对复方氯化钠散分包包装的讨论

复方氯化钠散又名口服补液盐(ORS).是由葡萄糖、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠(或枸橼酸钠)组成的小?补充体液制剂。但包装后常吸湿变色,为此,本人对分包的合理性从药检、防吸湿和增加稳定性三方面,进行探讨,现分析如下: 1 常用的几种分包方法     

安乃近滴鼻液处方改进

目的：为解决自配安乃近滴鼻液在短期内易氧化变色的现象,对原处方及配制方法加以改进。方法：将原处方中的枸橼酸钠改用为葡萄糖和依地酸二钠,调节适当的pH值,并选用新鲜注射用水配制。结果：稳定性提高且不影响含量测定和疗效,解决了易氧化变色的问题。结论：经改进后的处方合理,产品质量安全可靠。     

复方枸橼酸钠注射液灭菌前后对比分析

中国医院制剂规范复方枸橼酸钠注射液系枸橼酸钠1.33%(g/ml),枸橼酸0.47%(g/ml)葡萄糖3%(g/ml)PH4.5—5.5的水溶液经115℃,30min,0.7Pa 高压灭菌,它不同普遍型输液,存在着枸橼酸—枸橼酸钠缓冲对 PH 过高,葡萄糖易分解,灭菌时温度过高或过长,柜内袋与袋之间摆放密度过大等,易不同程度的变黄这是生产中最难控制的,笔者通     

安乃近注射液处方改进及稳定性研究

目的为解决安乃近注射液(2mL:0.5g)在短期内易氧化变色的现象,对原处方及配制方法加以改进。方法将原处方中的枸橼酸钠改为亚硫酸氢钠和依地酸二钠,并选用新鲜注射用水配制,考察其稳定性。结果新配制的注射液稳定性提高,解决了原配方易氧化变色的问题。结论改进后处方合理、稳定性提高,产品质量安全可靠。     

复方枸橼酸钠注射液中枸橼酸钠含量测定方法的改进

复方枸橼酸钠注射液,是医院临床常用的抗凝血药。其中枸橼酸钠的含量测定,多采用以橙黄Ⅳ为指示剂的酸量法、或离子交换法。酸量法操作简单,但终点不明显、不易掌握;离子交换法结果准确,但操作较麻烦。作者根据混合指示剂具有变色范围窄的优点’“,,选用橙黄IV—亚甲兰混合指示剂滴定,不但操作方法简单,而且终点变色明显,     

血液保养液中枸橼酸及枸橼酸钠的含量测定

复方枸橼酸钠注射液(又名血液保养液),常用处方为每100ml中含枸椽酸钠(C_6H_5O_7 Na_32H_2O)1.33g、枸橼酸(C_6H_8O_7·H_2O)0.47g、葡萄糖3.0g.其中枸椽酸钠的含量测定,一般制剂手册中以橙黄Ⅳ为指示剂,采用中和法滴定,操作时,终点观察不明显结果偏低。     

用络合滴定法快速测定制剂中枸橼酸钠含量

输血用枸橼酸钠注射液(含氯化钠、枸橼酸钠)和血液保养液(含枸橼酸、枸橼酸钠、葡萄糖)的含量测定,大多数医院采用以黄橙Ⅳ为指示剂的中和法,此法终点难以观察。笔者参考有关文献试验了络合法,并做了回收率试验。实验结果表明:具有操作简便快速,终点可靠,滴定不易过量等优点。测定方法精密量取输血用枸橼酸钠注射液10ml(或血液     

复方枸橼酸钠注射液快速分析方法的探讨

复方枸橼酸钠注射液,应用橙黄Ⅳ——亚甲蓝混合指示剂法,电位法测定枸橼酸钠的含量,比药典法操作简便,滴定时间短,终点明显,回收率好;适合医院制剂生产中半成品、成品的快速分析和制剂质量的要求。复方枸橼酸钠注射液中的葡萄糖的含量测定,应采用旋光法,以确保准确性。     

高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中枸橼酸钠含量

目的 建立测定盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中枸橼酸钠含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为安捷伦Zorbax-SB C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm），流动相A为甲醇，流动相B为50 mmol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至2.2），梯度洗脱，流速为0.9 mL/min，检测波长为210 nm，进样量为20μL。结果 枸橼酸钠质量浓度在0.078 34～0.141 98 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.998,n=6）；平均加样回收率为100.24%,RSD为1.13%(n=9)；重复性、中间精密度、稳定性试验的RSD均小于2.0%。3批样品中枸橼酸钠的含量分别为0.103,0.102,0.104 mg/mL(n=3)。结论 该方法操作简便、结果准确、灵敏度高，可用于盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中枸橼酸钠的含量测定。     

银量法测定复方枸橼酸钠注射液中枸橼酸钠含量的改进

复方枸橼酸钠注射液(简称ACD),内含枸橼酸钠、拘橼酸和葡萄糖,是用于间接输血时的血液保养液。其含量测定方法,一般制剂手册中多采用中和法。该法以橙黄1V为指示剂,因滴定突跃不明显,致使终点难以判断,不能得到准确的结果。其它的方     

