甘草酸二胺联合硫普罗宁治疗抗结核药物所致中度肝损害的疗效观察

目的：探讨甘草酸二胺联合硫普罗宁治疗抗结核药物所致中度肝损害的临床疗效。方法：64例抗结核药物性所致中度肝损害患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予甘草酸二胺治疗,治疗组采用甘草酸二胺联合硫普罗宁治疗。治疗4周后评价临床疗效。结果：治疗组临床疗效总有效率为90．9％,显著高于对照组（P〈0．05）。治疗后两组ALT、T—BiL水平与治疗前比较均显著下降（P〈0．05）,且治疗组与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组均无不良反应。结论：甘草酸二胺与硫普罗宁两者联合治疗抗结核药物所致中度肝损害,具有更好的保肝功能,值得推广应用。     

硫普罗宁预防抗结核药致肝损害疗效观察

目的观察硫普罗宁预防抗结核药物致肝损害的疗效。方法选择确诊和随访肺结核患者76例,随机分成治疗组和对照组各38例,治疗组在抗结核的基础上口服硫普罗宁(凯西莱)0.1~0.2 g每天3次;对照组抗结核同时口服维生素C片0.1~0.2 g每天3次。疗程均为6个月。结果2组比较,在抗结核强化期AST、ALT、TBil有显著性差异(P均<0.05),在抗结核巩固期AST、ALT、TBil无显著性差异(P均>0.05)。结论硫普罗宁对预防抗结核药物致性肝损害有较好疗效,但在抗结核巩固期继续口服硫普罗宁并不能进一步降低肝损害发生率。     

硫普罗宁防治HBsAg阳性患者抗结核药物性肝损害保护作用观察

目的：观察硫普罗宁防治HBsAg阳性患者抗结核药物所致肝损害是否有保护作用。方法：将86例HBsAg阳性的结核患者随机分成两组,两组化疗方案相同,治疗组加用硫普罗er0．2g加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注qd;对照组合予维生素c3．og＋肌苷0．4g加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注治qd。结果：强化期2月,治疗组肝功能异常者5例（11．6％）,对照组肝能异常者20例（41．51％）。经统计学处理有显著的差异（P〈0．05）,硫普罗宁防治HBsAg阳性患者抗结核药物性肝损害起保护作用。     

硫普罗宁在抗结核治疗中的保肝作用

 目的观察硫普罗宁（凯西莱）在抗结核治疗中的保肝作用。方法观察组采用凯西莱口服与抗结核药物治疗结核病,抗结核方案为2HSR2/4HRZ。对照组仅用抗结核药物治疗。观察疗程中血清ALT及TBIL的变化。结果观察组ALT异常及ALT与TBIL同时异常者明显低于对照组。结论凯西莱可以预防与对抗抗结核药物性肝损害。     

硫普罗宁治疗甲型肝炎所致肝功能损害

目的:观察硫普罗宁对肝脏的作用。方法:选取2008年7月至2008年9月入住我院甲型肝炎患者21例,其中男性19例,女性2例,平均﹙24±8岁﹚通过前瞻性研究,分析肝功能恢复情况。结果:21例患者在一定时间内均有不同程度恢复。结论:硫普罗宁对肝功能改善有显著作用。     

硫普罗宁钠治疗肿瘤化疗后肝损害42例疗效观察

目的:观察硫普罗宁钠联合还原型谷胱甘肽治疗肿瘤化疗后肝损害的疗效.方法:选择临床确诊肿瘤化疗后肝损害的患者42例,采用还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁钠治疗.结果:所有患者以硫普罗宁钠联合还原型谷胱甘肽治疗后临床症状改善或消失,41例患者肝功能恢复正常,1例肝功能持续异常,治疗总有效率为97.6%.无明显毒副作用.结论:硫普罗宁钠联合还原型谷胱甘肽可快速改善化疗反应及恢复肝功能,对肿瘤化疗后肝损害有良好的疗效.     

