丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将96例脑梗死患者随机分为两组,治疗组48例,对照组48例,两组患者均接受常规治疗,治疗组加用丹红注射液20ml和奥扎格雷钠80mg静脉滴注,对照组低分子右旋糖酐＋维脑路通注射液,两组均每天一次,14天为一疗程。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,安全有效。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合舒血宁对急性脑梗死的临床疗效。方法：应用奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死79例,并设对照组66例进行分析,应用舒血宁注射液治疗。结果：奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0.05）,总有效率91%,明显高于对照组60%（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效。     

奥扎格雷、丹红、阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠、丹红注射液、阿司匹林（ASA）联合治疗对急性脑梗死的疗效。方法将62例诊断明确的急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组31例,奥扎格雷钠80mg溶于NS250mL中ivgtt,qd,丹红注射液30mL溶于NS250mL中ivgtt,qd,阿司匹林（ASA）0．1g、po、qd;对照组31例,低分子右旋糖酐500mLiv甜t、qd,丹红注射液30mL溶于NS250mL中ivgt,qd,阿司匹林（ASA）0．1g、po、qd。均以14d为一疗程,按临床神经功能缺损评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果治疗组总有效率与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠、丹红注射液、阿司匹林联合治疗临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗死有效。     

丹红注射液与奥扎格雷联用对脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液联合奥扎格雷治疗对脑梗死的疗效。方法选取我院收治的120例脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注,1次/d,观察组在治疗组的基础上给予丹红注射液,1次/d,2周后观察两组治愈率,神经功缺损评分。结果观察组治疗效果显著高于对照组,总有效率为88.4%。结论丹红注射液联合奥扎格雷疗效显著,安全。     

丹红注射液与奥扎格雷联用对脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液联合奥扎格雷治疗对脑梗死的疗效。方法选取我院收治的120例脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注,1次/d,观察组在治疗组的基础上给予丹红注射液,1次/d,2周后观察两组治愈率,神经功缺损评分。结果观察组治疗效果显著高于对照组,总有效率为88.4%。结论丹红注射液联合奥扎格雷疗效显著,安全。     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效。方法:120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,两组均每日2次给予静脉滴注奥扎格雷钠80mg,14d为1个疗程;治疗组在此基础上给予每日1次静脉滴注生理盐水250mL+丹红注射液30mL。14d为1个疗程。对两组患者治疗前、后进行疗效比较及神经功能缺损评分。结果:两组患者疗效差别及神经功能缺损评分有显著性意义。结论:丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。     

血塞通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 评价血塞通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床效果.方法 76例急性脑梗死患者随机分为两组.治疗组采用血塞通与奥扎格雷钠联合治疗,对照组采用丹参注射液治疗.结果 治疗组总有效率为97 5%,对照组总有效率为63 9%,治疗组总有效率明显高于对照组.结论 血塞通与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效优于传统的药物治疗.     

针刺疗法联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察针刺疗法联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法 90例急性脑梗死患者随机分为治疗组（针刺疗法联合奥扎格雷钠组）50例和对照组（奥扎格雷钠组）40例,两组患者皆为发病72 h内的急性病例。两组基础治疗相同,疗程均为14 d。对患者的神经功能缺损程度进行治疗前后的对照评价。结果治疗组总有效率（88.0%）明显优于对照组（68.0%）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针刺疗法联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合去蛋白小牛血清治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 160例急性脑梗死患者,随机分为观察组(80例)和对照组(80例),在常规治疗的基础上,观察组采用奥扎格雷钠注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗,对照组仅奥扎格雷钠注射液治疗,两组疗程均14d,观察两组治疗前及治疗14d后NIHSS评分,ADL评分和临床疗效变化。结果观察组患者的NIHSS,ADL评分均有明显改善,临床有效率达90.00%,高于对照组的72.50%(P0.05)。结论奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效明确,未见明显不良反应,并能更好地控制脑梗死的进展,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合丁咯地尔对急性脑梗死的疗效。方法 试用奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗急性脑梗死30例,以低分子右旋糖酐注射液加用复方丹参针治疗24例作为对照。结果 治疗组与对照组的显效率为66.7%与45.8%（P〈0.05）,总有效率分别为86.7%与66.7%（P〈0.05）,治疗组功能恢复明显优于对照组（P〈0.05）。结论 奥扎格雷钠与丁咯地尔联合治疗急性脑梗死有肯定的疗效,且方法简便、易行、安全。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：80例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用奥扎格雷钠,对照组应用阿司匹林,比较两组的临床治疗效果。结果：观察组总有效率为92.50%,对照组为70.00%,两组比较差异存在显著性（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效和安全性,值得临床推广应用。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 评价疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择2010年6月～2013年6月在我院住院治疗的急性脑梗死患者80例,根据治疗方法不同随机分为观察组（疏血通注射液联合奥扎格雷钠）、对照组（奥扎格雷钠）,两组患者均予降低颅内压、脱水改善脑细胞代谢、抗感染等对症治疗.对照组予生理盐水250 mL加奥扎格雷钠针80 mg静脉滴注.观察组在上述常规治疗的基础上予生理盐水250 mL加疏血通注射液6 mL静脉滴注.比较两组治疗2周后的疗效、两组患者治疗前后全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原的变化及神经功能缺损评分.结果 两组患者的基本痊愈率分别为50.00％、30.00％,差异具有统计学意义（P＜0.05）.两组患者的总有效率分别为97.5％、77.5％,差异具有统计学意义（P＜0.05）.治疗2周后,观察组患者全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原均较治疗前明显降低,且较对照组降低更显著（P＜0.05）.治疗2周后,两组患者的神经功能缺损评分分别较治疗前及治疗1周后明显降低,且观察组治疗2周后的神经功能缺损评分较对照组降低更显著（P＜0.05）.结论 疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以明显提高疗效,降低血黏度,改善患者的临床症状,促进患者的神经功能恢复,安全性好,值得临床推广和应用.     

