硝本地平缓解多发性皮肤平滑肌瘤引起的剧烈疼痛1例

报道一例伴剧烈疼痛的多发性皮肤平滑肌瘤患者，用硝苯地平缓解其疼痛。患者女，52岁，皮肤多发性结节性皮损，组织病理证实为平滑肌瘤。经硝苯地平10mg3次/日治疗后，疼痛明显缓解。     

皮肤平滑肌瘤43例临床及组织病理分析

目的:探讨皮肤平滑肌瘤的临床及组织病理特点。方法:回顾性分析该科1989年6月—2019年6月经组织病理确诊的43例皮肤平滑肌瘤患者的临床及组织病理特征。结果:43例患者中男17例,女26例,其中25～60岁者最多见,占79.1%;病程20年者8例(18.6%);皮损位于下肢者最多见;伴疼痛者21例(48.8%)。所有样本中毛发平滑肌瘤16例(37.2%),血管平滑肌瘤22例(51.2%),生殖器平滑肌瘤5例(11.6%),术前正确诊断率为25.6%。结论:皮肤平滑肌瘤常见于中青年女性,多发者常见于躯干,单发者常见于下肢,误诊率高,皮损组织病理检查是唯一确诊手段。多发性皮肤平滑肌瘤可作为诊断潜在恶性肿瘤的线索。     

一例少见的先天性平滑肌瘤

皮肤平滑肌瘤临床表现为皮肤散在的丘疹或结节,粉红或红色,有时略呈紫色或棕色。皮损常有疼痛和触痛。有人报道一组23例患者发病年龄为10～20岁。本文报道一例临床少见的婴儿先天性平滑肌瘤。病例报告:患者男,1天,足月产,出生时即发     

皮肤平滑肌瘤和平滑肌肉瘤——10年研究和简短温习

作者复习了萨尔瓦多国家医学中心病理科1971～1980年10年中85,349例活检标本,经病理证实发现35例皮肤平滑肌瘤和3例平滑肌肉瘤.皮肤平滑肌瘤的总发病率是0.04%,平滑肌肉瘤为0.003%.皮肤平滑肌瘤26例(74.28%)发生在女性,9例     

多发性皮肤平滑肌瘤一家系及FH基因突变分析

目的报道中国人多发性皮肤平滑肌瘤一家系,并对其延胡索酸水合酶(FH)基因突变进行研究。方法收集该家系成员资料,进行临床调查;提取患病父子外周血DNA,对FH基因的10个外显子进行芯片捕获高通量测序,测定该家系中患病父子的FH致病基因。结果该父子基因型一致,均存在FH基因外显子5的移码杂合突变c.663delA (p.Lys221AsnfsX35),是皮肤平滑肌瘤FH基因外显子上一个新发现的突变位点,该移码突变使得FH上第221位氨基酸赖氨酸被天冬氨酸替代,编码的FH缩短为256个氨基酸,使得FH活性降低。结论外显子5的杂合移码突变(c.663delA)引起FH氨基酸链的缩短和FH活性的下降是导致多发性皮肤平滑肌瘤临床表型的原因,该新突变链位点的发现扩展了皮肤平滑肌瘤的基因突变谱。     

面部平滑肌瘤

报告1例面部平滑肌瘤。患者女,46岁。左侧面部多发结节7年余,逐渐增多,既往无自觉症状,近期有压痛。皮损组织病理检查:表皮萎缩,真皮上中部散在梭形细胞团块。梭形细胞胞核两端钝圆,呈雪茄样,胞质丰富,呈嗜伊红色。免疫组化显示:结蛋白(desmin)和平滑肌肌动蛋白(SMA)阳性。诊断:平滑肌瘤。     

皮肤平滑肌瘤27例临床病理分析

Aclinico－pathologicalanaiysisof27casesofleiomyoma皮肤平滑肌瘤是一种不太常见的良性肿瘤，临床表坎皮肤或皮下疼痛性结节，而往往被临床误诊为皮肤其它肿瘤或疾病。我们对27例皮肤平滑肌瘤进行临床病理分析报告如下。l材料和方法收集我院1980－1994年活检标本中诊断为皮肤平滑肌瘤的病例27例，年龄11－57岁，其中间例比较集中在25～45岁年龄组，占63％。男性问例，女性匕例。肿瘤发生部位：上肢3例，多位于肘部；下肢11例，多位于胜前或膝部；手部5例，多位于掌侧；足部5例，多位于踝部；耳廓、阴囊及会阻部各1例；以发生于下肢者最多…     

皮肤平滑肌瘤60例

皮肤平滑肌瘤因其体积小,多无自觉症伏,加之青壮年患者居多,常不为医师及患者注意.现将本院60例总结如下.     

无痛性皮肤毛发平滑肌瘤1例

皮肤平滑肌瘤以20 ～ 30岁多见,大部分患者疼痛感明显.我们最近诊断1例无痛性皮肤毛发平滑肌瘤,皮损主要分布在额部和右面颊,现报告如下.     

多发性皮肤平滑肌瘤1例

平滑肌瘤为一种少见的皮肤良性肿瘤.近期笔者接诊1例多发性皮肤平滑肌瘤患者,现报告如下. 1病历摘要 患者男,36岁.因右臀部及右下肢丘疹10余年于2011年7月24日来我院门诊.患者10年前无明显诱因右大腿屈侧发生红色丘疹、结节,少部分偶有轻微刺痛感,未予诊治,皮损逐渐增多,渐累及右臀部及右小腿屈侧.天冷症状无加重,食辛辣刺激食物、饮酒后疼痛加重.患者既往体健,否认内科疾病.家族无类似疾病患者.