生脉注射液治疗急性肺挫伤的临床观察

目的观察生脉注射液治疗急性肺挫伤的临床疗效。方法选择100例急性肺挫伤患者,随机分为对照组和治疗组,各50例。两组均给予常规西医治疗,治疗组在此基础上加用生脉注射液治疗,50 ml加入10%葡萄糖注射液200 ml中,1次/d,两组疗程均为7 d。7 d后复查胸片并结合患者临床表现,采用肺挫伤简易评分法进行疗效判断;同时观察患者氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、氧合指数（PaO2/FiO2）变化情况。结果治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为94%和78%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗后,两组患者PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2水平均显著升高（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组患者PaO2和PaO2/FiO2改善优于对照组（P均〈0.05）。结论生脉注射液能明显提高急性肺挫伤患者的临床疗效,改善患者呼吸功能,对急性肺挫伤有明显治疗作用。     

参麦注射液佐治慢性肺心病急性发作的疗效观察

目的：观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病（肺心病）急性发作的临床疗效。方法：将慢性肺心病急性发作患者40例按随机数字分组,分为治疗组和常规组各20例,两组患者都接受常规治疗。参麦组在进行常规治疗上,又使用参麦注射液40ml并加入5％葡萄糖注射液200ml,实行静脉滴注每日1次。2组疗程均为14天。结果：参麦组总有效率明显优于常规组（90％比75％,P〈0．01）,40例中仅有2例口干。结论：参小麦注射液治疗慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少。     

生脉注射液治疗原发性低血压临床观察

目的：探讨生脉注射液治疗原发性低血压的疗效及其对血液动力学的影响。方法：采用随机单盲法，将78例原发性低血压患者分为2组，其中40例用生脉注射液治疗作为治疗组，38例以维生素C静脉滴注为对照组，两组均连续用药4周。结果：治疗组的显效率和总有效率分别为45．0％和95．0％；对照组为2．6％和10．5％，两组比较差异非常显著（P〈0．01）。生脉注射液治疗后患青收缩压、舒张压、心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加，与治疗前比较有非常显著性差异（P〈0．01）与对照组比较亦有非常显著性差异（p〈0．01）。治疗期间生脉注射液组未见不良反应。结论：生脉注射液是治疗原发性低血压的一种有效而安全的药物。     

中西医结合治疗老年冠心病心衰的临床观察

目的观察常规西医治疗的基础上加生脉注射液治疗老年冠心病心衰的疗效。方法选择老年冠心病心衰患者50例,随机分成治疗组（24例）和对照组（26例）。对照组26例给予西医常规抗心衰治疗,治疗组24例在常规抗心衰的基础上加用生脉注射液50mL,两组均连续用药10d。观察两组临床疗效、治疗前后心功能指标变化及血流变变化,并进行统计学分析。结果治疗后两组临床疗效满意,且治疗前后心功能,血流变指标均明显改善（P〈0．01）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论生脉注射液联合西医治疗老年冠心病心衰,疗效优于单纯西医常规治疗。     

黄芪注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗急性心肌炎90例疗效观察

目的观察黄芪注射液合用环磷腺苷葡胺注射液治疗急性病毒性心肌炎（AVM）的临床疗效。方法176例AVM患者按数字随机表法分为两组：治疗组90例、对照组86例。两组均采用常规治疗,卧床休息,镇静、吸氧、抗病毒、口服维生素C、滴注极化液静脉等,治疗组在对照组基础上静脉加用黄芪注射液50ml／d和环磷腺苷葡胺120mg／d。两组疗程均为4周。观察比较两组的临床治疗效果。结果总有效率治疗组为91％,对照组为65％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）;不良反应发生率：两组均为6％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论黄芪注射液联合环磷腺苷葡胺注射液对AVM有较好疗效,不良反应亦轻微。     

