肝纤维化的研究进展

肝硬化是我国常见肝脏疾病和主要死亡病因之一,目前无特效治疗方法.肝硬化是不同病因慢性肝病导致的肝脏再生结节、纤维组织增生及门腔静脉分流的最终病理改变.近年来随着医学的不断发展,对肝硬化的研究进一步深入,对肝硬化的预防和治疗也有很多新的发现.     

肝纤维化非创伤性诊断研究进展

<正>肝纤维化(HF)是各种致病因子引起的肝脏损伤及炎症所导致的细胞外基质(ECM)在肝脏的过度沉积,这个阶段的病理过程是可逆的[1]。肝纤维化进一步发展恶化,最终成为肝硬化而出现肝功能的衰竭,甚至有演变为肝细胞癌的可能性[2]。因此早期诊断及评估肝纤维化程度对于避免病情发展恶化至关重要。肝活检组织病理学检查是诊断肝纤维化的"金标准",     

肝病首先要防止肝纤维化

对于病毒性肝炎、脂肪肝等慢性肝病的患者来说,防止肝纤维化-肝硬化- 肝癌的进程非常重要。传统中医长期以来的经验以及现代研究的结果均证实: 部分中草药具有抗肝纤维化的作用,古蔺肝苏就是其中之一。古蔺肝苏的主要成分是赶黄草,又名扯根菜,主要分布在云、贵、川交界的     

肝纤维化的实验诊断进展

肝纤维化（fibrosis）是由多种原因造成的肝脏损伤，首先启动炎性细胞、kupffer细胞，导致肝星状细胞（hepaticstellatecell，HSC）激活、增生、转化和分裂，而引起肝内细胞外基质（extracellularmatrix，ECM）过度沉积，并反映在外周血液中，是纤维生成（fibrogenesis）和降解（fibrolysis）动态失衡的结果。ECM由胶原、非胶原性糖蛋白和蛋白多糖（proteoglycan，PG）等组成。近年来有关肝纤维化血清中某些标志物的检测应用获得了突破性进展，本文拟就该问题作一综述。１透明质酸受体透明质酸（hyaluronicacid，HA）是一种直链高分子…     

小儿肝纤维化研究进展

肝纤维化（Fibrosis of liver,Hepatic fibrosis）是一种由多种原因引起的慢性肝损害所致组织修复过程过度或失控的病理改变,表现为肝组织内弥漫性细胞外间质基质（ECM）尤其是胶原的过度增生与异常沉积,引起肝脏结构异常,并影响肝脏的功能,是慢性肝病的共同病理基础。慢性肝病由肝纤维化到肝硬化是一个连续的过程。     

生长抑素治疗肝纤维化研究进展

生长抑素是人体内广泛分布的环肽激素,近期有研究表明生长抑素能够减少星状细胞分泌细胞因子及细胞外基质,抑制其增殖及收缩,并促进其凋亡;同时调节枯否细胞分泌功能,介导肝干细胞归巢,对于各种病因肝纤维化尤其对于血吸虫性肝纤维化具有治疗作用。     

己酮可可碱抗大鼠肝纤维化的实验研究

目的:已酮可可碱是一种甲基黄嘌呤血管扩张剂,观察其对综合因素诱导的大鼠肝纤维化的治疗效果,探讨其作用机理、方法:实验采用CCl4及高脂低胆碱及酒精饮食诱导,形成大鼠肝纤维化模型,然后分别给予口服已酮可可碱、秋水仙碱及蒸馏水对照治疗10周。治疗前后测定血ALT,纤维化指标IV型胶原,细胞因子肿瘤坏死因子-α的浓度,同时作肝脏病理检查。结果:口服已酮可可碱大鼠血清ALT、IV型胶原、肿瘤坏死因子-α浓度均低于对照组(P<0.05),病理结果表明已酮可可碱治疗后肝纤维化分级低于对照组(P<0.05),染色显示其胶原面积百分比下降,低于对照组(P<0.05)。结论:已酮可可碱能有效治疗及预防大鼠肝纤维化,是具有临床抗纤维化治疗潜力的药物。     

