蕲蛇药材及其市售混淆品的Cyt b基因序列与分析

目的分析蕲蛇药材正品及其市场收集样品的Cyt b基因序列,为蕲蛇药材分子鉴别提供依据。方法利用Cyt b基因,对蕲蛇药材及其市场收集样品进行了序列测定和分析。结果蕲蛇药材存在着混杂现象;蕲蛇药材正品与其市售混淆品的Cyt b基因序列有着显著差异,该序列在蕲蛇种内差异率为0%~0.91%,与混淆品间的差异率为18.57%~23.78%。结论Cyt b基因序列是一种鉴别蕲蛇药材与其混淆品较好的分子遗传标记。     

蒲黄与某一种伪品的鉴别

目的：鉴别目前最新发现的一种蒲黄混淆品的真伪。方法：采用显微、薄层色谱及理化鉴别的方法对其性状、显微及理化特性进行鉴别并与正品进行比较。结果：混淆品“蒲黄”从性状、显微及一般理化性质与正品均不相同,薄层色谱的斑点与正品蒲黄的斑点位置,颜色均有很大差异。结论：混淆品“蒲黄”为一种伪品,不可供临床药用。     

石斛属植物及其混淆品的茎表皮细胞特征及其鉴别价值

目的 分析石斛及其混淆品茎表皮细胞特征,评价其鉴别价值。方法 采用石蜡切片技术制作药用石斛及其混淆品的茎横切片;利用测微尺测量茎表皮细胞的显微特征。结果 39种药用石斛及其混淆品的茎细胞形状特征和细胞壁的增厚程度种间差异较大,而种内差异较小;石斛及其混淆品茎表皮细胞的细胞壁有3种增厚现象,分别为不均匀增厚型、均匀增厚型和无增厚型;金钗石斛属于无增厚型,马鞭石斛和铁皮石斛属于不均匀增厚型,但密花石豆兰和云南石仙桃属于均匀增厚型;《中国药典》收载药用石斛茎表皮细胞的切向和径向直径比值为小于1.65±0.24或大于2.39±0.49,而3种混淆品均为在（1.98±0.23）～（2.35±0.77）。结论 表皮细胞类型和大小以及切向与径向直径比值可以作为鉴别石斛的主要显微特征,尤其对《中国药典》收载的3种药用石斛能够提供更加可靠的鉴别依据。     

霍山石斛及相似种的位点特异性PCR鉴别

目的设计出霍山石斛的位点特异性鉴别引物,仅通过PCR就能对霍山石斛的真伪进行准确鉴别。方法利用石斛属植物基因库中rDNA ITS序列数据库进行同源性比较,在与霍山石斛差异较大的区段设计1对特异性引物,然后对19份石斛属植物DNA模板进行PCR扩增,阳性者即为霍山石斛正品。结果发现在退火温度为60℃时,该引物能把霍山石斛的模板从19份石斛属植物中扩增出来,而其他的石斛属植物均为阴性。结论运用位点特异性鉴别引物成功地对霍山石斛进行PCR鉴别,该鉴别反应重现性好,能在霍山石斛鉴别时发挥重要的作用,与形态学、DNA测序等鉴别方法相比,该方法具有高效、准确、简便、省时等优点。     

石斛及其混淆品的鉴别

石斛及其混淆品的鉴别胡中坚杭州市下城区人民医院３１０００３石斛为兰科植物石斛属多种植物的茎。系多年生草本，野生与栽培均有，主产广西、广东、贵州、云南等省。具有益胃、生津、滋阴清热的功效。临床适用于阴伤津亏、口于烦渴、食少于呕、病后虚热、目暗不明之病症...     

一种石斛伪品的鉴别

石斛为兰科石斛属多种植物的茎。笔者最近在检验石斛时，发现有的样品横切面可见一圈环纹，这与标准差异较大，由于其以饮片形式流通，外观性状很难辨别，且该样品产地、植物来源尚未调查清楚，故笔者仅对其组织特征进行了观察描述，并列出了与正品石解的主要区别点。1伪品石斛     

云南黄芪药用植物物种多样性研究

云南作为黄芪属植物的一个分布中心，具有丰富的药用植物资源，有正品黄芪２个种，代用品５个种和地方习用品１３个种，正品沙苑子１个种，代用品和地方用品各１种，本文从物种多样性方面对该药物植物进行讨论，并对其亚属，组的等级，特别是同且中的药用植物进行了研究，找出了一定规律。还介绍了几个兄弟民族对黄芪属药用植物的利用情况。     

冬虫夏草与其混淆品的鉴别

目的鉴别冬虫夏草的正品与混淆品,为珍贵药材的鉴别提供参考依据。方法分别从来源、性状、显微特征、理化性质、紫外吸收光谱鉴别和薄层层析综合分析等各方面对冬虫夏草正品及其混淆品进行了分析、比较及鉴别描述。结果冬虫夏草正品虫体的纹理及腹部乳突状的足十分规则,对称清晰;虫体头部与夏草交生部位被草根敷贴的虫眼,虫口红褐色及亮光泽的角质莹片十分明显。冬虫夏草正品与其混淆品在来源、性状、显微特征及理化性质等各方面均存在很大差异。结论综合多种方法即可清楚鉴别冬虫夏草的正品与混淆品。临床药学人员应提高经验鉴别能力,确保临床用药安全、有效。     

高特异性PCR方法鉴别乌梢蛇及其混淆品

目的 建立一种简便、准确的乌梢蛇药材DNA分子标记鉴别方法.方法 根据乌梢蛇及10种常见混淆品线粒体12SrRNA基因序列,设计一对专用于乌梢蛇的鉴别引物HWL-1和HWH-1,用不同的复性温度PCR扩增,确立特异性反应条件,并利用此方法鉴别从市场上购买的各种乌梢蛇药材.结果 PCR结果是在65℃复性温度下,正品乌梢蛇得到约320 bp的扩增带,而混淆品在同样的条件下无扩增带.为检验该方法的准确性,对市售乌梢蛇炮制品随机选取13块进行PCR鉴别验证,其中正品9块,混淆品4块,检出率达100%.结论 所设计的鉴别引物对正品乌梢蛇有高度的特异性.PCR方法稳定性高,同种不同个体间的种内差异对鉴定结果无影响.本方法简单、准确、快速、灵敏度高、重现性好.     

