陈皮消食颗粒的定性定量分析

目的对陈皮消食颗粒进行定性定量分析,为建立该制剂的质量标准打下基础。方法采用薄层色谱法对陈皮消食颗粒中陈皮和山楂进行定性鉴别;以橙皮苷为指标成分,采用高效液相色谱法对其进行定量分析。结果定性鉴别简便易行;含量测定橙皮苷线性范围为0．2722～8．714pg（r=0．9997,n=6）。结论定性定量分析方法重现性好、精密度高,选择的指标成分稳定,符合质量标准的要求,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定滋肾清肝颗粒剂中芍药苷的含量

目的对滋肾清肝颗粒剂进行含量测定。方法以芍药苷指标成分,应用高效液相色谱法对其进行定量测定。结果含量测定方法中芍药苷分离较好,此法分离效果好,重现性好,精密度高,加样回收率为99.48%,RSD=1.86%,令人满意。结论此法可用于滋肾清肝颗粒剂的质量控制。     

滋肾清肝颗粒对高催乳血症(HPRL)大鼠的作用研究

根据HPRL的中医病因与肾虚肝旺有关,提出以滋肾疏肝,养阴清火,调和冲任,养血通经的滋阴清肝法作为大法治疗HPRL.目的:研究滋肾清肝颗粒对HPRL的治疗作用.方法:参考国外Lloyd法复制HPRL大鼠模型和摘除大鼠卵巢造成卵巢功能障碍,观察该方对PRL、LH、P水平和E2含量的影响.结果:10.5g/kg,21g/kg连续给药4周可明显降低HPRL大鼠血中PRL、P水平,升高LH水平.并可防止卵巢萎缩,提高E2水平,增强雌激素活性.结论:滋肾清肝颗粒具有治疗HPRL和改善卵巢功能的作用.     

四通颗粒的定性定量研究

目的对四通颗粒进行定性定量质量研究.方法对地龙进行了理化鉴别,建立了大黄的薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法对丹参进行含量测定,并对四通颗粒进行了元素分析和氨基酸分析.结果定性鉴别方法简便、快速,定量分析方法重现性好.结论为四通颗粒质量标准的制定提供了理论依据.     

通脉颗粒的定性定量分析

目的:建立通脉颗粒的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中川芎、山楂、葛根等进行定性鉴别;采用HPLC法对通脉颗粒中阿魏酸进行含量测定,流动相为甲醇-水-冰醋酸(22∶78∶1),检测波长为323nm。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸线性范围为(0.027～0.489)μg,r=0.9998(n=7),平均回收率为96.8%,RSD=1.3%。结论:本实验所建立的分析方法简便,灵敏,可靠,可作为通脉颗粒的定性定量分析方法。     

滋肾清肝颗粒对高催乳血症（HPRL）大鼠的作用研究

根据HPRL的中医病因与肾虚肝旺有关，提出以滋肾疏肝，养阴清火，调和冲任，养血通经的滋阴清肝法作为大法治疗HPRL。目的：研究滋肾清肝颗粒对HPRL的治疗作用。方法：参考国外Lloyd法复制HPRL大鼠模型和摘除大鼠卵巢造成卵巢功能障碍，观察该方对PRL、LH、P水平和E2含量的影响。结果：10．5g／kg，21g／kg连续给药4周可明显降低HPRL大鼠血中PRL、P水平，升高LH水平。并可防止卵巢萎缩，提高E2水平，增强雌激素活性。结论：滋肾清肝颗粒具有治疗HPRL和改善卵巢功能的作用。     

蒲薏颗粒的定性定量研究

目的:建立蒲薏颗粒的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对蒲薏颗粒中的何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝进行定性鉴别;采用HPLC法对其何首乌中的大黄素进行含量测定。结果:在薄层色谱中何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝能得到很好的鉴别;大黄素在0.073～1.171μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为2.2%(n=9)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于可用于蒲薏颗粒的质量控制。     

滋肾清肝颗粒对CCl_4致小鼠肝损伤的保护作用

目的 :研究滋肾清肝颗粒的保肝作用。方法 :利用CCl4致小鼠肝损害 ,观察对SGPT和SGOT的影响。结果 :16 g/kg ,32g/kg剂量组可明显降低小鼠肝组织及血中SGPT和SGOT含量。结论 :滋肾清肝颗粒具有保肝作用     

高效液相色谱法测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（90：10）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml/min，柱温室温。结果：大黄素在69．76-348．80ng（r=0．9996），大黄酚在12．08-60．40ng（r=0．9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为98．97％，RSD为1．16％；大黄酚99．72％，RDS为2．06％。结论：该方法简便，准确，重现性好，可用于测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量。     

滋肾清肝颗粒治疗高催乳素血症的机理研究

高催乳素血症 (HPRL)临床主要表现为月经紊乱、不孕、泌乳、闭经等 ,中医多从月经病和溢乳方面探讨其病因病基 ,主要责之于肾、肝、脾三脏功能失调。西医主要采用溴隐亭治疗 ,但存在副反应大、价格较高、停药易复发等缺点。为了开发有效的中药治疗药物 ,我们进行了本项研究。1　材　料药物与试剂　滋肾清肝颗粒 ,每 g含生药 2 .38g ,由江苏省中医院制剂部提供 ,批号为 0 30 32 9,临用时用蒸馏水稀释成所需浓度 ,给药剂量均折合生药 g·kg-1。甲磺酸溴隐亭片 ,由诺华制药提供 ,批号为T10 2 3(进口 )。盐酸甲氧氯普胺 (胃复安 )注射液 ,由上…     

