反相高效液相色谱法测定三唑仑的血药浓度

目的 :建立三唑仑血药浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法 :采用 Kromasil C1 8柱 (5μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm ) ;流动相为甲醇—水 (6 5∶ 35 ) ;流速 :1 ml/m in;柱温 :4 0℃ ;检测波长 :2 2 0 nm;灵敏度 :1 .0 0 AUFS。结果 :三唑仑在 0 .0 2～ 1 8.3μg/ml范围内线性良好 ,平均回收率为 (99.8± 4 .1 ) %。日内 RSD≤ 4 % ;日间 RSD≤ 9%。结论 :该方法简便、快速、准确、灵敏度高 ,可用于三唑仑的血药浓度测定及药动学研究     

反相高效液相色谱法测定人血清及肝细胞中甘油三酯含量

目的本文建立了一种用反相高效液相色谱法准确、灵敏检测血清及肝细胞甘油三酯的新方法，采用柱前衍生反相法测定人血清中甘油三酯水解后生成的甘油，有望成为检测血清及细胞内甘油三酯的参考方法。方法苯甲酰氯为柱前衍生试剂，同血清皂化后的甘油衍生反应。衍生物用C18柱分离分析，乙腈一水作流动相，二极管阵列检测器检测（λ=230．8nm）。结果本法血清甘油三酯的最低检测浓度为3．3971e-3mmol·L^-1，在0．036～4．517mmol·L^-1范围内呈线性，回收率为80％±2．5％。细胞内甘油三酯的最低检测浓度为6．8325×10—4mmol·L^-1，在0．0113～0．904mmol·L^-1范围内呈线性，回收率为82％±7．5％。结论该法准确、灵敏度高，可为临床血清及细胞甘油三酯的准确测定提供科学依据。     

反相高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 建立银翘解毒颗粒中绿原酸含量测定方法,以控制广品质量.方法 采用反相高效液相色谱法,使用Discovery C18(4.6mm×150mm,5um)为色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(18:85:1)为流动相;检测波长:327nml流速lmL/min.柱温为室温(25℃),以外标法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量.结果 样品中绿原酸得到很好的分离,当绿原酸在2.368～28.416ug/mL浓度范围内兰线性关系(r=0.9999,n=5),加样回收试验的回收率为98.3%(RSD=3.3%,n=6).结论 本法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好.     

反相高效液相色谱法测定苦丁茶中黄酮类化合物(芦丁)的含量

目的　建立苦丁茶中黄酮类化合物 (芦丁 )含量的RP HLPC定量测定方法。方法　以中国药品生物制品检定所出品的芦丁标准品为对照进行RP HPLC测定 :SymmetryC18( 5 μm ,2 5 0mm× 4.6mm)色谱柱 ,柱温2 5℃ ;流动相由甲醇 水 磷酸 ( 5 5∶44 .5∶0 .5 )组成 ,流速为 1.0ml/min ;WATERS 2 487UV检测器 ,检测波长 3 90nm。结果　黄酮类化合物中各组分基线分离良好 ,进样量在 ( 0 .62 5～ 6.2 5 0 ) μg/ 2 0 μl范围内 ,峰面积A与进样浓度C呈良好的线性关系 ,回归方程为C =0 .10 79A - 0 .0 0 0 3 ,相关系数r=0 .9983。加样回收率为 98.5 6% ,RSD为 1.85 %。以保留时间和峰面积作精密度试验 ,RSD分别为 0 .2 9%和 1.63 %。结论　该方法样品处理简单 ,准确度高 ,精密度好 ,分离效能高 ,适合于苦丁茶中芦丁含量的测定     

