局部注射白介素-2预防尖锐湿疣复发的临床观察

目的 观察白介素-2局部注射预防尖锐湿疣复发的效果。 方法 将60例尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用电离子机治疗配合局部注射白介素-2,对照组单用电离子机治疗,治疗后观察3个月两组的复发率。结果 治疗组复发率明显低于对照组(x2=4.36,P<0.05)。 结论 局部注射白介素-2能降低尖锐湿疣复发。     

重组人白细胞介素-2不同给药方式联合电灼治疗尖锐湿疣疗效分析

目的:观察重组人白细胞介素-2不同给药方式联合电灼治疗尖锐湿疣的疗效。方法:将138例尖锐湿疣患者随机分为3组,所有患者均先用电离子治疗机烧除病变部位湿疣。对照组不做其他治疗;白介素1组于皮损基底部位注射白细胞介素-220万单位,隔日1次,连续7次;白介素2组于臀部肌注白介素-220万单位,隔日1次,连续7次。连续观察随访3个月,比较复发率和治愈率。结果:白介素1组、2组间复发率和治愈率差异无显著意义,白介素1组、2组间分别与对照之间复发率和治愈率差异有显著意义。结论:重组人白细胞介素-2可以有效防止尖锐湿疣的复发,疗效与给药方式无关。     

YAG激光术联合白介素—2局部注射治疗尖锐湿疣的临床观察

目的 观察YAG激光术联合白介素－2局部注射治疗尖锐湿疣的疗效。方法 用YAG激光联合白介素－2局部注射治疗尖锐湿疣37例，并与单纯YGA激光手术的36例尖锐湿疣进行对比观察。结果 治疗组37例中治愈29例，复发8例，复发率为21．6％；对照组36例中治愈16例，复发20例，复发率为55．6％。两组疗效相比有非常显性差异（P＜0．01）。结论 YAG激光手术联合白介素－2局部注射治疗尖锐湿疣能提高一次治率，有效减少复发次数，降低复发率。     

白介素-2局部注射预防女性尖锐湿疣复发的临床观察

目的观察白介素-2（IL-2）局部注射,对预防女性尖锐湿疣（CA）复发的效果。方法应用IL-2局部治疗CA术后患者与单纯CA术后患者做对比,随访6个月,观察CA复发的情况。结果治疗组复发率13.24%,对照组复发率40.38%,经统计学处理,治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（χ2=10.23,P〈0.01）。结论 IL-2局部注射,是防治CA复发的一种有效的方法。     

微米光联合重组白介素-2治疗妊娠尖锐湿疣疗效观察

目的探讨微米光联合重组白介素-2治疗妊娠尖锐湿疣疗效及预后。方法148例妊娠合并尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组76例,对照组72例,治疗组在微米光气化疣体后在疣体基底部注射重组白介素-2,20万单位,5d1次,共10次。对照组单纯微米光治疗。结果3个月后,治疗组中68例治愈,治愈率89.47%,8例复发,复发率10.53%。对照组46例治愈,治愈率63.89%,26例复发,复发率36.11%。两组统计学处理P0.01,两组差异有统计学意义。结论妊娠合并尖锐湿疣应用微米光联合重组白介素-2治疗能明显降低复发率,值得临床推广。     

重组人α-2b干扰素凝胶联合电灼治疗尖锐湿疣的疗效

目的 :联合电灼观察外用重组人α 2b干扰素凝胶对治疗及预防尖锐湿疣复发的疗效。方法 :将入选病例分为两组 ,观察组予电灼加局部外用重组人α 2b干扰素凝胶治疗 ,对照组予单纯电灼治疗 ,两组病例于治疗后第 1、2、3月复诊 ,记录复发情况。结果 :观察组与对照组 3个月复发率分别为 35 .6 %、6 2 .5 % ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :联合电灼局部外用重组人α 2b干扰素凝胶能够有效地降低尖锐湿疣的复发。     