脑血通颗粒剂定性定量分析

目的对脑血通颗粒剂进行定性定量分析。方法采用茚三酮、蒽醌定性反应和大黄素、补骨脂素、异补骨脂素薄层色谱鉴别进行定性控制;对补骨脂素、异补骨脂素应用高效液相色谱法定量测定;运用等离子发射光谱仪、氨基酸自动分析仪进行无机元素和氨基酸的测定。结果定性鉴别简便易行;含量测定方法中同分异构体补骨脂素、异补骨脂素分离较好,分离度大于2,补骨脂素、异补骨脂素柱效比较理想,理论塔板数均大于4000。结论此法分离效果好、重现性好、精密度高;元素分析和氨基酸分析结果可信度高,可用于脑血通颗粒剂的质量控制。     

菊葛天麻颗粒质量标准研究

目的:建立菊葛天麻颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中葛根素含量.结果:确立了制剂中葛根、菊花、当归、天麻的鉴别方法,通过方法学系统考察和样品含量测定,建立了本制剂中葛根素的含量测定方法,测得3批样品中葛根素的质量分数为8.10,7.72,8.74mg·g-1,其葛根素的线性范围为19.95 ～ 159.6 μg,回归方程y=224 765.8X+ 79 379.77(r=1.000).平均回收率为97.50％,RSD 1.45％.结论:本实验建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于本品质量的控制.     

肤痒颗粒的质量控制研究

目的建立肤痒颗粒的定性定量检测方法。方法采用薄层色谱法鉴别肤痒颗粒中地肤子、白英,高效液相色谱法测定红花中羟基红花黄色素A的含量。使用C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸(24∶6∶70),检测波长为403nm。结果定性方法能够检出地肤子、白英;羟基红花黄色素A在0.128～1.024μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD=1.97%(n=5)。结论该方法可作为肤痒颗粒的定性、定量检测方法。     

蒲公英冲剂质量标准研究

目的：建立蒲公英冲剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别蒲公英冲剂中蒲公英；利用反相高效液相色谱对蒲公英中的咖啡酸进行含量测定。结果：蒲公英冲剂的薄层色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；咖啡酸进样量在0．0188～0．2256μg范围内与峰面积积分值线性关系良好；平均加样回收率为99．65％（RSD=2．45％）。结论：本方法可靠、准确、专属性强，可用于蒲公英冲剂的质量控制。     

通阻颗粒质量标准研究

目的:建立通阻颗粒质量标准.方法:采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱法测定芦荟苷含量.结果:确立了制剂中芦荟、甘草、诃子肉鉴别方法,通过方法学系统考察,建立了芦荟苷的含量测定方法,其芦荟苷的线性范围为0.41 ～2.46 μg,回归方程y=12 704X +48.84(r=0.999 9),平均加样回收率96.39％,RSD0.76％ (n=9).结论:建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于质量控制.     

蒲公英冲剂质量标准研究

目的:建立蒲公英冲剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别蒲公英冲剂中蒲公英;利用反相高效液相色谱对蒲公英中的咖啡酸进行含量测定。结果:蒲公英冲剂的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;咖啡酸进样量在0.0188～0.2256μg范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为99.65%(RSD=2.45%)。结论:本方法可靠、准确、专属性强,可用于蒲公英冲剂的质量控制。     

檀桂胃宁颗粒的质量标准研究

目的 建立檀桂胃宁颗粒的质量控制方法.方法 采用TLC法对方中檀香和肉桂进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中甘草酸的含量进行定量检测,色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm× 250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(60:40:1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:250 nm.结果 薄层色谱鉴别方法专属性强,重现性好,阴性对照无干扰;含量测定检查中甘草酸铵其他组分分离良好,线性范围为0.1568～1.568μg,r=0.999 8,平均回收率99.69%,RSD为0.58%.结论 薄层色谱方法简便快捷,结果可靠;含量测定方法操作简便、灵敏度高、准确,可用于檀桂胃宁颗粒中甘草酸铵的测定.     

理气颗粒的质量标准研究

目的:建立理气颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的丹参、当归和大黄进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法对理气颗粒中丹酚酸B进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;丹酚酸B在17.80~106.8μg/m L之间线性关系良好(r=0.999 6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD2%,平均回收率为97.31%(RSD=2.627%)。结论:该方法稳定、简单、准确,可作为理气颗粒的质量控制标准。     

宫连消颗粒质量标准研究

目的:研究并制定宫连消颗粒的质量标准。方法:对江苏江阴天江药业有限公司生产的宫连消颗粒剂中主要影响质量的赤芍、白芍、盐续断以及酒山茱萸进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法法检测方中君药赤芍、白芍含量,并完成中国药典颗粒剂下要求项目的检查,在此基础上建立质量标准。结果:色谱图上相应位置出现相同斑点,实验中三批宫连消颗粒中芍药苷的含量在5.12~6.06 mg/g之间。结论:宫连消颗粒中必须含有主要影响质量的赤、白芍、盐续断以及酒山茱萸,含赤芍、白芍以芍药苷计,含量暂定不得少于3.50 mg/g。     

升血颗粒质量标准研究

目的：建立升血颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对升血颗粒中山茱萸、黄芪、丹参、麦门冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对升血颗粒中马钱苷的含量进行定量测定。结果：TLC 斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;马钱苷进样量在0.0752～0.451μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝0.9983）,平均加样回收率为96.2％,RSD＝2.3％（n＝6）。结论：所建立的标准可用于升血颗粒的质量控制。