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相似文献
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1.
目的 观察弥可保联合牵正散治疗特发性面神经麻痹的临床疗效.方法 将62例确诊为特发性面神经麻痹患者随机分为两组,治疗组予弥可保合牵正散治疗,对照组予牵正散治疗.治疗28 d后比较两组面神经功能恢复情况,并检测患者面神经复合肌肉动作电位.结果 治疗组治愈率为90.6%,预后良好率为93.8%;对照组治愈率为60.0%,预后良好率70.0%.两组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组治愈时间较对照组缩短(P<0.01).结论 弥可保联合牵正散是治疗特发性面神经麻痹的一个有效方法.  相似文献   

2.
目的观察针灸联合牵正散治疗周围性面神经麻痹的临床疗效。方法入选晋中市中医院2016年6月—2017年10月周围性面神经麻痹病人76例,将76例病人按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组38例。两组在急性期均予地塞米松注射液基础治疗,1周后治疗组以针灸联合牵正散辨证治疗,对照组予以单纯针灸治疗。10次为1疗程,观察3个疗程后统计分析比较两组患侧面肌肌力、面神经功能评分、临床疗效指标等。结果治疗组临床总有效率为91.67%,对照组临床总有效率为82.28%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);两组治疗2个、3个疗程结束后H-B分级评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论地塞米松注射液基础治疗同时针灸联合牵正散辨证施治治疗周围性面神经麻痹疗效优于单纯使用针灸治疗。  相似文献   

3.
陆雪萍 《内科》2010,5(5):488-489
目的观察针灸、中药内服、外敷治疗面神经麻痹的疗效。方法将98例面神经炎病人随机分为两组,治疗组56例采用针灸、中药牵正散加减内服、外敷治疗;对照组42例内服牵正散加减治疗。结果治疗组治愈率及总有效率均优于对照组(P〈0.05)。结论中医综合治疗面神经炎疗效较好。  相似文献   

4.
目的 探讨毫针穴位针刺联合面瘫散口服治疗急性周围性面神经麻痹的临床疗效。方法 将120例急性周围性面瘫患者随机分为观察组和对照组各60例,对照组选取穴位施以毫针针刺治疗,观察组在对照组基础上联合口服面瘫散治疗,持续治疗2周。治疗后评价两组临床治疗效果,对比治疗前后两组面神经功能分级、面神经麻痹症状评分和面部残疾指数[面部残疾躯体功能指数(FDIP)、面部残疾社会生活功能指数(FDIS)]。结果 观察组临床疗效总有效率为95.00%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗前两组治疗后面神经功能分级、面神经麻痹症状评分、FDIP、FDIS差异均无统计学意义;观察组面神经功能分级降低情况高于对照组,抬额受限、皱眉受限、闭眼异常、耸鼻受限、患侧面肌肌力障碍等面神经麻痹症状评分均高于对照组,FDIP高于对照组而FDIS低于对照组(P均<0.05)。结论 联合应用毫针穴位针刺和面瘫散口服治疗急性周围性面瘫,能改善患者面神经功能,减轻面肌损伤,消除其症状体征,有助于进一步提升临床治疗效果。  相似文献   

5.
[目的]探讨加味吴茱萸汤对脾胃虚寒型幽门螺杆菌(HP)相关性慢性胃炎的疗效.[方法]将60例脾胃虚寒型HP相关性慢性胃炎患者随机分为治疗组和对照组(各30例),对照组服用西药治疗,治疗组在对照组的基础上加服加味吴茱萸汤,2组疗程均为4周;对2组的临床疗效、HP根治情况、临床症状改善情况进行比较.[结果]治疗组总有效率为93.3%,对照组为70.0%,2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组HP根除率为96.7%,对照组为70.0%,2组HP根治情况比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组消化道症状改善情况比较差异无统计学意义[结论]加味吴茱萸汤联合西药对脾胃虚寒型HP相关性慢性胃炎较单用西药临床疗效更好.  相似文献   

6.
233例面神经炎不同疗法疗效分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的探讨不同方法治疗面神经炎的疗效、时效及相关卫生经济问题.方法将233例确诊的面神经炎病人分为A组(常规西药加中药牵正散加味,7 d后加针灸、TDP)、B组(常规西药,7 d后加针灸、TDP)、C组(常规西药加初诊即刻起针刺、TDP),3组疗程均为1个月.结果经治疗后A组、B组、C组显效率分别为96.2%、91.0%、81.8%,A组起效快,与B组疗效比较无统计学意义(P>0.05),但花费大,A组、B组与C组疗效比较有统计学意义(P<0.05),B、C两组相对花费少.结论中西药联用加针灸理疗,可提高面神经炎的疗效、时效,但花费大.单用西药及针刺理疗花费少,但疗效稍差.急性期即时局部针刺治疗不利于面神经炎及早恢复.  相似文献   