苦碟子注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床研究

目的探讨苦碟子注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期的临床疗效。方法100例慢性肺心病急性加重期患者随机分为两组，治疗组与对照组各50例，两组均采用西医常规治疗，治疗组50例在此基础上加用苦碟子注射液40lnl，静脉滴注，1次／d，7d为1个疗程，共治疗2个疗程。结果治疗组显效率为40％，对照组为22％，两组疗效间差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床指标恢复正常时间及右心衰症状改善时间与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05），治疗后治疗组血液流变学及血气分析与对照组比较，差异亦均有显著性意义（P〈0.01）。结论在常规西医治疗的基础上，加用苦碟子注射液治疗慢性肺心病急性加重期可缩短心衰及呼衰改善时间，提高临床疗效。     

生脉注射液联合哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗老年 AECOPD 的效果观察

目的：探讨生脉注射液联合哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法收集我院 AECOPD 患者72例,随机分为两组,各36例。两组均给予哌拉西林钠／他唑巴坦钠抗炎为主常规综合治疗,观察组加用生脉注射液。观察两组治疗前后血气指标、C 反应蛋白（ CRP）变化及不良反应情况。结果治疗后两组 PaO2明显升高（ P ＜0．01）,PaCO2及 CRP 均明显降低（ P ＜0．01）;观察组改善幅度优于对照组（ P ＜0．01）。两组总有效率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（ P ＞0．05）。结论生脉注射液联合哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗 AECOPD 可提高血氧浓度、降低复发率且不增加不良反应。     

黄芪、生脉注射液合多巴酚丁胺治疗慢性肺心病心衰临床观察

目的：探讨慢性肺心病心衰的中西医结合治疗方法,以提高临床疗效和改善患者生活质量。方法：80例慢性肺心病心衰患者随机分为治疗组和对照组（每组40例）,对照组按慢性肺心病心衰治疗原则常规用药,治疗组在对照组的基础上加用多巴酚丁胺、黄芪注射液和生脉注射液,观察两组患者的临床疗效和治疗前后的心脏射血分数。结果：治疗组的总有效率为95％,明显高于对照组的72．5％,差异具有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后的射血分数明显高于对照组治疗后,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：采用黄芪、生脉注射液与多巴酚丁胺注射液三药合用治疗慢性肺心病心衰疗效显著,三药合用具有协同强心、改善心功能的作用,值得临床推广。     

辅酶Q10、酚妥拉明及生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床疗效观察

目的：观察中西医结合疗法对慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）的疗效，探讨适合基层治疗肺心病心衰简便有效的方法。方法：采用开放性对照研究的方法，将69例慢性肺心病心衰患者随机分成两组，均予常规治疗，在此基础上治疗组35例予生脉注射液、酚妥拉明、辅酶Q10联合方案治疗，疗程均为10d。结果：总有效率治疗组为97％，对照组为79％％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：生脉注射液、酚妥拉明、辅酶Q10联合应用对慢性肺心病心衰疗效较好，方法简便，无不良反应，值得在基层推广。     

生脉注射液治疗透析相关性低血压36例疗效观察

目的：观察生脉注射液治疗透析相关性低血压的疗效。方法：36例发生透析相关性低血压的维持性血液透析患者随机分为两组,对照组16例给予50％葡萄糖静脉滴注＋常规治疗,治疗组给予生脉注射液治疗低血压,并连续观察两组各5次的治疗效果。结果：生脉注射液治疗组低血压发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：生脉注射液治疗透析相关性低血压疗效确切,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期的临床疗效

目的：探索中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期患者的临床效果.方法：80例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机进入对照组与观察组,对照组采用常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染治疗基础上,给予中西医结合治疗.结果：观察组总有效率为90.0％,明显高于对照组总有效率62.5％,观察组临床指标（FVC）、（FEV1）改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用中西医结合治疗,获得明显的治疗效果.     

