通便胶囊润肠通便作用的研究

目的研究通便胶囊的润肠通便作用。方法采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察通便胶囊对小鼠体重、小肠运动、排便的影响。结果通便胶囊高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为58．1％、50．0％、43．4％、69．7％,明显高于模型对照组32．6％（P〈0．01或P〈0．05）。高、中、低剂量组、对照组的粪便粒数及重量分别为25．7粒、25．0粒、21．6粒、25．9粒和0．60g、0．59g、0．54g、0．62g,高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组15．1粒（P〈0．01）,高剂量组粪便重量大于模型对照组0．43g（P〈0．05）。高、中、低剂量组、对照组的首便时间分别为88．2分、92．8分、136．0分、88．9分,高、中剂量组明显低于模型对照组167．3分（P〈0．01）。通便胶囊明显促进便秘小鼠的小肠推进运动,增加小鼠所排粪便的粒数和重量,并缩短小鼠首便时间。结论通便胶囊具有润肠通便功能。     

一种芦荟成分为主保健食品通便功效的动物试验研究

目的：评价以芦荟全叶冻干粉、小麦膳食纤维、苹果醋粉等为主要成分的保健食品通便功能。方法按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）中润肠通便功能检验方法开展实验。经口给予小鼠3．0、1．0、0．5 g／kg体质量（相当人体推荐量的30、10、5倍）剂量的受试物15 d,采用不同剂量的复方地芬诺酯制备肠蠕动抑制模型和便秘模型。测定肠蠕动抑制模型小鼠小肠墨汁推进率、便秘小鼠排便时间、排粪便粒数和粪便重量。结果各剂量组小鼠各周体质量、体质量增加值未见明显变化;受试物低、中剂量组的小肠推进速度、第一粒黑便排出时间、6h排黑便粒数和黑便总重量与模型对照组比较变化不明显,差异无统计学意义（P＞0．05）;受试物高剂量组的小肠墨汁推进率和墨汁推进转换值则有明显增加,第一粒黑便排出时间提前,6 h排黑便粒数和黑便总重量有明显增加,与模型对照组比较,统计学分析差异有统计学意义（P＜0．05）。结论根据《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）,该受试物具有通便功能。     

止秘胶囊治疗便秘的实验研究

目的：通过研究止秘胶囊对便秘小鼠小肠运动的影响,探讨止秘胶囊治疗便秘的作用机制。方法：观察止秘胶囊不同剂量组对正常小鼠、复方地芬诺酯便秘模型小鼠小肠运动的影响;观测止秘胶囊对便秘小鼠小肠碳墨推进运动、首粒排便时间、粪便粒数及粪便重量的影响。结果：止秘胶囊可使便秘模型小鼠小肠碳墨推进率明显加快、碳墨排出时间均明显缩短。结论：止秘胶囊对便秘小鼠有明显的促排便作用。     

大黄酸对便秘小鼠胃肠蠕动功能的影响

目的评价大黄酸对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响。方法用复方地芬诺脂制造小鼠便秘模型,大黄酸组给予大黄酸,记录6 h内的首次排红便时间,排便粒数和大便性状,并采用小肠曙红推进实验分别观察对照组、便秘组、大黄酸组的小鼠小肠曙红推进率,记录结果进行统计学分析。结果便秘组首次排便时间较对照组显著延长（P〈0.01）,6 h内排便粒数显著减少（P〈0.01）,小鼠小肠推进率显著降低（P〈0.01）;大黄酸组首次排便时间较便秘组显著缩短（P〈0.01）,6 h内排便粒数显著增加（P〈0.01）,小鼠小肠推进率显著提高（P〈0.01）。结论大黄酸能增强便秘小鼠的胃肠蠕动功能。     

蜂蜜对小鼠润肠通便作用的研究

目的观察蜂蜜对小鼠的润肠通便作用。方法用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,采用小鼠小肠推进实验、湿粪计数实验观察蜂蜜对致便秘模型小鼠的小肠内容物推进率、首次排便时间、6 h内排便粒数及排便总重量的影响。结果蜂蜜高、中剂量组均可明显增强小鼠小肠推进运动,增加小鼠粪便粒数及粪便重量,蜂蜜高剂量组还能显著缩短小鼠首粒黑便排出时间。结论蜂蜜对致便秘模型小鼠具有润肠通便作用。     