古蔺肝苏逆转肝纤维化

许多肝病患还不知道，肝纤维化的过程是肝病发展的分水岭。中国慢性乙型肝炎患约占3000万人，其中约有10％～15％的肝病患将在若干年内，经过短暂而可逆性的肝纤维化阶段，发展为肝硬化或肝癌。因此，逆转肝纤维化过程，是肝病患“起死回生”的关键。[第一段]     

血清肝纤维化标志物在肝硬化诊断中的价值

目的 研究血清肝纤维化标志物(LN、PⅢP、CⅣ)对肝硬化的诊断价值。方法 检测184例病毒性肝炎患血清肝纤维化标志物(LN、PⅢP、CⅣ)，检测结果经F检验(方差分析)及q检验确定统计学意义。结果 血清肝纤维化标志物(LN、PⅢP、CⅣ)，在肝炎肝硬化患中检测水平最高，与急性肝炎、慢性肝炎差异均具有显性(P＜o．01)。结论 血清肝纤维化标志物(LN、PⅢP、CⅣ)对肝炎肝硬化诊断具有明显的指导价值。     

肝纤维化发生机制的研究进展

各种病因引起的慢性肝病及某些有毒物质所致的肝脏损伤，都可能具有肝细胞炎症、坏死，并继发纤维化的病理特征。它是向肝硬化发展的中；和环节。近年来，随着医学分子生物技术的应用，人们对其发生机制进行了深入广泛地探讨，并有了不少新认识，逐渐改变了传统肝纤维化不可逆转的观点，明确提出了肝纤维化完全有可能发生逆转的论点；可以这样说，肝纤维化的研究已成了目前世界医学攻关中的一个热点课题。现将应用分子生物学技术研究肝纤维化发生机制的细胞学基础、细胞外基质的研究及细胞因子的作用三个最活跃的领域综述如下。1肝纤维化发…     

肝纤维化诊断与治疗研究进展

<正>肝纤维化是指肝细胞发生坏死及炎症刺激时,肝脏中胶原蛋白等细胞外基质(ECM)的增生与降解失去平衡,进而导致肝脏内纤维结缔组织异常沉积的病理过程,轻者称为肝纤维化;重者进而使肝小叶结构改建、假小叶及结节形成,则称     

酒精性肝纤维化诊治的研究进展

酒精性肝病(alcoholic liver diseaes,ALD)是由于长期大量饮酒导致的中毒性肝损伤.起初为肝细胞脂肪变性,进而发展为肝炎、肝纤维化,最终导致肝硬化.随着我国社会经济条件的好转,ALD明显增多,逐渐成为慢性肝病中值得重视的课题.     

血清Ⅳ型胶原测定在肝纤维化诊断中的价值探讨

本文测定了１３０例各型肝炎患者血清中Ⅳ型胶原含量，结果显示：慢活肝组及肝硬化组Ⅳ胶原含量较正常对照组明显增高（Ｐ＜０．００１），并且慢活肝组与肝硬化组之间比较差异显著（Ｐ＜０．０１），说明Ⅳ型胶原是反映肝纤维化的灵敏指标，测定其含量对临床诊断肝纤维化及慢性肝病的临床分型有重要参考价值。     

肝纤维化研究进展

肝纤维化已有较多进展 ,其发病机理主要有纤维化形成候选基因的研究、肝细胞凋亡与并发症、肝星状细胞 (HSC)的关系研究。在诊断与治疗方面也有值得重视的进展 ,现概述如下。1参与肝纤维化形成候选基因的研究1.1肝纤维化动物模型研究中确定的候选基因 :鉴定与肝纤维化有关的候选基因的实验模型 :(1)体外培养HSC是一种公认的研究与HSC活化有关基因的模型 ;(2)利用啮类动物制备肝纤维化模型研究基因表达 ;(3)转基因 (TG)或基因敲除 (KO)技术 ;(4)基因芯片技术 ,基因芯片的发展为鉴定活化的HSC和肝纤维化时上调的候选基因提供了条件。Ba…     