复方虎杖片治疗抗精神病药所致无黄疸型肝损害疗效观察

[目的]观察复方虎杖片治疗抗精神病药物所致无黄疸型肝损害的临床疗效。[方法]将60例患者随机分为两组各30例。治疗组口服复方虎杖片(药用虎杖、五味子、浙贝、三七、明矾、甘草)治疗;对照组口服葡醛内酯片、维生素C片、复合维生素B片治疗。疗程均为6周。观察治疗前后肝功能指标的变化。[结果]治疗组治愈率、总有效率分别为66.6%、90%,对照组治愈率、总有效率分别为46.6%、76.6%。差异均有显著性意义(P<0.05)。两组治疗后肝功能指标均有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);两组肝功能治疗后比较差异有显著性意义(P<0.05)。[结论]复方虎杖片治疗抗精神病药物所致无黄疸型肝损害有较好的临床效果。     

滋肾柔肝汤治疗抗精神病药物所致高催乳素血症的对照研究

目的:探讨滋肾柔肝汤对抗精神病药物所致高催乳素血症的临床疗效和安全性。方法:应用随机、双盲、病例对照研究方法,将120例抗精神病药物所致高催乳素血症患者随机分成研究组58例和对照组62例,分别使用滋肾柔肝汤和安慰剂治疗,疗程12周,在基线、4周、8周和12周末时,对两组血清催乳素(PRL)、阳性与阴性症状量表(PAN-SS)和副反应量表评分进行测定。结果:研究组随治疗时间延长,PRL浓度逐渐下降,组内比较存在统计学差异(P=0.002),而对照组在不同时间点PRL浓度比较未见明显差异(P=0.585)。两组患者PRL浓度在基线时比较无明显差异(P=0.722),在第4、8、12周末时,两组间均存在统计学差异(P=0.002,0.000,0.000)。不良反应发生率低,且程度轻。结论:滋肾柔肝汤对抗精神病药物所致高催乳素血症患者具有较好疗效,不良反应少。     

硫普罗宁治疗药物性肝炎临床观察

目的：观察硫普罗宁治疗药物性肝炎的疗效。方法：选择药物性肝炎患者30例随机分成治疗组16例，对照组14例，以谷丙转氨酶（ALT）与血清胆红素（SB）及临床症状为观察指标，比较疗效。结果：治疗组与对照组比较，疗效明显。     

参灵肝康治疗抗精神病药所致肝损害53例临床观察

目的:观察参灵肝康胶囊治疗抗精神病药物所致肝损害的临床疗效。方法:选取106例住院使用抗精神病药所致肝损害的患者随机分成两组,治疗组采用参灵肝康胶囊治疗,对照组给予葡醛内酯片治疗,在治疗前及治疗后2、4、8、12周末观察其谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)指标变化、临床疗效等。结果:治疗后参灵肝康组患者血清ALT、AST降低水平显著,痊愈率占84.62%、总有效率94.23%,治疗效果与对照组差异具有统计学意义(P<0.05);未见明显的不良反应。结论:参灵肝康治疗抗精神病药物所致肝损疗效较好。     

女性抗精神病药物源性内分泌紊乱的中药治疗

目的:观察中药二陈汤加减对女性患者抗精神病药物(AP)源性脂质代谢及内分泌紊乱的疗效及安全性,并探讨女性抗精神病药物源性内分泌紊乱的机制。方法:对44例符合入组标准的女性精神分裂症患者进行治疗,总疗程30天。所有患者在服用中药治疗前后检测血清催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、睾酮(T)。并于治疗前后分别做心电图、血常规及尿常规检查。结果:治疗后患者血清催乳素、睾酮水平均下降,且与治疗前有显著性差异(P<0.01);雌二醇水平较治疗前显著上升(P<0.01)。治疗前后的心电图及血、尿常规检查亦未发现明显改变。结论:中药二陈汤加减有显著降低血清催乳素及睾酮水平以及提高血清雌二醇水平的作用,改善AP源性内分泌紊乱;且安全性较好,是一种治疗抗精神病药物源性内分泌紊乱的较为理想的方药。     

青蒿琥酯抗牛血清白蛋白免疫性大鼠肝纤维化作用的研究

目的：研究青蒿琥酯抗实验性肝纤维化的作用。方法：采用牛血清白蛋白免疫性肝纤维化大鼠模型，观察肝组织病理变化，检测肝组织中羟脯氨酸的含量及动物血清肝功能指标和血清MDA水平。结果：青蒿琥酯组能减轻假小叶形成和肝组织羟脯氨酸含量升高，并能使GPT下降。结论：青蒿琥酯具有抗肝纤维化的作用。     

青蒿琥酯抗牛血清白蛋白免疫性大鼠肝纤维化作用的研究

目的:研究青蒿琥酯抗实验性肝纤维化的作用。方法:采用牛血清白蛋白免疫性肝纤维化大鼠模型,观察肝组织病理变化,检测肝组织中羟脯氨酸的含量及动物血清肝功能指标和血清MDA水平。结果:青蒿琥酯组能减轻假小叶形成和肝组织羟脯氨酸含量升高,并能使GPT下降。结论:青蒿琥酯具有抗肝纤维化的作用。     

