速尿喷射雾化吸入治疗哮喘发作

目的 探讨速尿喷射雾化吸入对支气管哮喘发作期患者的疗效。方法 将４６例经临床确诊为支气管哮喘发作期的患者随机分为两组,治疗组３０例。用速尿４０ｍｇ加生理盐水５ｍｌ喷射雾化吸入,２次／ｄ,对照组１６例,用生理盐水５ｍｌ以同样方法吸入,观察两组疗效及副作用。结果 治疗组有效率８０％,对照组有效率１９％,两组差异显著,治疗组部分病例出现痰液粘稠,３例血钾偏低,未见其他副作用。结论 速尿喷射雾化吸入是治疗     

氧驱动速尿雾化吸入治疗支气管哮喘临床疗效分析

目的探讨氧驱动速尿雾化吸入对支气管哮喘发作期患者的疗效.方法将46例经临床确诊为支气管哮喘发作期的患者随机分为治疗组43例,用速尿40 mg加生理盐水10 ml氧驱动雾化吸入,2次/d.对照组43例,用生理盐水10 ml以同样方法吸入,疗程7 d.结果治疗组有效率90.7%明显高于对照组72.1%(P＜0.05);肺功能均明显改善,治疗组在喘鸣音消失时间和肺部罗音吸收时间上明显短于对照组(P＜0.01).治疗组部分病例出现尿液增多和痰液粘稠外,未见其他不良反应.结论氧驱动速尿雾化吸入治疗支气管哮喘临床使用方便,疗效确切,无明显副作用,有临床应用价值.     

速尿雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察

为了观察速尿在临床上的平喘效果，我们应用速尿雾化吸入治疗支气管哮喘发作期患者，对其平喘作用及治疗后的肺功能变化与对照组进行了比较观察。1临床资料经临床确诊的支气管哮喘发作期患者48例，男31例，女17例，年龄19～64岁。病情属中度38例，重度10例。随机分为治疗组31例，对照组17例，两组病人病情、年龄等基本一致。治疗组给予速尿60mg加生理盐水20ml，应用超声雾化吸入器连续吸入20min。对照组给予生理盐水20ml加α摩蛋白酶4000μ，以同样的方法吸入。所有患者试验前停用平喘药物1d。观察期间，除有明显低氧血症的患者给予30％的氧…     

四联药雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察速尿、舒喘灵、异丙阿托品、丙酸倍氯米松氧化雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的临床疗效。方法186例婴幼儿支气管哮喘患儿随机分为A、B组，A组93例为四联药组，B组93例为对照组，A组给予生理盐水5ml加速尿、舒喘灵，异丙阿托品，丙酸倍氯米松氧化雾化吸入；B组给予生理盐水5ml加α-糜蛋白酶、地塞米松、氨茶碱氧化雾化吸入。结果A组与B组对照，A组疗效优于B组（P〈0．05）。结论四联药氧化雾化治疗婴幼儿支气管哮喘疗效明显且副作用小。     

硝酸甘油雾化吸入平喘效果评价

目的探讨硝酸甘油雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的平喘作用。方法采用随机对照方法，将40例轻、中度哮喘急性发作期患者分为试验组（20例）和对照组（20例），两组均按常规给予吸入皮质激素。试验组在常规治疗基础上加用硝酸甘油10mg＋生理盐水2mL氧气射流雾化吸入。对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇10mg＋生理盐水2mL氧气射流雾化吸入。记录两组患者哮喘症状在吸入前、吸入后10min、50min、1h的变化。结果对照组20例中完全反应1O例，占50％；部分反应8例，占40％，无反应2例，占10％；试验组20例中完全反应9例，占45％；部分反应10例，占50％，无反应1例，占5％。两组比较差异无显著性（P〉005）。结论对支气管哮喘轻中度急性发作期的病人，硝酸甘油10mg雾化吸入与沙丁胺醇10mg雾化吸入具有相似的平喘效果，但副作用明显少于后者。     

速尿雾化吸入预防支气管哮喘疗效观察

目的 速尿雾化吸入,观察其预防支气管哮喘的疗效.方法 二组支气管哮喘病人在平喘治疗基础上,一组加用速尿雾化吸入与另一组进行比较,随访观察6个月.结果 速尿雾化吸入组,6个月内哮喘急性发作2例,对照组急性发作10例,两组有显著差异(P<0.01).结论 速尿雾化吸入对预防支气管哮喘有良好的近期疗效.     

吸入速尿平喘的临床观察及机理

目的：观察速尿雾化及吸入对支气管哮喘患者平喘疗效,并对其机理进行探讨。方法：对４６例支气管哮喘病人以速尿４０ｍｇ＋α－糜蛋白酶２０００＋生理盐水５ｍｌ雾化吸入为第一组;另外４７例在以上方案基础上去速尿为第二组,结果：第一组显效３５例,显效率为７３．９１％,总有效率为９０％,第二组明效１５例,显效率为３１．９％,总有效率为５３．１９％,两组比较差异显著（Ｐ〈０．０１）,结论：速尿可能成为一种新的非激素类抗炎药,吸入速尿抗哮喘作用的研究,开辟了哮喘治疗的新途径。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者，随机分为两组，均给予综合治疗，其中治疗组加用普米克令舒（2ml／次，2次／d）雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效，值得临床推广应用。     

沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的：观察沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将74例支气管哮喘患者分为2组各37例，对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇0.2 mg和溴化异丙托品0.25 mg加生理盐水10 mL用氧气为动力做雾化吸入（氧流量为8 L/min），每日2次，7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为94.5%，对照组总有效率为81.1%，治疗组疗效优于对照组。结论沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作无不良副作用，使用安全，用药量少，疗效确切，值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化剂吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选择我院80例住院支气管哮喘急性发作期患者,随机分为两组.治疗组(40例)、常规治疗并加用布地奈德混悬液2mg(2ml)联合特布他林雾化液5mg(2ml)间隔8h/次吸入治疗:对照组(40例)、按常规治疗.观察24h动脉血气分析指标,对48h临床症状、体症作疗效分折.结果:治疗组24h平均动脉斑气分析指标有明显改善(P<0.01).治疗组和对照组的临床症状体征改善总有效率为82.5%和65%(P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入是治疗支气管哮喘急性发作期的有效方法,无副作用.     