慢肝合剂抗肝纤维化的光镜电镜实验研究

目的：观察慢肝合剂抗肝纤维化的形态学变化。方法：用猪血清腹腔注射法复制大鼠免疫性肝纤维化模型，用慢肝合剂进行预防和治疗，用光镜观察肝脏HE、Mallory染色的变化，用电镜观察肝脏超微结构变化。结果：治疗组肝脏HE、Mallory染色及超微结构的改善情况明显优于对照组。结论：慢肝合剂有明显的抗肝纤维化的作用。     

胶原代谢在肝纤维化中的作用及中药调控胶原代谢研究进展

摘 要肝纤维化以细胞外基质在肝脏中的异常蓄积为主要特征,而胶原则是细胞外基质的最主要成分。胶原在肝纤维化的发生发展过程中发挥着重要的调控作用。因此,寻找具有显著调控胶原代谢的中药,成为肝纤维化治疗的重要途径。本研究综述了胶原代谢在肝纤维化中的作用,以及中药调控胶原代谢发挥抗肝纤维化作用的研究进展。     

抗肝纤维化药物治疗研究进展

肝纤维化(HF)是各种致病原因引起细胞外基质(ECM)在肝内过多沉积的过程,它是大多数慢性肝病所共有的病理特征,是众多慢性肝病发生发展的必经阶段.研究业已证明,肝星状细胞(HSC)在肝纤维化的发生发展过程中发挥关键作用.在损伤因子作用下,HSC增殖、活化,产生细胞外基质(ECM),是肝纤维化发生的关键细胞、重要环节[1].进展性肝纤维化具有一定的可逆性,现就其治疗研究进展综述如下.     

柴胡丹参化纤粉剂对慢性肝病肝纤维化指标的影响

目的探讨自拟柴胡丹参化纤粉剂（CDAFP）对肝纤维化和肝功能指标的影响。方法236例慢性肝病患者每次给予柴胡丹参化纤粉剂20 g,日服3次,疗程8周,比较治疗前后的肝纤维化和肝功能指标变化。结果治疗后患者的血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PcⅢ）和层粘连蛋白（LN）均较治疗前明显下降（P〈0.01,P〈0.05）,且谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素等肝功能指标均明显改善（P〈0.01）,同时能明显改善肝区疼痛、腹胀等症状,并且无明显不良反应。结论柴胡丹参化纤粉剂对慢性肝病患者肝纤维化和肝功能指标均有改善,且能缓解慢性肝病的症状,不良反应罕见,是治疗慢性肝病的有效复方。     

血清透明质酸、Ⅳ型胶原对肝纤维化的诊断价值

我们检测了 182例各种类型病毒性肝炎患者血清透明质酸 (ＨＡ )、Ⅳ型胶原 (ＣＬ Ⅳ )水平 ,分析其相互关系 ,以探讨其临床应用价值。对象与方法一、对象1997年 10月～ 1998年 12月 ,我院住院的病毒性肝炎患者 182例 ,其中男 130例 ,女 52例 ,年龄17～ 70岁。按 1995年 (北京 )第五届全国传染病与寄生虫病会议制定的诊断标准 ,急性肝炎 32例 ,慢性肝炎轻度 30例 ,中度 30例 ,重度 2 5例 ,肝炎后肝硬变 35例 ,正常对照组 30例。二、试剂与方法血清ＨＡ、ＣＬ Ⅳ测定均采用放射免疫测定法 ,由上海海军医学研究所提供试剂盒。三、统计学处理各…