米索前列醇用于足月妊娠引产100例

近年来,国外报道米索前列醇(简称米索)在终止中、晚期妊娠中有一定作用.因此,我们对100例足月妊娠的产妇采用米索引产,并观察其效果及副作用.1 资料与方法1.1 病例选择 1996年1月～1997年9月因胎膜早破、胎盘老化或孕周>41周需行引产或计划分娩者200例,随机分为两组,各100例.一组采用米索引产,为治疗组,另一组行缩宫素(催产素)引产,作为对照组.两组均为初产妇,单胎头位,足月妊娠,无内、外科合并症及头盆不对称等引产禁忌证.用药前均行NST检查及宫颈评分,两组均为NST反应型.产妇年龄、孕周及宫颈成熟度等方面相似,资料有可比性.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中早期妊娠引产100例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于7～20周妊娠的引产效果。方法 2009年1月至2010年1月在我院住院引产孕妇中随机抽取100例,其中妊娠7～10周50例设为A组,口服米非司酮150mg,3d后口服米索前列醇0.6～1mg,妊娠10～20周50例设为B组,口服米非司酮300mg,3d后口服米索前列醇0.6～1.2mg。结果 A组引产成功48例,2例失败行吸宫术,成功率为96%,B组100%引产成功。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止7～20周妊娠是一种安全、有效、经济、快捷的引产方法。值得推荐。     

催产素和米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的探讨小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中的安全性和有效性以及催产素引产失败时再用米索前列醇引产的可能性。方法将100例妊娠37~41 3周有引产指征的孕妇,随机分为两组,米索前列醇组50例,阴道后穹窿放置米索前列醇25μg,每4小时一次,共3次;催产素组50例,静脉点滴催产素2.5IU 5%葡萄糖500ml,共2天;催产素引产失败者采用米索前列醇引产,方法同上。结果米索前列醇组引产成功率92%(46/50),催产素引产成功率64%(32/50),P<0.05,有显著差异;两组宫颈Bishop评分提高程度相比有显著差异(P<0.05);两组分娩方式、产后出血、新生儿Apgar评分无显著差异。催产素引产失败者中12例行米索前列醇引产,均获成功。结论小剂量(25μg)米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,催产素引产失败时,可酌情采用米索前列醇引产,避免不必要的剖宫产。     

米非司酮、米索前列醇行中期妊娠引产53例

米非司酮、米索前列醇行中期妊娠引产５３例安溪县医院周秋燕李小芬１９９６年２～１２月，我们采用米非司酮、米索前列醇对妊娠１２～２４周、自愿要求终止妊娠者行中期妊娠药物引产５３例，获良好效果，现报告如下。一、一般资料本组５３例中孕１２～１６周２６例，１６...     

三种药物用于中期妊娠引产143例临床分析

目的比较米非司酮加用米索前列醇、复方米非司酮加用米索前列醇和利凡诺用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选取我院2014年9月至2015年4月收治的孕12~24周要求终止妊娠的妇女143例,将其随机分为甲(共44例)、乙(共43例)、丙(共56例)三组,甲组采用复方米非司酮与米索进行中期妊娠引产,乙组采用米非司酮和米索前列醇进行引产,丙组采用利凡诺羊膜腔注射引产,比较三组患者的引产成功率、引产时间和出血量。结果甲、乙、丙三组引产成功率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。甲、乙组引产时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但均短于丙组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。丙组引产出血量≥100 m L者所占比例明显高于甲、乙两组,比较差异均有统计学意义(P<0.05),甲、乙组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮和复方米非司酮两种药物应用于中期妊娠引产较为安全有效,但二者效果相当。利凡诺引产时间较长,出血量较多,但失败后可以通过口服流产药物补救。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床研究

目的探讨米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选取我站2009年12月至2010年12月自愿终止妊娠的200例中期妊娠的孕妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例,两组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,观察组口服、阴道后穹隆置米索前列醇各400μg,对照组仅采用阴道后穹隆置米索前列醇400μg,比较两组患者的引产成功率、引产时间、不良反应。结果观察组与对照组的引产成功率分别为100%(100/100)、95.0%(95/100),两组无显著性差异,P>0.05。观察组的引产时间为(6.7±1.8)h显著短于对照组(9.1±2.3)h,P<0.05。对照组的不良反应显著少于观察组,P<0.05。结论米非司酮配伍400μg及800μg的米索前列醇引产效果均良好,但800μg时的引产时间较短,400μg时的不良反应较少,其最佳用量还有待于进一步探讨。     

米非司酮配伍米索前列醇用于13—20周孕引产的效果观察

目的：探讨13～20周妊娠引产中使用米非司酮联合米索前列醇与单用利凡诺引产的疗效。方法：选择1998-1999年本院收治妊娠13-20周利凡诺引产者100例和2004年1月～2006年12月收治妊娠13～20周米非司酮联合米索前列醇引产者100例,对其引产效果作回顾性对比分析。结果：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮联合米索前列醇较单独用利凡诺引产引产成功率高,总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率差异无显著性。结论：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产比较安全,效果好。     

