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1.
目的观察新风胶囊对佐剂关节炎(AA)大鼠行为、血清皮质醇的影响。方法将60只Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和新风胶囊(XFC)、甲氨喋呤(MTX)、雷公藤多苷片(TPT)3个治疗组,每组12只,用弗氏完全佐剂(CFA)分别向除正常对照组以外的其余大鼠右后足跖皮内注射0.1 mL诱发大鼠产生关节炎,观察各组大鼠行为、血清皮质醇以及足跖肿胀度、关节炎指数(AI)的变化。结果与模型对照组相比,各治疗组均能显著降低大鼠足跖肿胀度、AI、反应时间(EL),升高自主活动次数(P<0.05);在改善大鼠AI、自主活动次数、潜伏期(SDL)、EL、训练期及测试期错误次数、血清皮质醇方面,XFC均优于MTX、TPT(P<0.05)。结论XFC与MTX、TPT均能降低佐剂关节炎指数和足跖肿胀度,但在改善佐剂关节炎大鼠行为方面XFC优于MTX、TPT,其作用机制可能与降低血清皮质醇及调节免疫功能有关。  相似文献   

2.
新风胶囊对佐剂性关节炎大鼠行为及心肌超微结构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察新风胶囊(Xinfeng Capsule,XFC)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis.AA)大鼠行为及心肌超微结构的影响。方法:将55只大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组、甲氨喋呤(methotrexate,MTX)组,雷公藤多苷片(Tripterygiumwil.fordii glycosides tablet.TGT)组和新风胶囊(Xinfeng Capsule,XFC)组。每组各11只。除正常对照组外.向每只大鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂(Freund’s complete adjuvant,FCA)0.1ml制成AA模型。观察各组大鼠行为和心肌超徽结构的变化。结果:各治疗组大鼠的足跖肿胀度和关节炎指数均显著降低。其中XFC组大鼠的自主活动次数显著增加,跳台错误次数明显减少,跳下平台的时间(step—down latency,SDL)延长.反应时间(escape latency,EL)缩短;心肌肌原纤维整体结构完整.大部分嵴突完整。XFC在改善AA大鼠行为及心肌组织超微结构方面,优于其余两治疗组。结论:AA大鼠可出现行为改变及心肌细胞超微结构的变化,XFC既可以全面改善AA大鼠心肌细胞超微结构,同时也能改善其行为。  相似文献   

3.
目的观察佐剂关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠胸腺血小板分化抗原40配体(cluster of differ-entiation 40 ligand,CD40L)mRNA的变化及新风胶囊(Xinfeng Capsules,XFC)对其影响。方法将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和甲氨喋呤(methotrexate,MTX)、雷公藤多苷片(Tripterygium wilfordii polycoride Tablet,TPT)、XFC治疗组,每组12只,用右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂0.1 ml诱发大鼠关节炎,采用RT-PCR法检测每组6只大鼠胸腺血小板CD40L mRNA的表达,并观察各组大鼠血小板参数、足跖肿胀度、关节炎指数及体质量的变化。结果与正常对照组相比,模型对照组大鼠胸腺血小板CD40L mRNA及血小板计数(platelets,PLT)、血小板比容(plateletcrit,PCT)、足跖肿胀度、关节炎指数显著升高(P〈0.05,或P〈0.01)。与模型组相比,各治疗组AA大鼠PLT、PCT、足跖肿胀度、关节炎指数显著降低(P〈0.05),仅XFC组血小板CD40L mRNA表达水平显著降低(P〈0.05)。XFC组体质量比MTX组、TPT组显著升高(P〈0.05)。与MTX组和TPT组比较,CD40L mRNA表达水平呈降低趋势,但差异无统计学意义(P〉0.05)。AA大鼠血小板CD40L mRNA表达水平与PLT、PCT、足跖肿胀度、关节炎指数呈正相关(P〈0.05,或P〈0.01)。结论 AA大鼠胸腺血小板CD40L mRNA表达升高,并与足跖肿胀度、关节炎指数、PLT、PCT具有相关性。XFC通过下调血小板CD40L mRNA的表达,抑制血小板活化引起的炎症反应,降低PLT、PCT,从而降低AA大鼠的足跖肿胀度、关节炎指数。  相似文献   

