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目的建立扶骨胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对三七、水蛭进行鉴别,试验采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(65∶35∶10)的下层溶液为展开剂展开,同时测定浸出物的含量。结果及结论该方法可以进行准确的定性、定量检测,能有效控制制剂的质量。 相似文献
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目的:建立降黏胶囊的质量标准。方法:用TLC法对水蛭和地龙进行定性鉴别;用HPLC法测定丹参素、大黄素、丹参酮ⅡA的含量。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参素钠、大黄素、丹参酮ⅡA分别在18.12~543.60μg·ml-1(r=0.999 6),4.86~145.92μg·ml-1(r=0.999 8),8.99~269.58μg·ml-1(r=0.999 4)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.76%(RSD=0.71%,n=9),100.04%(RSD=1.48%,n=9),100.13%(RSD=1.16%,n=9)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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摘要:目的建立骨松宝胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TCL)法对骨松宝胶囊进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其有效成分含量。结果TCL法可鉴别与川芎、淫羊霍、知母对应的斑点。HPLC法可测定淫羊霍苷的含量。结论所建立的方法操作简便、重复性好,可用于骨松宝胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 观察淫羊藿联合丹仙康骨胶囊治疗老年性骨质疏松的临床效果.方法 将华中科技大学同济医学院附属梨园医院老年病科2014年6月至2016年7月收诊的110例骨质疏松的老年患者按抽签法分为两组.对照组55例服用丹仙康骨胶囊,观察组55例在服用丹仙康骨胶囊基础上加服淫羊藿.对比治疗前后有关指标变化.结果 观察组治疗疗效高于对照组.治疗后观察组股骨颈和腰椎部位骨密度(BMD)、骨钙素(BGP)、血钙、血清碱性磷酸酶(ALP)和视觉模拟评分(VAS评分)均优于对照组,均差异有统计学意义(均P<0.001).结论 在丹仙康骨胶囊基础上联合淫羊藿治疗老年性骨质疏松,可提高临床疗效,调节患者BMD、BGP、血钙和ALP水平,缓解患者疼痛. 相似文献
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目的 提升昆仙胶囊质量标准,以有效地控制产品质量。方法 以雷公藤甲素、淫羊藿苷、金丝桃苷为指标性成分,增加或改进昆明山海棠、淫羊藿及菟丝子的薄层鉴别方法;以Agilent ZORBA SB-C18(4.6 mm×250 mm, 5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,以220 nm为检测波长,改良雷公藤甲素的HPLC含量测定方法。结果 昆明山海棠、淫羊藿及菟丝子的TCL法鉴别专属性强,特征斑点分离度良好、清晰,阴性无干扰;定量分析结果显示雷公藤甲素的质量浓度在40.16~502.00μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为98.12%,RSD为8.25%,准确度良好。结论 本实验所建立的TLC鉴别方法和HPLC含量测定方法专属性强、重现性好,能有效地控制昆仙胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立辛芳鼻炎胶囊质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的辛夷、黄芩、川芎、枳壳进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定处方中辛夷有效成分木兰脂素的含量。结果:在薄层色谱中可检出辛夷、黄芩、川芎、枳壳;木兰脂素在9.80~197.8μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD 为1.3%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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摘 要 目的:建立舒乐胶囊的质量标准。方法: 采用显微镜对玄参、柴胡进行显微特征性鉴别;采用TLC法对主要成分浙贝母、穿心莲、拳参等进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹参中有效成分丹酚酸B的含量。色谱柱:phenomenex synergi 4 hydro RP 80A (250 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶59∶1),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:286 nm,柱温:20℃,进样量:10 μl。结果: 显微鉴别具有特征性;薄层色谱斑点清晰,在与对照药材或对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,阴性样品无干扰;丹参中丹酚酸B在10.001~100.007 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.3%,RSD为1.8%(n=6)。结论:本方法操作简便,专属性高、重复性好,可作为舒乐胶囊的质量控制方法。 相似文献
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补肾壮骨胶囊质量标准 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立补肾壮骨胶囊的质量标准。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对补肾壮骨胶囊中主要成分淫羊藿苷进行定量分析。同时用薄层扫描法(TLC)对制剂中其他主要药味补骨脂、黄芪进行鉴别。结果:HPLC法线性关系良好。平均加样回收率为98.55%,RSD为3.43%。薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法可靠,结果稳定,重现性好,可有效地控制制剂的质量。 相似文献
