降纤酶治疗急性脑梗死112例临床观察

我院应用降纤酶治疗急性脑梗死患者112例,并与88例常规治疗者进行对照观察,现报道如下。1　资料与方法1 1　入组标准:(1)发病2 4h内;(2 )符合全国第4次脑血管病学术会议修订的诊断标准;(3)经颅脑CT扫描排除颅内出血性疾病;(4 )年龄为35～78岁的非昏迷患者。1 2　一般资料:入选病例均为住院患者,随机分为治疗组和对照组。对照组88例,其中男5 0例,女38例,年龄4 3～78岁,平均(6 0 7±3 1)岁,神经功能缺损评分(2 1 72±4 18)分;治疗组112例,男6 8例,女4 4例,年龄4 1～75岁,平均(5 9 9±3 8)岁,神经功能缺损评分为(2 2 12±4 92 )分。两组患…     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的：验证降纤酶治疗急性脑梗死的疗效评估。方法：以静脉滴注3次为1个疗程。结果：降纤酶治疗临床有效率81．7％，显效率63．6％。结论：降纤酶治疗急性脑梗死临床起效快，副作用少，使用方便，可以作为治疗急性脑梗死的有效药物之一。     

降纤酶治疗急性脑梗死32例临床观察

脑梗死为临床常见病、多发病 ,采用及时、有效和安全的治疗方法 ,可以明显降低其病死率和致残率。我科 1998年 6月～2 0 0 2年 12月收住急性脑梗死 3 2例 ,现将治疗结果介绍如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本组为住院患者 ,降纤酶治疗组 3 2例 ,年龄 3 5～ 76岁 ,对照组 3 2例 ,年龄 43～ 78岁 ,两组年龄分布、血压、首次剂量时间比较均无差异 (P >0 0 5 ) ,所有入选病例均符合 1986年全国第一次脑血管病会议通过的诊断标准。并且①症状发生在 2 4小时内并经头颅CT或MRI排除脑出血 ,包括既往有卒中但无后遗症者 ;②非昏迷患者 ;③瘫痪…     

降纤酶治疗急性脑梗死38例疗效观察

目的：探讨降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。为临床用药提供依据。方法：对收治的76例发病在72h内的急性脑梗死患者随机分为降纤酶观察和对照组。每组各38例。结果：观察组总有效率为86.84%。经统计学处理。显示降纤酶疗效优于对照组。具不良反应轻。结论：降纤酶是一种治疗急性脑梗塞死安全和有效的药物。值得临床推广应用。     

降纤酶治疗急性脑梗死60例疗效观察

本科自 1999年 1月至 2 0 0 1年 1月 ,应用降纤酶治疗急性脑梗死 6 0例 ,与川芎嗪治疗的 5 8例相比较 ,效果良好 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　入选的 118例患者均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准 ,并经头颅CT证实。对以下情况者不入选 :①年龄 >80岁者 ;②明确为心源性脑栓塞者 ;③严重高血压者 (收缩压 >2 0 0mmHg和 (或 )舒张压 >10 0mmHg) ;④伴有心房颤动或严重心功能不全者 ;⑤伴有严重肝肾功能障碍或有消化道溃疡者 ;⑥血小板计数 <6 0×10 9L-1者。所有病例分为降纤酶组 (治疗组 )和川芎嗪组 (对照组 )…     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

我院自 1998年以来应用国产降纤酶治疗急性脑梗死15例 ,取得了一定的效果 ,现将临床观察结果报告如下。临床资料　　 1.一般资料　患者均为工厂职工家属于发病后 2 4小时内入院 ,有典型的脑梗死临床表现 ,并经ＣＴ证实 ,无治疗禁忌证。 15例中 ,男 10例 ,女 5例 ,年龄在 5 5～ 70岁之间 ;既往有高血压病史 9例 ,糖尿病史 2例。2 .治疗方法　使用济南军区生物制品药物研究所生产的 10ｕ/支 (1998)卫药准字ＸＦ - 0 0 31(2 )号降纤酶 ,用 10ｕ加入生理盐水 2 5 0ｍｌ中静滴 ,1～ 2小时内滴完 ,每日 1次 ,连用 3日 ,使用前后常规查血小板 ,出凝…     

降纤酶治疗急性脑梗死40例疗效观察

从 1999年 4月至 2 0 0 1年 5月 ,我科用降纤酶治疗急性脑梗死 4 0例 ,并进行了临床对照研究 ,报告如下 :1.　资料与方法1.1　一般资料 :入选患者 80例均符合 1995年全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准 ,并经ＣＴ确诊 ,早期除外脑出血。入选 80例 ,随机分为两组 ,观察组 4 0例 ,男 2 1例 ,女 19例 ,年龄 4 5岁～ 71岁 ,平均 5 8岁。对照组 4 0例 ,男2 2例 ,女 18例 ,年龄 4 2岁～ 70岁 ,平均5 6岁。发病到治疗时间无明显差异性(Ｐ >0 .0 5 )。1.2　治疗方法 :全部病例开始用药时间均在发病后 72小时内 ,两组均在应用常规治疗基础上 ,予脑…     

降纤酶治疗急性脑梗死30例疗效观察

急性脑梗死是神经科的常见病和多发病，其死亡率和致残率都很高，严重危害广大人民群众的身心健康。2000年3月～2002年11月，我科应用降纤酶(Defibrase)治疗急性脑梗死患者30例，取得满意疗效，现报告如下：     

