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1.
陈曦  张杰 《医学综述》2009,15(23):3535-3537
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)是近年来研究较为热门的生物因子,为具有多种功能的多肽生长因子,能广泛促进来源于中胚层及神经外胚层细胞的增殖,是体内重要的创伤愈合因子之一。bFGF有主动诱导分化和加速生长作用,可以促进牙周膜成纤维细胞的分化和增殖,促进牙周组织的修复和再生。  相似文献   

2.
【目的】探讨含碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架对人牙周膜细胞(HPDLC)生长和增殖的影响。【方法】MTT法观察含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架浸出液、不含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架浸出液以及正常细胞培养液对HPDLC生长和增殖的影响,利用流式细胞仪(FCM)检测上述3种液体对HPDLC细胞周期的影响,并将HPDLC接种于含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架和不含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架内,通过免疫细胞组织化学和激光共聚焦显微镜来检测HPDLC在复合支架内的存活和增殖情况。【结果】含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架浸出液对HPDLC生长和增殖的促进作用明显强于不含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架浸出液和正常细胞培养液.而后两组间无统计学意义;含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架浸出液促进HPDLC从G1期进入S期;HPDLC在含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架内的生长和增殖也明显优于不含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架。【结论】含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架可以促进体外培养的HPDLC生长和增殖。  相似文献   

3.
目的 探讨不同压力环境对人牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性的影响。方法 采用酶动力学方法,比较不同压强的压力在不同的作用时间下对人牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性的影响。结果 压力增加导致牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性降低。结论 颌力过大将造成牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性降低。可能影响牙周组织健康。  相似文献   

4.
碱性成纤维细胞生长因子壳聚糖微球的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨制备壳聚糖微球包裹碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)的方法。方法 采用Berthold的沉淀 /凝聚法制备壳聚糖微球 ,用此微球包裹bFGF ,对bFGF壳聚糖微球的大小、形态、含量和体外释药进行研究。结果 空白壳聚糖微球表面光滑 ,粒径范围 1.2~ 3.8μm。载药量约为 4 .6 8× 10 4U/mg ,包封率为 93.7%。体外释放试验显示 ,壳聚糖微球释放bFGF初期释药较快 ,尤其d 1有突释现象 (累计释药度约占 18.6 % ) ,随后bFGF释放速度逐渐变缓 ,d 10累计释放度约5 2 % ,d 2 0约 6 1.5 %。结论 bFGF壳聚糖微球具有较高的包封率和显著的缓释bFGF作用。   相似文献   

5.
目的:研究不同浓度碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对瘢痕成纤维细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响.方法:取术中切除的增生性瘢痕组织3例,以植块培养法进行成纤维细胞原代培养,取第2代用于实验.选用含1、5、10、50、100、500 ng/mL不同浓度bFGF的培养液作用于细胞72 h,以未加bFGF的培养液作为对照,并进行如下检测:①MTT法检测细胞增殖情况;②流式细胞仪检测细胞周期及凋亡.结果:①MTT显示,随bFGF浓度增高,OA值由0.1833±0.019递增至0.3432±0.041(P<0.05),且具有剂量依赖性.②流式细胞仪检测结果示:bFGF主要影响G1期,G1期细胞百分数随bFGF浓度增加由81.3%±3.24%递减至75.9%±1.21%.凋亡细胞百分比由7.2%±O.56%递减为2.3%±0.49%(P<0.05).结论:bFGF可通过增加有丝分裂促进瘢痕成纤维细胞增殖,并有保护细胞免于凋亡的作用.  相似文献   

6.
目的 研究体外培养及成纤维细胞生长因子对骨髓基质细胞生长的影响。方法 抽取兔骨髓基质细胞体外培养 ,倒置显微镜动态观察 ,从原代培养 (P0 )中观察到细胞集落的形态有明显差异 ,提示骨髓基质细胞是一个由多种细胞组成的混合体。在培养液中加入碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF ,5ng/ml)。 结果 第一代细胞(P1)的生长速度增至对照组的 1.5倍。而未经bFGF处理的细胞活跃增殖能力只能保持 4~ 5代 ,随后即发生退化 ;而经bFGF处理的细胞 ,传 10代以上仍能保持活跃的增殖能力。结论 bFGF能促进骨髓基质细胞增殖并长期保持其生物活性。  相似文献   

7.
 【目的】探讨含碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架对人牙周膜细胞(HPDLC)生长和增殖的影响。【方法】MTT法观察含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架浸出液、不含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架浸出液以及正常细胞培养液对HPDLC生长和增殖的影响,利用流式细胞仪(FCM)检测上述3种液体对HPDLC细胞周期的影响,并将HPDLC接种于含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架和不含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架内,通过免疫细胞组织化学和激光共聚焦显微镜来检测HPDLC在复合支架内的存活和增殖情况。【结果】含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架浸出液对HPDLC生长和增殖的促进作用明显强于不含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架浸出液和正常细胞培养液.而后两组间无统计学意义;含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架浸出液促进HPDLC从G1期进入S期;HPDLC在含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架内的生长和增殖也明显优于不含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架。【结论】含bFGF因子壳聚糖-Ⅰ型胶原复合支架可以促进体外培养的HPDLC生长和增殖。  相似文献   