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目的提高和完善障眼明胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对决明子、枸杞子与白芍进行鉴别;采用高效液相色谱法测定葛根中葛根素的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(29:71),柱温35℃,流速为0.8 mL min-1,检测波长为250 nm。结果决明子、枸杞子与白芍薄层色谱色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。葛根素对照品在39.28~785.6 ng与峰面积线性关系良好(r2=1),平均回收率102.8%,RSD为0.82%(n=6)。结论本方法简便、可靠、准确、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立颈痛康胶囊的质量标准。方法用TLC法对葛根、延胡索、骨碎补进行定性鉴别;用HPLC法测定葛根中葛根素的含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;葛根素在0.18464~1.8464μg线性关系良好,平均回收率100.71%,RSD为1.1%(n=9)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于颈痛康胶囊的质量控制。 相似文献
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陈香露白露片质量标准修订研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立陈香露白露片(甘草、碱式硝酸铋、陈皮、碳酸镁、氧化镁、大黄等)的质量标准.方法 采用化学反应鉴别处方中的铋盐和镁盐;采用TLC分别对处方中的陈皮、大黄等进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸铵和橙皮苷的含量.结果 在TLC图谱中可检出陈皮、大黄等药材的特征斑点;甘草酸铵对照品在42.24~2 112ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.4%(n=5),平均回收率为101.3%(RSD=2.5%,n=9);橙皮苷对照品在61.44~1843.2 ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.1%(n=5),平均回收率为100.7%(RSD=1.1%,n=9).结论 所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量. 相似文献
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目的:建立健肝乐软胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对健肝乐软胶囊中白芍、甘草药材进行定性鉴别;以高效液相色谱法对处方中活性成分芍药苷进行含量测定,色谱柱:Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(15∶85);检测波长:230nm;流速:3mL.min-1;柱温:25℃。结果:芍药苷在0.432~3.456μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.76%,RSD为0.63%(n=6)。结论:本方法具有良好的重复性和稳定性,且操作简便,可用于健肝乐软胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立妇炎清洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对妇炎清洗剂中苦参、黄柏、白鲜皮、龙胆进行鉴别;用HPLC法对妇炎清洗剂中蛇床子的成分蛇床子素含量进行测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于观察。蛇床子素的进样浓度在5.92~59.20 mg·L-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为98.83%,RSD=0.65%(n=6)。结论该方法简单可行、重复性好,能有效地控制妇炎清洗剂的质量。 相似文献
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目的建立搜风通胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中三七及大黄;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中的大黄素、大黄酚含量。色谱柱为Shimadzu VP—ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果在TLC色谱中能检出三七、大黄;大黄素和大黄酚进样量线性范围是0.2146—20.9600μg/mL和0.4612~45.0400μg/mL,r均为0.9999,平均回收率分别为98.38%和98.47%,RSD分别为0.3%和0.2%(n=6)。结论定性鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于搜风通胶囊的质量控制。 相似文献
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目的: 完善和提高安太胶囊的质量标准。方法: 采用薄层色谱法(TLC)对安太胶囊中大豆异黄酮、大黄、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对安太胶囊中大黄素进行含量测定,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(97:3),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,进样量为20 μL。结果: 在TLC图谱中,斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰。大黄素在4.4~22 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为97.87%(RSD=1.8%,n=6),精密度、稳定性和重复性试验的RSD分别为0.32%、0.26%和0.19%(n=6),大黄素的平均含量为0.115 mg/粒(n=3)。结论: 该方法快速、准确、专属性强,可作为安太胶囊质量控制的方法,并初步拟定其有效成分大黄以大黄素(C15H10O5)计,每粒含大黄素不低于0.05 mg。 相似文献