小麦纤维素治疗老年功能性便秘的临床疗效探析

目的对小麦纤维素治疗老年功能性便秘的临床疗效进行探讨。方法选择我院2011年5月-2012年5月期间老年功能性便秘患者90例,给予小麦纤维素进行治疗,对患者治疗后的便秘症状进行观察和量化评分的比较。结果所有患者在治疗期间均无不良反应的发生,所有患者的粪便性状、腹胀、排便困难以及排便频率等和治疗前均有显著性差异（P〈0.05）,具有统计学意义。患者2周之后治疗的总有效率为91.1%。结论小麦纤维素治疗老年功能性便秘安全、有效,值得临床上的大力推广。     

小麦纤维素治疗妊娠晚期妇女功能性便秘的30例疗效观察

目的 观察小麦纤维素(商品名:非比麸)治疗妊娠晚期合并功能性便秘患者的疗效及安全性.方法 采用自身前后对照的前瞻性研究方法,按标准入选30例妊娠晚期合并功能性便秘的患者,给予连续口服小麦纤维素治疗2周,记录服药前后便秘症状和大便性状的变化情况,并进行评分,比较疗效.结果 受试患者口服小麦纤维素治疗后,排便困难、排便不尽感、粪便性状和排便的频率均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),总有效率为90％(27/30),服药期间未发现明显的不良反应.结论 小麦纤维素治疗妊娠晚期合并功能性便秘妇女疗效安全、有效.     

小麦纤维素颗粒联合常乐康治疗小儿功能性便秘的临床观察

目的探讨小麦纤维素颗粒与常乐康协同治疗小儿功能性便秘（FC）的效果。方法将80例患儿随机分为两组,治疗组对照组各40例,两组均给予基础治疗,饮食调节和训练排便方法,适量运动。对照组予常乐康口服,治疗组予小麦纤维素颗粒和常乐康口服,服药两周后停药2周。结果治疗组和对照组患儿在治疗2周后总有效率分别为90.0%和67.5%,停药2周后复发率为5.6%和40.7%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常乐康联合小麦纤维素颗粒治疗小儿功能性便秘安全、疗效满意。     

小麦纤维素联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的临床观察

目的 探讨小麦纤维素颗粒联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘（FC）的临床疗效和安全性。方法将107 例FC 患儿随机分为实验组56 例和对照组51 例。所有患儿均给予相同的基础治疗,试验组使用小麦纤维素颗粒加乳果糖治疗;对照组只使用乳果糖,疗程14 d,维持基础治疗≥２周。比较两组便秘症状评分、不良反应差异。结果 两组在治疗2 周排便困难对照组、排便次数;对照组的评分均较治疗前下降,差异有统计学意义（P <0.05）。试验组治疗4 周与治疗2 周评分比较,差异有统计学意义（P <0.05）,而对照组治疗4 周与治疗2 周评分比较,差异无统计学意义（P >0.05）。治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P >0.05）。结论小麦纤维素颗粒联合乳果糖治疗可有效恢复患儿的正常排便生理,缓解便秘症状,且安全性好,在服药期间和停药后2 周可获得满意的疗效。     

小麦纤维素颗粒联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘效果观察

目的:探讨小麦纤维素颗粒(非比麸)联合枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)治疗小儿功能性便秘的效果。方法:将98例功能性便秘的患儿随机分为4组进行治疗,非比麸和妈咪爱联合治疗组30例,非比麸组25例,妈咪爱组23例,对照组20例,根据患儿大便时情况及大便性状,评价各组治疗效果。结果:治疗2周,联合组总有效率为93.3%,非比麸组88.0%,妈咪爱组78.3%,对照组40.0%,联合治疗组与非比麸组比较差异无统计学意义(P>0.05),与妈咪爱组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),非比麸组与妈咪爱组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。妈咪爱组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小麦纤维素颗粒联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘疗效显著。     

