合心血通胶囊预防冠状动脉支架术后再狭窄临床研究

目的:观察瑞舒伐他汀联合心血通胶囊预防冠状动脉支架术后再狭窄的临床疗效。方法:将120例冠状动脉支架术后患者随机分为2组各60例,对照组予西医常规治疗加瑞舒伐他汀和安慰剂,治疗组予西医常规治疗加瑞舒伐他汀和心血通胶囊,2组均治疗6月。治疗结束后复查冠脉造影,观察比较2组患者的冠状动脉支架再狭窄率、血脂和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果:冠状动脉支架术后再狭窄率对照组13.33%,治疗组3.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组血脂水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前明显下降(P0.05)。治疗前2组hs-CRP比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组hs-CRP水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗组hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀联合心血通胶囊可显著改善冠状动脉支架术后再狭窄,有效抑制炎症。     

舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗酒精相关肝郁脾虚型抑郁症疗效观察

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗酒精相关肝郁脾虚型抑郁症的临床疗效。方法:选取酒精相关肝郁脾虚型抑郁症患者126例,随机分为观察组与对照组各63例。对照组口服盐酸帕罗西汀片,观察组在此治疗方案的基础上联合舒肝解郁胶囊治疗,2组均治疗6周。于治疗前、治疗3周后及治疗6周后,进行HAMD-24评分和健康状况调查问卷(SF-36)评分[包括躯体功能(PE)、躯体角色(RF)、肌体疼痛(BP)、总的健康状况(GH)、活力(VT)、社会功能(SF)、情感角色(RE)和心理健康(MH)8个方面概括患者的生存质量]评价临床疗效。结果:2组有效受试者分别为60例、58例。2组内治疗3周后较治疗前、治疗6周后较治疗3周后HAMD-24评分均有不同程度降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),且治疗3周后、治疗6周后观察组HAMD-24评分均低于对照组同时期,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗3周后较治疗前、治疗6周后较治疗3周后BP均降低,PE、RF、GH、VT、SF、RE、MH均升高,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。对照组治疗3周后较治疗前仅BP降低,GH、SF升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗6周后与治疗前比较,BP降低,PE、RF、GH、VT、SF、RE、MH均升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗6周后、治疗3周后,观察组BP均低于对照组,PE、RF、GH、VT、SF、RE、MH均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。观察组与对照组总有效率分别为90.00%、75.86%,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应症状量表(TESS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗酒精相关肝郁脾虚型抑郁症患者具有较好的临床疗效,能降低HAMD-24评分,改善抑郁症状,提高生活质量,且具有较高的安全性,优于单纯帕罗西汀的治疗效果。     

吴茱萸汤联合西药治疗反复自然流产50例临床观察

目的:观察在西药治疗基础上加用吴茱萸汤治疗反复自然流产的临床疗效。方法:选取100例反复自然流产者,随机分为对照组和研究组各50例。对照组予枸橼酸氯米芬胶囊联合绒毛膜促性腺激素治疗,研究组在对照组治疗基础上予吴茱萸汤加减治疗。观察2组治疗后再妊娠患者不同时间段(第8周、第12周、第16周)孕酮的变化及临床疗效。结果:对照组妊娠率68.0%,研究组妊娠率86.0%,2组妊娠率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组妊娠患者第8周、第12周、第16周的孕酮水平均高于对照组(P0.05)。对照组治愈率46.0%,研究组治愈率68.0%,2组治愈率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:吴茱萸汤加减联合枸橼酸氯米芬胶囊、绒毛膜促性腺激素治疗反复自然流产,能有效提高妊娠率及妊娠患者的孕酮水平,从而提高临床疗效。     

温补脾肾法治疗脾肾阳虚型甲状腺功能减退症临床观察

目的:观察温补脾肾法治疗脾肾阳虚型甲状腺功能减退症的临床疗效。方法:将60例脾肾阳虚型甲状腺功能减退症患者随机分为2组各30例。对照组予以左甲状腺素钠片治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用自拟温补脾肾方治疗。治疗12周。观察2组症状积分,比较治疗前后促甲状腺激素(TSH)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、血清总三碘甲腺原氨酸(TT3)、血清总甲状腺素(TT4)、甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb);总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)变化。结果:总有效率治疗组93.3%,对照组76.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后神疲乏力、畏寒肢冷、腰膝酸软、面浮肢肿、纳呆腹胀、性欲减退与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后各项症状治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后TSH、FT3、FT4、TT3、TT4、TPOAb、TGAb与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),对照组治疗后TSH、FT3、FT4、TT3、TT4、TGAb与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组TSH、FT3、FT4、TT3、TT4、TPOAb、TGAb与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗后TG、TC、LDL-C与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),说明2组均能改善血脂情况;治疗后治疗组TG、LDL-C与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组改善TG、LDL-C效果优于对照组。结论:温补脾肾法能明显改善脾肾阳虚型甲状腺功能减退症患者的临床症状,甲状腺激素水平、血脂等均有较明显的改善,临床疗效好。     

左归丸合逍遥丸治疗黄体功能不全型习惯性流产60例疗效观察

目的:探讨左归丸合逍遥丸对黄体功能不全型习惯性流产雌孕激素、子宫内膜厚度以及妊娠率的影响。方法:将60例患者随机分为治疗组36例和对照组24例,2组均予以孕激素后半周期治疗,治疗组加服左归丸、逍遥丸治疗,均以1月为1疗程,治疗3～6疗程,治疗中证实妊娠后继续给予孕激素同时加服寿胎丸加味治疗。观察比较2组血清雌二醇(E_2)、孕激素(P)及E_2/P值、子宫内膜厚度、妊娠率、流产率、妊囊后出血量等指标。结果:治疗后2组E_2、P、E_2/P值均较治疗前改善(P0.05),且治疗组各指标改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后2组子宫内膜厚度均较治疗前增厚(P0.05);且治疗组内膜增厚较对照组更显著(P0.05)。治疗后妊娠率、先兆流产率治疗组分别为88.89%、31.25%,对照组为分别为75.00%、50.00%,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组患者无囊后出血,对照组囊后出血量为(2.63±1.06)mm,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:左归丸合逍遥丸治疗黄体功能不全型习惯性流产,可通过改善血清孕激素水平和子宫内膜的容受性,从而提高胚胎着床和成活率。     

养荣汤联合维生素E胶囊治疗女性黄褐斑临床疗效观察

目的:观察养荣汤联合维生素E胶囊治疗女性黄褐斑的临床疗效。方法:选取本院88例心脾气血两虚证女性黄褐斑患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组给予维生素E胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用养荣汤治疗。治疗后观察2组的临床效果,血清性激素[卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)]水平的变化及皮肤恢复情况。结果:治疗后总有效率对照组为72.73%,观察组为93.18%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组血清性激素水平均较治疗前降低(P0.01),观察组各项指标水平均低于对照组(P0.01)。治疗前,2组严重程度评分(MASI)比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗4周后,2组MASI均下降(P0.05,P0.01),但组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8、12周后,观察组MASI均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:养荣汤联合维生素E胶囊治疗女性黄褐斑临床疗效确切,可调节血清性激素水平,有效改善症状。