光离子治疗术后应用派特灵或重组干扰素α2a注射预防女性尖锐湿疣复发的观察

目的评价光离子治疗术后局部应用派特灵或局部注射重组干扰素α2a注射液预防女性尖锐湿疣复发的疗效。方法将99例女性尖锐湿疣患者分为三组,A组单纯用光离子祛除疣体;B组光离子祛除疣体后局部应用派特灵液3个月;C组光离子祛除疣体后于基底部局部注射重组干扰素α2a注射液1个月。随访患者术后第2、3、6个月的复发率及不良反应,6个月后评价疗效。结果三组复发率分别为29．7％、3．7％、5．7％。结论光离子治疗后局部使用派特灵液或局部注射重组人干扰素α2a注射液能有效预防女性尖锐湿疣复发。     

微波联合干扰素凝胶及卡介苗素治疗尖锐湿疣临床观察

目的:探索微波联合重组人干扰素α-2α凝胶(忆林)外用及肌内注射卡介苗素治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:将85例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组(53例)在微波局部治疗后外用干扰素α-2a凝胶6周,肌内注射卡介苗素3个疗程。对照组(32例)单用微波治疗,随访6个月。结果:治疗组总有效率92.45%,对照组总有效率68.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微波联合重组人干扰素α-2a凝胶(忆林)外用及肌内注射卡介苗素治疗尖锐湿疣的临床疗效较好,可降低复发率。     

微波联合干扰素局部注射治疗尖锐湿疣70例临床观察

目的观察微波联合干扰素局部注射治疗尖锐湿疣的疗效。方法将134例尖锐湿疣患者分为两组。治疗组70例．用微波消除尖锐湿疣病灶后在基底部局部注射干扰素300万U，每3天一次，连续7次。对照组64例单用微波消除病灶。2个月以后观察结果。结果治疗组治愈率87％，复发率13％，对照组治愈率51．5％，复发率48．5％。两组治愈率比较差异有显著性（P〈0．01）。结论微波加干扰素局注治疗尖锐湿疣可明显提高治愈率，明显降低复发率。     

重组人白介素-2经期静注治疗女性生殖道尖锐湿疣40例

目的：评估重组人白介素－2联合CO2激光两种给药方案治疗女性生殖道尖锐湿疣（CA）的疗效。方法：治疗组于月经期静脉注射重组人白介素－2加CO2激光治疗。对照组应用重组人白介素－2局部病灶皮损内注射加用CO2激光治疗。结果：两组治疗愈后得得发率分别为8．1％，42．8％，前者明显降低，两组比较，差异有统计学意义（P＜0．05），结论；经期静脉注射重组人白介素－2加CO2激光治疗女性生殖道CA能提高治愈率。有效降低复发率。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 120例慢性宫颈炎患者随机分为观察组(重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗)和对照组(微波治疗)各60例,比较两组治疗1个疗程后的疗效及随访3个月后的复发率。结果观察组痊愈率60.0%,总有效率90.0%;对照组分别为38.3%、70.0%,两组的痊愈率及总有效率分别比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,对照组复发5例,观察组复发1例,两组复发率比较,差异有统计学意义。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎疗效确切,并发症少,复发率低,值得推广和应用。     

自拟清疱汤在治疗复发性生殖器疱疹中的协同作用研究

目的 研究自拟清疱汤联合重组人IL-2治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及复发率.方法 将140例确诊的复发性生殖器疱疹患者随机分为2组:治疗组70例,对照组70例.治疗组用自拟清疱汤联合重组人IL-2与伐昔洛韦治疗,对照组用重组人IL-2与伐昔洛韦治疗.结果 治疗组痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.01).而复发率显著低于对照组(P<0.01).结论 自拟清疱汤联合重组人IL-2治疗复发性生殖器疱疹,具有较好的临床疗效,并能明显降低复发率,值得临床进一步研究探讨.     

激素依赖性皮炎的诊断与外治疗法

目的：分析激素依赖性皮炎的诊断与鉴别方法,并对比外治疗法疗效。方法选取激素依赖性皮炎85例作为研究对象,随机分为治疗组45例和对照组40例,对照组单独使用吡美莫司软膏治疗,治疗组给予吡美莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶进行治疗,观察并对比2组临床效果、复发以及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率97.8％,复发率为8.9％,无任何不良反应发生;对照组总有效率77.5％,复发率37.5％,不良反应的发生率为7.5％;2组总有效率和复发率比较,差异有统计学意义（P ＜0.05）,不良反应发生率比较,P ＞0.05。治疗组1、2个月内愈合率均高于对照组,P ＜0.05。结论吡美莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗激素依赖性皮炎,总有效率高,复发率低,且不易复发。     

