马齿苋中黄酮化合物的高效液相色谱分析

目的建立不同产地的马齿苋中槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法。方法高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSB-C18（150mm×4.6mm,5μm）;检测波长：360nm;甲醇-0.2%磷酸（45∶55）为流动相;柱温：30℃;流速：1.0ml/min。结果槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素回归方程分别为Y=1504.412X＋9.9756,Y=1991.745X＋8.6051,Y=567.591X＋2.5397,Y=1811.803X＋0.3074,在0.0536～0.1877、0.0461～0.1613、1.255～4.393、0.0602～0.211μg/ml范围内线性良好,r=0.9999～0.9999,加样回收率分别为95.7%、96.9%、107%、91.1%,RSD分别为2.99%、3.53%、1.89%、2.81%。3个样品含槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素的总和分别为0.176、0.218、0.228mg/g。结论本法为马齿苋提供了分析4种黄酮化合物方法 ,该法简便可行,重复性好。     

HPLC法测定紫果西番莲叶中异牡荆素的含量

目的应用HPLC法,对紫果西番莲叶中异牡荆素的含量进行测定。方法首先采用硅胶柱色谱进行分离纯化;采用HPLC,Hypersil ODS C18色谱柱（4．6×250mm,5μm）;乙腈-0．1磷酸（18：82）为流动相;流速1．0ml／min;进样量：10μl,检测波长350nm。结果异牡荆素在0．012～0．120mg／ml范围内时,呈现良好线性关系（R2=0．997）;平均回收率为98．26％,RSD1．4％;紫果西番莲叶中异牡荆素的平均含量为0．0873％。结论该方法准确、可靠、重复性良好,可用于西番莲属植物中异牡荆素含量的测定。     

HPLC法测定通络止痛散中血竭素的含量

目的建立通络止痛散中血竭素的HPLC测定方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×150mm,5μm）,柱温为35℃;流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液（45∶55）,流速为1 ml.min-1;检测波长480 nm。结果血竭素保留时间约为8 min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积对进样浓度线性回归,回归方程为Y=0.032 71 X-1.026,r=0.9999,线性范围为17.43～348.6μg.ml-1,加样回收率为98.9%,RSD为2.0%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于通络止痛散中血竭素的含量测定。     

HPLC法测定复方苯甲酸醇溶液两组分含量

目的利用HPLC法建立复方苯甲酸醇溶液两组分含量测定方法。方法抽验某医院的复方苯甲酸醇溶液,利用Agilent1100高效液相色谱仪对其成分进行含量测定,流动相：0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈（80∶20）;检测波长：230 nm;色谱柱：ODS柱（150 L×4.6）。结果苯甲酸与水杨酸线性回归方程式分别为：Y=40.53X-31.733,r=1（n=6）;Y=27.469X-14.787,r=1（n=6）。苯甲酸和水杨酸精密度RSD分别为0.4%与0.8%;样品平均回收率：苯甲酸为99.71%,RSD=0.6%;水杨酸为99.63%,RSD=0.6%。结论 HPLC法适合该制剂两组分含量测定。     

HPLC法测定脊痛宁胶囊中蛇床子素的含量

目的建立脊痛宁胶囊中蛇床子素的含量测定方法。方法 HPLC法,色谱柱：Diamonsil（R）C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（68∶32）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：322 nm;柱温：40℃。结果蛇床子素在7.52~75.2μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999;回收率为101.30%,RSD为0.15%。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可用于脊痛宁中蛇床子素的质量控制。     

HPLC法测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥马来酸氯苯那敏和硝西泮含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,4.6μm）。流动相：甲醇-水-三乙胺（480∶520∶5,含0.005mol.L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值3.5）;流速：1ml/min;检测波长260nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,苯巴比妥回归方程：Y=0.619 3X-0.047 40,线性范围23.48-234.8μg.ml-1;马来酸氯苯那敏回归方程：Y=0.046 05X＋0.110 7,线性范围3.240-32.40μg.ml-1;硝西泮回归方程：Y=0.082 09X-0.006 308,线性范围1.986-19.86μg.ml-1;r均为0.999 9。苯巴比妥、马来酸氯苯那敏、硝西泮回收率分别为98.4%、97.4%和101.3%;RSD分别为0.22%、0.95%和2.0%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。     

