哪些降压药影响性功能

药品要在有效期内使用。这是一般的常识。我们用药。根据药品标签上注明的有效期。判断药物是否过期。其实。药品的有效期并不是恒定不变的，可能提前。也可能延期失效。     

卫生部作出规定加强药品包装和标签管理

为了完善药品的监督管理,规范药品的包装和标签,以利于药品的流通和使用,卫生部针对目前上市的部分药品的包装和标签存在的问题,作出了加强药品包装和标签管理的规定,并通知药品生产、经营、使用及监督管理部门遵照执行。《规定》要求,我国生产并在国内销售使用的药品,其包装、标签及使用说明书必须使用中文,并以国家语言文字工作委员会公布的汉字简化字为准,也可同时加注汉语拼音或外文;使用商品名的西药制剂必须在该商品下方的括号内标明通用各称;凡规定有效期或使用期限的药品,其包装标签上必须标明该品之有效期或使用期。具体表述形式为:有效期至×年×月×日,或使用期限至×年×月×日;申请药品生     

有效期药品标签亟待进一步规范化

药品有效期是指药品在一定贮存条件下能够保持质量的期限。药品超过其有效期 ,疗效降低、毒副反应增加、危害机体 ,不得再用。《中华人民共和国药品管理法》第三十八条规定“规定有效期的药品 ,分装后必须注明有效期”。《中华人民共和国药典》1995年版进一步规定了有效期药品标签应列有效期的终止日期。《中华人民共和国药品管理法》已实施 15周年了 ,但有些药厂的有效期药品标签仍存在着一些亟待解决的问题 ,具体如下 :(1)标签上未注明有效期限 ,更未注明有效期的终止日期。如 :重庆某制药厂生产的多酶片 ,批号为 2 0 0 0 0 118,其标签上…     

谈药品的厂方“负责期”

药品的厂方“负责期”是药品生产企业与药品经营企业为加强内部制约而制订的各自负责的期限。它与药品的“有效期”不同。“负责期”是行业性的,“有效期”是法制性的。凡超过有效期的药品,《药品管理法》规定为劣药。药品厂方“负责期”可以理解为:超过“负责期”的药品,厂方不承担主要经济责任。但是,“负责期”标示在药品的标签及包装上,易造成病人和医疗单位用药上的疑虑和困惑。在工作中经常遇到出厂5年以上的注射剂、片剂等还在使用。对于这些药品,如果作报废处理,法律法规没有明确的规定;如果任其使用,安全有效的科学依据不足,因此对这些药品的处理,感到十分棘手。为适应药品监督管理工作的需要,建议有关部门有必要根据各类药品在规定贮藏条件下的最长使用期限,作出明确的规定,并由药品生产企业明显地在药品标签及包装上标示。同时规定对经营,使用超过药品使用期限的罚则,以进一步确保药品的安全有效。     

对药品有效期标示方法的建议

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。通常有效期应在药品的内包装容器上、包装、标签及使用说明书上标明,但由于种种原因,部分药厂有效期标示不规范、不明显、不全面、格式不统一、不便于识别。 综观国内5种药学科技期刊有关药品有效期标示方面的文章,对药品有效期标示存在的问题分析     

对药品“有效期”表示方法考查

卫生部“关于执行<中华人民共和国药典>1995年版有关事宜的通知”中规定,“药品有效期的计算是从药品的生产日期(以生产批号为准)算起,药品标签应列有效期的终止日期”.为确保患者用药安全,笔者就我院部分效期药品(1996年6月以后生产的)有效期表示方法进行了调查.     

药品生产单位应重视药品包装说明书及标签的管理

药品管理法第三十六条规定:“药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。规定有效期的药品,必须在包装上注明有效期。”第三十七条规定:“药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上,必须注明药品的品名、规格、生产企业批准文号、产品批号、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、毒性药品的标签必须印有规定的标志。”     

加强药品批号与有效期标示位置的管理

《药品管理法》规定药品包装必须贴有标签并附有说明书,标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌症、不良反应和注意事项,规定有效期的药品必须在包装上注明有效期。笔者调查了１９１种有效期药品,发现许多生产厂家的药品批号与有效期的标示未能清楚地展现,应引起药政管理部门的高度重视。１存在问题１．１有效期药品的最小包装如安瓿、药瓶、铝箔、软膏或眼膏的锡管等未标示有效期日期。此类情况较多,在所查的１９１种有效期药品中占有５７种,甚至有６种药品的铝…     

关于药品制剂效期管理的几点思考

药品的有效期是指在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。为了保证药品的安全有效,现行的《药品管理法》明确规定,所有的药品都必须注明有效期,未注明有效期、更改有效期或者超过有效期的药品按劣药处理。但在药品制剂检验过程中,我们发现了药品有效期管理的不规范之处,现举例     

药品批号编制与有效期标示不规范问题亟待解决

卫生部《关于执行中华人民共和国药典1995年版有关事宜的通知》（以下简称通知）中指出：“药品有效期是指药品在一定的贮存条件下能够保持质量的期限。药品有效期的计算是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，药品标签应列有效期的终止日期。”笔者最近调查了我院库存的规定有有效期的药品，共有125家药厂生产，发现各厂批号编制与有效期标示极不统一，同时在调查的125家药厂中仅有4家按卫生部的以上规定标示有效期及计算有效期终止日期。因此，应引起生产厂家及有关部门的高度重视。药品生产批号在标签及包装上的标示法卫生部有统一…     