重组人干扰素α-2b预防生殖器疱疹复发的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦对生殖器疱疹复发的预防作用。方法实验组采用重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦治疗生殖器疱疹,对照组单独采用口服伐昔洛韦治疗,比较两者的临床复发率。结果治疗后观察1年内复发次数,实验组明显低于对照组,两组复发率相比差异具有统计学极显著意义（P〈0．01）。结论重组人干扰素α-2b局部注射,可显著降低生殖器疱疹复发率。     

耐多药肺结核患者 sIL-2R 表达及 IL-2治疗的疗效观察

[目的]探讨血清可溶性白介素-2受体（sIL-2R）水平在耐多药肺结核（MDR-TB）患者中的表达及白介素-2（IL-2）治疗MDR-TB的疗效。[方法]检测126例MDR-TB患者sIL-2R水平,并与60例健康体检者（对照组）比较。126例MDR-TB患者分为两组,B组根据药敏结果选择4种以上抗结核药物组成联合治疗方案,总疗程为24个月,A组在B组基础上最初6个月加用IL-2,观察两组患者血清sIL-2R水平下降情况、痰菌阴转率、空洞好转率和远期复发率。[结果]MDR-TB组sIL-2R水平升高,显著高于对照组（P＜0．05）,治疗过程中sIL-2R水平随病情好转逐渐下降;疗程结束时,两组痰菌阴转率、空洞缩小或闭合率比较均有显著性差异（P＜0．05）;随访18个月A组痰菌复阳率显著低于B组（ P ＜0．05）。[结论]检测肺结核病患者血清sIL-2R水平可作为患者病情变化、预后判断的重要指标;MDR-TB患者存在免疫功能低下,采用中等剂量IL-2长程间歇治疗,副反应较轻,可明显改善机体的免疫功能,提高疗效及降低远期复发率。     

巨和粒雾化吸入治疗鼻咽癌放射性口腔炎的疗效观察

目的观察巨和粒（白介素-11）雾化吸入治疗鼻咽癌放射性口腔炎的疗效。方法将鼻咽癌放疗后出现Ⅱ~Ⅳ级口腔黏膜炎的患者40例随机分为观察组和对照组,每组各20例。观察组用生理盐水＋巨和粒雾化吸入,对照组用生理盐水＋庆大霉素＋地塞米松雾化吸入,治疗1w后分别观察两组黏膜愈合情况。结果观察组19例有效,对照组13例有效,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论巨和粒雾化吸入能提高鼻咽癌放射性口腔炎的治愈率,减轻患者痛苦,值得临床推广。     

胃苏颗粒改良四联疗法对老年幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者血清炎症因子与胃泌素的影响

目的 探讨胃苏颗粒改良四联疗法对老年幽门螺杆菌（Hp）阳性胃溃疡炎症因子与胃泌素的影响。 方法 选取2015年1月—2017年12月东部战区总医院收治的Hp阳性胃溃疡老年患者100例为研究对象。按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。对照组使用阿莫西林+克拉霉素+泮托拉唑+胶体果胶铋四联疗法治疗;研究组使用胃苏颗粒+阿莫西林+克拉霉素+泮托拉唑治疗。比较两组患者溃疡愈合疗效、Hp根除率及复发率、不良反应发生率;同时观察并比较两组患者治疗前后的血清炎症因子[C反应蛋白 （CRP）、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）]和胃泌素指标[胃泌素（GAS）、胆囊收缩素（CCK）、胃动素（MTL）]水平。结果 两组患者治疗2个月后治疗有效率比较,差异无统计学意义（P?>0.05）;治疗后 12个月,两组Hp根除率及复发率比较,差异无统计学意义（P?>0.05）;治疗前两组患者的血清炎症因子和胃泌素指标水平比较,差异无统计学意义（P?>0.05）;治疗后同组患者血清CRP、IL-1和IL-6以及GAS、CCK水平较治疗前降低,MTL水平较治疗前升高,且研究组改善程度优于对照组（P?<0.05）;研究组用药期间不良反应发生率低于对照组（P?<0.05）。结论 胃苏颗粒改良四联疗法可有效治疗老年Hp阳性胃溃疡,改善患者体内血清炎症因子及胃泌素指标水平。     

