罕见视神经脊髓炎合并系统性红斑狼疮1例并文献复习

报告1例罕见病变累及8个脊髓节段的视神经脊髓炎合并系统性红斑狼疮的病例,分析其发病现状和最新进展,并复习相关文献。1名48岁女性,因"左眼视力下降2个月,双下肢麻痹无力伴胸痛3d"入院,眼底血管造影提示左眼球后视神经炎,脊髓MRI提示C_5~T_7脊髓炎,经综合治疗后病情好转。视神经脊髓炎合并系统性红斑狼疮发病非常罕见,其发病机制与广泛的自体免疫性疾病有关,及时正确诊断和治疗对患者的预后起至关重要的作用。     

系统性红斑狼疮继发视神经脊髓炎谱系疾病1例并文献回顾

<正>病例女,63岁,因“突发腰部麻木不适感伴双下肢麻木1月,加重伴左下肢活动不灵2天”就诊。神经科查体：左下肢肌力及肌张力减弱,左侧膝反射增强,左侧Babinski征可疑阳性。既往史：白细胞减低病史10余年。实验室检查：(1)血常规、血液生化检查：白细胞2.64×109L-1,血红蛋白100 g/L,淋巴细胞0.73×109L-1,余均为阴性;(2)风湿免疫指标：ANA 1∶3 200+阳性、SM抗体弱阳性、ds-DNA抗体357.08 IU/mL、抗β2糖蛋白1Ig G抗体118.6 CU;     

系统性红斑狼疮合并皮肌炎和继发性干燥综合征一例评析

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种多系统受累的自身免疫性疾病,主要发生于年龄为15～50岁的女性,常合并多种自身免疫性疾病,主要为干燥综合征（sjoegren’s syndrome,SS）、     

干燥综合征重叠系统性红斑狼疮20例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)和干燥综合征(SS)都是复杂的自身免疫性疾病[1-3],各自具有不同的诊断标准,但可共存于同一患者,形成SLE+SS重叠综合征,临床上比较少见,对其临床特点研究不多.     

1例系统性红斑狼疮合并急性横贯性脊髓炎患者的护理

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性结缔组织病[1].由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物,造成组织损伤,临床可以出现各个系统和脏器损害的症状.     

1例系统性红斑狼疮合并急性横贯性脊髓炎患者的护理

系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种自身免疫性结缔组织病[1]。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物,造成组织损伤,临床可以出现各个系统和脏器损害的症状。本病女性约占97%,多为育龄妇女。横贯性脊髓炎是指非特异性,局限于数个节段的脊髓炎症[2]。表     

干燥综合征和系统性红斑狼疮重叠综合征1例分析

2009—10我院收治1例干燥综合征和系统性红斑狼疮重叠综合征患者,现报告如下。     

重症肌无力合并视神经脊髓炎1例报告

正重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及外周神经-肌肉接头处的自身免疫性疾病,其以体液免疫为主,主要由乙酰胆碱受体(acetyl choline receptor,Ach R)抗体侵袭神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体而致病。视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种表现为视神经和脊髓相继或同时受累的急性或亚急性中枢神经系统白质脱髓鞘性疾病。MG与NMO同时发生于同一患者十分罕见,故在此报道我院住院的1例MG并发NMO患者的病历资料。     

系统性红斑狼疮与干眼、干燥综合征的相关性研究

目的研究系统性红斑狼疮、干燥综合征和干眼的关系,探讨干眼严重程度与系统性红斑狼疮病情活动度的相关性。方法回顾性分析本院2006年1月至2008年12月风湿内科住院的138例系统性红斑狼疮患者病历资料,干眼指标取SCH、BUT、FL,系统性红斑狼疮活动度指标取抗双链DNA抗体（anti-dsDNA）滴度、补体C3、C4。对其进行相关性统计分析。结果约10％的系统性红斑狼疮患者继发干燥综合征,其干眼严重度与系统性红斑狼疮活动度有相关性,其中抗dsDNA滴度和BUT（r=-0．581,P=0．011）、抗dsDNA滴度和SCH（r=-0．819,P=0．0001）呈负相关,抗dsDNA滴度和FL呈正相关（r=0．526,P=0．025）;C3和SCH呈负相关（r=-0．568,P=0．014）;C4和SCH（r=-0．465,P=0．052）呈弱相关。非继发干燥综合征患者干眼与系统性红斑狼疮活动度无相关性（P〉0．1）。结论干燥综合征和非干燥综合征干眼的发病机制可能不同,系统性红斑狼疮继发干燥综合征的干眼患者,其干眼程度与系统性红斑狼疮活动度有相关性。     

系统性红斑狼疮伴Evan综合征及肾病综合征1例

患者,女性,21岁。因头昏、皮疹5年,双下肢水肿半个月人院．患者于2000年2月无明显诱因出现头昏、双手背红色皮疹,在外院查血红蛋白（Hb）40g／L,诊断为“溶血性贫血”．予输血及泼尼松治疗好转。此次因上述症状再次发作伴全身水肿、尿量减少入院。体检：体温37．8℃,血压150／100mmHg（1mmHg=0．133kPa）,意识淡漠,贫血貌,巩膜黄染,两肺未闻及哕音,心律齐,无杂音,腹膨隆,肝脾未触及,移动性浊音阳性,     