小麦纤维素联合聚乙二醇对老年患者功能性便秘的疗效及炎症因子影响

目的:探讨小麦纤维素联合聚乙二醇治疗老年功能性便秘患者的临床效果以及对患者体内炎症因子产生的影响作用。方法:将功能性便秘老年患者86例作为研究对象,随机分为两组各43例,研究组患者给予小麦纤维素联合聚乙二醇进行治疗,对照组患者仅使用聚乙二醇进行治疗,观察两组患者的临床疗效和炎症因子水平变化情况。结果:研究组治疗后临床总有效率为95.35%,明显高于对照组76.74%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)各炎症因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者各项指标均明显降低,其中研究组降低程度明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者皮疹、腹部不适、恶心、心悸、头晕头痛、口干等不良并发症发生率为4.65%,明显少于对照组25.58%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:小麦纤维素联合聚乙二醇治疗老年功能性便秘患者临床效果显著,改善患者炎性反应,安全性高,可推广使用。     

小麦纤维素治疗孕妇便秘36例疗效观察

孕妇便秘在临床上较为多见,因其治疗对药物的安全性显著高于其他人群,故在药物疗效和安全性的选择上存在难度。2008年9月--2009年12月,笔者采用口服小麦纤维治疗孕妇便秘36例,疗效满意。     

健康教育对老年功能性便秘患者生活质量的影响

目的探讨健康教育对老年功能性便秘（FC）患者生活质量和临床症状的影响。方法应用汉化版简明健康调查量表（SF-36）评估患者的生活质量;临床症状积分表评估90例老年FC患者的临床症状,给予健康教育、心理指导等干预,比较干预前后的评分。结果患者的SF-36各维度评分除躯体疼痛、生理功能外,其他6个维度评分与中国常模相比均明显降低,差异有统计学意义,均P〈0.01。与干预前相比,除生理功能、活力维度外,患者生理职能、躯体疼痛、情感职能、精神健康、社会功能和总体健康等6个维度评分差异有统计学意义,P〈0.05。干预后,老年FC患者临床症状明显改善（P〈0.01）。结论综合健康教育、心理护理等在内的干预可提高老年功能性便秘患者生活质量并改善其临床症状。     

小麦纤维素治疗成人便秘临床疗效观察

功能性便秘是由大便硬结、排便困难、排便次数减少或排便不尽感为主要表现的一种临床常见疾病,多发生于中老年人;不仅影响患者的生活质量,而且与多种疾病的发生、发展有关^[1]。功能性便秘的治疗多是对症治疗,根据便秘的治疗原则,首先进行饮食结构的合理调整以及补充足量膳食纤维。小麦纤维素颗粒（非比麸）是瑞典Recip AB公司研制的纯天然药物,是世界胃肠病学组织推荐防治便秘的首选药物。为了观察非比麸对成人功能性便秘的确切疗效及安全性,我们对30例成人功能性便秘患者进行了自身对照研究,现将结果报道如下。     

西沙必利治疗老年慢性功能性便秘46例疗效观察

笔者 3年来用西沙必利治疗老年慢性功能性便秘 46例 ,获得满意疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择　门诊诊断为老年慢性功能性便秘病人共 92例 ,男 74例 ,女 18例 ,年龄 6 5～ 82岁 ,平均 71.5岁。病程 6个月～ 18年。发病前每次大便间隔≤ 2天 ,病后每周大便≤ 2次 ,有排便困难 ,经肛门直肠指检、纤维结肠镜或钡剂灌肠检查 ,排除因肠道器质性病变和肛门疾患引起的便秘 ,也没有引起便秘的明显其他疾病 ,心电图、肝功能、肾功能检查都未见明显异常 ,每例都伴有食欲减退、腹胀、下腹部轻度疼痛等症状一项或一项以上。1.2　治疗方法…     

莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床观察

老年功能性便秘多为动力性便秘,本院对26例老年功能性便秘病人采用了莫沙比利治疗,现报告如下.     

穴位按摩治疗慢性功能性老年便秘30例疗效观察

目的观察穴位按摩治疗慢性功能性老年便秘患者的临床疗效。方法选择2011年8月至2012年7月在我院老年病科治疗的60例慢性功能性老年便秘患者,将其分为对照组(给予开塞露润肠)和观察组(给予穴位按摩),每组各30例,对两组患者临床疗效进行观察和比较。结果观察组有效率为80.0%;对照组有效率为53.3%,两组治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论穴位按摩治疗慢性功能性便秘疗效显著,可操作性强,值得临床推广。     