5-氨基酮戊酸光动力联合电离子治疗宫颈尖锐湿疣45例临床分析

目的：比较5-氨基酮戊酸光动力（ALA-PDT ）联合电离子治疗与重组人干扰素凝胶联合电离子治疗宫颈尖锐湿疣（CA）的疗效。方法：选择90例宫颈CA患者,随机分为治疗组与对照组各45例,治疗组采用ALA-PDT联合电离子治疗,对照组采用重组人干扰素凝胶联合电离子手术治疗,比较两组的治愈率和复发率。采用χ2检验,P＜0．05有统计学意义。结果：治疗后随访3个月,治疗组治愈率（97．78％）明显高于对照组（73．33％）（ P＜0．01）,复发率（2.22％）明显低于对照组（26．67％）（ P＜0．01）。结论：A L A-PD T 联合电离子治疗宫颈C A比重组人干扰素凝胶联合电离子治疗宫颈CA治愈率高,复发率明显减少,无明显不良反应,减轻了患者多次复发的痛苦,值得临床推广。     

鼻中隔矫正术联合冷冻疗法治疗鼻中隔偏曲的变应性鼻炎临床疗效分析

目的：研究鼻中隔矫正术联合冷冻疗法治疗鼻中隔偏曲的变应性鼻炎的临床疗效。方法：80例鼻中隔偏曲的变应性鼻炎患者随机分为对照组（n=40）和治疗组（n=40）,对照组患者行鼻中隔矫正术,治疗组患者行鼻中隔矫正术联合冷冻疗法。治疗后,随访12个月,记录调查对象的治疗指数,并发症出现情况,以及术后复发情况。结果：两组患者手术顺利,在对两组患者随访的12个月中,对照组患者治疗总有效率为72.5%,治疗组患者治疗总有效率达到97.5%,两组总有效率比较,治疗组显著高于对照组,且差异具有统计学意义（X2=9.87,P〈0.05）。两组患者手术顺利,术中未出现严重并发症,术后随访12个月,两组调查对象出现的并发症主要为鼻腔出血、感染、术腔狭窄和术腔粘连等;对照组调查对象发生感染、术腔粘连和术腔狭窄的发生率均高于治疗组,且差异均有统计学意义（X2=4.11,P〈0.05;X2=6.28,P〈0.05;X2=5,P〈0.05）。对照组调查对象术后12个月内有6例出现复发,复发率为15%;治疗组调查对象无复发情况,两组相比差异有统计学意义（X2=6.49,P〈0.05）。结论：鼻中隔矫正术联合冷冻疗法用于治疗鼻中隔偏曲的变应性鼻炎,疗效明显,且可有效降低患者术后并发症的发生率,并可降低变应性鼻炎的复发率,值得在临床上推广应用。     

杀乳瘤毒Ⅰ号方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:观察杀乳瘤毒Ⅰ号方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(high risk human papillomavirus,HR-HPV)感染者的临床疗效。方法:采用随机、对照的方法将120例宫颈HPV感染患者分为对照组和治疗组,每组60例,对照组给予重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊阴道用药;治疗组口服杀乳瘤毒Ⅰ号方治疗,30 d为1个疗程。比较两组患者临床疗效、HPV转阴率、未转阴患者病毒载量差值及治疗前后HR-HPV DNA病毒载量、HPVL1壳蛋白水平、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平以及CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群水平变化情况。结果:治疗组有效率为91.7%,对照组有效率为76.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗组HPV转阴率68.3%,对照组HPV转阴率38.3%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);两组均能显著降低HR-HPV DNA病毒载量,且治疗组优于对照组(P0.01);两组HPV未转阴患者治疗前后病毒载量的差值经对数转换后进行比较,治疗组显著优于对照组(P0.01);两组均能显著提高HPVL1壳蛋白水平(P0.05),且治疗组明显优于对照组(P0.01);两组均能显著降低血清IL-10水平,提高血清IL-2水平(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01);两组均能提高血清CD4+水平,降低血清CD8+水平(P0.01),且治疗组显著优于对照组(P0.01)。结论:杀乳瘤毒Ⅰ号方治疗HPV感染,可通过有效调节炎性细胞因子和免疫细胞因子,减轻炎性反应,调节机体的免疫功能,进而改善患者预后,临床疗效确切。