孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病的临床效果。方法:选择喘息性疾病婴幼儿共80例,随机分为观察组和对照组。两组患者根据具体病情给予吸氧、抗感染,对症治疗,同时给予硫酸沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入。对照组采用上述治疗措施,观察组在上述治疗措施基础上给予孟鲁司特服用,评定两组治疗效果。结果:观察组患儿治疗近期疗效评定的总有效率为95.0%,对照组治疗近期疗效评定的总有效率为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿3个月、6个月内复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠能够显著改善婴幼儿喘息性疾病临床症状和体征,其近期和远期治疗效果较好,值得借鉴。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息的临床疗效。方法将65例喘息患儿分为研究组和对照组,对照组35例患儿给予常规治疗,研究组30例患儿在对照组常规治疗基础上口服孟鲁司特钠,4mg/次,每晚顿服。观察2组患儿临床疗效和不良反应的发生情况。结果 2组患儿在咳喘消失时间、啰音消失时间方面差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿均未发现明显不良反应。结论孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病临床疗效。方法 86例患儿随机分为治疗组和对照组两组,两组基础药物治疗相同,治疗组加用孟鲁司特钠治疗。观察临床症状及6个月内喘息再发情况。结果治疗组临床症状明显改善,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（χ^2=4.07,P〈0.05）;治疗组在3、6个月内喘息再发率明显低于对照组,差异有统计学意义（χ^2分别等于4.44与3.91,P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病有一定疗效。     

孟鲁司特佐治婴幼儿喘息性支气管炎51例疗效观察

目的:观察孟鲁司特佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效。方法:107例喘息性支气管炎患儿,随机分为治疗组51例,对照组56例,两组患儿均应用0.5%硫酸沙丁胺醇0.25ml/次+0.025%溴化异丙托品1ml/次+布地奈德雾化混悬液2ml/次,2～4次/d经空气压缩泵雾化吸入,疗程5～7d;治疗组在上述治疗的同时每晚睡前口服孟鲁司特钠4mg,疗程5～7d。结果:治疗组51例有效率90.2%,对照组56例有效率76.8%,χ2=3.43,P<0.05,有显著性差异。结论:孟鲁司特钠佐治婴幼儿喘息性支气管炎,疗效满意,为婴幼儿喘息性支气管炎的辅助治疗提供了一个值得进一步探讨的途径。     

喘可治联合孟鲁司特预防婴幼儿反复喘息的疗效分析

目的 探讨喘可治注射液联合孟鲁司特预防婴幼儿反复喘息的临床疗效.方法 将72例反复喘息患儿随机分为治疗组38例和对照组34例.对照组予以常规综合治疗,喘息症状缓解出院后,无任何干预治疗.治疗组在常规综合治疗基础上应用喘可治注射液和孟鲁司特,疗程12周.观察治疗结束时肺功能变化及停药后1年内呼吸道感染发生率与喘息性疾病发生率.结果 治疗3个月后治疗组的肺功能指标达峰时间比(TPEF/TE)(30.75±6.29 vs 27.25±7.06,P＜0.05)、达峰容积比(VPEF/VE)(32.52±4.83 vs 29.55±5.11,P＜0.05)均高于对照组；1年内治疗组呼吸道感染发生率(26.32％ vs 64.71％,P＜0.01)与喘息性疾病发生率(18.42％ vs 44.12％,P＜0.01)均低于对照组.结论 喘可治注射液联合孟鲁司特治疗要幼儿反复喘息疗效确切,依从性好.     

孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2008年1月～2011年6月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎患儿186例,随机分两组。对照组84例,采用抗感染、普米克令舒雾化吸入治疗;观察组102例,在抗感染、普米克令舒雾化吸入治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂一孟鲁司特4mg／d,睡前口服。结果观察组在症状消失时间、肺部喘鸣音消失时问明显优于对照组。结论应用孟鲁司特治疗喘息性支气管炎疗效明显。     

间歇使用孟鲁斯特钠预防婴幼儿喘息反复发作疗效观察

目的观察间歇性使用白三稀受体拮抗剂孟鲁斯特钠预防哮喘预测指数阴性的婴幼儿喘息性疾病反复发作的疗效。方法将53例哮喘预测指数阴性的婴幼儿喘息患儿随机分为观察组26例,对照组27例。观察组在患儿出现呼吸道症状（有咳嗽、流涕、喷嚏、鼻塞之一）时立即加用孟鲁斯特钠,对照组有喘息发作时才加用孟鲁斯特钠,其他对症、抗感染等综合治疗两组相同,随访一年,比较两组患儿急性喘息发作次数、无喘息发作人数百分比、无呼吸道症状的天数、患儿患呼吸道疾病次数。结果观察组急性喘息发作次数为（2.2±2.9）次,明显低于对照组的（4.9±2.6）次,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;无喘息发作人数百分比率观察组为53.8%（14/26）,对照组为7.4%（2/27）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;无呼吸道症状天数观察组为（309.7±26.1）d,对照组为（310.6±31.3）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;患儿患呼吸道疾病发作次数观察组为（5.6±2.9）次,对照组为（5.5±3.1）次,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对于哮喘预测指数阴性的婴幼儿喘息患儿,一旦出现呼吸道症状立即给予孟鲁斯特钠治疗,能有效地预防和减少喘息发作,但不能减少呼吸道疾病发作的频率。     

孟鲁司特加布地奈德预防毛细支气管炎后反复喘息疗效观察

目的探讨孟鲁司特加吸入布地奈德预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息的临床效果。方法将100例毛细支气管炎患儿痊愈后随机分成两组,治疗组50例,对照组50例。治疗组继续吸入布地奈德加孟鲁司特,对照组不采用任何干预,统计两组日后出现喘息发作的病例数和发生哮喘的病例数。两组均随访2年。结果治疗组出现喘息发作的例数和发生哮喘的病例数均明显少于对照组（P〈0．01）。结论孟鲁司特加吸入布地奈德预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息疗效确切、副作用小,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将160例喘息性支气管炎患儿分为治疗组和对照组各80例,两组均给抗病毒（合并细菌感染者给予抗生素疗）、口服氨溴特罗口服液氧驱雾化吸入布地奈德、吸氧、吸痰及支持治疗。治疗组在对照组基础上加用口服孟鲁司特钠。统计分析两组的治疗效果,并对结果进行分析。结果治疗组总有效率为98.7%,高于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠能有效的降低喘息性支气管炎患儿黏膜分泌、减少气道水肿、减轻支气管痉挛、缓解哮喘症状;氨溴特罗使痰容易咳出,且减轻咳嗽,能有效解除支气管痉挛,两者联用有效改善患儿的肺功能,值得临床推广应用。     

ICS、孟鲁司特联合降阶梯治疗婴幼儿反复喘息临床研究

目的探讨吸入性糖皮质激素(ICS)、孟鲁司特联合降阶梯治疗婴幼儿反复喘息的有效性和安全性。方法选择2017年6月～2018年6月在潍坊市妇幼保健院住院的反复喘息婴幼儿为研究对象,随机分为实验组和对照组,各60例。实验组给予辅舒酮﹢储物罐吸入、孟鲁司特联合降阶梯治疗,总疗程3～6个月;对照组应用安慰剂,用法与实验组相同。结局指标:两组经医生确认新发喘息;次要结局指标:两组喘息发作次数,因喘息发作需住院治疗例数。结果实验组28例(46.67%)和对照组42例(70.00%)患儿出现新发喘息,Log-rank检验显示差异有显著性(P=0.01);实验组患儿总共发生39次喘息,对照组发生72次,Mann-Whitney U检验显示差异有显著性(P<0.01);实验组住院人数与对照组比较,差异有显著性(P=0.02);治疗前后两组身高、体重比较,差异无显著性(P>0.05)。结论反复喘息婴幼儿给予ICS、孟鲁司特联合降阶梯治疗,可以减少再发生喘息人数,减少喘息的发作次数和因喘息发作的住院次数,副作用小,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察

