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陈希 《齐齐哈尔医学院学报》2001,22(3):280-281
骨外 (软组织 )软骨瘤属罕见的良性肿瘤 ,文献中报告不足 2 0 0例。Weekes(1985 )报告 84例软组织肿瘤中无 1例为良性软骨瘤 ,国内仅见 4例短篇报道。本组 2 2例均经手术、病理证实 ,现报告如下。1 一般资料2 2例中男 14例 ,女 8例 ;最小 12岁 ,最大 74岁 ,半数在2 5岁以前 (11例 ) ,占 5 0 %。症状 :全部 2 2例首次就诊的主诉均为局部肿胀或突起并扪及肿块。肿块硬或橡皮样感 ,不活动 ,一般无压痛 ;临近关节活动不受限。皮肤颜色正常。 7例主诉肿块小时未加注意 ,数年后偶然感到生长加速并进行性长大。少数患者主诉出现一痛性硬快 ,… 相似文献
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275例骨软骨瘤的X线影像诊断分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨骨软骨瘤的X线影像学特征,明确诊断并积累经验。方法回顾性分析本院1995~2008年收治的X线影像资料完整的275例骨软骨瘤的X线影像资料。结果骨软骨瘤好发于长管骨骨骺附近,胫骨骨软骨瘤121例,股骨92例,肱骨24例,尺骨8例,桡骨4例,足跖、趾骨7例,手掌、指骨3例,骨盆5例,跟骨4例,椎体2例,肋骨1例,髌骨1例,肩胛骨1例,下颌骨1例,颅骨1例。结论骨软骨瘤用普通的X线平片就能诊断,一般没有症状,但却存在恶变的可能。目前尚无有效预防措施,X线定期复查,可以早期发现恶变的骨软骨瘤。 相似文献
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患者女,7岁,于87年9月5日以左大腿包块活动时疼而就诊。自觉近一周出院走路时左大腿疼痛,跑,跳时加重。同时可于左大腿触摸到一个核桃大小包块。既往身体健康。 相似文献
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骨软骨瘤是临床上最常见的良性骨肿瘤之一,常无症状或仅有无痛性肿块,常规X线关节正侧位片即可确诊,但位于关节侧后方的骨软骨瘤极易漏诊,随着超声诊断技术的不断提高,超声显像在骨关节病变中的应用逐步引起重视。本文对8例X线漏诊经过超声及X线切线位片证实的病例综合分析,为临床诊断提供可靠依据。 相似文献
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例1:女,14岁。主诉:右小腿上端外侧肿物3年余,查体:右小腿近端外下触及一肿块,质硬,固定,逐渐缓慢生长,检查左小腿,双大腿、双上臂、右肋骨均发现骨性肿物。例2:男,8岁,主诉:右膝关节外伤2小时,经双膝关节正侧位平片检查显示双膝关节诸骨未见骨折现象,右膝关 相似文献
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陈彬 《中华中西医学杂志》2007,5(10):55-56
目的分析骨样骨瘤的X线平片、CT表现、方法、搜集经手术病理证实的骨样骨瘤10例,其中男7例、女3例。所有病例均经X线平片及CT检查,分析骨样骨瘤在X线平片和CT上的表现及其对瘤巢和瘤巢周围改变、结果10例病灶均表现为圆形或卵圆形的透亮点。直径0.5-1,5cm,其周围有不同程度的硬化,X线平片5例显示瘤巢,CT检查均清楚显示瘤巢,X线平片和CT对瘤巢显示率分别为50%和100%。结论瘤巢是确诊骨样骨瘤的关键,X线平片仍然是诊断骨样骨瘤的重要检查方法,CT是显示瘤巢的最佳方法。 相似文献