舒通方对小鼠的润肠通便作用

目的探讨中药复方舒通方对小鼠便秘模型的润肠通便功能。方法将昆明小鼠50只,随机分为空白对照组、模型对照组和舒通方低、中、高三个剂量组。每组10只,连续灌胃10d后,采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察舒通方对小鼠体重、小肠推进试验和排便试验的指标测定。结果舒通方各剂量组小鼠的墨汁推进率均高于模型对照组,差异均具统计学意义（P〈0.01）;舒通方低、中、高剂量组均能缩短便秘小鼠首粒黑便的排出时间,与模型对照组比较,差异有统计学意义,舒通方高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组（P〈0.05）,高、中剂量组粪便重量与模型对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论舒通方具有促进小鼠小肠运动的作用,缩短首便时间,增加便秘小鼠所排粪便的粒数和重量。     

胡萝卜渣膳食纤维的润肠通便作用

目的 为开发利用胡萝卜渣膳食纤维(CRDF)提供依据.方法通过测定日排便量和粪便含水率,判断CRDF对小鼠排便功能的影响;以复方地芬诺酯建立便秘模型,通过测定黑便排出情况和墨汁推进率,判断CRDF对小鼠肠道蠕动功能的影响.结果低、中、高剂量的胡萝卜渣水溶性膳食纤维(CRSDF)和低、中、高剂量的胡萝卜渣水不溶性膳食纤维(CRIDF)均可提高实验小鼠的日排便湿质量;低、中、高剂量的CRSDF和高剂量的CRIDF可提高实验小鼠的日排便粒数;高剂量的CRSDF和低、中、高剂量的CRIDF可提高实验小鼠的粪便干质量;中、高剂量的CRSDF和高剂量的CRIDF可提高实验小鼠的粪便含水率.高剂量CRSDF和中、高剂量CRIDF可缩短实验小鼠首粒黑便排出时间及提高小肠墨汁推进率;中、高剂量CRSDF和高剂量CRIDF可增加实验小鼠6 h黑便粒数;低、高剂量CRSDF和高剂量CRIDF可提高实验小鼠6 h黑便质量,差别均有统计学意义.结论CRDF具有良好的促进排便和促进肠道蠕动功能.     

润肠通便口服液对实验性便秘及肠道平滑肌的作用

①目的研究润肠通便口服液（口服液）对实验性便秘及肠道平滑肌的作用。②方法采用燥结型及实热型两种便秘模型及正常小鼠，观察口服液的导泻作用。利用离体豚鼠回肠标本及在体小鼠，观察口服液对肠道平滑肌功能的影响。③结果口服液（６．０ｇ／ｋｇ体重）对两种便秘模型及正常小鼠均有导泻作用，尤其对失水造成的燥结型便秘，可明显增加排便总量及粒数，并可软化粪便，缩短排便时间。口服液能增加肠道平滑肌的收缩力，使在２７℃低温条件下处于抑制状态的离体豚鼠回肠平滑肌肌张力明显提高。在整体实验中，口服液可提高小鼠肠内炭末推进百分率，使小肠推进性运动增强，加速肠内容物的排泄。④结论润肠通便口服液能提高离体肠道平滑肌的兴奋性，促进在体小肠推进性运动，对多种便秘模型有导泻作用     

自拟通腑理气方对小鼠肠道蠕动功能影响实验研究

目的:从体内、体外实验研究通腑理气方对小鼠肠道蠕动功能的影响。方法:通过实验对照研究,观察其对小鼠小肠运动、排便时间及数量等多方面药理作用。结果:结果显示该方在大剂量时可显著提高依文思蓝的小肠推进率;缩短复方地芬诺酯便秘小鼠的首便时间,显著增加DC便秘小鼠的便粒数。结论:通腑理气方能有效加强小鼠的小肠及结肠运动,加速排便作用。因此对于术后促进患者胃肠功能的恢复应有一定的作用。     

调节肠道菌群动物模型和预防肠道菌群失调动物模型探讨

目的 建立调节肠道菌群动物模型和预防肠道菌群失调动物模型。方法 ①调节肠道菌群动物模型。小鼠灌服抗生素溶液，小鼠肠道出现菌群失调后．随机选取1组以生理盐水灌胃，作为自然恢复组．其余3组分别灌服微生态调节剂(主要成份为双歧杆菌．蜡样芽胞杆菌)．20％低聚果糖及中药(含党参、白术、茯苓、甘草等)。给受试物后无菌采取小鼠粪便，观察各组双歧杆菌，乳杆菌，肠杆菌及肠球菌数量。②预防肠道菌群失调动物模型。小鼠灌服抗生素溶液同时分别加生理盐水．微生态调节剂，20％低聚果糖及中药(同前)．给受试物后无菌采取小鼠粪便，观察各组双歧杆菌，乳杆菌．肠杆菌及肠球菌数量。结果 ①调节肠道菌群动物模型菌群失调后，给予微生态调节剂、果糖及中药后，小鼠肠道内的双歧杆菌．乳杆菌及肠杆菌在小鼠肠道内的数量和自然恢复组相比较明显增加；②预防肠道菌群失调动物模型。给予微生态调节剂、果糖及中药后，与正常对照组相比较小鼠肠道内的双歧杆菌，乳杆菌及肠杆菌的数量明显增加。结论 微生态调节剂、果糖及中药可调节小鼠肠道菌群，增殖双歧杆菌和乳杆菌的作用。     

