联苯苄唑凝胶治疗浅部真菌病120例临床疗效观察

联苯苄唑为咪唑类广谱抗真菌药，作用机制是抑制细胞膜的合成，对皮肤浅部真菌如石膏样癣菌、红色癣菌、絮状表皮癣菌等具有抑制或杀灭作用。外用主治手足癣、体股癣、花斑癣等浅部真菌病。为了进一步观察联苯苄唑凝胶的临床疗效和安全性，我们以克霉唑乳膏为对照组，对联苯苄唑凝胶(商品名必伏，重庆华邦制药有限公司生产)进行了治疗手足癣、体股癣临床疗效观察。     

1%联苯苄唑治疗浅部真菌病疗效观察

联苯苄唑分成１％联苯苄唑霜剂，也叫霉克霜，以及１％联苯苄唑溶液，是由德国拜耳公司研究开发的一种新型广谱抗真菌外用制剂。９０年代开始在我国临床应用，我院自１９９５年应用此药治疗皮肤浅部真菌病，疗效较其它同类药为优，现报告如下。１资料和方法１．１一般资料...     

肤康涂膜剂治疗浅部真菌病临床疗效观察

目的　观察肤康涂膜剂对浅部真菌病的治疗情况。 方法 　采用随机分组治疗 ,观察比较肤康涂膜剂和联苯苄唑乳膏对浅部真菌病的临床疗效 ,并进行统计学分析。结果 　肤康涂膜剂治疗组痊愈率高于对照组 ( P<0 .0 5 ) ,显效时间短于对照组 ( P<0 .0 1)。结论 　肤康涂膜剂治疗浅部真菌病疗效高显效快     

氟康唑胶囊联合联苯苄唑溶液治疗皮肤浅部真菌病的疗效观察

目的评价氟康唑和联苯苄唑溶液联合治疗皮肤浅部真菌病的疗效及安全性。方法选取我院在2014年10月至2015年9月期间皮肤科门诊收治的147例患者,花斑癣、体股癣、手足癣患者每周服用一次氟康唑胶囊150 mg,糠秕孢子菌性毛囊炎患者每周服用2次氟康唑胶囊150 mg(隔3 d一次),所有患者每日用清水洗净患处后,将联苯苄唑溶液均匀喷于局部,每天1~2次。用药前及疗程结束后1、4周评价临床及真菌学疗效。结果疗程结束1周后平均痊愈率74.8%,有效率89.8%,真菌清除率90.5%,不良反应轻,4周后痊愈率及有效率均有所上升。结论氟康唑联合联苯苄唑溶液治疗皮肤浅部真菌病起效快、疗程短、疗效好、持续时间长、耐受性好、安全性高。     

氟康唑胶囊联合联苯苄唑溶液治疗皮肤浅部真菌病的疗效观察

目的探讨氟康唑胶囊联合联苯苄唑溶液治疗皮肤浅部真菌病的临床疗效。方法选取我院(2015年1月至2017年1月)收治的294例皮肤浅部真菌患者为研究对象,本组患者均给予氟康唑胶囊联合联苯苄唑溶液治疗,每周随访患者,疗程满时进行复诊,镜检皮损处真菌并观察临床疗效,及时记录不良反应。结果本组294例患者,毛囊炎痊愈率70.00%(28/40);花斑癣痊愈率91.67%(66/72);手足癣痊愈率84.85%(56/66);体股癣愈率91.38%(106/116);平均愈率87.07%(256/294)。本组294例患者有10例出现胃肠道反应,有4例局部有灼烧感,不良反应发生率为4.76%(14/294)。结论氟康唑胶囊联合联苯苄唑溶液治疗皮肤浅部真菌病的疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

联苯苄唑凝胶治疗浅部真菌病临床观察

2003年7月～2004年2月，我院采用1％联苯苄唑凝胶(商品名必伏，重庆华邦制药有限公司生产)治疗浅部真菌病168例，取得了较好疗效，现报道如下：     

联苯苄唑对浅部真菌病致病真菌的体外抗菌活性研究

<正>为获得联苯苄唑对我国常见浅部真菌病临床分离菌株的体外抗菌谱,了解这些病原真菌对该药的敏感性,以指导临床治疗,本研究按照美国国家临床实验室标准化研究所(CLSI)最新的产孢丝状真菌(M-38A)和酵母菌(M-27A2)药敏试验方案测定联苯苄唑对60株皮肤癣菌和20株白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)值。     