7.
加味旋覆代赭汤治疗功能性消化不良108例   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]观察加味旋覆代赭汤治疗功能性消化不良(FD)临床疗效.[方法]158例FD患者随机分为治疗组(108例)和对照组(50例),治疗组予加味旋覆代赭汤,日1剂水煎服;对照组予多潘立酮10 mg,3次/d饭前口服,两组均以30 d为1个疗程,观察疗效.[结果]症状改善两组内治疗前后及两组间治疗后比较均P<0.01;治疗组总有效率为92.59%,明显高于对照组68.00%(P<0.01).[结论]加味旋覆代赭汤治疗FD临床疗效满意.  相似文献   

8.
[目的]观察加味陈皮膏治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效.[方法]将符合纳入标准的100例慢性萎缩性胃炎患者随机分为治疗组50例与对照组50例,治疗组服用加味陈皮膏,对照组口服吗丁啉片及乳酶生片,疗程均为3个月,停药1周后复查,比较临床疗效.[结果]治疗组临床症状总有效率为94.0%,胃镜及病理总有效率为80.0%;对照组临床症状总有效率为70.0%,胃镜及病理总有效率为58.0%,组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).2组Hp阳性率均下降且组内和组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]加味陈皮膏治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的临床疗效,对减轻胃黏膜慢性炎症,逆转胃黏膜腺体萎缩、肠化、异型增生及清除Hp有一定作用,值得进一步研究.  相似文献   

9.
[目的]观察加味温胆汤治疗反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)的疗效.[方法]60例符合纳入标准的RE患者,随机分为2组.治疗组30例,口服加味温胆汤;对照组30例,口服奥美拉唑肠溶片和多潘立酮片;疗程均为8周.观察2组临床综合疗效,胃镜下食管黏膜的变化,评价其复发率.[结果]治疗8周后胃镜下治疗组的总有效率96.7%,高于对照组的70.0% (P<0.05).其症状改善亦优于对照组(P<0.01),治疗组复发率为16.7%,低于对照组的72.2%(P<0.01).[结论]加味温胆汤治疗痰热郁阻证的RE疗效优于奥美拉唑肠溶片和多潘立酮片治疗.并且安全、复发率低,可以在临床推广应用.  相似文献   

10.
目的 探讨鼻塞式持续呼吸道正压通气(CPAP)治疗婴儿喘憋性肺炎的疗效.方法 选择92例婴儿喘憋性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各46例.两组均给予解痉、平喘等常规治疗,在此基础上,对照组按传统方法常压吸氧,治疗组采用鼻塞式CPAP治疗.治疗2~5d观察两组临床疗效及症状、体征消失时间等.结果 治疗组总有效率为95.7%,明显高于对照组的76.1%(P<0.05);且其临床症状、体征消失时间及住院时间均短于对照组(P均<0.05),48 h氧分压、二氧化碳分压、pH较对照组明显改善(P均<0.05).结论 鼻塞式CPAP治疗婴儿喘憋性肺炎疗效满意,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
目的观察自拟清热解毒方治疗特发性面神经麻痹的临床疗效。方法将60例特发性面神经麻痹病人随机分为两组,所有入组病人均进行西医常规治疗,对照组采用针刺治疗;治疗组采用自拟清热解毒方配合针刺治疗。两组病人分别在治疗前及治疗后采用特发性面神经麻痹疗效评定标准进行评分。结果两组病人有效病例治疗次数比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);临床疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论两种疗法均治疗特发性面神经麻痹有效,治疗组采用自拟清热解毒治疗特发性面神经麻痹疗效优于对照组。  相似文献   

12.
目的 探讨大剂量、长疗程糖皮质激素治疗重度特发性面神经麻痹的疗效.方法 32例重度特发性面神经麻痹住院患者随机分为试验组和对照组,各16例.常规治疗相同,试验组给予静滴甲强龙120 mg,一日一次,10 d后改为口服强的松30 mg,每周减5 mg,直至减完停药.对照组给予静滴甲强龙80 mg,一日一次,7 d后停用.治疗后15 d和2个月时采用H-B面神经功能分级系统评分评价疗效.结果 试验组与对照组治疗后15 d治愈率分别为37.5%、18.75%,治疗后2个月分别为93.75%、56.25%.总有效率治疗15 d分别为87.5% vs 56.25%;治疗2个月为100% vs 75%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量长疗程糖皮质激素治疗重度特发性面神经麻痹较常规治疗能获得更好的疗效.  相似文献   

13.
目的:观察黛矾散治疗肝内胆汁淤积症的临床疗效及安全性.方法:70例肝内胆汁淤积患者按就诊顺序随机分为两组,各35例.治疗组患者以基础治疗加黛矾散(1.5g/次,3次/d)口服;对照组患者以基础治疗加熊去氧胆酸(150mg/次,3次/d)口服.分别检测其血清总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆汁酸(TBA)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT),观察各项临床症状变化.结果:治疗组临床治愈率28.57%,总有效率88.57%;对照组分别为14.29%、54.29%.治疗组疗效优于对照组,两组间比较差异有显著性意义(P<0.05).治疗组临床症状和体征改善情况优于对照组(P<0.05).治疗后TBil、DBil、ALT、TBA、ALP、GGT水平治疗组与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05).两组均未发现明显毒副作用.结论:黛矾散治疗肝内胆汁淤积症具有良好的临床疗效及安全性.  相似文献   