巴曲酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死80例临床观察

目的临床观察巴曲酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效。方法将150例急性脑梗死患者随机分组,对照组70例给予巴曲酶＋奥扎格雷钠治疗,治疗组80例给予巴曲酶＋丁苯酞治疗,治疗后观察临床疗效。结果治疗后治疗组总显效率为82．5％,对照组为62．9％,两者比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗后神经功能缺损程度评分治疗组和对照组相比差异有显著性（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论巴曲酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,可以考虑临床推广。     

银杏达莫联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：采用随机数字表法将70例患者随机分为对照组及治疗组,每组各35例,两组均采用奥扎格雷纳并配合常规治疗。在此基础上,对照组静脉输注复方丹参注射液;治疗组静脉输注银杏达莫注射液。15天为1个疗程。1个疗程后检测血液流变学各项指标、血脂变化以及血常规、肝肾功能情况;2个疗程后评定两组病例临床疗效、行神经功能缺损评分。结果：（1）临床疗效：治疗组基本痊愈9例、显著进步12例、进步11例、无变化2例、恶化1例,总有效率91.4%;对照组基本痊愈5例、显著进步9例、进步11例、无变化7例、恶化3例,总有效率71.4%（;2）血液流变学指标检测：4项指标较治疗前均有明显改善,且治疗组又明显优于对照组（P〈0.05）（;3）神经功能缺损程度评分：治疗组评分明显优于对照组,差异有显著意义（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液联合奥扎格雷纳治疗急性脑梗死疗效确切,且无明显副作用,值得进一步研究和推广。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性探讨

目的：针对急性脑梗死病症,采用依达拉奉联合奥扎格雷钠进行治疗,探讨其疗效与安全性。方法临床纳入急性脑梗死患者70例,根据治疗方法的不同分为研究组与对照组。研究组给予依达拉奉联合奥扎格雷钠,对照组仅给予奥扎格雷钠。对两组患者分别进行严密观察,查看治疗后的效果,即疗效,患者日常的生活能力指数评分和神经功能的缺损评分在治疗前后分别对其进行对比分析。此外,观察患者治疗期间发生的药物不良反应。结果研究组治疗有效率为97.14%,对照组治疗有效率为82.86%,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗后第2、4周神经功能缺损评分为（16.33±10.57）、（13.10±9.11）,对照组为（21.20±13.20）、（18.60±10.21）;研究组治疗后第2、4周日常生活能力指数评分为（50.20±15.22）、（66.03±16.11）,对照组为（42.57±13.63）、（52.25±14.01）,差异均有有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗期间均未出现药物不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效确切,能够短期内促进神经功能的恢复,且无明显的不良反应,值得推广。     

奥扎格雷钠与巴曲酶联用治疗脑梗死后脑水肿疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠与巴曲酶合用对脑梗死后脑水肿的疗效和机理及合用的安全性. 方法 符合入选标准的80例患者随机分组,其中治疗组44例,对照组36例.两组患者均采用常规治疗方法,治疗组加用奥扎格雷钠、巴曲酶治疗,对照组给予丹红、疏血通静滴.采用BORN-BE无创脑水肿动态监护仪测定双侧大脑半球阻抗值,同时对脑梗死发生后2,7,14d后的梗塞病灶周围水肿带面积及血液中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况进行监测. 结果 治疗组梗塞病灶周围水肿带面积较对照组减少(P＜0.01),治疗组患侧大脑半球阻抗值低于对照组(P＜0.05),治疗组患者血浆中MMP-9含量在不同时段均低于对照组(P＜0.05). 结论 奥扎格雷钠与巴曲酶合用可有效的减少脑梗死患者脑水肿的发生,安全性较好.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组40例患者,在常规内科治疗的基础上,对照组单用奥扎格雷钠、治疗组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗。观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学指标。结果：治疗组的有效率显著高于对照组,且无明显不良反应（P〈0．05）;与对照组比较,治疗组治疗后的神经功能缺损评分明显改善（P〈0．05）,且不影响血液流变学指标。结论：奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好,不良反应少。     

不同药物治疗进展性脑梗死观察鏯

目的:探讨不同药物治疗进展性脑梗死效果。方法:进展性脑梗死患者,随机分为治疗组(阿加曲班+尤瑞克林),对照一组(奥扎格雷钠+丹红)、对照二组(奥扎格雷钠+巴曲酶)、对照三组(阿加曲班)、对照四组(尤瑞克林)。五组均给依达拉奉治疗,治疗组和对照三组7天后加阿司匹林,其他对照组当天加阿司匹林。治疗前后(14d)对患者采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIH Stroke Scale,NIHSS评分)、日常生活能力量表(Barthel Index,BI指数)观察疗效。结果:与对照四组比较,治疗组NIHSS、BI评分明显改善(P<0.01),对照三、四、五组也优于对照二组(P<0.05)。结论:阿加曲班联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死疗效优于奥扎格雷钠+丹红、奥扎格雷钠+巴曲酶、阿加曲班、尤瑞克林治疗。奥扎格雷钠+巴曲酶、阿加曲班、尤瑞克林治疗进展性脑梗死也优于奥扎格雷钠+丹红。