护肝宁片治疗精神药物肝损害34例疗效观察

目的：观察护肝宁片治疗抗精神病药物所致肝损害的疗效。方法：选取68例抗精神病药物引起的药物性肝损害患者,随机分为两组各34例。治疗组用护肝宁片治疗;对照组用肌苷片治疗。两组均4周为1疗程,治疗1疗程后观察2组治疗前后临床症状和血生化指标的变化。结果：总有效率治疗组为91．2％;对照组为70．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：护肝宁片具有良好的保肝、降酶作用,对治疗抗精神病药物造成的肝损害疗效肯定。     

中药诱导肝星状细胞凋亡的研究进展

概述近年来中药诱导肝星状细胞（HSC）凋亡的研究进展。诱导HSC凋亡是减少活化的HSC、逆转肝纤维化的主要途径,中药以其多路径、多环节、多靶点的作用方式,在诱导HSC凋亡、治疗肝纤维化方面显示出确切的疗效。     

Effects of armepavine against hepatic fibrosis induced by thioacetamide in rats

The aim of this study was to investigate if armepavine (Arm, C₁₉H₂₃O₃N) could exert inhibitory effects against hepatic fibrosis in rats. A cell line of rat hepatic stellate cells (HSC‐T6) was stimulated with tumour necrosis factor‐α (TNF‐α) to evaluate the inhibitory effects of Arm. Rats were injected with thioacetamide (TAA; 300 mg/kg, intraperitoneally) thrice a week for 4 weeks to induce hepatic fibrosis, with Arm (3 or 10 mg/kg) given by gavage twice a day. Liver sections were taken for western blotting, fibrosis scoring and immunofluorescence staining. Arm (1–10 µm ) concentration‐dependently attenuated TNF‐α‐stimulated: (i) protein expressions of α‐smooth muscle actin (α‐SMA), collagen type I and angiopoietin‐1; (ii) H₂O₂ production; and (iii) NF‐κB, JunD and C/EBPß (cytidine‐cytidine‐adenosine‐adenosine‐thymidine (CCAAT)/enhancer binding protein‐ß (EBPß)) nuclear translocations in HSC‐T6 cells. In vivo Arm treatment significantly reduced plasma aspartate transaminase and alanine transaminase levels, hepatic α‐SMA expression and collagen contents, and fibrosis scores of TAA‐injected rats. Moreover, Arm treatment decreased α‐SMA‐ and NF‐κB‐positive cells in immunohistochemical staining, and mRNA expression levels of IL‐6, TGF‐ß1, TIMP‐1, col1α2, iNOS and ICAM‐1 genes, but up‐regulated the metallothionein gene in the livers of TAA‐injected rats. Our results indicated that Arm exerted both in vitro and in vivo antifibrotic effects in rats, with inhibition of NF‐κB, JunD and C/EBPß pathways. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.     

肝性脑病的中医证治研究

文章从肝性脑病的中医古籍文献相关记载、肝性脑病的中医病因病机及肝性脑病的中医治疗几个方面进行了论述,以便更好地指导临床治疗。     

针刺联合常规疗法治疗抗精神病药物相关代谢综合征的临床观察

目的 观察针刺联合常规疗法治疗抗精神病药物相关代谢综合征的临床疗效.方法 将93例气虚痰结型精神分裂症合并代谢综合征患者随机分为对照组(46例)和治疗组(47例),对照组采用常规药物治疗及生活方式干预,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用针刺治疗,两组疗程均为3个月,治疗结束后继续随访6个月.观察比较世界卫生组织生存质量...     

贝母辛抗大鼠肝纤维化的作用研究

目的 观察贝母辛对四氯化碳(CCl4)致大鼠肝纤维化的保护作用.方法 实验设对照组,模型组,贝母辛低、中、高剂量(2.5、5、10 mg/kg)组.除对照组外,其他组大鼠每隔3天ip给予CCl4 1次,连续8周,贝母辛各组于造模第4周开始给药,每天1次,给药至造模结束后4周.通过观察肝纤维化大鼠肝组织病理学变化,血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰氨基转移酶(GGT)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平,以及肝组织中羟脯氨酸(Hyp)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)量的变化,考察贝母辛对肝纤维化大鼠的影响.结果 与模型组相比,贝母辛组肝纤维化大鼠肝病理组织学改变得到明显改善,血清中ALT、AST、ALP、GGT、HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平显著降低(P＜0.05、0.01);肝组织中Hyp、MDA的量显著减少(P＜0.01),SOD的量增加(P＜0.01).结论 贝母辛对CCl4致大鼠肝纤维有较好的保护作用,其机制可能与抑制肝内胶原合成、降低自由基生成、减轻脂质过氧化有关.