双灵油的质量标准研究

目的建立双灵油中挥发性成分(薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑和桉油精)的质量控制标准。方法采用毛细管气相色谱法对制剂中薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑和桉油精进行定性鉴别,并用外标法测定制剂中薄荷脑的含量。结果薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑和桉油精4种成分均达到良好分离,薄荷脑在测定范围内线性良好,平均回收率为100.04%,RSD值为0.80%(n=9)。结论所建立的方法快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

用毛细管气相色谱法控制薄荷脑的质量

目的:建立原料药薄荷脑的质量控制方法.方法:采用化学方法对原料药薄荷脑进行定性鉴别;并采用毛细管气相色谱法对薄荷脑进行含量测定.结果:本法精密度高、重现性好.结论:本法快速简便,结果准确,可用于控制薄荷脑的质量.     

冰黄肤乐软膏的薄层及气相色谱鉴别

目的建立冰黄肤乐软膏中冰片与薄荷脑的鉴别方法。方法采用薄层及气相色谱鉴别冰片和薄荷脑。结果薄层色谱法斑点清晰,气相色谱法能够鉴别冰片、薄荷脑和樟脑,且阴性对照无干扰。结论该方法简便、可靠、专属性强,重复性好,为本品的质量控制提供了依据。     

活络油的质量标准研究

目的建立活络油的质量标准。方法采用气相色谱法,对活络油中的四种主要成分(松节油、樟脑、薄荷脑、冬青油)进行鉴别;采用内标法对薄荷脑、冬青油进行含量检测。结果在同一色谱条件下4种成分的分离度好,专属性强;薄荷脑、水杨酸甲酯分别在0.66～4.40mg·mL-1、0.88～5.86mg·mL-1范围内具有良好的线性关系;回归方程分别为Y=0.194X+0.005(r=1),Y=0.124X+0.002(r=0.999);平均加样回收率分别为为97.30%、99.61%,RSD=1.08%、0.18%(n=9)。结论该方法操作简单,重复性好,回收率高,可用于控制活络油的质量。     

二天油中薄荷脑的含量测定

二天油由薄荷油、薄荷脑、黑油等配制而成。该产品的检验方法只有定性项目,尚无定量指标。本文采用气相色谱法测定了二天油中薄荷脑的含量,方法准确,重现性好。     

清咽片中冰片和薄荷脑的含量测定

目的 :建立一种用毛细管气相色谱法测定清咽片中冰片和薄荷脑的含量的方法。方法 :气相色谱法 ,采用PEG - 2 0M弹性石英毛细管柱 ,柱温 130℃。FID检测器 ,检测器温度 170℃。进样口温度 170℃。结果 :冰片在 0 96～ 2 89μg范围内成线性关系 ,平均回收率为 98 6 % ,RSD为 0 9%。薄荷脑在 0 17～ 0 5 2 μg范围内成线性关系 ,平均回收率为 97 9% ,RSD为 1 3%。结论 :该方法测定清咽片中冰片和薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠。可作为清咽片中冰片和薄荷脑的含量测定的方法。     

百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚的含量测定

目的:建立百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚等挥发性成分的含量测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法分离薄荷脑、肉桂醛、丁香酚,并用外标法定量。结果:薄荷脑、肉桂醛、丁香酚3种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在98~102之间。结论:所建立的方法快速、稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

清凉喉片质量标准研究

目的:建立清凉喉片的质量标准。方法:采用气相色谱法对清凉喉片中薄荷脑进行含量测定,并建立了处方中枸橼油、桉油等组分的定性鉴别方法。结果:鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;薄荷脑在0.0123~0.7865 mg/ml范围内,呈良好的线性关系;回归方程为Y=4.07877X-0.00301,R=0.9999;平均回收率为97%,RSD为0.6%。结论:本方法能够有效控制清凉喉片的质量。     

康肤酊质量标准研究

目的建立康肤酊的质量标准。方法采用薄层色谱法对康肤酊中的百部、辣蓼鉴别分析,用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果薄层色谱中能检出百部、辣蓼;薄荷脑在浓度为0.1161 mg/mL~0.580 56mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.18%,RSD=1.87%。结论该法可有效控制康肤酊的质量。     

蟾乌巴布膏的质量标准研究

目的:建立蟾乌巴布膏的质量标准。方法:色谱法对其中的蟾酥、生川乌、生关白附、两面针、荜茇、细辛、乳香、没药、丁香、桂皮等药材进行了鉴别,并采用气相色谱法对其中有效成分樟脑、薄荷脑、冰片及水杨酸甲酯的含量进行了测定。结果:制定了蟾乌巴布膏中蟾酥、两面针、荜茇、细辛、乳香、没药、丁香、桂皮等八味药材的色谱鉴别方法,并用气相色谱法测定了樟脑、薄荷脑、冰片及水杨酸甲酯的含量。结论:方法简便、专属性强、重现性好,可有效地控制蟾乌巴布膏的质量。     

鼻康复滴剂质量控制方法的研究

 目的:通过对鼻康复滴剂质量控制方法的研究,为制定鼻康复滴剂的质量标准打下基础?方法:采用薄层色谱法对本品4种药物进行定性鉴别,利用气相色谱法测定了本品中薄荷脑的含量并对结果进行了定量分析?结果:4种药物薄层定性条件合适,斑点清晰,薄荷脑含量测定条件稳定,灵敏度高,测定结果准确,重现性好?结论:本项研究可作为制定鼻康复滴剂的质量标准参考?     