8.
压力环境对人牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨不同压力环境对人牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性的影响。方法采用酶动力学方法,比较不同压强的压力在不同的作用时间下对人牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性的影响。结果压力增加导致牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性降低。结论颌力过大将造成牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性降低,可能影响牙周组织健康。  相似文献   

9.
目的:观察人胚胎成纤维细胞( FBs)对糖尿病足FBs生物学特性的影响,探讨其促进糖尿病溃疡愈合的机制。方法分离培养糖尿病创面FBs10例,分别与孕中期人胚胎皮肤FBs 3例(实验组)、正常人皮肤FBs 5例(对照组1)于transwell小室培养体系中间接共培养,并设立空白对照(对照组2)。绘制共培养体系中糖尿病足FBs生长曲线;观察共培养7 d后糖尿病足FBs形态;共培养至第4、7 d后,将各组糖尿病足FBs分离培养2 d,测量和对比上清液中羟脯氨酸和TGF-β1含量;检测共培养第3、5、7 d,β-半乳糖苷酶( SA-β-gal )染色阳性细胞百分率。胚胎FBs制作三维培养应用于8例糖尿病足溃疡,比较治疗前后创面愈合时间,做自身前后对照研究。结果实验组糖尿病足FBs比2个对照组增殖活跃,形态更接近于正常。经胚胎FBs处理4、7 d,糖尿病足FBs培养上清液中羟脯氨酸、TGF-β1明显增高,相对2个对照组差异均有统计学意义(羟脯氨酸4、7 d:与对照组1相比P=0.023、P=0.007;与对照组2相比P=0.007、P=0.003;TGF-β14、7 d:与对照组1相比P=0.000、P=0.000;与对照组2相比P=0.000、P=0.000)。实验组糖尿病足FBs的SA-β-gal染色阳性率在共培养第3、5及7 d无明显变化,2个对照组则明显增高。8例临床糖尿病足溃疡应用胚胎FBs三维培养治疗后创面均愈合。结论胚胎FBs能显著促进糖尿病足FBs增殖,延缓老化表型出现,同时上调羟脯氨酸、TGF-β1的分泌,可能与促进创面愈合机制有关。  相似文献   

10.
目的:观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对骨髓基质细胞的增殖及成骨活性的影响。方法:传代骨髓基质细胞的培养中加入不同浓度的bFGF,行细胞增殖和蛋白含量测定以及碱性磷酸酶的活性检测与钙结节的形成观察。结果:bFGF浓度在0~10ng/ml,蛋白含量及细胞数量随浓度的增高而增多,10ng/ml达到最大,浓度为100ng/ml反有下降。各组ALP活性没有降低,Von Kossa染色均为阳性。结论:bFGF可促进骨髓基质细胞的增殖,并保持骨髓基质细胞成骨的特性。  相似文献   

11.
棉酚对体外人肥大前列腺成纤维细胞的生长、DNA合成及形态学的作用结果表明:棉酚可以明显地抑制细胞的生长,且抑制作用与时间-剂量相关:用3H-胸腺嘧啶掺入法测定细胞的DNA合成,结果也相同:细胞超微结构的改变主要为细胞质空泡化,内质网、线粒体的损害和核固缩,其中线粒体对棉酚最为敏感,损害最明显。作者还对棉酚抑制体外人肥大前列腺成纤维细胞增殖的作用机理及棉酚用于治疗前列腺肥大症的可能性进行了初步的探讨。  相似文献   

12.
二氧化硅对体外培养细胞生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
①目的 探讨不同质量浓度的二氧化硅对体外培养细胞生长的的影响。②方法 将 4种不同质量浓度的二氧化硅 (0、2 0、10 0、2 0 0mg/L)加入含体外生长的大鼠肠上皮细胞株 (IEC 18)和小鼠成纤维细胞株 (L92 9)的培养液中 ,同时加入不同浓度的3 H胸腺嘧啶核苷 (3 HTdR) ,共同培养 4、2 4、72h后收集细胞 ,加闪烁液在液闪仪上计数。③结果 大鼠肠上皮细胞和小鼠成纤维细胞在加入二氧化硅后3 HTdR的参入量明显增加 (F =15 7.0~6 84 .8,q =9.5 6~ 5 1.5 0 ,P <0 .0 1)。④结论 二氧化硅可刺激细胞的生长代谢 ,加速细胞分裂  相似文献   