大剂量纳洛酮联合降纤酶治疗急性脑梗死46例疗效观察

目的 :观察大剂量纳洛酮联合降纤酶治疗急性脑梗塞的临床效果 ,并与传统治疗进行比较研究。方法 :选择经临床、头颅CT诊确的 91例急性脑梗塞患者 ,随机分为两组 ,大剂量纳洛酮 ( 4 0mg/d)联合降纤酶 (第 1、2天 10u ,第 3天 5u静滴 )治疗组 (n =46) ;予以传统治疗对照组 (n =45 ) ,连用两周。结果 :大剂量纳洛酮联合降纤酶治疗组患者用药后神经功能缺损积分减少程度、总有效率均优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :大剂量纳洛酮联合降纤酶对急性脑梗塞有较好疗效 ,能促进神经功能恢复 ,具有脑保护的作用     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察及护理

我院1998-09采用降纤酶治疗急性脑梗死50例，疗效满意。现将护理体会，总结如下。     

不同剂量降纤酶治疗急性脑梗死疗效对照研究

近年来，降纤酶治疗急性脑梗死有许多报道，并确认是一种安全、可靠、有效的溶栓药物，但关于降纤酶治疗急性脑梗死最佳剂量不十分明确，我院于2000年1月～2002年2月，用两种不同剂量降纤酶治疗急性脑梗死进行随机双盲对照研究。报道如下。 1 资料与方法……     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察降纤酶对急性脑梗死的疗效。方法：将同期住院的脑梗死病人56例分为治疗组（30例）和对照组（26例），治疗组给予降纤酶治疗，对照组仍采用复方丹参等治疗，2周为1疗程，结果：治疗组痊愈和显效为70％，对照组为53．8％，两组疗效有显著差异（P＜0．05），结论：降纤酶治疗脑梗死安全有效，且用药越早，疗效愈好。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择急性脑梗死患者86例，治疗组46例。应用降纤酶10Bu(1d-3d)、5Bu(4d-7d)均溶于0．9％氯化钠注射液100ml中静滴，1d 1次，共用7d。对照组40例，应用低分子右旋糖苷500m1 复方丹参注射液静滴，1d 1次，14d 1疗程。结果：治疗组疗效明显高于对照组(P＜0．05)。结论：降纤酶治疗急性脑梗死疗效显著，且副作用小，有较高的临床应用价值。     

降纤酶治疗急性脑梗死40例临床观察

目的 观察降纤酶对急性脑梗死的治疗效果。方法：选择诊断明确的急性脑梗死病例40例，分别于入院后第一天、第三天、第五天给予降纤酶10u、5u、5u加入生理盐水250ml，静脉滴注1h。按临床神经功能缺失程度评分标准于治疗前及后14天进行疗效评判。结果 总有效率达92.5%，显效率72.5%，并可显著降低血纤维蛋白原，而对凝血酶原时间无明显影响，治疗中未见明显不良反应。结论 降纤酶对急性脑梗死治疗有效、安全。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用回顾性分析的方法，分析我院收治的80例急性脑梗死患者的临床资料，分析其治疗前后神经功能缺损评分、血液粘度及临床疗效。结果降纤酶治疗急性脑梗死神经功能缺损评分、血液粘度及临床疗效具有明显的好转。结论降纤酶治疗急性脑梗死更能有效抑制血栓形成，减轻对脑组织损伤，利于脑循环的恢复，有很好的应用前景。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法:对122例脑梗死患者随机分成两组,对照组行常规治疗;治疗组加用降纤酶,10 U/d,连续静脉滴注3 d,观察两组疗效。结果:治疗组总有效率高于对照组。结论:降纤酶是治疗急性脑梗死较为理想的药物。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的　观察降纤酶对急性脑梗死的疗效。方法　将同期住院的脑梗死病人 5 6例分为治疗组 (30例 )和对照组 (2 6例 ) ,治疗组给予降纤酶治疗 ,对照组仍采用复方丹参等治疗 ,2周为 1疗程。结果　治疗组痊愈和显效为 70 % ,对照组为 5 3.8%。两组疗效有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　降纤酶治疗脑梗死安全有效 ,且用药越早 ,疗效愈好。     

不同剂量纳洛酮治疗急性脑梗死疗效观察

为了观察不同剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效，笔者于2000年12月～2004年2月对常规剂量和大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效进行观察，发现大剂量纳洛酮疗效优于常规剂量。现报告如下。     

降纤酶治疗急性脑梗死40例临床观察

目的 :探讨降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 :将收住本院的 76例急性脑梗死病人随机分为降纤酶组和对照组。降纤酶组 40例首剂量为 10 U,次日起每天 5 U,连用 4天 ,共 3 0 U。对照组 3 6例用复方丹参3 0 m l,1日 1次 ,共用 14天。分别于治疗前、治疗后第 l、7、14天 ,检查血小板、出凝血时间、纤维蛋白原 ( FIB)含量、血沉、血液流变学及进行神经功能缺损程度评分 ;治疗前、治疗后第 14天检查血糖、肌酐、谷丙转氨酶及头颅 CT或MRI。结果 :( 1)与对照组比较 ,降纤酶组治疗后血浆 FIB水平明显下降 ( P<0 .0 1) ,没有增加出血事件及其他副作用的发生。( 2 )治疗 7、14天后降纤酶组神经功能缺损评分优于对照组。结论 :降纤酶是降解血浆 FIB改善神经功能的安全有效的药物