小儿先天性肝囊肿

先天性肝囊肿是肝内良性占位性病变,病程缓慢。本文报告经手术及病理检查证实的12例小儿先天性肝囊肿。文中对本病的诊断及治疗进行了讨论。     

先天性肝囊肿1例报告

患儿，男，40天，住院号18862，因“皮肤发黄1个月余”入院。患儿于生后第6天发现皮肤发黄，为全身性，淡黄色，逐渐加重，4天前伴咳嗽，恶心呕吐，咳嗽为阵发性单声咳，呕吐系非喷射状，吐物系奶汁，每日1-2次，量少。发病以来，食纳可，精神欠佳，大便色黄，小便深黄色，无发热、气短、抽搐。系第1胎1产，足月顺产，产时无窒息，     

先天性肝囊肿四例报告

<正> 先天性肝囊肿是一种多余而未退化的肝内迷路胆管与正常胆管系统未建立通路、逐渐扩张并分泌液体而形成的先天性肝脏疾病。其确切发病率尚难估计,国外报告较多,国内在六十年代前多为个案报告,近年由于诊断技术的进展,病例逐渐增多。我院在1982年短期内遇见四例,现报告如下,并就有关问题略加讨论。实验室检查:4例血、尿常规及肝功能检查均正常,1例血小板偏低为5.4万,碱性磷酸酶增高1例为23.1~U/金氏,黄疸指数     

先天性胆总管囊肿5例报告

<正> 先天性胆总管囊肿,并非十分罕见,术前有时不易确诊,手术方法的选择必需严格掌握。我院自1976年至1979年共收治5例,4例治愈,1例死亡。本文着重介绍我们的初步体会,并结合文献复习讨论有关诊断治疗问题。病例资料略讨论一、发生率关于胆管囊肿,Vater(1723)报告第一例,Flanigan(1975)收集世界文献955例中     

儿童先天性肝囊肿2例报告

例1:男,7岁。因反复发热,纳差,腹胀,腹部膨隆,1977年曾两次入院诊治,无家族史及其他特殊病史。体检:贫血貌,发育略差。腹部隆起,肝脾肿大,质硬,可触及拇指大小结节数个。肾未触及。实验室检查:血红蛋白8.2克％,红细胞262万     

小儿先天性肝囊肿(附一家2例报告)

小儿先天性肝囊肿较为少见病,现将我院收治同一家姐弟报告如下: 例1:叶丽,女,1岁半,蒲圻县赤壁人,于1982年4月14日入院。入院时低热,腹胀肝脏逐渐增大二月余。查体:贫血貌,神清,心肺无异常,腹部隆起,肝在肋弓下8cm,质软,腹部无压痛及叩击痛。Hb7.5g,RBC260万,患儿住院后经A超多     

先天性巨大肝囊肿一例报告

患者鲁某,女,61岁,家庭妇女。该患因食欲减退三年余,并有右上腹隐痛,胀满半年来院诊治。体检:血压110/76mmHg,脉搏82次/分,体温36.5℃,发育营养差。身高148cm,     

小儿先天性胆总管囊肿9例报告

我院1984年治疗先天性胆总管囊肿9例,8例作囊肿切除,肝管空肠Roux-Y吻合术。1例作囊肿切除,空肠间置肝管十二指肠吻合术,术后情况良好,现报道如下。临床资料 9例全部为女性,年龄最小4个月,最大12岁,4岁以下6例。术前7例有不同程     

小儿先天性胆总管囊肿三例报告

先天性胆总管囊肿亦名总胆管扩张症,巨大胆总管为一较罕见之疾病。参阅诸文献,国外在1923年Vater首先报告第一个病例。Cantey收集1956年以前文献共约216例。国内,1952年何尚志等报告1例,1957年余金甫等报告3例,1963年赖炳耀等报告4例。查阅国内文献报告至今不到90例。先天性胆总管囊肿多在小儿时期即发生症状,若     

