对148例早期妊娠药物流产临床分析

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的临床效果。方法对148例早孕要求药物流产患者的病例资料进行回顾性分析,观察应用米非司酮配伍米索前列醇流产的效果。结果148例患者,药物流产成功137例,成功率92.56%。无子宫穿孔、人流综合征及其他并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇药物流产是终止妊娠的常用方式,具有服药简单、痛苦小、成功率高、避免宫腔操作等特点,适合临床广泛应用。     

孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床观察

目的探讨复方米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床疗效及预后情况。方法将98例非意愿妊娠健康早孕妇女随机分为两组,对照组予以米非司酮配伍米索前列醇药物流产,观察组予以复方米非司酮(即米非司酮+双炔失碳酯)配伍米索前列醇药物流产,观察两组流产成功率、并发症发生及药物流产预后情况。结果观察组流产成功率达93.9%,对照组流产成功率83.3%;观察组宫体炎发生率11.7%,对照组宫体炎发生率28.3%;观察组药流后持续出血时间等其它预后情况均优于对照组。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能有效提高药流成功率、减少并发症发生率,临床运用中预后情况也较佳,能有效提高药流的近期和远期安全性。     

356例药物流产的观察护理体会

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止50d以内妊娠的观察护理方法。方法 356例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止50d以内妊娠。结果 323例患者顺利排出胎囊。结论加强药物流产期间的用药指导、心理护理及药物流产后注意事项,防止感染以及大出血的发生,是药物流产取得成功的重要环节。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠92例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法对早、中孕妊娠者进行药物治疗，服用米非司酮配伍米索前列醇3d。结果完全流产率91．3％，不全流产率6．3％，失败率2．5％。结论米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功率较高，痛苦小，恢复快，是理想的药物治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的护理体会

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止49 d以内妊娠的护理方法。方法 43例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止49 d以内妊娠。结果 43例患者顺利排出胎囊。结论加强药物流产期间的用药指导、心理护理及药物流产后注意事项,可防止感染以及大出血的发生,这些都是药物流产取得成功的重要环节。     

药物流产联合宫腔镜治疗宫角妊娠8例临床分析

目的:探讨药物流产(米非司酮及米索前列醇)联合宫腔镜技术治疗宫角妊娠的临床价值.方法:回顾性分析我科2005～2009年收治的8例宫角妊娠患者应用米非司酮、米索前列醇联合宫腔镜技术治疗患者的临床资料.结果:8例宫角妊娠患者均成功保留子宫及生育能力,一次性清宫干净,术中出血少,疗效满意.结论:米非司酮、米索前列醇联合宫腔镜技术是治疗宫角妊娠的一种具有临床价值的保守治疗方法.     

药物流产加清宫治疗稽留流产82例疗效分析

目的 探讨米非司酮和米索前列醇配伍+清宫术对不同月份稽留流产的治疗效果.方法 将本院82例稽留流产患者随机分为药物流产+清宫组和药物流产组进行终止妊娠.结果 药物流产+清宫组完全流产占97.5％,失败占2.5％;单纯药物组完全流产占73.1％,不完全流产占19.5％,失败占7.3％.结论 米非司酮配伍米索前列醇药物流产+清宫治疗稽留流产疗效好、出血少、药物不良反应轻、手术易操作,值得临床推广应用.     

米非司酮与米索前列醇终止早孕的临床效果观察

目的：探讨米非司酮与米索前列醇对妊娠早期妇女药物流产的效果。方法选取2010年2月-2013年2月在本院行药物流产的孕49d-3个月妇女1024例，采用米非司酮联合米索前列醇的流产方法，具体为首先每日晨口服米非司酮，75mg/次，连续服用3d；末次服药24h后于阴道后穹窿置入米索前列醇600μg，并注入少量0.9%氯化钠溶液。随访并记录流产效果。结果1024例妊娠妇女中，完全流产955例（93.3%），不全流产55例（5.4%），流产失败14例（1.4%），药物流产后发生感染16例（1.6%）。1024例妊娠妇女中出现药物不良反应702例（68.6%），其中服用米非司酮后出现不良反应689例（67.3%），主要表现为恶心、呕吐、食欲不振等胃肠道反应，均自行缓解；服用米索前列醇后出现不良反应13例（1.3%），主要表现为手心发痒、面部潮红，用药1h后自行缓解。结论米非司酮联合米索前列醇终止早孕安全有效，应用方便。     

带器妊娠120例药物流产临床分析

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇药物流产用于带器妊娠者的效果。方法：回顾性分析我站3年来确诊为意外妊娠要求药物流产者240例,观察组120例为带器妊娠者,对照组120例为单纯宫内早孕者,均采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。分别观察临床效果及药物流产后出血量、出血时间、月经复潮时间等相关反应。结果：带器妊娠组完全流产率90％,失败率10％,官内节育器（IUD）自然排出率28．125％;单纯宫内妊娠组完全流产率90．83％,失败率9．17％。两组疗效比较,差异无显著性。结论：用米非司酮配伍米索前列醇可以用于终止带器妊娠药物流产,但实施需谨慎。     