药品标签的内容与设计

药品的标签是向用户介绍药品的重要信息,指导人们正确地经销、保管和使用药品。无论是药厂生产的药品还是医院内自制的制剂,都应有严谨、规范的标签。1　标签的内容药品标签必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分,适应证、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。规定有效期的药品,必须注明有效期。生物制品的瓶签上应标明品名、批号、效期、生产单位,血清类制品加注单位,制品的盒签上应标明品名、批号、规格、效期、保存温度、注意事项、生产单位。麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品的标签,…     

肿瘤干细胞和低氧微环境与肿瘤转移的关系

药品的有效期是指在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。为了保证药品的安全有效,现行的《药品管理法》明确规定,所有的药品都必须注明有效期,未注明有效期、更改有效期或者超过有效期的药品按劣药处理。但在药品制剂检验过程中,我们发现了药品有效期管理的不规范之处,现举例分析,并提出几点建议。     

对表述有效期药品形式的建议

对表述有效期药品形式的建议杨丽萍（江苏省无锡医药采购供应站２１４０３１）对有失效期限的药品在药品包装、标签和说明书上表明有效期或使用期无疑对于加强此类药品的质量管理，保证用药安全与有效具有重要意义。但从我站近几年营销的药品验收情况分析，一些厂家不能正...     

药品效期标注识别方法

为确保商品的安全、有效性,许多商品都标注效期。正确识别商品效期标识,除保证商品安全有效外,还可以防止商品过期失效,避免造成经济损失。现将药店有关商品效期标注形式和识别方法介绍如下。 药品有效期的标示法 药品的“有效期”是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限。《药品管理法》规定:药品标签或者说明书上必     

加强药品管理的措施

药品管理是医院药学中的一项重要工作 ,加强药品管理必须引起高度重视。1　强化药品管理的相关概念1.1　药品有效期　药品的有效期是指药品在规定的储存条件下 ,能够保证质量的期限。药品的有效期的计算是从药品的生产日期 (以生产批号为准 )算起 ,药品标签均应列有效期的终止日期 ,具体表述形式为 :有效期至 2 0 0 4年 3月 3 1日。1.2　药品的失效期　系指药品可以使用到标明月份的前 1个月的最后一天为止的期限。如果药品有效期为 3a ,批号为990 2 0 5 ,此药有效期应到 2 0 0 2年 2月 5日。有效期 5a ,系指药品有效期由生产日期 (以生产批号为准 )的下月 1日算起 ,如果某药品有效期 5a ,批号为 990 10 3 ,按批号推算此药有效期应到2 0 0 4年 1月 3日。2　有效期药品的管理专人负责 ,定期检查 ,逐一登记。规定的储存条件妥善保存 ,如避光、干燥、冷藏等。同一品种有几个不同有效期的应按近期先发 ,远期后发的原则发出。对库内临近有效期的药品 ,应提前与临床各科联系 ,尽快使用。进货验收时 ,除查对药品的规格、数量、质量外 ,应严格核对各种药品的有效期 ,并且登记。根...     

药品有效期及其规定

药品有效期及其规定１．药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。２．药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察，合理制订。３．药品有效期的计算是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，药品标签应列有效期的终...     

二次粉的加入对药品有效期的影响

新修订的《中华人民共和国药品管理法》第六章第五十四条规定:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的有效期。第五章第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。同时规定未标明有效期或者更改有效期的;按劣药论处;     

谈有效期药品的管理

正确掌握有效期药品的使用和管理,是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节.为加强有效期药品的管理,<中华人民共和国药典>对有效期药品作了明确的规定.药品的"有效期"是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限.药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的,药品超过有效期以后,其质量达不到原定标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用.这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏条件,又要在其有效期内使用.     

药品批号标示中存在的问题及改进意见

对于药品标签与说明书内容的书写,《药品管理法》己有统一的规定,但仍有一些药品生产企业不按规定使用专业术语或书写内容不完整,这易给医生、患者使用药品产生误导。对此,已有不少有识之士提出其中存在的问题和管理对策「‘”］。本文则着重谈谈易被生产企业忽视的在药品批号印制中存在的问题、弊端与改进意见。1存在的问题《中国药典》1990年版规定：药品有效期的计算是从药品生产日期（以生产批号为准）算起,故而产品批号非常重要,事关药品的有效期,是鉴别药品优劣的重要内容之一。随着自我保护意识的普遍提高,人们对药品的生产…     

浅谈医院药房效期药品的管理及措施

<正>近效期药品是指距有效期不足六个月的药品。药物由于本身物理、化学或生物学性质不稳定,在存放过程中,受到外界温度,湿度、光线以及其他因素的影响,随着存放时间的延长,药效逐渐减弱或消失。为确保药品质量和病人用药安全,医药卫生部门或生产部门规定了在限定的储存条件下药品可供使用的期限这就是药品的有效期。我院现将有效期在3个月内的药品定为近效期药品。近效期药品的管理为