小鼠长期分次照射后的造血恢复

长期的辐射作用可引起造血CFU减少,其程度取决于累积剂量的大小。因受照动物的造血是靠CFU或其后代来维持的,所以弄清这些细胞成份恢复的特点是很重要的。本文是研究小鼠每天受分次照射后,骨髓中CFU恢复的动力学,同时将受照小鼠骨髓CFU和其后代以及外周血细胞成份的恢复进行比较。方法:BALB/C系雄性小鼠8～10周龄。γ线每天照射50伦,直到总剂量250、1000及2000伦。照后不同时间内源法测定骨髓中的CFU量,同时计数骨髓有核细胞总数,分析骨髓象,测定外周血有形成份的含量。大剂量照射的两个组用~3H-TdR“自杀”试验测定在有丝分裂周期中的CFU百分数。结果:照射总剂量250、1000及2000伦,小鼠股骨骨髓中CFU数急剧减少,分别相当于对照组值的     

放射防护物质复方(AET和5-甲氧色胺)对小鼠造血干细胞的防护作用

本文报告全身X线照射前不同时间给小鼠AET和5-甲氧色胺对活存率与造血干细胞的防护作用。实验用C57B1/10系雄性小鼠,7～8周龄。全身X线照射。AET剂量150毫克/公斤,腹腔注射;5-甲氧色胺25毫克/公斤,皮下注射。按AET,5-甲氧色胺的次序连续给药。观察指标,(1)照后30天活存率。(2)内源性造血(ESC)数,600伦照射后第9天计数脾表面结节数。(3)移植法测定股骨骨     

大及小剂量率照射时ADP的作用

已知二磷酸腺甙(ADP)具有辐射防护效应。文章比较研究了大及小剂量率照射时,ADP对不同种实验动物的抗辐射效应。以~(60)Coγ线照射,剂量率130～280伦/分,小鼠800～950伦,豚鼠600～800伦;或是~(137)铯,剂量     

化学防护作用对哺乳动物“骨髓”或“小肠”症候群照后恢复的影响

小鼠经亚致死剂量全身照射后的整个恢复过程可用分次照射的方法研究,以“骨髓”或“小肠”死亡作为标准。用12～16周龄的雄性和雌性 F_1(CBA×C57BL)小鼠。~(136)Cs 的γ线作全身照射,剂量率为45伦/分。第二次照射(有3～7次)是在第一次照射后1～30天的时间内进行,第一次不给防护剂照射350伦或500伦,在腹腔注射350毫克/公斤半胱胺-S-磷酸盐后照射595伦。     

血清碱性磷酸酶骨和肠同功酶的活性作为放射防护效果的指标

实验用雄性大鼠进行,三个月月龄,体重200～220克。测定碱性磷酸酶(AP)前让动物禁食16小时。测定不照射对照,660伦照射,照前注射胱胺或5-甲氧色胺及单给放射防护剂不照射的大鼠血清AP活性,照射后或给药后第1、3、6、9、12和15天进行测定。实验动物受650伦全身照射,相当LD50/30左右。放射源为~(60)Co,剂量率83伦/分钟。照前10分钟腹腔注射盐酸胱胺50毫克/公斤     

消炎痛对小鼠造血组织的辐射防护作用

作者探讨消炎痛(INDO)对造血组织的辐射防护作用及其机理.方法:1.小鼠(雌性,C3Hf/kam,3月龄)受250kV的X线全身照射6.6～8.9Gy,剂量率为1.7Gy/min,分别测定INDO组(照前饮用35μg/ml INDO溶液6天)与对照组的LD50/30)2.小鼠X线照射6.5～9.5Gy,分INDO组(照前或照后饮用INDO溶液1～6天)与对照组,照前30min均腹腔注射WR-2721(400mg/kg),照后第9天测定内源脾结节数;3.INDO组(饮用INDO溶液6天)与对照组小鼠各照射1.5、2、3、4、5及6Gy,照后立即制备双侧股骨骨髓细胞悬液,以2×10~4～2.8×10~6的细胞数静脉注射给受8.5Gy照后1天的小鼠,注射后8天测定外源脾结节数.结果:1.INDO组与对照组内源脾结节数均随     