干燥综合征并发脊髓炎一例

1病例介绍患者女,50岁。因"双下肢及躯干感觉异常2+个月,肢体肌肉抽搐21 d"于2013年2月18日入住我院。病史:患者于2012年12月出现双足麻木,遂向上发展至双侧肋缘以下,伴双下肢僵硬感,于当地医院就医,胸腰椎MRI平扫:脊髓胸段中央管周围多处小斑片状异常信号影。免疫检查:抗核抗体1︰320,抗SSA抗体阳性(+++),抗SSB抗体阳性(+),抗Ro52阳性(+++)。唾液腺显像:唾液腺摄     

1例儿童系统性红斑狼疮合并可逆性后部脑病综合征

<正>可逆性后部脑病综合征(PRES)由HINCHEY等~([1])1996年首次提出的一种临床神经影像学综合征。临床特征以头痛、视觉障碍、意识障碍、惊厥发作为主,积极治疗后大多数患者的临床症状和影像学可在多期内迅速逆转,大部分患者能完全恢复。随着影像技术的发展,该病的报道逐渐增多,对该病的认识越来越充分。近几年有关儿童系统性红斑狼疮(SLE)     

系统性红斑狼疮伴嗜血细胞综合征1例

系统性红斑狼疮 (SL E)伴嗜血细胞综合征 (hemophago-cytic syndrome,HS)少有报道 ,我院收治 1例 ,报告如下。1　病历简介男 ,18岁。因咽痛、寒颤、发热 40天 ,于 1998年 4月 3日入院。患者入院前 40天受凉后出现咽痛、寒颤、高热 ,T 39～41℃ ,经多种抗生素治疗无效 ,后给予地塞米松 10 mg/d,连用 7天 ,期间发热消退 ,停药后再次出现持续高热 ,给予链霉素、异烟肼治疗无效。病程中无关节肿痛、皮疹、面部红斑现象。既往体健。查体 :T 37.8℃ ,全身皮肤粘膜无黄染 ,浅表淋巴结不肿大。咽红、扁桃体不大。心肺 (- ) ,肝不大 ,脾肋下2 cm可…     

视神经脊髓炎伴白癜风1例

患者,女,35岁,农民,因先后出现肢体瘫痪,视力障碍第2次入院.首次为双下肢麻木无力9天,大小便障碍5天于2001年6月19日入院.患者首次入院前9天出现右下肢无力,麻木从足向上至腹部.6天前左下肢无力,麻木从足向上至腹部.5天前完全不能行走,麻木上升到胸部,二便困难.半年前曾反复患"胰腺炎"3次,1个月前患"白癜风".     

系统性红斑狼疮合并横贯性脊髓炎

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多系统、多器官的自体免疫性疾病,可引起多种神经系统并发症,而并发脊髓炎少见。现将我院收治的SLE合并横贯性脊髓炎（transverse myelitis,TM）1例分析报告如下。     

1例视神经脊髓炎合并烫伤患者的护理

正视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导的,病变主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统脱髓鞘疾病。此病于1894年首先由Devic和Gault总结报道,又称Devic病或Devic综合征~([1])。视神经脊髓炎的发病机制尚不十分明确,但自身抗体破坏了视神经和脊髓周围髓鞘的完整性,从而导致视     

Sezary综合征误诊为系统性红斑狼疮1例

1　病例报告女 ,38岁。因关节痛 7a伴低热 1wk于 1989- 0 6住某院 ,检查 ESR94mm/h,类风湿因子 ( ) ,免疫荧光法阳性 ,血清 DNA阳性 ,血清免疫复合物阳性 ,血中找到 L E细胞 ,当时皮肤瘙痒但无红皮症 ,浅表淋巴结及肝脾肿大。初步诊断 :SL E,因治疗效果不满意于是 1993- 0 8转入我院。入院前 1个月因感冒口服螺旋霉素后 2 d周身瘙痒加重泛发性红皮症 ,不发热 ,当时考虑药敏性皮炎经中西药物治疗病情稍减轻 ,但皮肤仍显弥漫潮红瘙痒不退而且伴糠状脱屑。既往否认传染病史及药物过敏史 ,闭经 2 a未生育 ,家族史无特殊。查体 :体温正常 ,…     

妊娠合并系统性红斑狼疮1例

患者女,34岁.孕1产0,因停经32周,无痛性少量阴道出血3小时,于2001年10月5日急诊入院.既往史:5年前发现系统性红斑狼疮曾在皮肤科系统治疗,后病情好转,此次妊娠前4个月已停止激素治疗.相关检查:抗核抗体谱(ANA)(+),补体C3 0.39 g/L(正常值0.85～1.93 g/L),血沉64 mm/1 h,红细胞、白细胞、血小板,心电图检查均在正常范围,无狼疮细胞.此次妊娠期间间断于皮肤科门诊检查,病情无明显变化.入院后,B超提示:胎盘呈低置状态.     

系统性红斑狼疮合并尖锐湿疣5例报告

系统性红斑狼疮患者细胞免疫功能较低下,加之长期应用皮质类固醇激素,易于合并其他感染。近几年随着尖锐湿疣发病率上升,临床上出现了系统性红斑狼疮(ＳＬＥ)并发尖锐湿疣的病例。现总结５例ＳＬＥ合并尖锐湿疣的诊治情况,报道如下。临床资料５例均符合ＡＲＡ１９８２年ＳＬＥ诊断标准,尖锐湿疣依据组织学、实验室检查,皮损形态而诊断。均为女性。年龄２５～３８岁。ＳＬＥ病程为１８～６０个月。激素治疗时间为７～３９个月,ＳＬＥ处于活动期３例,非活动期２例。合并颗粒型尖锐湿疣３例,菜花型２例。发病部位:大小阴唇１例,小阴唇及阴道口…