13.
观察血小板源性生长因子(PDGF)对肺纤维母细胞增殖、胶原合成的影响。以改良Kumar法,分离培养了大鼠肺纤维母细胞,并采用MTT、免疫细胞化学、原位分子杂交等方法。结果:PDGF对肺纤维母细胞具有促增殖作用,其浓度在1~10μg/L之间呈剂量依赖性。PDGF作用下的纤维母细胞胞浆内线粒体和粗面内浆网明显增多,树状突起和棘状突起也较对照组增多,PDGF作用24h,肺纤继母细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达增强,作用48h胞浆内布满Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型前胶原蛋白,作用72h,大量前胶原则被分泌到细胞外基质中。结论:PDGF不仅可以促进大鼠肺纤维母细胞增殖、合成代谢旺盛和信息传递活跃,而且使其Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型前胶原合成增加。其调控机制之一是在转录水平上增强了前胶原mRNA表达的结果。  相似文献   

14.
研究神经生长因子(NGF)对中脑神经元的突起生长和促生存作用。方法采用体外培养法进行形态学观察与测量。结果每个视野的细胞数NGF组较对照组明显增多,(NGF组为22.87±4.85个,对照组为15.47±2.61个,P<0.01);NGF组细胞突起个数(1.967±0.81个/细胞)多于对照组(1.533±0.82个/细胞),P<0.05;但两组细胞突起长度却无明显差别(NGF组为61.25±33.5μm,对照组为57.86±28.4μm,P>0.05)。结论NGF对大鼠离休中脑神经元的生长发育有明显的促进作用  相似文献   

15.
①目的 观察螺旋藻对双歧杆菌体外生长的促进作用。②方法 在营养贫瘠的培养液中添加不同剂量的螺旋藻,用活菌计数的方法测定不同种双歧杆菌在其中的生长量。③结果 螺旋藻对双歧杆菌的生长有明显的促进作用,但是存在着浓度依赖性和种间差异。④结论 螺旋藻可应用于微生态治疗,也可作为双歧杆菌培养液的营养成分。  相似文献   

16.
在平阳霉素作用下,体外培养的Hcla细胞的增殖受到抑制,细胞体积增大,形态不规则,核浆比值下降,同时出现许多细胞损伤性变化。核分裂数较对照组增多,且主要处于核分裂前期。巴氏染色观察未见细胞浆有角化现象。  相似文献   

17.
目的探讨促进移植脊髓神经元存活生长的因素,观察比较NGF和aFGF对体外培养的胚鼠脊髓神经元生长发育的作用。方法利用神经细胞培养的方法,在相差显微镜下观察细胞生长发育情况。实验数据用  相似文献   

18.
用CFU-GM半固体琼脂培养技术研究了抗人胸腺细胞球蛋白(ATG)和抗CD3单克隆抗体(McAb)对18例再生障碍性贫血(AA)患者骨髓CFU-GM体外生长的影响。结果表明,1.加入16.7μg/mlATG或1:50抗CD3McAb,体外均可增加AA患者骨髓CFU-GM的集落数(P<0.05),两者的作用无显著差异(P>0.05)。2.ATG和抗CD3McAb对AA患者干细胞缺乏型和免疫介导型的作用无显著差异(P>0.05)。用此项技术对AA患者作药敏试验,并加测外周血CD8+、DR+细胞比值,可作为选择免疫抑制疗法的参考。  相似文献   

19.
目的:探讨热疗对人肝癌细胞株HepG2生长的影响.方法:人肝癌细胞株HepG2细胞常规方法培养,采用水浴加热法(43.0℃)分别加热0.5h、1h和1.5h.处理后继续培养48h、72h、96h、120h和144h,绘制生长曲线;处理后分别培养0h、3h、6h、12h和24h,倒置显微镜观察细胞的形态变化.结果:随着加热时间的延长HepG2细胞数明显减少(P<0.05,P<0.01),细胞的形态也发生明显病理变化.结论:热疗对人肝癌细胞株具有细胞毒性作用,加热时间对癌细胞的生长有重要影响,热疗作为治疗肝癌的一种辅助疗法,值得进一步研究.  相似文献   

20.
本文报告甘草酸钠和醋酸肤轻松对霉菌生长的实验观察结果。当甘草酸钠和醋酸肤轻松在2~4mg/ml时,与对照管比较,不仅红色毛癣菌生长较早,而且菌落数量也较多。此结果表明醋酸肤轻松和甘草酸钠有促进霉菌生长的作用。当甘草酸钠和醋酸肤轻松在8mg/ml时,无霉菌生长,但转种后有霉菌生长,说明有抑制霉菌生长的作用。这个结果说明,甘草酸钠有肾上腺皮质激素样作用。  相似文献   

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