生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰预后疗效简

目的：分析运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰的临床预后疗效。方法：随机选择在我院进行治疗的肺源性心脏病合并心衰的老年患者168例,分成观察组和对照组,各84例。对照组给予常规的肺心病合并心衰的处理措施;观察组在对照组措施上再联合生脉注射液。比较两组在临床疗效、心功能以及老年患者生活质量评分三方面的差异。结果：观察组总有效率为89-29％,对照组为77．38％,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。心输出量（CO）、心指数（CI）、每搏量（SV）及射血分数（EF）4项比较中,治疗前后差异显著,组间比较,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。观察组生活质量6项比较均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰疗效佳,老年人预后生活质量好,值得临床运用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗凝治疗的疗效观察

目的：探讨在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）应用低分子肝素钙抗凝治疗对患者肺功能、动脉血气分析和凝血功能的影响。方法80例患者按随机原则分为对照组42例和抗凝组38例。对照组患者给予吸氧、抗感染、解痉平喘、止咳化痰治疗,抗凝组在对照组常规治疗的基础上加用低分子肝素钙4100IU／次,腹壁皮下注射,每12h 1次。二组均7d为1个疗程。二组均于治疗前后检测肺功能、动脉血气分析和凝血功能。结果二组肺功能、血气分析在治疗7d后较治疗前均有改善（ P均＜0．01）,但抗凝组较对照组改善更明显（P均＜0．01）;治疗后抗凝组的D -D含量及凝血指标（INR、PT、APTT、FIB）改善均显著优于治疗前（P均＜0．01）和对照组（P均＜0．01）,而对照组治疗前后比较改善程度差异无统计学意义（P均＞0．05）。抗凝组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论应用低分子肝素钙抗凝治疗AECOPD ,在改善患者凝血功能的同时能更好的改善患者的肺功能、提高有效率。     

慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病与血浆同型半胱氨酸的相关性

目的：通过监测不同病期患者血浆中同型半胱氨酸（homocysteine,HCY）水平的变化,探讨其在慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonarydisease,COPD）病情监测、预后评价、预防的临床意义。方法：2006年1月至2009年12月,以本院住院的COPD急性发作期患者103例作为急性发作期组,72例COPDI临床缓解期患者为缓解期组,68例健康体检者作为对照组采用酶联免疫吸附法检测3组受检者血浆中HCY的水平变化,同时检测受检者的动脉血气、吸烟指数、体质量指数、肺功能、心脏彩色多普勒等,并对结果进行分析比较。结果：COPD急性发作期和临床缓解期HCY含量显著高于正常对照组[（37．43±25．69）μmol／L．（24．56±8．98）μmol／L,（11．28±1．95）μmol／LP〈0．01]。COPD急性发作期HCY含量显著高于临床缓解期（P〈0．01）,合并肺心病的COPD急性发作期患者HCY含量显著高于未合并肺心病患者（P〈0．01）。结论：COPD患者存在高同型半胱氨酸血症,血浆HCY参与了COPD的病理生理过程,通过监测HCY,可以反映COPD的病情变化,对预测COPD的高危状态有一定的参考价值。     

无创正压通气治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床观察

目的观察无创正压通气（NIPPV）在治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者中的临床疗效。方法将88例慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的患者随机分为2组。对照组46例,给予常规抗感染、解痉、平喘、止咳、化痰、吸氧、呼吸兴奋剂治疗等处理;治疗组42例,在上述治疗基础上加用无创正压通气治疗。比较治疗开始后2h、24h、72h两组同期血气、血压、心率、呼吸频率等改善情况。结果治疗组同期血气、血压、心率、呼吸频率等较对照组明显改善（P均〈0.05）。结论使用无创正压通气（NIPPV）可明显改善慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的血气及临床症状,是一种有效的治疗手段。     

盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病效果研究

目的探讨盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将126例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者均分为观察组和对照组（n=65）。对照组给予抗感染、解痉、平喘、止咳等对症支持治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索治疗,剂量：将盐酸氨溴索30mg溶于0.9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注,2次／d。2组疗程均为14d,观察2组患者肺功能改善情况,并进行疗效评定。结果观察组患者治疗后VC max、FEV,,FEV,／FVC、MMEF、PEF：分别为（2．56±0．41）mL、（1.49±0.41）L、（69．82±22．15）、（1.46±0.42）mL／s、（456±1．29）L／min,明显优于对照组的（0.31±0.30）mL、（1.32±0.40）L、（52．18±16．51）、（1.31±0.41）mL／s、（3．50±1．39）L／min（P〈0.05）;观察组患者治疗总有效率为9841％,显著高于对照组的77．78％,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病,可在改善肺功能的同时     