润肠通便功能试验中造模剂的选择

目的 以地芬诺酯为参照,研究洛哌丁胺作为润肠通便功能实验造模剂的有效性、合理性.方法 筛选地芬诺酯与洛哌丁胺在润肠通便功能实验中作为造模剂的适宜剂量.同时用市售具有润肠通便功能的保健食品进行动物实验验证.均进行小肠运动实验和排便实验,并进行统计学分析.结果 （1）筛选试验：在筛选剂量下,两种造模剂的小肠墨汁推进率均小于正常对照组（P＜0.05）,即认为该两种造模剂均可成功建立小肠蠕动抑制模型;在筛选剂量下,洛哌丁胺（9 mg/kg和10 mg/kg）的便秘模型均造模成功,而地芬诺酯便秘模型造模均不成功.（2）验证试验：分别用相同剂量的地芬诺酯、洛哌丁胺剂造模,模型均成立,且受试物的小肠墨汁推进率均大于各自的模型对照组（P＜0.01）,受试物的首便时间、6h粪便粒数和6h粪便重量均明显多于各自模型对照组（P＜0.01）;认为两种造模剂在评价该受试物具有润肠通便功能的作用和效果一致.结论 洛哌丁胺在适宜剂量下可作为润肠通便功能评价方法的造模剂.     

复方丹参注射液对小鼠肠蠕动的影响

目的研究复方丹参注射液对小鼠小肠蠕动的影响。方法将小鼠随机分4组,新斯的明组(0.0015mg/10g,肌内注射)、阿托品组(0.005mg/10g,肌内注射)、复方丹参组(5mg/10g,肌内注射)和生理盐水组(0.1ml/10g,肌内注射),给药20min后给墨汁灌胃(0.1ml/只),再过20min后颈椎脱臼处死,立即剖腹把小肠拉直测量墨汁推进长度和小肠总长度,计算墨汁推进率。结果复方丹参组墨汁推进率与生理盐水组及新斯的明组比较差异均有高度显著性(P<0.01),与阿托品组比较差异无显著性(P>0.05)。结论复方丹参注射液对正常小鼠小肠蠕动有明显抑制作用,其效果与阿托品相当。     

罗汉参对小鼠通便作用的研究

目的研究山东单县地产罗汉参对小鼠的通便作用。方法将小鼠随机平均分为小肠运动实验组和排便实验组,每一大组再随机平均分成5小组（空白对照组、模型对照组和低、中、高剂量组）。分别用基础饲料和含5%、10%、15%罗汉参的饲料喂养15?d后,模型对照组和3个剂量组用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,采用小肠运动实验和排便实验的方法探讨罗汉参对便秘模型小鼠的通便作用。排便实验组的空白对照组和3个剂量组再饲养3?d后,采用排便实验的方法探讨罗汉参对正常小鼠排便功能的影响。结果小肠运动实验显示,与模型对照组比较,中、高剂量组的墨汁推进率增高（P＜0.01,P＜0.05）。便秘模型小鼠的排便实验显示,与模型对照组比较,低、中、高剂量组的首粒黑便排出时间缩短（P＜0.01）,低、中剂量组的5?h排便粒数增加（P＜0.05）。正常小鼠的排便实验显示,与空白对照组相比,除低剂量组首粒黑便排出时间缩短（P＜0.05）,其余各组各指标差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论罗汉参对便秘模型小鼠具有通便作用,对正常小鼠无通便作用。     

痛泻要方对慢性应激大鼠肠功能及下丘脑和结肠VIP的影响

目的观察痛泻要方对慢性应激大鼠肠功能及下丘脑和结肠血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide,VIP）的影响。方法以匹维溴胺为对照,观察痛泻要方对慢性应激大鼠粪便含水量、值肠内玻璃小球排出时间、小肠墨汁推进率以及下丘脑和结肠VIP含量的影响。结果慢性应激大鼠粪便含水量显著增加,直肠内玻璃小球排出时间显著缩短,小肠墨汁推进率显著升高,下丘脑和结肠中VIP的含量显著升高;痛泻要方、匹维溴胺能减轻以上部分肠功能紊乱,显著降低结肠中VIP含量,但对下丘脑中VIP的影响不明显。结论痛泻要方能减轻慢性应激大鼠的肠功能紊乱,该作用可能与其对结肠中VIP的调节有关。     