反相高效液相色谱法测定环孢菌素A滴眼液含量

环孢菌素Ａ(ＣｓＡ) ,是一种强效、高选择性免疫抑制剂 ,临床上主要用于心、肝、肾、骨髓等器官移植后免疫反应的抑制和其他疾病治疗[1,2 ] 。近年来 ,ＣｓＡ在眼科手术上得到了广泛的应用[3～ 5] 。ＣｓＡ滴眼液可抑制因角膜移植而产生的免疫排斥反应。眼局部用药可在角膜中保持较高浓度 ,同时血药浓度很低[6] ,从而在提高疗效的情况下降低了毒副作用。本院自 1999年开始 ,用蓖麻油制备ＣｓＡ滴眼液 ,进行角膜移植手术前后期治疗 6 0余例 ,取得了良好的临床效果 ,且给药方法易于患者接受 ,避免了全身用药的高额费用。本文采用反相高效液相…     

反相高效液相色谱法测定昆仑雪菊中绿原酸的含量

目的建立昆仑雪菊中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:WatersXTerra RP18(150mm×4.6 mm,3.5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长:326nm,流速:1.0mL/min。结果绿原酸在8.05～120.72μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为101.0%,RSD为3.1%。结论反相高效液相色谱法简便、准确,专属性强,可以用于昆仑雪菊中绿原酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定人血清中甘油三酯含量

目的　建立一种用反相高效液相色谱法准确、灵敏检测血清甘油三酯 (triglycerides,TG)的新方法。 方法　苯甲酰氯为柱前衍生试剂 ,同血清皂化后的甘油衍生反应。衍生物用C18柱分离分析 ,乙腈 -水 (80∶2 0 ,V/V)作流动相 ,二极管阵列检测器检测 (λ =2 30 .8nm)。结果　本法甘油三酯的最低检测浓度为 0 .0 18mmol·L-1,在0 .0 36～ 4 .5 17mmol·L-1范围内呈线性 ,回收率为 96 %～ 10 5 % ,日内RSD为 1.3%～ 2 .0 % ,日间RSD为 1.5 %～2 .2 %。结论　该法准确、灵敏度高 ,可为临床血清甘油三酯的准确测定提供科学依据     

反相高效液相色谱法测定罗红霉素的含量

目的测定罗红霉素药物的含量。方法以安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C18柱为色谱柱、乙腈-0.020mol/L醋酸铵缓冲液(体积比65∶35,pH=6.5)为流动相,选择210nm为检测波长;柱温45℃,用反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定罗红霉素(Roxithromycin,RM)的含量。结果罗红霉素的浓度在1.024-102.4mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99977,平均回收率为98.58%,相对标准偏差为1.33%(n=5)。结论该方法操作简单、快速,可用于罗红霉素含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定保健食品中的柚皮苷

目的建立一种测定保健食品中柚皮苷的检测技术.方法采用反相高效液相色谱法,操作条件ZORBAX ODS 4.6mmi.d×250mm色谱柱,柱温为40℃,甲醇水(pH=3.0)=5050(VV)为流动相,流速为1.000ml/min,检测波长为282nm.结果工作曲线的线性范围0～80.0μg/ml,线性回归方程Y=641.75 x+629.10,相关系数R=0.9998,回收率94.0%～104%,RSD(n=6)1.53%.结论所建立的检测方法准确、可靠,可应用于检测保健食品中的柚皮苷.     

反相高效液相色谱法测定大鼠头孢氨苄血药浓度

目的:高效液相色谱法测定大鼠血浆中头孢氨苄浓度。方法:血浆样品用超滤法去除蛋白质直接进样。以μBondapakTMC18柱(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,水-甲醇(400∶100,v/v,用1.0mol/L醋酸调pH至4.0)为流动相,流速为0.8m l/m in,柱温25℃;二极管阵列检测波长为254 nm。结果:头孢氨苄浓度在0.63~10.0μg/m l范围内线性关系良好,相关系数>0.999 9;其日内和日间相对标准差(RSD)<10%(n=5),方法回收率为98.1%~100.1%(n=5)。结论:该法快速简便,适用于临床血药浓度研究和间接评价结肠上皮二肽载体(PepT1)的功能。     

高效液相色谱法测定化痔灵片中芦丁的含量

目的通过测定化痔灵片中芦丁含量,建立一种灵敏度高,重现性好的检测方法.方法应用高效液相色谱法(RP-HPLC),用甲醇作溶剂,超声提取.色谱条件C18色谱柱(Xterra column,5μm,3.9mm×150mm,Waters);流动相甲醇-水(3565),检验波长248nm,流速1.0ml/min.结果芦丁在0.40～2.0ug范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率97.36%,RSD=1.24%.结论本法灵敏、专属性高、重视性好,可作为制剂质量控制指标之一.     