红细胞保养液在测定红细胞免疫粘附功能中的应用

红细胞免疫功能通常以红细胞免疫粘附受体活性为指标来评价,最常用的检测方法是花环法。本文对比观察了生理盐水和ACD液测定红细胞免疫功能的效果,报告如下。 1 材料与方法 1.1 试剂①补体致敏和未致敏的Y~s酵母菌冻干试剂,为陕西省人民医院免疫研究室产品,按说明书要求溶解洗涤,配成浓度1×10~8/ml备用。②红细胞洗涤液(ACD液):枸橼酸钠13.3g,枸橼酸4.7g,溶解后加葡萄糖30.0g,加蒸馏水至1000ml,pH4.5～5.5,过滤备用。 1.2 研究对象肿瘤组40例(男29例,女11例),年龄42～78岁。其中肺癌13例,食管癌13例,胃癌14例。所有     

输液药物配伍禁忌浅谈

在临床治疗中“混注”致药物配伍禁忌已有很多报道,但输液组与组之间的配伍变化,尚未引起人们的足够重视。目前新药不断涌现,老的理化配伍禁忌表已跟不上需要,因此,在临床治疗时有配伍禁忌的药物不期而遇,特别是在输液管道中发生变色、浑浊、沉淀。下面将我们遇到的几例发生在输液器中的药物配伍禁忌报告如下:1实例介绍(1)双黄连与西索米星。前一瓶为西索米星0.1g加入5%葡萄糖注射液250ml,后接双黄连3g加入5%葡萄糖注射液500ml中,当两药液相遇迅速产生褐色沉淀,即停止输液。(2)双黄连与奈替米星。前一瓶为奈替米星10万U加入5%葡萄糖注射液2…     

人工肾透析液配制方法的改进

人工肾透析液保存时间不宜超过1～2周,用前须认真检查有无混浊或变色。处方中的醋酸钠溶解后呈弱碱性与葡萄糖配伍,火菌时易使葡萄糖变黄。为了提高人工肾透析液的稳定性,我们将配制方法改进如下:     

初匀速法预测复方枸橼酸钠注射液的有效期

目的:以初匀速法预测复方枸橼酸钠注射液有效期。方法:采用7个温度对样品进行加速试验,考察葡萄糖降解反应初均速(V0)与开尔文温度的倒数(1/T)的关系,并计算反应活化能、药物反应速度常数及有效期。结果:回归方程为lgV0=18.15—6774.6×1/T(r=—0.9375),复方枸橼酸钠注射液的反应活化能为31.0Kcal·mol-1,20℃药物反应速度常数为1.1×10-5h-1,有效期为1.09y。结论:本方法操作简便,可准确预测复方枸橼酸钠注射液的有效期。     

快速测定血液保养液中枸橼酸钠含量

血液保养液中枸橼酸,葡萄糖的含量测定方法简便快速,唯有枸橼酸钠测定方法繁琐费时,不能满足半成品检验的要求.我们对已报道的枸橼酸钠含量测定方法做了对比研究,在美国药典(USP)21版方法基础上进行改进,改进后的方法准确,简便,快速.1 处方、仪器与试药     

复方枸橼酸钠注射液配制方法的探讨

复方枸橼酸钠注射液配制方法的探讨洪来奎（浙江淳安县第一人民医院，淳安３１１７００）复方枸橼酸钠注射液（血液保养液）按照中国医院制剂规范和浙江省医院制剂规范配制方法配制，所得成品溶液常现黄色，其主要原因是葡萄糖分解成５－羟甲基糖醛所致。为了减少５－羟甲...     

血液保养液配制不当引起溶血一例

血液保养液在临床上引起溶血的现象不多见。笔者在部队工作期间,首次遇到血液保养液引起血液溶血。虽没应用于临床,但教训是深刻的,为了引起药剂人员足够的重视,现报导如下: 1989年1月17日,我院使用天津市柠檬酸厂生产的枸橼酸钠,批号为72062140;淄博柠檬酸厂生产的枸橼酸,批号为87454;华北制药厂生产的葡萄糖,批号为860651。共生产血液保养液500瓶。经过检查合格后,     

金属离子对头孢噻吩钠水溶液稳定性的影响

头孢噻吩钠(噻孢霉素钠)的水溶液或用0.9％氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解后的溶液,放置一小时以后,颜色变深。本文探讨影响头孢噻吩钠溶液变色的因素和延缓变色的具体方法,为进一步提高质量提供参考。     

生理盐水煌焦油蓝快速检出阴道鞭毛滴虫法

滴虫检验为妇产科的一项常规检查,我局总院对有浴池单位的女职工进行体验及门诊患者观察,阳性率占50%,传统的检出方法,受条件限制,为提高阳性检出率,我们采用了生理盐水煌焦油蓝法,现报告如下。1 材料与方法:①材料:等渗盐水;无菌试管;无菌棉拭;玻片;显微镜;生理盐水煌焦油蓝染液(煌焦油蓝1g;枸橼酸钠0.4g,氯化钠0.85g,溶于100ml 蒸馏水中过滤备用)。②传统检     

防止复方枸橼酸钠注射液变色的探讨

复方枸橼酸钠注射液（血液保养液）在医院配制中，成品有时会出现颜色变黄、5－HMF增多等现象，影响了产品质量。一般认为这是由于热压引起的，因而有的单位改变了《中国医院制剂规范》规定的热压灭菌条付。根据我们的生产实践，认为，引起本品质量改变更主要的原因是在配制过程中，尤其是浓配操作不当引起的。这里我们就所做的一项实验结果报告如下。1实验材料和仪器；枸橼酸钠、相檬酸，均系广东台山新宁制药厂产品；葡萄糖，为华北制药厂产品；（原料均为注射用规格）。PHS－25酸度计；WZZ一l自动指示旋光仪；751—GW分光光度计。2…