应用肾上腺素时照后造血组织反应特点

作者曾证明,一种照前或照后应用具有抗放作用的生物一元胺——5羟色胺能减轻小鼠造血系统的辐射损伤。为了阐明其它生物一元胺类是否也有5羟色胺的这两种作用,观察了照前和照后注射肾上腺索对F_1小鼠的造血组织反应特点。F_1(CBA×C57B1)小鼠受X线1.5～7.0戈瑞照射,剂量率48伦/分。照前15分钟、照后立即或5天,每只小鼠皮下注射0.1～0.07mg(4.8～3.6mg/kg)肾上腺素。照后不同时间检查小鼠股骨骨髓有核细胞数和脾重,照后8天测定内源性或外源性脾结节数。实验结果表明(见表),照前注射肾上腺素的小鼠骨髓细胞数和脾重的恢复都比照射对照小鼠为快,照后16天这两项指标巳接近正常动物水平,CFU-S活存     

rhIL-11不同时间给药对急性放射病猕猴造血系统的影响

目的 观察rhIL-11不同时间约药对^60Coγ射线照射猕猴造血系统的影响。方法 正常成年猕猴用^60Coγ射线一次全身照射3．0Gy ,吸引剂量率154．96cGy/min,分照射对照、早期给药和后给药3组,后两组分别在照射后当天和第13天开始皮下注射rhIL-1160μg.kg^-1.d^-1(μKD),每日1次,连续14d。结果 照射后应用rhIL-11可明显短照射猴外周血小板数和白细胞数量低值的持续时间,早期给药还可明显升高照射猴外周血小板数的最低值。给药后1周内,早期给药组外周血红细胞数较照射对照组有一定程度的降低,从给药后第19天开始则明显高于照射对照组。照射后45d骨髓细胞培养结果表明,rhIL-11可明显刺激照射猴骨髓有核细胞体外形成CFU－MK和CFU－Mix的能力。病理组织学观察结果同样表明 IL-11治疗组骨髓粒系和巨核系细胞明显增殖。结论 rhIL-11可明显促进急性放射病猴骨髓造血功能的恢复,照射后早期给药的效果优于第13天开始给药。     

低剂量率γ线连续照射后造血损伤与恢复的长期观察

小鼠经低剂量率(70拉德/天)γ线连续照射25天后,造血干细胞和造血祖细胞数量大幅度减少。在连续观察的一年期间,虽然骨髓有核细胞数和晚红系祖细胞(CFU-E)很快恢复到了正常水平,但造血干细胞(CFU-S)、祖细胞(BFU-E、CFU-GM)却始终处于低下状态,其水平相当于向年龄正常动物的50～70%.骨髓造血微环境也同时受到不同程度的破坏,停止照射詹半年其CFU-F只恢复至正常的70%.这些结果表明,小鼠经低剂量率γ线连续照射后,造血组织中存在着潜在的损伤,它是产生一系列辐射远后效应的重要原因。     

放射生物学

037 长期每日照射过程中粒细胞的增殖作者用放射自显影术研究了在1(1/20月内每日受48.5伦照射的大鼠骨髓粒细胞的有丝分裂周期和周期中各期时间以及增殖池的变化。实验动物用铯照射源(剂量率10～11伦/分)照射,照射总剂量分别为242、970、1940拉德。照射结束后动物给予静脉注射     

卟啉的辐射防护性能

本文研究了11种天然的和合成的非水溶性卟啉化合物的辐射防护性能。动物为平均体重20克的C57BL/6雄性小鼠,~(137)Csγ线一次全身照射900伦(LD_(95～99/30)天)剂量率为100伦/分。卟啉化合物以加有吐温-80水悬液剂型分别在照前或照后15分腹腔注射,药量用 LD_(16)的1/2与1/8,观察其预防与治疗作用,对照动物腹腔注射加有吐温-80的双蒸水。每组动物10只,实验重复三次。     

辐射诱发狗的粒细胞性白血病在临床前期骨髓的连续细胞学变化

我们在以前的研究中发现,低剂量~(60)Coγ线连续全身照射(每天在22小时内照射10伦),引起小猎狗发生粒细胞性白血病,其发病率近似50%,平均死亡时间为800天。现在正在观察同样照射条件下小猎狗白血病的发展过程,用肋骨骨髓活检监视其连     

rhSCF动员的外周血干细胞对7.0 Gy照射猴造血功能的影响

目的　观察经重组人干细胞因子 (rhSCF)或rhSCF 重组人粒细胞集落刺激因子(rhG CSF)动员后外周血干细胞移植对 7 0Gyγ射线照射猴的治疗效果。方法　 15只猕猴分成照射对照、rhSCF和rhSCF rhG CSF 3组。rhSCF 5 0 μg·kg- 1 ·d- 1 每天 1次 ,连续 8d皮下注射 ;单独注射rhSCF 3d后每天 1次皮下注射rhG CSF 10 μg·kg- 1 ·d- 1 ,给药 5d ;照射对照组同时给予等体积的生理盐水。照射前 4h收集外周血干细胞 (PBSC) ,7 0Gyγ射线照射后 2～ 3h回输PBSC ,观察其造血恢复情况。结果　单纯rhSCF动员的PBSC可促进照射猴外周血白细胞和血小板数的恢复 ,但不如rhSCF rhG CSF联合动员组。单用rhSCF动员组各系集落数与照射对照组无明显差异 ,rhSCF rhG CSF组的照后 30d的CFU GM、CFU Mix和CFU MK数明显高于照射对照组。照射对照组骨髓病理切片主要为脂肪细胞 ,而另两组骨髓腔内都可见到丰富的造血细胞 ,三系造血活跃。结论　rhSCF和rhSCF rhG CSF动员的PBSC可促进 7 0Gyγ射线照射猴的造血功能恢复 ,两因子联用组的效果优于单因子组。     