联苯苄唑霜与咪康唑霜治疗浅部真菌性皮肤病效果对比

目的：比较联苯苄唑霜与咪康唑霜治疗浅部真菌性皮肤病的效果。方法：选取2014年1月～2015年1月来我院皮肤科就诊的浅部真菌性皮肤病患者246例作为研究对象,随机分为两组,观察组患者123例,使用联苯苄唑霜治疗,对照组123例,采用咪康唑霜治疗,比较两组治疗效果。结果：对照组使用咪康唑霜治疗有效率为54.5%,不良反应发生率为5.69%,观察组使用联苯苄唑霜治疗有效率为80.5%,未发生不良反应,两组治疗效果比较差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）。结论：联苯苄唑霜治疗浅部真菌性皮肤病不良反应发生率低,广谱抗菌,穿透力强,作用时间长,值得在临床上推广。     

联苯苄唑乳膏治疗浅部真菌病

目的：观察国产联苯苄唑乳膏治疗浅部真菌病的疗效。方法：选用１１８例病人,男性６２例,女性５６例,年龄３７ａ±ｓ９ａ,病程２．４ａ±１．１ａ,其中体股癣４０例,手足癣４６例,花斑癣２０例,皮肤念珠菌病１２例。用该乳膏涂患处,ｑｄ。疗程为体股癣２ｗｋ,手足癣４ｗｋ,花斑癣３ｗｋ,皮肤念珠菌病４ｗｋ。结果：１１８例病人治愈８８．１％,好转６．８％,总有效率为９４．９％,起效时间为３．４ｄ±１．２ｄ,治愈时间为２０ｄ±４ｄ,副作用发生率２．５％。结论：国产联苯苄唑乳膏治疗浅部真菌病疗效确切。     

1%联苯苄唑溶液治疗各类真菌病263例临床观察

浅部真菌病是常见皮肤病。目前有多种外用制剂对该病有一定的疗效。我们从1997年5～7月采用1％联苯苄唑溶液(广州何济公制药厂生产)治疗浅部真菌病263例取得较满意的效果,本文对此作一报道。 1 资料和方法 1.1 病例选择 从门诊、住院病人中随机选择263例具有典型皮肤损害的各类真菌感染患者,并作真菌直接镜检,结果均为阳性。263例各类真菌病患者中无合并湿疹或伴皮肤细菌感染,此外,2个月内不曾内服或2周内未外用过抗真菌药。     

联苯苄唑乳膏治疗皮肤真菌感染98例

目的:观察联苯苄唑乳膏治疗皮肤真菌感染的疗效。方法:用联苯苄唑乳膏外用治疗皮肤真菌感染98例。结果:联苯苄唑乳膏治疗皮肤真菌感染治愈率为74.5％,总有效率为89.8％。结论:联苯苄唑乳膏治疗皮肤真菌感染,具有疗效高、无副作用的优点。     

伊曲康唑治疗皮肤浅部真菌病的临床疗效观察

目的 观察伊曲康唑对皮肤浅部真菌病的临床疗效、及不良反应。方法 采用口服伊曲康唑200mg／次，1日1次或1日2次头7d跟踪随访83例皮肤浅部真菌病患者4周时间，结果 口服伊曲康唑对皮肤浅部真菌病的总有效率为95．1％，不良反应少．结论 伊由康唑治疗多种浅部皮肤真菌病具疗效高特点．     

复方联苯苄唑霜治疗皮肤真菌疗效的观察

目的 探讨复方联苯苄唑霜治疗皮肤真菌的疗效.方法 使用本院制剂室生产的复方联苯苄唑霜外擦患部,每日一次,揉擦3分钟,连续使用2周.结果 复方联苯苄唑霜对治疗股癣的治愈率为91%;体癣治愈率为93%;花斑癣治愈率为76%;念珠菌性包皮龟头炎治愈率为85%.结论 复方联苯苄唑霜治疗皮肤真菌病疗效高,使用方便,无毒副作用,对治疗皮肤真菌病可作为首选药物.     