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目的探讨最适合于基层医院的单发性骨软骨瘤的影像学检查方式。方法回顾性分析62例单发骨软骨瘤病例的影像学检查,分析比较X线、CT及超声波检查的诊断结果及术前的经济消费情况,所有病例均采用手术切除治疗。结果 X线、CT检查均可以很好地诊断单发性骨软骨瘤,但X线检查不能诊断肿瘤的软骨帽及周边软组织病变。单纯超声波检查诊断单发性骨软骨瘤的能力有限,但其与CT检查一样,对肿瘤的软骨帽及周边软组织病变诊断较佳。采用"X线+超声波"检查诊断单发性骨软骨瘤的结果与CT检查并无统计学差异(P>0.05),但其产生的总费用低于CT检查所产生的费用(P<0.05)。结论 X线联合超声波检查在单发性骨软骨瘤的诊断中具有与CT检查结果相当的应用价值,还具有更为经济、简便、安全和易随访的优势,在基层医院具有推广价值。 相似文献
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刘云泉 《青岛大学医学院学报》1999,35(2):107
病人,女,23岁。因左腿疼痛10年,跛行及左膝关节屈曲畸形5年就诊。X线片示左胫骨外侧近膝关节处有一骨性突起,基底部与胫骨皮、松质骨相连续,顶部与腓骨内侧相关联,形似关节,腓骨局部反应性骨质增生,膝关节屈曲畸形,整个胫骨较对侧细小,周围软组织萎缩,诊... 相似文献
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患者 女性 ,39岁。于 1993年发现右大腿后下段有一包块 ,较硬 ,无疼痛感 ,就诊拍片后诊断为骨软骨瘤 ,行手术切除。术后病理报告证实诊断为骨软骨瘤。 1996年肿瘤复发 ,在同一医院再次切除。 1998年肿瘤再复发转到上级医院治疗 ,术中发现血管神经被瘤组织包裹 ,作大部分切除 ,两次术后的病理均报告为骨软骨瘤。 2 0 0 2年 3月肿瘤复发迅速增大 ,就诊我院。查体 :体温 37℃ ,血压 14 0 /90mmHg,右大腿下段偏外及内髁上方 月国 窝上方均可触及硬性包块 ,边界清 ,与皮肤无粘连 ,触痛不明显 ,小腿肿胀 ,静脉扩张 ,足背动脉搏动有力。X线片可见… 相似文献
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骨软骨瘤主要累及软骨内成骨的骨髂,好发于长骨的干骺端,其中50%发生在股骨下端及胫骨上端.发生于扁骨、不规则骨、短骨、长骨骨骺及骨外软组织内均罕少见。本报告20例,11例系来自三个家旗的多发性骨软骨瘤患,其中4例及另9例单发患均经手术病理证实。 相似文献
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骨软骨瘤可分为单发性与多发性2种,二者具有相似的临床表现、病理及影像学改变,在WHO骨肿瘤分类中前者属于良性软骨源性肿瘤,后者属于骨与软组织的遗传性肿瘤综合征。单发性骨软骨瘤,又称外生骨疣,在ICD-10中分类于骨和关节软骨良性肿瘤,编码为D16,M9210/0。多发性骨软骨瘤属于先天性骨骼发育异常,是一种常染色体显性遗传疾病,肿瘤为多发性,在ICD-10中分类于第十七章先天性畸形、变形和染色体异常,编码为Q78.6多发性先天性外生骨疣。在编码过程中,编码员因缺乏相关的临床知识,易将多发性骨软骨瘤分类于第二章肿瘤,还易与其他疾病混淆,导致编码错误。编码员应认真阅读病案、不断积累临床知识,提高鉴别诊断的能力,保障编码准确性。 相似文献
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内生性软骨瘤是起源于软骨的单发或多发性良性骨肿瘤.单发性内生软骨瘤通常发生在手脚的小管状骨,表现为错构性的,发展性和地图样的病变.肿瘤常发生于5-15岁的儿童,由于没有症状,常常在若干年后因创伤摄片偶尔发现. 相似文献