Marcus-Gunn综合征1例

1床资料患者,女,4a,1997年12月8日来院就诊。生后右上睑下垂,张口、进食时右上睑可抬起,0．sa起发现眼斜视,无复视、无代偿头位。患儿系第二胎,孕37Wb剖腹产。父母11近亲婚配,一姐健康,无类似眼病家族史。体检：全身未见异常。视力：不合作未查。眼位：原在位：右眼下斜10”,左眼正位。遮盖法检查：右眼注视,左眼上斜10”;左眼注视,右眼下斜10”。双眼球隐性水平震颤。右眼球向上运动受限,向外运动迟缓。Bell氏征阴性。Bielschowsky头位倾斜试验阴性。双眼平视睑裂高度：右眼4mm,左眼gmm。咀嚼、张口或下颌向左摆动时下垂…     

Marcus-Gunn综合征手术治疗10例报告

目的 探讨Marcus-Gunn综合征的手术治疗方法.方法 据Marcus-Gunn综合征患者伴有或不伴有上睑下垂及上睑瞬动的幅度还有提上睑肌肌力综合判断决定手术治疗方法. 结果 10例Marcus-Gunn综合征行手术治疗,效果满意.结论 对于Marcus-Gunn综合征要据其不同的特点采取不同的方法进行治疗.     

Marcus-Gunn综合征一例

下颌-瞬目综合征,全称Marcus-Gunn下颌瞬目综合征,又称张口提上睑连带运动综合征（jaw-win-king levator palpebrae synkinesis syndrome）,是Robeor Marcusgunn于1883年首次报道。本病的典型改变为轻度的上睑下垂,张口或下颌移向对侧及向前活动时,下垂眼睑随之提起，以瞬目、睑裂扩大为特征。     

Marcus-Gunn综合征1例

患者,男,２０ａ,因右上睑先天性睑下垂２０ａ于１９９８年１１月３０日收入院。体检：左上睑位于上方角膜缘,右上睑下垂遮盖瞳孔大于２／３。右上睑肌力收稿　１９９９０７０６本文编辑　张知达作者单位　６４３１００　四川省荣县人民医院为０,张口或下颌移向左侧右上睑抬高达角膜缘上约２ｍｍ,明显高于健眼,下颌运动出现瞬目运动,患眼快于健眼。诊断Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ综合症。于１９９８年１２月４日在局麻下行右提上睑肌切断、额肌瓣悬吊术加左眼重睑术,术中切开眶膈见提上睑肌发育良好,切除部分提上睑肌后患者仍出现…     

Marcus-Gunn综合征1例

1　临床资料患者 ,男 ,50岁 ,近 5a无明显诱因左眼上睑不自主下垂 ,需移动下颌并张口做咀嚼运动时下垂眼睑才能迅速上提及睑裂开大 ,维持时间极短 ,复又下垂 ,需不断重复以上动作才能使左上睑间歇性上举。外院诊治 ,新斯的明试验阴性。 1999年 5月在我院行上颌窦根治术时于三叉神经根部注射奴夫卡因后出现左上睑正常上举及睑裂开大 ,2 d后又恢复术前症状。无家族史。 1999年11月 11日入院就诊。眼部检查 :视力右眼 1.5/0 .8,左眼 1.5/0 .8。右眼上睑无下垂 ,左眼上睑下垂遮盖全部角膜与球结膜。左眼睑内眦赘皮明显。令左眼睁大时患者下颌迅…     

STEVENS-JOHNSON综合征(附5例报告)

Stevens-Johnson综合症又称重型多型渗出性红斑综合症,属皮肤—粘膜—眼综合征候群。发病后,部分常因眼部损害为主的病人就诊于眼科,现将我院遇到和随诊的5例报告如下:     

牵牛花综合征 (附5例报告)