4.
目的观察佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠心肌线粒体超微结构的改变及新风胶囊(Xingfeng Capsule,XFC)对其的影响。方法将60只大鼠随机分成正常组、模型组、雷公藤多苷片组、甲氨喋呤组和XFC组,每组12只,分别于大鼠(正常组除外)右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂致炎,在致炎后第19天开始给药,其中正常组和模型组均予以生理盐水,其余3组分别给予雷公藤多苷片、甲氨喋呤片、XFC,在给药第30天用电镜观察每组大鼠的心肌线粒体超微结构的变化。结果与正常组相比,模型组大鼠心肌线粒体部分膜融合,增生肿胀,嵴稀疏,呈空泡化,模糊不清,横纹消失;与模型组相比,各治疗组大鼠心肌线粒体肿胀较轻,部分呈空泡化,嵴尚密集,略模糊,横纹较清晰。与XFC组相比,甲氨喋呤组大鼠线粒体呈圆形或椭圆形,排列在肌丝之间,线粒体肿胀及空泡化明显,嵴排列紊乱,横纹不清,而雷公藤多苷片组大鼠线粒体呈圆形或椭圆形,排列在肌丝之间,膜略欠清晰,部分线粒体肿胀及空泡化较明显,嵴呈纵行排列,略稀疏紊乱,横纹欠清楚。结论 AA大鼠存在心肌线粒体的损伤,而中药XFC能改善这种损伤。  相似文献   

5.
目的:观察新风胶囊(XFC)对佐剂关节炎大鼠肺泡Ⅱ型细胞病理变化的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:将60只W istar大鼠随机分成正常组、模型组、XTC组和雷公藤多苷组(TPT),建立佐剂关节炎(ad juvant arthritis,AA)大鼠模型,测定其关节炎指数及肿胀度变化情况。处死后取各组大鼠的肺部组织,在光镜和电镜下观察其病理改变。结果:XFC能降低AA大鼠的关节肿胀度、降低AA大鼠的关节炎指数(AI),与模型组比较,XFC组及TPT组治疗后右后足跖肿胀度显著降低(P<0.05),XFC组和TPT组治疗后模型大鼠关节关节炎指数显著降低(P<0.05)。XFC组电镜下肺泡Ⅱ型细胞结构完好,线粒体大部完好,少数线粒体轻度肿胀,少数板层小体有排空现象,可见中性粒细胞、单核巨噬细胞。光镜下肺内细支气管黏膜纤毛柱状上皮大部完好,黏膜内及黏膜下见少数淋巴细胞及泡沫细胞浸润,肺泡大部结构完整,无破坏,部分肺泡间隔内见少量灶性泡沫细胞及淋巴细胞,肺组织病理学改变均明显轻于模型组及TPT组。结论:XFC可以抑制模型大鼠足跖肿胀度,降低AI,能显著改善AA大鼠的肺泡Ⅱ型细胞的炎性反应,从而改善肺间质病变。  相似文献   

6.
目的:观察佐剂关节炎(adjuvant arthritis, AA)大鼠肺功能、细胞因子含量的变化及新风胶囊对其影响.方法:将60只大鼠随机分为正常组、模型组、甲氨喋呤(MTX)组、雷公藤多苷片(TPT)组和新风胶囊 (XFC)组,每组12只,分别向除正常组以外的其余动物右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂0.1 ml致炎,致炎后第19天开始给药.正常组及模型组均给予9.0 g/L氯化钠注射液,其余3组分别给予MTX、 TPT、XFC.观察各组大鼠肺功能及血清细胞因子的变化.结果:与正常组比较,模型组及MTX组的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积 (FEV1)、25%肺活量的最大呼气流量 (FEF25)、50%肺活量的最大呼气流量 (FEF50)、最大呼气中段流量 (MMEF)、最大呼气流量(PEF)显著降低(P<0.05,P<0.01),TPT组的FVC、PEF显著降低(P<0.05);与模型组比较,XFC组的FVC、FEV1、FEF25、FEF50、MMEF、 PEF显著升高;与XFC组比较,MTX组的FVC、FEV1、FEF25、FEF50、MMEF、 PEF显著降低(P<0.05,P<0.01),TPT组的FVC、FEF50、MMEF显著降低(P<0.05).与正常组比较,模型组TNFα显著升高(P<0.05);与模型组比较,XFC组TNFα显著降低(P<0.01),而与其余两个治疗组无显著差异(P>0.05);与正常组比较,模型组IL-10显著降低(P<0.01);与模型组比较,XFC组IL-10显著升高(P<0.01),而与其余两个治疗组无显著差异(P>0.05).结论: 佐剂关节炎大鼠存在通气功能及小气道功能障碍,新风胶囊能改善AA大鼠肺功能,其机制可能与新风胶囊下调致炎因子(TNFα)、上调抗炎因子(IL-10)、抑制致炎效应、增强抗炎效应有关.  相似文献   