14.
目的观察加味止痉散配合口针疗法对卒中致假性球麻痹患者吞咽功能的影响。方法将150例卒中致假性球麻痹患者随机分为两组,每组75例。治疗组给予自拟加味止痉散配合口针疗法,对照组给予脑复康。采用洼田氏饮水试验对患者吞咽功能变化情况进行比较,观察临床疗效。结果治疗组总有效率为89.33%,对照组为78.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组改善吞咽功能明显优于对照组(P0.05)。结论加味止痉散配合口针疗法能明显改善卒中致假性球麻痹患者的吞咽功能,具有良好的临床疗效。  相似文献   

15.
目的 观察参芪四物汤加味治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选择冠心病心绞痛患者68例,随机分为治疗组和对照组.治疗组34例予参芪四物汤加味,并根据伴发症状不同随证加减;对照组34例予复方丹参滴丸.观察两组治疗15 d后临床症状、体征及心电图改善情况.结果 治疗15d后,治疗组临床症状疗效总有效率82.35%,心电图疗效总有效率82.36%.对照组临床症状疗效总有效率58.82%,心电图疗效总有效率61.76%.治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 参芪四物汤加味具有益气活血通痹作用,用于治疗冠心病心绞痛可使其症状、体征及心电图得到明显改善,疗效优于复方丹参滴丸.  相似文献   

16.
目的 探讨治疗消化性溃疡的有效治疗方案.方法 将176例患者随机分为两组,两组均口服甲硝唑片400mg,2次/d,果胶铋片100 mg,于早、中、晚饭前30 min,睡前(服用奥美拉唑前1h)各服1次.观察组在此基础上加服奥美拉唑20mg,2次/d.对照组加服雷尼替丁150mg,2次/d.两组均以14 d为1个疗程,治疗2个疗程后统计疗效.结果 治疗组治愈率为87.50%,总有效率为96.6%;对照组治愈率为57.95%,总有效率为71.59%.两组治愈率、总有效率相比有明显差异(P<0.05).两组治疗后Hp转阴率相比有明显差异(P<0.05).腹痛、烧心、反胃、反酸、嗳气等症状积分治疗前两组相比无明显差异(P>0.05);治疗前后比较有明显差异(P<0.05).结论 以奥美拉唑、甲硝唑片、果胶铋片为主的治疗方案治疗消化性溃疡具有临床疗效显著,可较好的改善临床症状,值得临床推广应用.  相似文献   

17.
目的 观察西药加血府运瘀汤加减治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将120例心绞痛患者随机分成两组,治疗组给予西药常规治疗加血府逐瘀汤加减,对照组仅给予常规西药治疗.观察两组心绞痛症状以及心电图的改善程度.结果 症状疗效总有效率,治疗组为90.0%,对照组为66.7%,治疗组优于对照组(P<0.05);心电图疗效总有效率,治疗组为91.7%,对照组为66.7%,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛疗效显著.  相似文献   

18.
目的 观察桃红四物汤联合低分子肝素治疗急性期脑梗死的临床疗效.方法 选择200例急性脑梗死患者,随机分成对照组和治疗组,每组100例.对照组采用低分子肝素等常规治疗;治疗组在对照组基础上加用桃红四物汤.分别对两组治疗前及治疗后4d、8d、10 d、14 d作临床疗效评价.结果 治疗14周后,治疗组总有效率为96%,对照组为63%,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 桃红四物汤联合低分子肝素治疗急性期脑梗死,可明显改善患者神经功能缺损评分,疗效优于常规治疗.  相似文献   

19.
目的 探讨天麻钩藤饮加味配合艾司唑仑治疗肝阳上亢型脑卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法 选择肝阳上亢型脑卒中后睡眠障碍患者74例,随机分为两组.对照组予神经内科常规治疗,并予艾司唑仑1 mg睡前服;治疗组在对照组治疗基础上予天麻钩藤饮加味治疗.结果 两组治疗后匹斯堡睡眠质量指数量表( PSQI)评分均有下降,但治疗组较对照组下降明显(P<0.01).治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的84.2% (P<0.01).结论 天麻钩藤饮加味联合艾司唑仑治疗肝阳上亢型脑卒中后睡眠障碍有明显疗效.  相似文献   

20.
目的 探讨注射用葛根素辅助治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将160例诊断为冠心病心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,各80例,对照组患者仅接受扩血管、抗凝、调脂等常规治疗,治疗组患者在接受常规治疗的同时予葛根素400 mg/d,1次/日,疗程为2周.对两组患者治疗效果进行对比分析.结果 经治疗后,治疗组与对照组患者效果良好比例分别为48.7%、35.0%,总有效率分别为82.5%、65.0%,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组与对照组差或无效者比例分别为17.5%、35.0%,治疗组明显低于对照组(P<0.05).结论 葛根素辅助常规治疗冠心病心绞痛疗效优于常规治疗.  相似文献   

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