宫颈插管子引产效果观察

引产是妊娠晚期普遍使用的中止妊娠手段之一 ,其方式目前诸多 ,如米索等药物或机械性的刺激 (人工剥膜或人工破水 )以及蓖麻油炒蛋引产餐等 ,也取得了临床一定的成功 ,但为了寻求一种不用药或尽可能少用药就能成功晚期妊娠引产的方法 ,我们采用宫颈管插管子加静滴催产素和人工剥膜加静滴催产素二组对晚期妊娠引产其效果观察如下 :(一 )资料来源 :1999年 4月至 2 0 0 2年 4月各种产科指征需要行引产的单胎头位活胎晚期妊娠4 8例。约占同期妇产科总住院的 2 %。初产妇 36例 ,经产妇 12例 ,年龄 18——— 4 6岁 ,孕 34———4 2 + 5周 ,宫颈Ｂ…     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的观察与护理

目的　探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性与效果和护理要求。方法　对 94例妊娠 36～4 3周有引产指征的孕妇 ,随机分成两组 ,米索前列醇 (米索 )组 4 8例 ,对照组 4 6例 ,分别用米索阴道后穹窿塞置引产及用催产素引产。结果　米索组晚期引产的有效率为 83.33% ,对照组晚期引产的有效率为 82 .6 1%。两组晚期引产的有效率比较 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,米索引产时间、总产程显著短于对照组 (P<0 .0 5 )。两组新生儿情况比较 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　米索阴道给药用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩 ,是一种方便、有效、较安全的引产方法     

米非司酮合并米索前列醇中期妊娠引产的效果观察

自 1996年 12月～ 1999年 12月我院对 16 0例中期妊娠采用米非司酮合并米索前列醇引产 ,通过与利凡诺引产效果相比较证实 ,米非司酮合并米索前列醇引产效果良好 ,是一种安全有效并可替代利凡诺的中期妊娠引产方法。1　资料与方法1 1　观察对象　自 1996年 12月～ 1999年 12月在我院住院自愿要求终止妊娠的 2 96例健康妇女 ,妊娠 13～ 2 7周 ,随机分为观察组和对照组 ,观察组 16 0例 ,无应用前列腺素禁忌证 ,采用米非司酮合并米索前列醇引产 ,对照组 136例采用利凡诺羊膜腔内注入引产。两组引产的年龄、孕产次、孕周均无明显差异 ,具有可比性…     

妊娠中期引产228例临床效果分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠中期引产的临床效果.方法:对2008年1月～2010年12月来我院就诊妊娠12～24周要求引产者228例,按不同引产方式进行分组,药物组(140例)及利凡诺组(88例),对两组引产效果进行分析.药物组根据米索前列醇不同给药方式分为口服组及直肠给药组,比较引产时间及用药剂量.结果:药物组与利凡诺组胎盘胎膜残留、引产时间及出血量比较差异有显著性(P＜0.05);妊娠12～16周,口服组与直肠给药组引产时间比较差异有显著性(P＜0.05);妊娠16～24周,口服组与直肠给药组米索前列醇用量比较差异有显著性(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产具有成功率高、完全流产率高、引产时间短及阴道流血量少等优点,根据孕周不同,选择合适米索前列醇的给药方式可提高引产效率,减轻患者痛苦.     

小剂量米索前列醇在晚期妊娠引产中疗效观察

近几年国内外的研究资料证明米索前列醇在晚期妊娠的引产中也十分有效。但因使用的剂量、方法不同以及个体差异,常有并发症发生。为探求一种有效、安全的米索前列醇引产方法,笔者将小剂量米索前列醇(25μg)用于晚期妊娠引产,获得良好效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料为2006年1月至2007年12月住院分娩的晚期妊娠妇女。选择标准为:因胎膜早破、胎盘老化及孕周超过41周的单胎头位足月妊娠、无内外科合并症的孕妇,同时排除了引产禁忌证者160例,随机分为研究组(米索)88例和对照组(蓖麻油)72例,两组一般情况比较均无显著性差异(P>0.05)(见表1),具有可比性。1.2用药方法及疗效评定标准米索组阴道后穹窿放入米表1一般组别例数年龄(岁)孕周米索8825.5±2.0239.65±1.5蓖麻油7226.12±1.9840.01±1.1P值>0.05>0.052结果2.1两组引产有效率比较(见表2),由表2可见米索组引产有效率为96.6%,高于蓖麻油组的87.5%,差异具有显著意义(P<0.05)。表2引产有效率比较(例,%)组别例数有效无效米索组8885(96.6)3(3.0)蓖麻油组7263(87.5)9(1...     