婴幼儿喘息是一种异质性疾病,半胱氨酰白三烯作为重要的炎性介质在婴幼儿喘息发病中伴有重要角色,而白三烯受体拮抗剂的出现则为哮喘的防治提供了新的手段。2007年10月至2008年10月我院在常规治疗的基础上应用盂鲁司特钠治疗呼吸道感染伴喘息患儿取得显著效果,现报告如下。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的急性期病情改善的效果与预防感染后反复喘息的效果. 方法 将254例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服盂鲁司特钠4周.治疗结束后随访所有患儿1年.比较两组患儿急性期病情改善的情况及1年内反复喘息发作的情况. 结果 治疗组患儿急性期病情改善时间及住院时间明显短于对照组,且治疗组1年内反复喘息发作的发生率比对照组明显低. 结论 孟鲁司特钠对毛细支气管炎对急性期病情改善和预防感染后反复喘息均有显著疗效,且安全性好.     

孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息的临床疗效评价

目的观察孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息的临床疗效。方法将79例呼吸道病毒检测阳性的喘息患儿分为研究组和对照组,对照组41例患儿给予常规治疗,研究组38例患儿在对照组常规治疗基础上口服孟鲁司特,4mg/次,每晚顿服,连用7d。观察两组患儿临床疗效和研究组患儿的不良反应情况。结果两组患儿在咳喘消失时间、啰音消失时间和吸氧、全身性激素及雾化吸入使用率方面差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患儿均未发现明显不良反应。结论孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息的疗效确切,可减少其他对症治疗的使用,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿 喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效。方法将90例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组、布地奈德组和布地奈德联合孟鲁司特组。3组均常规使用抗生素与抗病毒药物,在此基础上,对照组给予α-糜蛋白酶4 000 u、地塞米松5 mg、利巴韦林0.1 g加入10 mL生理盐水中雾化,每日2次,每次10～15 min;布地奈德组用布地奈德1 mg加入10 mL生理盐水中雾化,每日2次,每次10～15 min;布地奈德联合孟鲁司特组在布地奈德组用药基础上加用孟鲁司特口服,每次2.5 mg,每日1次;3组治疗疗程均为5～7 d,观察比较3组患儿的治疗效果。结果布地奈德组和布地奈德联合孟鲁司特组患儿治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),布地奈德组与布地奈德联合孟鲁司特组患儿治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);布地奈德联合孟鲁司特组患儿气喘、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间和治疗时间均较对照组及布地奈德组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿喘息性支气管炎效果明显,且无不良反应发生。     

孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息的临床研究

目的 观察孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息的临床疗效.方法 选取2011年3月-2012年3月收治的病毒性感染所致喘息患儿共142例,随机分为观察组70例和对照组72例,对照组患儿采用常规抗病毒、雾化吸入及对症治疗,喘息严重的患儿给予甲基强的松龙2mg/kg·次,每天1-2次静脉滴注.观察组在上述治疗基础上加服孟鲁司特,超过1岁的患儿每次给予4mg,每晚顿服;＜1岁的患儿则隔日服药,每次同样给予4mg,治疗7后天比较疗效.结果 观察组患儿的治疗有效率为87.1％,明显高于对照组的73.6％（P＜0.05）;观察组治愈的患儿占37.1％,明显高于对照组的15.3％（P＜0.05）;观察组患儿的咳喘消失时间[（6.1±0.7）d]和肺部啰音消失时间[（5.4±0.7）d）]均明显短于时照组[（7.2±1.2）d、（6.4±1.0）d,P＜0.05].另外,观察组需要使用全身性激素超过3天的病例只有11例,明显少于对照组的24例（P＜0.05）;观察组患儿的住院时间[（6.9±1.6）d]也明显短于对照组[（7.8±1.3）d,P＜0.05].结论 孟鲁斯特用于病毒性感染合并喘息的婴幼儿,可以明显提高治疗有效率和治愈率,缩短临床症状改善时间和患儿住院时间,同时还可以减少全身性激素使用时间,提高治疗的安全性,值得临床推广应用.     