乌梅人丹质量标准的研究

目的:建立乌梅人丹的质量标准;方法:对制剂中乌梅用薄层色谱法进行定性鉴别,同时采用气相色谱法测定制剂中薄荷脑含量以及采用高效液相色谱法测定制剂中甘草酸铵的含量.结果:平均回收率分别为103.5%、100.3%,RSD分别为0.76%(n=6)和1.03%(n=6).薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论:方法简便、准确、重现性好,可有效控制该制剂的质量.     

健步消肿止痛油定性鉴别研究

目的建立健步消肿止痛油的薄层定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别处方中薄荷脑、丁香油等药材。结果薄荷脑、丁香油的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。结论该实验方法操作简便,专属性强,重现性好,耐用性良好,结果准确可靠,可用于控制健步消肿止痛油的质量。     

GC测定香桂活血膏中薄荷脑含量

目的:建立外用中成药香桂活血膏的含量测定方法。方法:应用气相色谱法,测定香桂活血膏中薄荷脑的含量。结果:以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标作标准曲线,结果显示薄荷脑在0.1078～2.1550μg内,峰面积与薄荷脑进样量呈良好线性关系。3批香桂活血膏薄荷脑含量分别为26.0,24.7,25.9mg/片。结论:该方法简便、准确快速、重现性好,可有效控制香桂活血膏的质量。     

黄金咽喉片中挥发油及有机酸的同板薄层色谱鉴别

目的 考察黄金咽喉片质量控制标准中的薄层鉴别项.方法 采用薄层色谱法对黄金咽喉片中的主要有效成分挥发油类(青蒿油、薄荷脑)及有机酸类(绿原酸、没食子酸、甘草酸)分别进行定性鉴别.结果 在薄层层析色谱中均能检出青蒿油、薄荷脑、绿原酸、没食子酸和甘草酸.结论 薄层色谱法简便、快速,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

气相色谱法测定复方西瓜霜中冰片、薄荷脑的含量

目的 :采用气相色谱法 ,测定复方西瓜霜中冰片、薄荷脑的含量。方法 :选择无水乙醇为溶媒 ,不经萃取分离 ,以萘为内标对样品中的冰片、薄荷脑两组分进行含量测定。结果 :在实验条件下 ,处方中的其它组分对测定无干扰现象 ,相对标准偏差RSD <2 % ,冰片回收率为 97 8% ,薄荷脑回收率为 98 5 % 结论 :本文方法可用于复方西瓜霜的出口质量控制。     

气相色谱法同时测定活络酊中樟脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法同时测定活络酊中樟脑和薄荷脑的含量.方法:采用聚合/交联聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),FID检测器.程序升温:初始90 ℃,每分钟7 ℃升至200℃,保持5 min;分流进样,分流比:5∶1.结果:樟脑和薄荷脑进样量分别在207～2 066 ng、149～1 486 ng范围内呈良好的线性关系,r均为1,其平均回收率(n=6)分别为102.1%(RSD=0.7%)、103.0%(RSD=0.6%).结论:该方法快速、准确,可同时测定樟脑和薄荷脑的含量.     

毛细管气相色谱法测定红药贴膏中4种活性成分的含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定红药贴膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(0.25 mm×0.25μm×30 m),氢火焰离子检测器,检测器和气化室的温度均为200℃,柱温160℃,氮气为载气,正辛醇为内标物,用挥发油测定器蒸馏制备供试品溶液。结果:在该色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分离度和线性关系良好,回收率分别为99.8%,100.3%,99.5%,99.7%。结论:该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于红药贴膏的质量控制。     

皮炎平软膏气相色谱鉴别

目的：气相色谱法对皮炎平软膏中薄荷脑、樟脑进行鉴别。方法：采用气相色谱鉴别。结果：简便、快速、准确。结论：可作为该制剂的质控方法之一。     

毛细管气相色谱法测定武打将军酒中薄荷脑的含量

目的:建立武打将军酒中薄荷脑含量测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为stabiwax-DA石英毛细管柱(30m×0.53 mm×0.25μm),载气为氮气,水杨酸甲酯为内标物,FID检测器,检测器温度为250℃,进样口的温度为250℃,柱温160℃,分流进样,分流比(10∶1)。结果:薄荷脑和水杨酸甲酯能达到良好分离;薄荷脑的线性范围0.20～1.20mg.ml-1(r=0.9996);薄荷脑的回收率98.28%。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于武打将军酒的质量控制。