小麦纤维素颗粒与双歧杆菌三联活菌散联合治疗小儿功能性便秘

目的研究分析小麦纤维素颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿功能性便秘的临床效果。方法选取2011年11月—2013年11月在该院确诊收治的110例小儿功能性便秘患者作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各55例,对照组患儿给予常乐康进行治疗,观察组患儿给予小麦纤维素颗粒联合双歧杆菌三联活菌散进行治疗,观察两组患儿的临床治疗有效率、每周排便次数以及大便性状评分情况,并作对比分析。结果观察组患儿的临床治疗有效率为96.4%,明显高于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前每周排便次数与大便性状评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后每周排便次数及大便性状评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小麦纤维素颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿功能性便秘具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效提高临床治疗有效率,改善患儿每周大便次数及大便性状,值得临床大力推广。     

双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘临床观察

目的探讨双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法将62例患者随机分为观察组（34例）和对照组（28例）,分别给予莫沙比利联合双歧杆菌和单一莫沙必利治疗,观察2组疗效。结果观察组排便周期明显缩短,排便困难程度评分和大便性状评分较治疗前明显改善（P〈0.01）;对照组排便周期较治疗前缩短（P〈0.05）,大便性状以及排便困难程度较治疗前无明显变化（P＞0.05）;2组治疗后上述指标比较均有显著差异（P〈0.01）。结论双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘疗效好,便秘症状改善明显,值得推广。     

益肾健脾法治疗老年功能性便秘

目的探讨中医治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法选择66例，中医治疗组46例，对照组20例，治疗组予中药济川煎加减，对照组用复方芦荟胶囊治疗，4周后评价临床疗效。结果中医治疗组总有效率95．65％。对照组总有效率70％。两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论使用益肾健脾法治疗老年功能性便秘的临床疗效肯定。     

小麦纤维素辅助老年便秘患者结肠镜前肠道准备的研究

目的：探讨小麦纤维素颗粒（非比麸）联合复方聚乙二醇电解质散（恒康正清）用于患有功能性便秘的老年患者结肠镜检查前肠道准备的临床价值。方法：176例拟行结肠镜检查的患有功能性便秘的老年患者,随机分为研究组（非比麸联合恒康正清）97例和对照组（单用恒康正清）79例。观察两组肠道清洁效果、腺瘤样息肉检出率、肠道准备中的不良反应。结果：研究组患者肠道清洁效果优于对照组,且不良反应率低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论：小麦纤维联合复方聚乙二醇电解质散用于老年人结肠镜检查前肠道准备的效果优于单用复方聚乙二醇电解质散。     

培菲康与聚乙二醇4000联合治疗老年功能性便秘疗效观察

目的观察培菲康联合聚乙二醇4000治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法采用随机对照研究,将136例老年功能性便秘患者随机分为治疗组(A组):口服培菲康(630mg/次,2次/d)联合聚乙二醇4000(10g/次,2次/d);和对照组(B组):口服聚乙二醇4000(10g/次,2次/d);对照组(C组):口服培菲康(630mg/次,2次/d);疗程4周。观察排便次数和大便性状的变化,评价症状改善并回访复发情况,作对比分析及记录副作用。结果培菲康联合聚乙二醇4000组总有效率为87·5%,明显优于单用聚乙二醇4000及培菲康对照组,差异有显著性(P<0·05),且与B,C组比较,在药物起效时间、大便形态恢复正常时间、第4周大便次数以及复发率等方面差异也有显著性(P<0·05),治疗后均未发现严重副作用。结论培菲康联合聚乙二醇4000联合应用能有效缓解老年功能性便秘的症状,疗效明显、安全可靠。     

莫沙必利治疗老年功能性便秘疗效观察

我院每年收佳数臼名复退军人疗养员，绝大部分是老年人，其中约10％～20％存在功能性便秘。临床表现常见有排便次数减少、大便性状改变、排便困难等，肠运动功能障碍足其重要原因莫沙必利作为胃肠动力促进剂临床应用广泛，本通过症状评分观察它的治疗效果。     

社区中医健康管理对老年功能性便秘患者的应用效果分析

目的：探讨社区中医健康管理对老年功能性便秘患者的应用效果。方法：选取2021年1—12月于北京市西城区展览路社区卫生服务中心就诊的50例老年功能性便秘患者作为研究对象,根据随机数字表法分为试验组与对照组,各25例。对照组采用常规医疗手段治疗,试验组采用社区中医健康管理模式进行干预,比较两组治疗效果。结果：试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P=0.014）。结论：对老年功能性便秘患者采用社区中医健康管理模式的价值较高,可提高治疗效果。