剂量率对造血干细胞的影响:初步结果

在临床放射治疗中,辐射剂量率是一个重要的因素。临床实践和研究表明,当剂量率不同时,同样的物理剂量具有不同的生物效应,而且,辐射剂量率对不同种类的细胞具有不同的生物学意义。近几年来,临床放疗的注意力已转向全身照射。对全身照射而言,达到接近骨髓耐受量的剂量水平是重要的。并且,全身照射的剂量率范围从每分钟数百拉德至1拉德或更低。因而我们用脾造血灶的方法来研究每分钟45～0.83拉德这一范围内的剂量率时对骨     

消炎痛对全身照射小鼠造血恢复的影响

作者曾证实,给照射小鼠注入某些能抑制前列腺素不同合成阶段的药物,对造血具有刺激作用,能增加白细胞数,骨髓有核细胞数和内源性CFU—S数以及外源性CFU—S数。为了探索这种刺激造血的作用机理,本实验观察了消炎痛对小鼠照后骨髓和造血干细胞恢复动力学的影响。实验用850只(CBA和C5781杂交)F_1雄性小鼠。供体小鼠受~(60)Co—γ线照射(6戈瑞,0.1戈瑞/秒),照后立即和5天内,给消炎痛(6mg/kg)灌胃,每天1次。照后不同时间(从1小时到15天)处死部分供体小鼠,用1根股骨的骨髓细胞悬液输给事先8戈瑞照射、内源性集落形成能力完全被抑制的受体     

小剂量率照射实验

本实验所要达到的目的是型清用小剂量率和小剂量照射时对生物影响的程度及其相关性。实验:本实验所用的剂量率和累积剂量分别为0.029Gy/天(22小时)和0.375Gy/天(22小时),共20Gy;0.084Gy/天(22小时)和0.375Gy/天(22小时),共39Gy,对C57BL/6小鼠用~(137)Cs放射源发出的ν射线进行全身照射,每组小鼠的数量为150～200只,照射时间为15～100周。结果:受放射线照射的迟发性损伤中有非特异性寿命缩短和肿瘤发生。从四周龄开始用0.375Gy/天,39Gy照射的雄性小鼠平均寿命为197天,对照组     

低剂量X线照射的受体小鼠脾造血灶的直径增大

作者研究了低剂量X线照射(1～15伦)对脾造血灶产生的影响。给12～16周龄CD-1雄性瑞士小鼠照射900伦X线,然后静脉注射5×10~4个同龄远亲雄性小鼠的骨髓有核细胞,注射72小时后受体鼠用1～15伦X线照射或假照射。动物在注后第9天活杀,取出脾并固定在包氏液中,计数脾结节(造血     

再障型贫血患者骨髓移植前免疫抑制疗法

作者在1980～1986年间为26例严重再生障碍型贫血患者施行了骨髓移植前的免疫抑制疗法。其中20例采用了全身照射(TBI),总剂量为800cGy,100cGy/次/天,连续4天照完,剂量率为8.2～     

银耳多糖注射剂保护辐射损伤小鼠造血功能的研究

目的 研究银耳多糖注射剂对辐射损伤小鼠造血功能的防护作用。方法 用内源性脾结节形成,股骨有核细胞计数及脾脏指数等方法观察银耳多糖在6mg/kg、12mg/kg、24mg/kg三个剂量时对137Csγ射线照射7.5Gy后小鼠造血功能的影响。结果 照射前连续3d给药,照后第9天受照小鼠的股骨有核细胞数、脾结节和脾指数与对照组相比有明显的增高,经统计学处理有显著性差异。结论 银耳多糖对辐射损伤小鼠造血系统具有保护作用。     

白三烯诱导小鼠造血干细胞的辐射防护作用

白三烯(LTs)的辐射防护作用曾有报道,但迄今未见其与其它辐射防护剂相比较的剂量减低系数(DRF)的测定。本文用LTs系列衍生物测定不同给药下对小鼠造血干细胞防护作用的DRFs。实验用10～12周龄体重大约25克的CD2F_1雄性小鼠。用盐水稀释的LTs于小鼠颈背皮下注射。Lipoxin A为脂氧酶途径另一产物。~(60)Coγ线1.0Gy/分双向照射作内源性脾结节检验时,动物接受7.25Gy,外源性脾结节检验时供体接受1～6Gy,受体接受9.4Gy,剂量率为0.4Gy/分。