RP-HPLC法测定鼻炎口服液中木兰脂素的含量

目的建立鼻炎口服液中木兰脂素含量的RP-HPLC测定方法。方法采用ShimpackVP-ODS色谱柱：（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-四氢呋喃-水（35∶2∶63）;流速：1.0ml/min;检测波长：278nm;柱温：室温;峰面积外标法定量。结果木兰脂素在0.64～6.40μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.39%,RSD为0.73%（n=6）。结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。     

氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其有关物质检查方法

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质氯霉素二醇物、对硝基苯甲醛的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相:甲醇-水-三乙胺(480∶520∶7,含1%磷酸二氢钠,0.2%庚烷磺酸钠,磷酸调pH值为3.0);流速1.0ml/min;检测波长270nm。结果甲硝唑、氯霉素、氯霉素二醇物和对硝基苯甲醛的理论板数分别为4 700、4 5004、400、1 500。回归方程分别为:Y=19156 100.5X+424 145.7(r=0.999 9),Y=65 390 024.2X-5 660.6(r=0.999 9),Y=39 817 070.9X+1 373 589.3(r=0.999 8),Y=83 051 977.5X-284 191.7(r=0.999 8);线性范围分别为0.423 0~2.115μg,0.450 0~2.250μg,0.660 0~3.300μg,0.444 0~2.220μg;平均回收率和RSD分别为100.8%,1.4%;99.2%,1.2;101.1%,1.5;99.3%,1.6;最低检测限分别为0.002,0.002,0.002和0.003μg。结论用高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中甲硝唑、氯霉素二醇物、氯霉素、对硝基苯甲醛的含量,操作简便,结果准确。     

异荭草素的药理作用

异荭草素是一种木犀草素糖苷类黄酮化合物,存在于多种药用植物中。异荭草素具有多种药理活性,如抗氧化、抑制炎症发展、改善胰岛素抵抗、弱化肝纤维化发展以及诱导肝癌细胞凋亡等。本文综述了近几年来异荭草素药理作用及相应机制研究的进展,并对如何推进异荭草素在肝癌治疗领域的应用提出了建议和展望。     

HPLC法测定安胎丸中黄芩苷 黄芩素和汉黄芩素的含量

目的建立HPLC方法同时测定安胎丸中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为275 nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果 3种成分与相邻色谱峰达到基线分离,线性范围分别为黄芩苷:25.06⁵01.2μg·ml^-1（r=0.9999）;黄芩素:2.498⁴9.96μg·ml^-1（r=0.9999）;汉黄芩素:1.562³1.24μg·ml^-1（r=0.9999）;平均回收率为100.79%、101.12%、101.73%（n=6）,RSD分别为1.32%、1.34%、1.28%。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可以用于安胎丸的质量控制。     

HPLC法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量，为制剂质量控制提供依据。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Shiseido MG C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（68：32）；检测波长：378nm；外标法定量。结果各成分在一定浓度范围内线性良好，回归方程为：槲皮素Y=3．94945×10^-6X＋8．992×10^-2，r=0．9999，线性范围为6～120μg·ml^-1；山奈素Y=8．34202×10^-6X＋3．969×10^-2，r=0．9999，线性范围为3～60μg·ml^-1；异鼠李素Y=1．74581×10^-6X-6．13×10^-2，r=0．9999，线性范围为1～20μg·ml^-1。结论本法快速、准确，重复性好。     