1970年Kindler报告了一组视神经乳头的先天异常,因其外形酷似盛开的牵牛花,故命名为牵牛花综合征。1972年Krause又报告了3例。此后国外文献偶有少量报导。国内文献迄今似无此类病例报导。四川医学院眼科近年来曾遇见5例,现报导于后:     

手术治疗Marcus-Gunn综合征2例

例1,袁×　男　13岁　出生时右眼不能睁大。3年前患儿偶然发现右侧咀嚼时右眼睑上提,一直未治疗。2 0 0 0年1月3日来我院就诊,视力右0 0 8,左:1 0 ,无屈光不正。角膜映光:正位,交替遮盖:双眼无显斜,双眼运动不受限。右眼上睑遮盖整个瞳孔,提上睑肌肌力5mm ,Bell现象( ) ,左眼上睑位于角膜缘下1mm ,提上睑肌肌力15mm ,Bell现象( )。双眼前节及眼底未见明显异常。患儿咀嚼或下颌动向右侧时右眼睑上提,睑裂宽度同左眼。初步诊断:右眼下颌瞬目综合症并上睑下垂;右眼遮盖性弱视。细问病史,无家族史,母在孕期无疾病史及用药史。局麻下行右提…     

儿童Marcus-Gunn综合征合并眼肌型重症肌无力1例

1病例报告患儿,男,3岁,生后2月龄发现左上眼睑下垂,无朝轻暮重现象,张口时左上睑上提,吃奶时随吸吮动作左上眼睑瞬动,眼裂增大超过右眼。近1mo患儿左上睑下垂程度加重伴左眼内收受限,近1wk出现右上眼睑轻度下垂,朝轻暮重现象不明显。患儿系G2P2,足月顺产,无外伤史,其父母及一姐体健,无类似病史。查体:发育正常,精神反应好,心肺腹无异常;左上眼睑明显下垂,左眼内收受限,右上眼睑轻度下垂,张口时左上睑上抬,眼裂瞬间明显增大,余颅神经检查无异常,四肢肌力肌张力正常,腱反射正常,病理反射(-)。予甲基硫酸新斯的明0.5mg肌注30min后,右眼睑下垂好转,左眼睑下垂恢复至既往水平,左眼内收正常,1h     

剥脱综合征继发青光眼(附一例报告)

剥脱综合征是一种广泛的眼基底膜疾患,易合并白内障和青光眼,临床上易漏诊。现将我们遇到的一例报告如下。１病例简介患者男,８５岁,因左眼视朦３年余来我院就诊。右眼２０年前行白内障摘除术后视物不清至今。患者３年前无明显诱因出现左眼视朦,不伴眼红痛及其他不适...     

眼球震颤阻滞综合征(附3例报告)

眼球震颤阻滞综合征的特点为内斜视前先有眼球震颤 ,双侧外展神经假性麻痹以及当注视眼由内转位向外转位运动时 ,出现显性眼球震颤。本文报告 3例眼球震颤阻滞综合征 ,对其发病率、临床表现、鉴别诊断和手术方法作了简要讨论。     

Duane综合征合并Marcus-Gunn综合征一例

患者:女,20岁.主诉自幼右眼视物内斜,于2004年1月12日来我院就诊.检查:裸眼视力:右眼0.3,左眼0.8,矫正视力无提高.双眼睑裂开合正常,右眼睑裂5mm,左眼睑裂7mm,右眼上睑轻度下垂.33cm角膜映光右眼内斜+20°,无代偿头位.右眼内转及外转均受限,内转稍受限,不能完全到位,外转显著受限,只能到达中线;右眼内转时眼球后退,不伴有上转或下转,右睑裂进一步变窄至3mm,右眼试图外转时眼球向前突出,险裂稍开大.做咀嚼动作时右眼睑裂大小随张口闭口发生变化.张口时右眼上睑上抬,睑裂开大至9mm,略大于左眼睑裂.遮盖左眼,右眼睑裂无明显改变;右眼睑上抬时,右眼斜视无正位.     