丹红注射液对老年慢性肺心病急性加重期患者的治疗作用及其对血液流变学的影响

目的：探讨丹红注射液治疗老年慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效并分析丹红注射液对老年肺心病患者血液流变学的影响。方法：将128例老年肺心病急性加重期患者随机分为治疗组（65例）和对照组（63例）,对照组给予常规综合治疗（包括吸氧、抗炎、解痉、化痰、强心、利尿、扩血管等）,治疗组在上述基础上加用丹红注射液30ml兑入5％葡萄糖针250ml静滴,1次/d ,疗程14d。观察两组患者治疗前、后的血液流变学指标、动脉血气分析指标以及主要临床症状和体征的变化情况。结果：两组比较,治疗组临床疗效的总有效率优于对照组（P＜0．01）;治疗组血气分析、血液流变学等各项指标较对照组均明显改善（P＜0．01）。结论：丹红注射液能有效降低老年慢性肺心病急性加重期患者的血液黏稠度,改善血液高凝状态,降低肺循环阻力从而改善心肺功能,显著提高临床疗效。     

慢阻肺急性加重期患者采用糖皮质激素＋特布他林治疗疗效研究

目的探究慢阻肺急性加重期患者采用糖皮质激素联合特布他林治疗的临床疗效。方法选取该院收治的104例慢阻肺急性加重期患者为研究对象,按照治疗方法的不同将其分为实验组（特布他林＋糖皮质激素治疗）和对照组（特布他林治疗）,观察两组的治疗效果。结果两组患者经治疗后总有效率比较χ^2=25.858 8（P=0.000 0）,总不良反应率比较χ^2=11.906 0（P=0.000 6）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺疾病临床效果确切,不良反应少,安全性高,值得临床应用以及推广。     

低分子肝素联合米力农对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效分析

目的探讨低分子肝素联合米力农对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效。方法选择2010年1月～2012年1月来我科就诊的COPD合并肺源性心脏病患者68例,均为急性加重期,分为观察组和对照组各34例。两组均予吸氧,控制感染,止咳平喘,改善心肺功能,纠正水电解质失衡及对症支持等常规治疗,观察组同时予以低分子肝素联合米力农治疗,比较两组的疗效及分别记录两组患者治疗前、治疗后pH,PO2,PCO2的变化情况。结果观察组34例患者治疗后的总有效率达94．1％,对照组34例患者治疗后的总有效率达79．4％,对照组的总有效率明显低于观察组（O〈0．05）。观察组治疗后的疗效明显优于对照组。观察组34例患者治疗后的pH、PO2、PCO2均分别较治疗前及对照组出现明显变化,对照组34例患者治疗后pH、PO2、PCO2均分别较治疗前明显改善,且观察组治疗后pH、PO2、PCO2较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论低分子肝素、米力农联合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切,值得临床推广应用。     

脉络宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效

目的：探讨脉络宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法：60例患者随机分成脉络宁治疗组30例、对照组30例。对照组采用常规治疗,脉络宁治疗组在其基础上加用脉络宁注射液静脉滴注,15天为一疗程。分别检测患者治疗前后临床疗效、血液流变学与血气分析各指标变化。结果：用药前两组患者临床症状、血气指标、血液流变学差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗后各项指标都有不同程度改善,治疗后两组相比在血液流变学指标上差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：脉络宁注射液可缓解慢性肺心病急性加重期患者的临床症状、改善血气分析指标、降低血液粘稠性,改善微循环及血液的流变性,进而改善呼吸衰竭及循环衰竭,有效改善患者的预后。