孟鲁司特联合维生素D治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特与维生素D联合用药治疗婴幼儿喘息性疾病的临床效果。方法:选取210例婴幼儿喘息性疾病患儿作为此次研究对象,把全部患儿按照随机数字法分成对照组和观察组,每组各105例。对照组患儿单纯应用孟鲁司特治疗;观察组患儿在对照组基础上加维生素D治疗。比较两组患儿的临床效果。结果:观察组患儿的临床症状消失时间和住院天数显著少于对照组(P<0.05);血清Ig A、碱性磷酸酶以及25-(OH)D3水平均明显高于对照(P<0.05);观察组患儿3个月和半年复发率都明显小于对照组(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率是95.24%,对照组为79.05%,两组患儿的临床治疗效果对比存在统计学差异(P<0.05)。结论:婴幼儿喘息性疾病采用孟鲁司特联合维生素D治疗效果优于单纯孟鲁司特。     

孟鲁司特钠对毛细支气管炎后喘息的治疗及预防作用

目的探讨口服孟鲁司特钠（白三烯受体拮抗剂）对毛细支气管炎后喘息的治疗及预防作用。方法选择我院2009年1月～2011年12月曾因毛细支气管炎住院的患儿,出院后近期内又有喘息发作,一般状况好,随机分为治疗组和对照组,除急性发作时予吸入β2受体激动剂及糖皮质激素等综合治疗,治疗组同时口服孟鲁司特钠,咳喘缓解后继续口服孟鲁司特钠,疗程3个月,观察组口服一般止咳平喘药,症状缓解后不作任何干预。观察治疗1周内临床症状的改善情况,半年内喘息的发作情况。结果剔除未坚持服药及未按时随诊者,治疗组咳喘消退时间短于对照组,治疗组半年喘息发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠对毛细支气管炎后的喘息有治疗及预防作用。     

婴幼儿喘息反复发作的预防治疗

目的:通过对不同病例急性期积极治疗、缓解期预防治疗拄制喘息反复发作.方法:对所有病例根据感染情况分组分期中医辩证施治结合小剂量沙丁胺醇、氟替卡松吸入防治婴幼儿喘息的临床效果.结果:全部病例经过中药辨证治疗1～2个疗程,西药吸入1～2疗程,停药随访一年,均无喘息发作.结论:中药辩证治疗结合沙丁胺醇、氟替卡松吸入对婴幼儿喘息反复发作具有显著的预防治疗作用.     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎临床效果。方法:选择180例喘息性支气管患儿,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。观察两组症状改善时间,评定治疗效果,测定治疗前后血清C-反应蛋白水平。结果:观察组患儿症状和体征(体温、喘息、咳嗽)改善时间早于对照组,观察组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组治疗后水平,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素改善小儿喘息性支气管炎症状显著,临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察分析孟鲁司特钠咀嚼片治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果.方法:随机把88例婴幼儿毛细支气管炎患儿划分成各44例的对照组和治疗组,全部患者均实施常规治疗,基于此治疗组加用孟鲁司特钠咀嚼片进行进一步的治疗,观察分析二者治疗效果.结果:和对照组相比较,治疗组患儿哮鸣音消失时间、喘憋缓解时间以及咳嗽消失时间均比较短,且治疗总有效率也较高(P＜0.05).结论:对婴幼儿毛细支气管炎患儿施予基础治疗的同时加用孟鲁司特钠咀嚼片,效果好且康复快.