7.
目的:探讨新风胶囊对类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)患者外周血CCD4^+CD25^+CD127^lo调节性T细胞(CD4^+CD25^+CD127^loTreg)变化的影响。方法:40例RA活动期患者随机分为正清风痛宁胶囊组(对照组)和新风胶囊组(XFC组),每组20例,同时设正常组20例。XFC组和对照组均治疗1个疗程,采用流式细胞术检测RA活动期患者治疗前后以及正常组外周血中CD4^+CD25^+CD127^loTreg的数量及其在CD4^+T淋巴细胞中所占的比例,同时观察临床症状.DAS28评分及部分实验室指标(ESR、CRP、RF)的变化。结果:RA活动期患者外周血CD4^+CD25^+CD127^loTreg数量及其占CD4^+T淋巴细胞的百分比均低于正常组;XFC组在总有效率、改善RA关节症状及部分实验室指标方面与对照组作用相似,但在上调CD4^+CD25^+CD127^loTreg表达水平、降低DAS28分值方面显著优于对照组。结论:XFC治疗类风湿性关节炎作用机制可能与上调CD4^+CD25^+CD127^loTreg表达水平,促进免疫调节、维持免疫耐受有关。  相似文献   

8.
目的:观察新风胶囊对佐剂性关节炎(adjuvantarthritis,AA)大鼠肺部高分辨率CT(highresolution ratio CT,HRCT)及血清细胞因子的影响。方法:将60只大鼠随机分为正常组、模型组、甲氨喋呤(methotrexate,MTX)组、雷公藤多苷片(tripterygium wilfordii polycoridetablet,TPT)组和新风胶囊(Xinfeng capsule,XFC)组,每组12只。将除正常组外的其余动物右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂0.1mL造模,造模后第19天开始给药。正常组及模型组均给予生理盐水,其余3组分别给予MTX、TPT、XFC。观察各组大鼠肺部HRCT及血清细胞因子的变化。结果:HRCT表现为模型组大鼠肺轮廓欠清晰,肺部血管影扩张,边缘模糊且不规则,两肺有索条状密度增高影,邻近胸膜轻度肥厚;甲氨喋呤组大鼠肺部可见沿着肺纹理分布的斑片状密度增高影,肺血管纹理模糊,边缘不清楚;雷公藤多苷片组大鼠两肺可见多发性结节状及斑片状密度增高影,境界欠清晰;新风胶囊组大鼠肺轮廓清晰,肺纹理分布均匀,部分肺组织显示斑点状密度增高影。与正常组比较,模型组大鼠血清中TNF-α显著升高(P<0.05),IL-10显著降低(P<0.01);与模型组比较,3个给药组大鼠血清中TNF-α含量显著降低(P<0.01);IL-10含量显著升高(P<0.01),但3给药组之间无显著性差异。结论:新风胶囊能改善AA大鼠肺部影像学表现、降低AA大鼠足跖肿胀度。其机制可能与降低致炎因子TNF-α含量、升高抗炎因子IL-10含量有关。  相似文献   