两种方法用于足月妊娠引产的效果观察

目的 :探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 :回顾性分析了 138例妊娠 37周～ 42周有引产指征的孕妇 ,随机分成两组 ,米索前列醇组 (78例 )、催产素组 (6 0例 ) ,分别用米索前列醇和催产素引产。结果 :米索前列醇组足月引产有效率为 98.7% ,显著高于催产素组的 80 % (P<0 .0 1)。米索前列醇组临床发动时间明显短于催产素组 (P<0 .0 1)。米索前列醇组剖宫产率低于催产素组 (P<0 .0 5 )。总产程、产后出血、新生儿情况比较无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 :阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩 ,是一种方便、有效、较安全的引产方法 ,但子宫收缩过频有一定的发生率 ,引产中应加强监护。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产临床观察

目的 探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法 对100例妊娠37周～43周有引产指征的初产妇，随机分成两组，即米索前列醇组，对照组。分别用米索前列醇50ug阴道后穹窿用药引产及催产素引产。结果 前者用于晚期妊娠引产有效率为94％，后者为84％，显著高于对照组。两组宫颈评分提高程度比较，差异有非常显著性意义，米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组。结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法。     

序贯引产295例临床分析

我们采用羊膜腔内利凡诺注射、口服米非司酮 (Ｒｕ４８６)和米索前列醇 (米索 )序贯引产的方法 ,引产成功率高 ,现报道如下 :１资料与方法１ １资料 :１９９９年２月～１９９９年１１月 ,选１３～１６周妊娠 ,无合并症及并发症 ,需要终止妊娠的孕妇２９５例 ,随机分为两组 ,序贯组１９７例 ,对照组９８例 ,孕周、产次及年龄等比较 ,差异不显著。１ ２方法 :(１)序贯组 :在Ｂ超引导下常规行羊膜腔内注射利凡诺１００ｍｇ ;注药后就开始服Ｒｕ４８６５０ｍｇ ,每１２小时一次 ,共３次 ;口服最后１次Ｒｕ４８６两小时后开始服米索２００μｇ ,…     

水囊结合米索前列醇用于中期妊娠引产30例分析

妊娠14周以后至28周以前,以人工方法中止妊娠者称为中期妊娠引产,引产方法有多种;我院采用水囊结合阴道放置米索前列醇用于引产,成功率达100%,平均引产时间为10.06小时,比传统的水囊引产及利凡诺引产均快排胎,胎盘胎膜绝大多数可自然排出,平均出血量90%以上少于100毫升,无一例发生子宫破裂及羊水栓塞等并发症,故认为其为一种安全有效及快捷的中期引产方法.现将我院2001年1月至2001年12月采用水囊结合阴道放置米索前列醇用于中期妊娠引产30例分析报告如下.     

晚期妊娠三种引产方法的临床比较

目的探讨三种引产方法用于晚期妊娠引产的安全与效果。方法对300例妊娠37～42周有引产指征初产妇随机分为3组:米索组、蓖麻油餐组、催产素组各100例,分别使用米索前列醇、蓖麻油煎鸡蛋与低浓度催产素三种引产方法。结果米索组引产有效率明显高于蓖麻油组及催产素组,临产发动时间、总产程明显短于催产素及蓖麻油餐引产组,三组新生儿窒息及产后出血无明显差异。结论米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种方便、廉价、较安全的引产方法,但使用时需严密观察。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果分析

为了探讨米索前列醇用于足月妊娠引产最适宜剂量,我科对80例足月妊娠孕妇采用最小剂量(25μg)的米索前列醇阴道给药引产,观察其临床效果.现报告如下. 1资料与方法 1.1一般资料选择我院2006年1月至2007年12月符合单胎头位引产指征的80例足月孕妇,初产妇40例,经产妇40例,年龄20～38岁,平均28.5岁,妊娠37～42周,无肝肾功能异常,无头盆不称、胎儿宫内窘迫、哮喘、癫痫及青光眼等引产禁忌证,随机分为米索前列醇(A组)和缩宫素(B组)各40例.     

米索前列醇联合米非司酮用于终止12～20周妊娠临床观察

目的探讨米索前列醇联合米非司酮用于终止12～20周妊娠的临床效果。方法选择240例要求终止12～20周妊娠妇女,随机分为观察组(120例)和对照组(120例)两组。观察组使用米索前列醇联合米非司酮,对照组使用依沙吖啶进行引产,观察对比两组药物用于引产的效果、胎儿排出时间、阴道出血量及副作用,测定并对比两组孕妇与用药前和引产后体内血红蛋白情况。结果观察组使用米索前列醇联合米非司酮的有效引产116例,引产有效率96.7%,对照组使用依沙吖啶后有效引产81例,引产有效率67.5%,观察组引产有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组阴道出血时间短于对照组(P<0.05),两组阴道出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组引产未见明显副作用。结论米索前列醇联合米非司酮用于终止12～20周妊娠具有良好的临床效果。     

米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 选择正常单胎头位足月妊娠且有引产指征而无禁忌症100例，随机分成两组。观察组53例，对照组47例。观察组用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产，对照组用催产素引产。结果 米索前列醇组足月妊娠引产的有效率为94．34％，高于对照组的80．85％(P＜0．05)，米索前列醇组引产时间、总产程短于对照组(P＜0．05)。两组产后出血、新生儿情况比较无显著性差异(P＞0．05)。结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法。