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量。方法采用Agilent C18分析色谱柱（4.6mm×250mm ID,5μm）;流动相A为5%甲醇（含0.5%磷酸）,流动相B为甲醇;流速：1.0mL/min;洗脱程序：0～35min,A为95%～35%,B为5%～65%;检测波长程序：0～16min为324nm;16～35min为278nm。结果绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度〉1.5。以峰面积对进样浓度（μg.mL-1）线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为：Y=0.035 49X＋0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08～56.32μg.mL^-1,14.34～57.34μg.mL^-1,61.32～245.3μg.m^L-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%。结论本方法测定结果与2005年版《中国药典》（一部）测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。     

HPLC 法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸 B 的含量

目的建立HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量。方法芍药苷和丹酚酸B均采用C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相分别为乙腈-0．05％磷酸（13：87）和乙腈-甲醇-1．7％甲酸溶液（4：27：69）;检测波长分别为230和286nm,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1。结果芍药苷在0．20403—4．0806μg范围内得芍药苷回归方程Y=1×10^6X＋2631（r=0．9999）;丹酚酸B在0．12573～2．5147μg范围内得回归方程Y=937308X＋560947（r=0．9996）,两组分分别与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98．9％,RSD为1．8％;丹酚酸B平均回收率为100．4％,RSD为2．8％。结论该方法结果准确,重复性好,可作为乐脉胶囊质量控制的定量方法。     

HPLC法同时测定头皮搽剂中氯霉素和盐酸达克罗宁的含量

目的建立同时测定头皮搽剂中氯霉素和盐酸达克罗宁含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil^TM（钻石）-C18（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-三乙胺（58：42：0．1）用磷酸调pH至5．07;检测波长：280nm;柱温：30℃。结果氯霉素在2～14μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,盐酸达克罗宁在2～14μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）;氯霉素和盐酸达克罗宁的平均回收率分别为103．4％,101．5％。结论本法分离度好,灵敏、快速、简便,可同时测定该头皮搽剂中两组分的含量。     

高效液相色谱法测定复方双花颗粒绿原酸的含量

目的建立复方双花颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法Phenomenex C18分析柱（5μm,4．6mm×250mm）;乙腈-0．4磷酸（10：90,三乙胺调pH值为3．0±0．2）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长327nm。结果绿原酸回归方程为Y=3621．370IX＋2．1458,r=0．9999（n=5）,绿原酸浓度在12．0～28．0μg·mL^-1范围内呈线性关系,平均回收率为98．53％,RSD为0．57％。结论方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法。     

HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron）。流动相A：甲醇-水-磷酸（50∶950∶5）,流动相B：甲醇。梯度洗脱程序：0～30,A：95%～35%,B：5%～65%;流速：1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,绿原酸回归方程：Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040～45.36μg·ml^-1。黄芩苷回归方程：Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围：44.88～403.9μg·ml^-1。绿原酸、黄芩苷回收率（n=6）分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。     

氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水（36∶64,含1%磷酸二氢钠,0.005mol.L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调pH值3.0）,流速：1ml/min,检测波长310nm。结果2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑和氯霉素理论板数分别约为4300、3700和3500,回归方程分别为：Y=0.0003191X-0.000003240（r=0.9993）,Y=0.000001435X-13.64（r=0.9997）和Y=0.000008098X-22.71（r=0.9998）;线性范围分别为0.0005700～0.002280μg;0.4230～2.115μg和0.4500～2.250μg;平均回收率分别为98.7%、100.3%、98.4%,RSD分别为2.4%、1.6%、1.2%;检测限分别约为0.0001、0.003、0.03μg。结论用高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定抗栓保心片中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定抗栓保心片中丹酚酸B含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：5%甲醇（含0.5%磷酸）-甲醇（65∶35）;流速：1mL/min;检测波长：286nm;柱温：30℃。结果丹酚酸B保留时间约为14min,与相邻峰的分离度〉1.5。以峰面积对进样浓度（μg.mL-1）线性回归,丹酚酸B回归方程为Y=0.082 50X＋0.376 6,r=0.999 9,线性范围20.90～348.3μg.mL-1。加样回收率为98.3%,RSD为2.0。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于抗栓保心片中丹酚酸B的含量测定。