9.
10.
目的 观察新风胶囊对佐剂关节炎大鼠关节滑膜组织血管内皮细胞生长因子-A(vascular endothelial growth factor,VEGF-A)mRNA表达的影响,探讨新风胶囊对类风湿性关节炎滑膜血管新生的作用机制.方法 将50只Wistar大鼠随机分成5组:正常对照组、模型对照组、甲氨蝶呤组、雷公藤多苷组、新风胶囊组,每组10只.除正常对照组外,其余各组均采用弗氏完全佐剂建立佐剂关节炎大鼠模型.造模成功后,各治疗组给予相应药物灌胃,连续30 d,采用SP免疫组化法滑膜微血管密度(microvessel density,MVD)计数,采用PCR法检测各组大鼠滑膜组织VEGF-A mRNA的表达.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠足跖肿胀度、关节炎指数升高,滑膜组织MVD及VEGF-A mRNA表达水平显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,新风胶囊组MVD及VEGF-A mRNA表达水平均显著降低(P<0.01),与新风胶囊组比较,甲氨蝶呤组MVD 升高(P<0.05).结论新风胶囊可降低大鼠滑膜组织VEGF-A mRNA的表达,从而发挥抑制滑膜血管新生的作用.  相似文献   

11.
目的:探讨雷公藤多苷对佐剂性关节炎(AA)大鼠P物质(SP)的干预作用.方法:以AA大鼠为研究对象,以肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)作为炎症活动的指标,造模成功后,予雷公藤多苷片混悬液灌胃治疗30天,分别在治疗前后用放射免疫法测定各组大鼠血液、滑膜中的TNF-α、IL-1β、SP以及脊髓后角中的SP水平,以观察雷公藤多苷治疗后各组织SP的变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠血液和滑膜中的SP、TNF-α、IL-1β和脊髓后角中的SP水平明显增高(P<0.05);与模型组比较,给药30天后,给药组大鼠的右足趾肿胀较模型组减轻(P<0.05),给药组大鼠血液、滑膜中TNF-α、SP及滑膜中IL一1β水平都显著降低(P<0.05),而脊髓后角中SP水平未见明显下降(P>0.05).结论:雷公藤多苷具有抗炎镇痛免疫抑制作用,其作用机制除降低血清和滑膜中的TNF-α、IL一1β水平外,还可能与降低佐剂性关节炎大鼠外周的SP水平有关,但对中枢SP无影响.  相似文献   

12.
目的观察奥克丁(SOD)对佐剂性关节炎大鼠的足爪肿胀度、全身病变的影响。方法大鼠踝关节皮内注射佐剂造成佐剂性关节炎大鼠模型,分原发性病变预防给药和继发性病变预防、治疗给药3种方案。结果不论原发性病变还是继发性病变,SOD均能剂量依赖地抑制佐剂性关节炎大鼠足爪肿胀度;在继发性病变方面,SOD还能减轻继发的全身病变情况。结论SOD对于佐剂性关节炎大鼠具有预防性和治疗性抗炎作用。  相似文献   

13.
佐剂关节炎大鼠滑膜组织中核因子κB表达的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :研究核因子kappaB(NF κB)在佐剂关节炎 (AA)大鼠滑膜组织中的表达 ,探讨类风湿关节炎(RA)的发病机制。方法 :分别用免疫组织化学法及原位杂交法检测AA大鼠滑膜组织中NF κB蛋白及NF κBmRNA的表达。用显微图像分析系统对结果进行定量分析。结果 :AA大鼠滑膜中NF κB的蛋白及mRNA水平均较正常组明显升高 (P <0 .0 1,P <0 .0 1) ,NF κB蛋白主要分布于滑膜衬里细胞、巨噬细胞、成纤维细胞及淋巴细胞中。胞浆及胞核内均有染色 ,但胞核染色较深 ,多呈团块状分布 ,而胞浆染色较浅。NF κBmRNA阳性细胞与蛋白阳性的细胞种类相同 ,主要分布于胞浆中。结论 :滑膜组织的NF κB可能参与RA的病理过程  相似文献   