速尿雾化吸入对夜间发作性哮喘23例临床观察

目的 用速尿超声雾化吸入治疗夜间发作性哮喘.方法 用R-II蒸气仪将速尿40mg加入生理盐水20ml用超声雾化吸入,共有23例夜间发作性哮喘,男,9例,女,14例,年龄13-49岁;用药连续观察1周后.结果 有效20例,显效3例,总有效率100%.结论 速尿超声雾化对支气管的松驰作用可防止早发及迟发型由变应原引起的哮喘.     

喷射式雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作期(重度)的近期临床观察

目的探讨缓解支气管哮喘急性发作期(重度)的治疗方法。方法选择支气管哮喘急性发作期(重度)患者78例,分为对照组39例、治疗组39例,对照组给予甲基强的松龙、茶碱、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予以氧气为动力,喷射式雾化吸入器中加入可必特2.5ml雾化吸入,吸入后30分钟2组之间进行比较。结果治疗30分钟后,治疗组有效率达82.1%,而对照组有效率为25.6%。结论可必特液经以氧气为动力,喷射式雾化吸入对缓解支气管哮喘急性发作期(重度)是一种安全、快捷而有效的方法。     

地塞米松和速尿超声雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的 :观察地塞米松和速尿超声雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法 :在吸氧、补液、抗感染、纠正酸碱平衡紊乱等治疗的基础上 ,采用地塞米松和速尿超声雾化吸入。结果 :地塞米松和速尿超声雾化吸入治疗组的总有效率为 93.33% ,明显高于对照组。结论 :地塞米松和速尿超声雾化吸入治疗小儿支气管哮喘 ,安全方便 ,有效率高 ,具有较高的实用价值 ,值得推广应用     

甲强龙治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的观察静脉滴注甲强龙治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择88例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为两组。两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳静脉输入氨茶碱及口服孟鲁司特钠,生理盐水5ml加普米克令舒2ml和特布他林2.5mg经氧气雾化吸入,每日2次,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质紊乱等治疗。对照组40例常规综合治疗;观察组48例,在综合治理基础上用甲强龙40mg加入5%葡萄糖注射液l00ml静滴。结果观察组显效时间及疗程明显短于对照组(P0.05),总有效率高于对照组(P0.05)。结论静脉滴注甲强龙治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著。     

雾化吸入利多卡因治疗哮喘急性发作疗效观察

目的观察雾化吸入利多卡因对中重度急性发作的支气管哮喘患者肺功能的影响,评价利多卡因治疗哮喘的疗效和安全性。方法将60例中重度急性发作期哮喘患者随机分为两组,在继续常规治疗基础上,治疗组雾化吸入利多卡因100mg,对照组雾化吸入生理盐水5ml。分别于吸入前、吸入后15min、30min、60min、90min测第1秒用力呼气量（FEV1）、峰值呼气流速（PEF）,评价临床疗效,记录不良反应。结果治疗组在吸入后30min、60min、90min的FEV1、PEF、有效率均高于对照组（P〈0.05）。吸入利多卡因后无严重不良反应发生。结论在常规治疗基础上,雾化吸入利多卡因能改善中重度急性发作哮喘患者的肺功能,缓解临床症状,不良反应少。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者,随机分为两组,均给予综合治疗,其中治疗组加用普米克令舒（2ml/次,2次/d）雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效,值得临床推广应用。     

博利康尼、普米克令舒经氧流驱动雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的评价博利康尼、普米克令舒经氧流驱动雾化吸入治疗支气管哮喘疗效。方法将2001～2003年被确诊为支气管哮喘的住院患者84例,根据雾化吸入药物不同随机分为治疗组和对照组。两组均用同类抗菌素、激素、支气管扩张剂治疗。治疗组42例,平均年龄40.5岁,采用博利康尼、普米克令舒(均为阿斯利康公司产品)各2ml加入5ml盐水中进行雾化,q12h,对照组42例平均年龄38.6岁,采用庆大霉素8万单位、地塞米松5mg加入5ml生理盐水中雾化,q12h。治疗组、对照组均疗程7d。结果治疗组咳嗽、气促、喘息症状消失天数均比对照组明显减少(P<0.01),治疗前后△PEF>30%。结论博利康尼、普米克经氧流驱动雾化吸入治疗支气管哮喘疗效优于同类治疗支气管哮喘药,且简单易行,值得推广。     

布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（30例）和对照组（27例）。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4ml与博利康尼2ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。     

速尿雾化吸入治疗哮喘疗效观察

速尿雾化吸入治疗哮喘疗效观察常琦贵州毕节地区中医院中西分院（５５１７００）１资料与方法１．１一般资料治疗组１５例加用速尿雾化吸入治疗哮喘病人；对照组１５例未加速尿雾化吸入治疗哮喘病人，均符合１９９１年广州全国哮喘会议修订的哮喘诊断标准［２］。所选两组...     

速尿治疗支气管哮喘31例分析

用速尿超声雾化吸入治疗支气管哮喘３１例，４８ｈ内有效率达７６．１％，无明显副作用。