淋巴细胞合成和释放儿茶酚胺的高效液相色谱检测

目的:建立预处理淋巴细胞样品后经高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测淋巴细胞合成和释放儿茶酚胺(catecholamines,CAs)的方法,并为淋巴细胞合成和释放CAs提供直接的证据。方法:淋巴细胞培养液上清经氧化铝吸附,高氯酸洗脱;淋巴细胞经破细胞,去蛋白,高氯酸提取;采用AtlantisC18反相色谱柱分离淋巴细胞培养液上清以及细胞中的CAs,电化学检测器检测。结果:CAs分离效果良好,22 min内完成测定,各峰形对称,杂质峰少。用刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)诱导的淋巴细胞培养液上清中去甲肾上腺素含量最高,其次是多巴胺,肾上腺素最少;而Con A刺激的淋巴细胞内多巴胺的含量最高,其次为去甲肾上腺素,肾上腺素最少。结论:对淋巴细胞样品进行预处理能提高HPLC检测的灵敏度、减少干扰,这种方法可直接检测到淋巴细胞合成和释放CAs。     

Cation exchange high performance liquid chromatography for diagnosis of haemoglobinopathies

Background: Cation exchange high performance liquid chromatography (HPLC) is emerging as the method of choice for initial screening and diagnosis of haemoglobinopathies. The use of alkaline and acid gel electrophoresis in the developing countries may result in incorrect diagnosis of haemoglobinopathies. The aim of the study is to assess the accuracy and precision of diagnosis of haemoglobinopathies by HPLC and its possible advantage over conventional techniques.     

高效液相色谱法测定牛磺酸注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定牛磺酸注射液的含量。方法采用HiQsilC18W柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.04mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.2)乙腈(85:15),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm。结果牛磺酸在0.12～0.28mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为100.3%,RSD=0.87%(n=9)。结论本法检测快速,定量准确,可用于牛磺酸注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定硫酸奈替米星及注射液的含量。方法以μ-Diamonsil—C18为分析柱，流动相为1．5％的磷酸二氢钾-乙睛，流速为1．0ml／min，检测渡长为205nm。含量测定用峰面积外标法。结果硫酸奈替米星在0．1—1．6mg／ml浓度范围内呈现良好线性关系，r=0．9998．平均回收率为99．5％，RSD=0．4％（n=9）。结论本方法操作简便、快速，结果准确可靠，重现性好，均能很好地满足质量控制的要求，为开辟氨基糖苷类抗生素含量测定的仪器提供了一定借鉴。     

高效液相色谱法检测食品中氨基酸的方法研究

目的应用高效液相色谱法测定食品中氨基酸。方法使用带自动衍生功能的自动进样器进行在线衍生，梯度分离，利用二极管阵列一荧光检测器串联分析。器联用技术能有效提高定性的可靠性和定量的准确性。确，结果满意。结果在线衍生技术克服了离线手工衍生的偏差，双检测结论研究的方法测定重复性好，灵敏度高，定性定量准     

高效液相色谱法测定红参中几种单体皂甙的含量

本实验采用高效液相色谱法对吉林省产三种红参(长白山红参、抚松红参、新开河红参的单体皂甙(R_(b1)、R_(b2)、R_c、R_d、R_e、R_(g1))分别进行了定量。这是一种简便、快速、准确地测定单体皂甙含量的有效分析方法。