米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的效果分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇药物流产的安全性,并分析相关影响因素。方法选择近3年来收治的320例妊娠49-90d以内的健康孕妇,并用米非司酮联合米索前列醇的方法进行药物流产。结果320例使用药物流产孕妇中完全流产261倒,占81似,不全流产34例,占10.6％,流产失败2例,占0.6％。结论米非司酮联合米索前列醇的药物流产是比较安全的,它可以避免人工流产手术给患者带来的痛苦和伤害,安全简便,是终止早孕的有效手段。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠的临床探讨

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于终止带器妊娠的临床价值及注意事项。方法选择米非司酮米索配伍前列醇终止重带器妊娠和非带器妊娠各140例；剂量与方法完全相同。比较两组流产效果、流产期情况、药物不良反应。结果两组药物流产效果、近期并发症虽有差异，但带器妊娠药物流产完全流产仍可达85．7％，出血量相当于一次月经量，月经复潮时间及感染与初次药流无差异，并且不良反应少能耐受。结论带器妊娠药物流产基本上是安全有效的，但应注意掌握适应证、加强流产后的管理，并加强育龄妇女的避孕指导，预防非意愿妊娠。     

米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的应用安全性分析

目的：研究米非司酮合用米索前列醇在药物流产中的安全性，为其临床应用提供依据。方法：选取2011年1月～2014年7月在我院行药物流产的患者560例，将其随机分为两组，观察组（280例）给予米非司酮与米索前列醇联合应用进行药物流产，对照组（280例）单独使用米索前列醇进行流产，观察两组的疗效和应用安全性。结果：观察组完全流产、不完全流产、流产失败情况、并发症（子宫粘连、感染）及不良反应（恶心、腹痛、过敏反应）情况均明显优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论：应用米非司酮联合米索前列醇进行药物流产，具有较高的临床效果，同时阴道出血量少，并发症及不良反应发生率较低，是一种较安全的药物流产方法，值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产患者中的应用及护理

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产患者中的应用效果。方法将80例稽留流产患者随机分为观察组和对比组。对比组采用常规治疗原则,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,比较两组患者药物流产的疗效、住院天数及满意度。结果使用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者完全流产率高、住院天数少、患者满意度提高。药物流产替代手术终止妊娠,减轻患者痛苦,患者满意度提高。     

妊娠9～20周的药物流产与管理

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止9～20周妊娠的过程与管理。方法 将我院3950例自愿行药物流产的孕妇，给予米非司酮150mg带回家口服，第3天早晨来院观察并口服米索前列醇0．6mg，3小时1次，直至胎儿胎盘排出。总量不超过1．8mg。结果 妊娠9～20周行药物流产的不全流产率较高。结论 对妊娠9～20周进行药物流产的孕妇应正确用药并加强管理，及时行清宫术，避免不必要的失血及感染。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～15周妊娠的疗效观察

应用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产已广泛应用于临床，效果肯定。我院2003年7月～2005年7月对50例无生育指标，自愿要求终止妊娠的孕11～15周妇女采用米非司酮配伍米索前列醇，效果良好，现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠200例临床分析

目的观察改变米非司酮与米索前列醇配伍的最佳给药方法后,诱导流产的效果及不良反应。方法将200例妊娠10~15周的健康妇女、自愿要求终止妊娠且无药物过敏史,经妇科检查、尿HCG、B超检查证实为宫内妊娠者。选用米非司酮25mg/片,米索前列醇0.2mg/片,于饭前或饭后2h口服米非司酮50mg,8h/次,连服3次,服完最后一次隔1h将0.2mg的米索前列醇阴道内放入,2~4h/次,最多3次。结果流产成功率为100%,胃肠道不良反应发生率为2.5%。结论改变米非司酮与米索前列醇的给药方法,诱导10~15周妊娠的流产,成功率高,流产时间明显缩短,是一种安全、有效、不良反应小的方法。     

米索前列醇预防产后出血100例分析

米索前列醇系PGE1的衍生物．与米非司酮配伍用于早期妊娠的药物流产疗效较肯定．完全流产率达90％～95％．在临床广泛应用。为了观察米索前列醇在预防产后出血方面的效果，我们收集2005年1月至5月我院足月分娩100例作临床分析。     

米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床对比观察

目的探讨米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床效果。方法分析笔者所在医院米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床资料,依据配伍方式不同分为治疗Ⅰ组150例和治疗Ⅱ组150例。结果两组要求终止妊娠孕妇胚囊排出时间、阴道出血时间、月经复潮时间差异均无统计学意义(P>0.05),但治疗Ⅱ组要求终止妊娠孕妇流产效果优于治疗Ⅰ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论适当提高米非司酮的用量配伍米索前列醇不仅可以提高流产效果,同时不影响其他指标的恢复,值得临床推广应用。