14.
催乳素在大鼠佐剂关节炎发病中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨催乳素在佐剂关节炎发病中的作用。方法:应用弗氏完全佐剂分别在正常、乙 雌酚致高催乳素血症或溴隐停致低催乳素血症大鼠诱发关节炎,。测定足跖部厚度,并计算足肿胀厚度,并计算足肿胀百分率用放射免疫分析方法测定血清催乳素水平。结果:对照大鼠在诱发佐剂关节炎过程中血清催乳素水平与组织肿胀消长呈平行改变,二者具显著相关性;高催乳素血症大鼠足肿胀百分率在致炎后第4天起显著高于对照组;而低催乳纱血症大鼠  相似文献   

15.
目的:探讨通痹饮合剂治疗类风湿性关节炎的作用。方法:建立Freunds完全佐剂性大鼠关节炎模型,观察通痹饮合剂对大鼠关节肿胀度、血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:通痹饮合剂低、高剂量对大鼠Freunds完全佐剂性关节炎的继发性足跖肿胀度均有显著的抑制作用(P〈0.05,或P〈0.01),可抑制IL-1β、TNF-α的异常升高(P〈0.05,P〈0.05)。结论:肾通痹片可能通过降低佐剂性关节炎大鼠血清中异常增高的IL-1β、TNF-α浓度而发挥抗类风湿关节炎的作用。  相似文献   

16.
目的:探讨姜黄素对佐剂性关节炎模型大鼠踝关节组织病理学改变的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、姜黄素组。模型组、姜黄素组用弗氏完全佐剂造模后,姜黄素组每日子姜黄素液腹腔注射,正常组和模型组分别给予生理盐水、1%二甲基亚砜溶剂1mL腹腔注射。给药结束后将大鼠处死,取踝关节行病理学检查。结果:姜黄素组关节炎指数(AI积分)比模型组降低,且两组差异有统计学意义(P〈0.01);姜黄素组大鼠踝关节周围炎症细胞浸润程度病理评分较模型组明显减少,两组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:姜黄素可以减轻佐剂关节炎大鼠炎症反应。  相似文献   

17.
羟氯喹对佐剂关节炎大鼠滑膜肿瘤坏死因子-α表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨羟氯喹(HCQ)对佐剂关节炎(AA)大鼠滑膜肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法建立AA大鼠模型,并给予HCQ等治疗5个月,动态观测AA大鼠踝关节病理改变,并以免疫组化法检测滑膜组织中TNF-α的表达.结果治疗8周后泼尼松组及HCQ组关节病理积分均比AA组明显减低(P<0.01),TNF-α表达水平明显降低,与AA组及萘普生组相比差异有显著性意义(P<0.01).结论HCQ可明显抑制滑膜组织中TNF-α的表达,减轻关节的炎性反应.  相似文献   

18.
[目的]研究三七总苷(PNS)对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮(NO)的影响。[方法]大鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂诱发大鼠AA模型,采用硝酸还原酶法检测AA大鼠腹腔巨噬细胞释放的NO。[结果]体外给药PNS0.4mg/ml,作用4h时,增加AA大鼠NO释放(P〈0.05);体外给药PNS0.2mg/ml及0.4mg/ml,作用8h时,抑制AA大鼠NO释放(P〈0.05,P〈0.01);体外给药PNS0.8mg/ml及PNS1.6mg/ml,作用24h时,增加AA大鼠NO释放(P〈0.01,P〈0.05)。[结论]PNS体外给药随浓度及作用的时间变化,对AA大鼠释放NO有双向调节作用,PNS抑制AA大鼠腹腔巨噬细胞释放NO可能在AA治疗中起一定的作用。  相似文献   

19.
目的:通过仙龙颗粒对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及对血清VEGF含量的影响的实验研究,初步探讨其治疗作用机理。方法:48只大鼠随机分为6组:(A)空白对照组,(B)模型组,(C)强的松组,(D)仙龙颗粒小剂量组,(E)仙龙颗粒中剂量组,(F)仙龙颗粒大剂量组。建立佐剂性关节炎大鼠动物模型,分别灌服相应药物,并观察一般形态,连续给药4周后断头取血,测量血清VEGF含量。结果:强的松组、仙龙颗粒大、中剂量组症状改善明显,血清VEGF含量的影响明显降低。结论:仙龙颗粒对佐剂性关节炎大鼠有治疗作用,其降低血清VEGF含量可能是该药治疗类风湿性关节炎机理之一。  相似文献   

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