小鼠粪便及肠道各部位内容物细菌群落结构差异分析

【摘要】 目的 分析小鼠粪便及肠道各部位内容物细菌群落结构差异,探讨粪便取样研究肠道微生物与疾病关系的科学性和客观性,为相关实验设计提供参考。 方法 利用末端限制性片段长度多态性、变性梯度凝胶电泳和荧光定量PCR技术对BALB/c小鼠肠道不同部位（十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠）内容物及粪便中细菌群落组成和丰度进行比较,分析细菌群落在小鼠粪便及肠道各部位的分布差异。 结果 粪便与直肠、结肠中优势片段均为244 bp、255 bp和449 bp,而小肠内容物（十二指肠、空肠及回肠）的优势片段则为60 bp、73 bp、261 bp、268 bp和272 bp,且小肠各部位之间细菌群落结构差异较大;十二指肠和空肠内容物中的细菌丰度较低,分别为6.9 log(copies)/g和8.3 log(copies)/g,而粪便中细菌丰度高达11.8 log(copies)/g,约2倍于十二指肠细菌丰度,显著高于十二指肠和空肠P ＜ 0.05）,与大肠各部位及回肠内容物细菌丰度相当,差异不显著（P ＞ 0.05）。结论 粪便和大肠各部位内容物的细菌群落结构个体差异较小肠小,适合进行肠道微生态与某些相关疾病的研究;粪便与大肠特别是结直肠部位细菌群落组成相似,可通过粪便取样进行该部位的微生物生态学相关分析。     

山羊小肠的淋巴流向

目的　探讨山羊小肠的淋巴流向。方法　肠浆膜下以不同速度注射中华墨汁 ,并进行局部按摩 (对照组不按摩 ) ,对墨汁的引流进行活体观察。结果　以慢速注射时 ,墨汁先在浆膜下沿毛细淋巴管向周围扩散 ,约 1min后 ,部分进入肠系膜缘的浆膜下淋巴管 ,由此开始沿肠系膜内淋巴管快速引流 ,30s内即引流到局部淋巴结。快速或慢速注射并对注射局部进行按摩时 ,15s内可完成上述过程。墨汁进入局部淋巴结后 ,首先在淋巴结被膜下弥散 ,约 5～10min后墨汁出现于淋巴结输出管 ,再很快进入肠系膜前淋巴干由此进入肠淋巴干。结论　山羊小肠的淋巴流向属于集中型。     

不同蒸制时间首乌对鼠肠蠕动的影响

[目的]探讨不同蒸制时间的首乌对鼠肠蠕动的影响.[方法]采用肠道炭末推进法分析不同蒸制时间首乌对小鼠排便次数、小肠墨汁推进率和大鼠结肠墨汁推进率的影响.[结果]生首乌组及清蒸制2,4,6 h组小鼠排便次数增加,与生理盐水组比较有显著性差异;生首乌组及清蒸制2,4,6,8 h组大、小鼠肠推进率较生理盐水组明显增加,相比较有显著性差异.[结论]生首乌及蒸制2,4,6,8 h的制首乌具有促进鼠肠蠕动的作用,而蒸制10 h的制首乌的肠蠕动作用则明显减弱,故制首乌的最佳蒸制时间为10 h.     

健胃喜食宝片促进消化功能动物试验研究

目的研究健胃喜食宝片促进动物消化功能的效果。方法将昆明种雄性小鼠随机分为空白组、模型对照组和3个剂量(0.53、1.06、1.60g/kgBW)的给药组。各剂量组分别连续经口给予受试样品15d,空白组和模型对照组给予实验用水。用复方地芬诺酯制造小鼠便秘模型,进行小鼠小肠运动试验,测定小鼠的墨汁推进率。将SD雄性大鼠随机分为空白组和3个剂量(0.265、0.53、1.06g/kgBW)的给药组。各剂量组分别连续经口给药30d,观察大鼠体重、体重增重、摄食量和食物利用率,测定大鼠的胃蛋白酶活性和排出量。结果健胃喜食宝片(1.06、1.60g/kgBW)能显著增加小鼠小肠墨汁推进率(P<0.01),能显著增加大鼠体重增重和摄食量,对食物利用率增加不明显。健胃喜食宝片(0.53、1.06g/kgBW)能显著增加大鼠胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量(P<0.01)。结论健胃喜食宝片具有促进消化功能,即能增进动物食欲和进食量,增加胃液和胃酶分泌量,增加动物体重,增进小肠蠕动;此外还具有润肠通便的功能。