Marcus-Gunn综合征手术治疗报告

In this qaqer,one case of Marcus-Gunn syndrome was reported.Thepatient is a 25 year-old woman.She had a moderate blepharoptosisand Jaw-winking on the right side,and no family history of the phenomenon.A levator muscle resection and frontalis sling procedure wasperformed.The surgical technique was described.postoperatively,bo-th her palpebral fissure width were symmetrical and the Jaw-winking disappeared fully.The early result was good.     

睑裂狭小-上睑下垂-倒向性内眦赘皮综合征一家系手术治疗一例

睑裂狭小-上睑下垂-倒向性内眦赘皮综合征（blepharophimosis-Ptosis-epicanthus inversus syndrome,BPES）是一种常染色体显性遗传性疾病.1841年Aon Ammon首先报道,1921年Komoto进行了详细地描述.近年来从染色体基因水平对本病的研究逐渐深入，本症的染色体异常已经明确其染色体异常位于3q23，其异常基因为FOXL 2。本病主要特征为先天性睑裂狭小，上睑下垂，倒向性内眦赘皮。     

上睑提肌缩短术治疗下颌瞬目综合征

下颌瞬目综合征,又称Marcus Gunn综合征,是一种少见的先天性病变,由Gunn于1883年首先报导。本病很少家族性发生,少数病人似为不规则显性遗传,发病原因系支配外翼状肌及提上睑肌中枢性联结异常或核上损害。临床特征为单侧性上睑下垂,偶有双眼,张口时及下颌移向健侧,下垂睑上提。我们应用上睑提肌缩短术治疗颌动瞬目所致的上睑下垂2例,现报告如下。     

Marcus-Gunn综合征1例

患者蔡××女8岁1990年12月6日来诊患儿生后8个月时,其母无意中发现患儿左眼上睑随着吮吸乳头而活动。随着年龄的增长此症状更加明显。在咀嚼食物时,左眼时大时小。特别是吃硬东西,左眼明显增大,上边的白眼球外露。患儿系第1胎,足月顺产。父母非血族联婚,家族中无类似病史。双眼视力均为1.5。双眼位正,运动自如。双眼平视时,右上睑遮盖角膜2mm,左上睑遮盖瞳孔上缘。双眼前部与眼底均未见异常。患儿吃东西时,左眼睑裂增大到10mm。如果用右侧咀嚼,左上睑睑裂能增大到12mm。如果用左侧咀嚼,睑裂只有6mm。     

FUCHS综合征(附9例报告)

本文报道了作者在86年上半年所遇到的9例Fuchs 综合征病人的临床表现:均为单眼发病,无红痛、多以白内障首次就诊;有白色K.P.,虹膜异色、轻度房水闪光、瞳孔正常无粘连、玻璃体轻度混浊、晶体混浊、半数病例有眼压增高。7例做虹膜荧光血管造影,4例有不同程度血管荧光渗漏及放射状血管显影,推测该病血管病理机制与局部缺血和血管阻塞有关。6例行白内障囊内摘出术,术后灰白色K.P.消失,白内障术后视力矫正好,提示虹膜炎症与晶体异常有关。4例行前房穿刺,3例Amsler 征阳性,此征对诊断有价值。结合文献复习,本文对Fuchs 综合征的病因、诊断和治疗进行讨论。此外,还介绍了部分病例免疫学检查及虹膜病理检查的特征。     

三角综合征(附1例报告)

三角综合症是因某枝或数枝睫状后短动脉阻塞导致它所供应的脉络膜相应部位缺血而表现在后极部眼底呈三角形或扇形或岛屿状的深部白色混浊水肿、渗出出血,晚期相应部位的网膜萎缩变性。临床症状因缺血的部位和程度的不同而不同,常表现在一组症候群故称三角综合征。本病于1969年由Amarlic 首先报告。以后陆续有报告,亚洲以日本报告居多。国内根据作者所涉猎的文献,尚未见报告。笔者在临床上发现一例,特报告如下。