成人先天性胆总管囊肿5例报告

先天性胆总管囊肿在临床上比较少见，也称为原发性胆总管扩张症等。我院1999年以来共收住院5例先天性胆总管囊肿病人，结合文献就先天性胆总管囊肿的诊治体会报告如下：     

先天性胆总管肝管囊肿6例报告

先天性胆总管、肝管囊肿是较少见的疾病。我院于1972～1982年共收治6例,现报告于下。 6例中,男2例,女4例.年龄8～77岁,平均34岁。6例均有腹痛、黄疸及发热寒战的反复发作史。病程最短者3月,最长者17年。有4例(均<28岁)上腹部可扪及肿块。按文献分类,3例属Ⅰ型,即囊肿发生于肝管汇合区以下和胰腺上部的胆总管,呈梭形;1例属Ⅱ型,囊肿发生于胆总管外侧壁,呈憩室状:1例属Ⅳ型,系多发性;1例属Ⅴ型,囊肿发生于左侧肝内胆管。6例中并发胆结石者有5例,伴发癌肿及多囊肾者各1例。     

幼儿先天性巨大肝囊肿1例报告

<正> 先天性肝囊肿,在钱氏腹部外科学里曾有记载,但临床上实为罕见。我院多年来仅见1例。临床上此病常与胆总管囊肿、肝包囊虫病难于鉴别。此例我们是以肝包囊虫病及胆总管囊肿剖腹探查,经手术及病理检查而确诊为先天性肝囊肿的。赵××,男,3岁,陕西永寿县人,住院号100141。于1976年6月11日以腹部隆起二年余,发现腹部包块一月入院。经常腹疼,食欲佳,不恶心未呕吐,二便可,渐渐消瘦,在当地医院     

脾脏钙化性囊肿伴先天性肝囊肿1例报告

患者,男,60岁,因上腹不适40年,食管下段阻塞感16年,加重7个月,于1981年10月4日入院。20岁时始间断感上腹部不适,返酸及烧心。1965年始于进食后食道下段有阻塞感,干食明显。外院做胃肠造影诊为食管痉挛、胃下垂,十二指肠球部溃     

巨大先天性孤立性肝囊肿一例报告

<正> 张××,女,9个月,住院号5678。因腹部包块逐渐增大,于1981年6月9日入院。患儿系第二胎,足月分娩。出生后家长即发现其腹部较膨隆,并摸及硬块。其他无异常。以后腹部逐渐胀大,尤以近月余为甚。检查:体温37.4℃,脉搏100次/分,呼吸24次/分,血压110/70毫米汞柱,体重8公斤。发育尚可,营养良好。心、肺正常。腹部显著膨隆,腹壁静脉怒张;可触及巨大包块,占据上右大半个腹腔,表面光滑,不活动,有囊性     

小儿先天性右肾多房性囊肿1例报告

小儿先天性右肾多房性囊肿１例报告韩艳（中国人民解放军第５３１医院１３４００２）１病历摘要患儿，女，５岁，住院号：４０００４。因左臀部大片斑丘疹５个月，尿频、尿急３ｄ于１９９５年７月１３日以尿路感染、癣菌疹收入内科治疗。入院后在体检中发现右侧腹部一巨大...     

先天性肝囊肿

肝囊肿分为寄生虫性和非寄生虫性两大类,非寄生虫性又分为先天性和后天性两种。后天性肝囊肿是由创伤,炎症和肿瘤引起,本文主要综述先天性肝囊肿。先天性肝囊肿是罕见病。Henson总结1954年前的世界文献约500例,Hadad     

先天性肝囊肿

<正> 先天性肝囊肿临床少见。1856年Michel报告第1例先天性单发性肝囊肿;同年Bristowe报告第1例多囊肝并发多囊肾。以后文献陆续有所报道。我院1966～1982年间共收治先天性肝囊肿10例。其中5例手术治愈,1例治疗无效死亡。现结合文献报告如下。临床资料性别与年龄:本组男4例,女6例。最小年龄10岁,最大73岁,平均45.1岁,以40～60岁为最多。症状与体征:以上腹部肿物就诊者7例,上腹部疼痛1例,间歇性血尿2例。上腹扪及肿物9     

先天性腭正中囊肿：附5例报告

非齿源性颌骨囊肿临床较为少见,腭正中囊肿为非齿源性囊肿中的一种.我院从1979～1989年十年间共收治腭正中囊肿五例,入院后均行手术治疗,痊愈出院.下面就腭正中囊肿发生原因、病理、临床表现、诊断及治疗讨论如下.