海军某部学员浅部真菌感染及用药调查分析

目的 了解海军某部学员对浅部真菌病的了解及发病情况,并观察一种新型药物对浅部真菌病的疗效。方法 对某部学员2020年1月至7月期间浅部真菌发病、用药和复发情况进行问卷调查,同时提供新药硝酸硫康唑喷雾剂治疗并观察疗效。结果 该部学员普遍对浅部真菌感染缺乏了解和重视;在日常学习、工作及训练期间,浅部真菌发病率为52%,其中76.2%的患者浅部真菌感染复发;使用新药硝酸硫康唑后,治疗效果良好。结论 应通过健康宣教等方式使学员了解浅部真菌感染的原因,及时就诊并合理用药,结合学校、医院、学员等多方面的管理,提高浅部真菌感染的治愈率,以减少对学员工作和生活的影响。     

1%联苯苄唑乳膏联合20%尿素软膏治疗角化型足癣疗效观察

目的观察1%联苯苄唑乳膏联合20%尿素软膏治疗角化型足癣临床和真菌学疗效。方法治疗组34例角化型足癣患者采用1%联苯苄唑乳膏联合20%尿素乳膏治疗。对照组30例只用1%联苯苄唑乳膏,疗程均为4周。结果症状总积分,治疗组由治疗前（8.83±1.66）降至（1.23±0.72）;对照组由（9.15±1.30）降至（2.63±2.51）,两组差异有统计学意义（t=3.18,P〈0.01）。治愈率、有效率治疗组和对照组分别为：61.70%、96.99%和46.67%、70.00%,两组有效率差异有统计学意义（χ^2=8.85,P〈0.01）。结论联苯苄唑乳膏联合20%尿素软膏治疗角化型足癣疗效优与联苯苄唑乳膏。     

复方联苯苄唑的体外抗真菌作用

摘目的研究联苯苄唑和曲安奈德联合应用时的体外抗菌活性。方法用微量肉汤稀释法，测定联苯苄唑等9种抗真菌药物对456株真菌的最低抑菌浓度，检测联苯苄唑与曲安奈德(10：1)联合作用时的最低抑菌浓度，计算联合药敏指数(FIC)。结果联苯苄唑对以红色毛癣菌为代表丝状真菌和白色念珠菌等均有较强的抗菌活性，其抗菌活性略强于益康唑、酮康唑、克霉唑和咪康唑。联苯苄唑与曲安奈德10：1配比时，体外抗菌作用呈无关作用。结论联苯苄唑具有较强的抗菌活性，曲安奈德对其活性无影响，建议将2者联合制成复方制剂。     

联苯苄唑的抗真菌药敏试验、家兔实验及临床疗效

本文用纸片法药敏试验测定了联苯苄唑对24种重要医学真菌的抗真菌活性。在治疗17只家兔皮肤癣菌病模型中和治疗223例皮肤癣菌病人的随机双盲试验中比较了1％联苯苄唑乳剂及克霉唑乳剂和乳剂基质之疗效。联苯苄唑显示了广谱抗真菌活性,与克霉唑疗效无显著差别,但明显优于乳剂基质(P<0.05)。其局部耐受性好,副作用轻微。     

联苯苄唑软膏基质的选择及稳定性试验

目的比较不同基质对联苯苄唑软膏抑菌效果的影响。方法采用抑菌试验、含量测定和稳定性考察等方法。结果O/W型基质的联苯苄唑软膏其抑菌作用最强。结论O/W基质优于其他基质,可用于联苯苄唑软膏配方。     

斯皮仁诺联合联苯苄唑乳膏治疗足癣的临床疗效观察

目的观察伊曲康唑胶囊联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣的临床疗效及安全性。方法将120例足癣患者随机分为两组,治疗组及对照组各60例,疗程均为4周,治疗组口服伊曲康唑胶囊200mg,每天1次,外用联苯苄唑乳膏外涂;对照组仅予外用联苯苄唑乳膏。结果用药2周后治疗组和对照组的痊愈率分别为25.00%和1.67%,总有效率分别为68.3%和33.3%,真菌清除率分别为68.3%和33.3%;用药4周后治疗组和对照组的痊愈率分别为70%和60%,总有效率分别为96.7%和85.0%,真菌清除率分别为96.7%和85.0%;两组临床疗效均有统计学差异(P0.05)。结论口服伊曲康唑联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣临床疗效较好,有效提高临床治愈率和真菌学清除率,是临床治疗足癣较好方法之一。     

复方联苯苄唑凝胶剂的研制与质量评价

目的:研制联苯苄唑和新霉素等药物凝胶剂的制备工艺与质量评价.方法:用卡波姆-940作基质,三乙醇胺为中和剂,加入联苯苄唑、新霉素等,制成凝胶剂;采用紫外双波长法测定联苯苄唑、新霉素的含量.结果:制备的凝胶剂细腻、光洁、稳定性好,释放药物快, 含量测定简单易行.结论:该凝胶剂配方合理,符合中国药典2000年版的规定.