中药木瓜的鉴别研究

目的:鉴别中药木瓜的正品、混淆品、伪品.方法:通过性状、显微、理化性质鉴别中药木瓜与混淆品光皮木瓜、伪品西藏木瓜、小木瓜、新疆木瓜.结果:正品、混淆品、伪品之间有显著差异.结论:为木瓜的真伪鉴别提供一定的依据.     

益母草类中药原植物的核核糖体内转录间隔区序列分析

目的分析益母草属4种植物nrDNAITS序列,探讨其在益母草药材DNA分子鉴别中的作用。方法对4种益母草属植物分别进行ITS序列的PCR扩增和测序,并运用CLUSTRALX和MEGA软件进行分析。结果测得4种植物的ITS序列,包括ITS1、5.8S和ITS2全长序列以及18S、26S部分序列;益母草及其易混淆的3种植物ITS1、ITS2序列的差异性分别为7.2%～18.8%和14.2%～27%。根据ITS序列特征所构建的系统树与传统分类有所不同。结论ITS序列特征可作为益母草种间鉴别的有效分子标记。     

中药石斛类粉末的显微鉴定研究

本文对商品石斛中较多见的10种石斛粉末进行了研究,重点比较了各种间的鉴别特征,找到了有意义的区别点。在粉末鉴定基础上,对6个批号的石斛夜光丸进行显微分析,结果表明:每批号均含药典收载种—流苏石斛茎,5个批号并含非药典种—重唇石斛,2个批号尚混有其他种类。     

薄荷与留兰香的非腺毛微性状鉴别

目的 对市场上销售的薄荷及其混伪品留兰香进行微性状鉴别。方法 采用生物显微镜结合显微成像系统,对薄荷及留兰香叶面、叶缘和叶脉的微性状进行观察、拍摄和鉴别。结果 薄荷和留兰香的上表面、下表面、叶缘、叶脉的微性状具有较大差异,薄荷叶上表面的非腺毛明显长于留兰香,薄荷叶叶缘和叶脉主脉存在大量的非腺毛,而留兰香叶缘和叶脉主脉则很少有非腺毛。结论 利用中药微性状鉴别法可以对薄荷及混伪品留兰香进行鉴别。     

石斛属植物的RAPD指纹图谱聚类分析

目的建立石斛属植物RAPD指纹图谱,探讨RAPD分子标记技术在石斛属种类鉴别上的应用。方法用RAPD方法构建石斛属内7种石斛及一种石仙桃植物RAPD指纹图谱,对其扩增条带进行分析。结果共扩增出53条带,分布在0.25～1.3kb之间,其中39个条带有遗传多样性,约占总数的73.6℅。经聚类分析不同石斛间的遗传距离分布在0.04762～0.68421,平均遗传距离为0.44380,而石仙桃与石斛属植物的平均遗传距离为0.71734。结论石斛属植物的遗传多态性丰富,与种外植物遗传距离较大,RAPD技术可作为石斛属植物鉴别的有效方法。     

中药石斛茎显微构造的聚类分析

采用最小距离法，选取３５个具有显微鉴别特征的变量，对市场上常见的２２种中药石斛的显微构造进行系统聚类分析。分析结果与药材性状及显微鉴定结果基本一致。     

基于matK+rbcL+trnH-psbA联合分析法对罂粟属的植物鉴定

  目的  利用DNA条形码技术探索罂粟的鉴定方法,寻找可靠的DNA条形码序列对罂粟属植物进行种内和种间的鉴别。   方法   采用5种不同种类的虞美人和花菱草作为罂粟鉴别的种内植物、种间植物。利用叶绿体基因组matK、rbcL、trnH-psbA和核糖体基因组ITS2、ITS4、ITS5引物对提取的DNA进行扩增,并双向测序拼接,利用MEGA.X.对序列进行分析比对,计算种内、种间遗传距离,同时使用该软件构建NJ系统发育树。   结果   将测序结果录入Genbank中进行比对分析,结果显示单一DNA条形码序列无法有效区分虞美人与罂粟。通过Genbank下载数据使用matK+rbcL+trnH-psbA组合条形码构建系统发育树成功,对罂粟和虞美人样本测序结果进行验证。经验证,matK+rbcL+trnH-psbA组合条形码构建NJ发育树成功,能有效区分虞美人和罂粟。   结论   matK+rbcL+trnH-psbA作为组合DNA条形码使用,可以有效鉴别罂粟属内植物。     

11种石斛的总生物碱的测定

本文试以生物碱含量作为石斛的质量标准,采用酸性染料比色法,对11种石斛的生物碱含量进行了测定。结果表明,金钗石斛含量较其它品种为高。     

不同品种实验兔主要脏器重量及脏器系数的研究

目的测定并比较分析我国主要品种实验兔主要脏器重量及脏器系数的差异。方法用电子天平分别测定了40只青紫蓝兔(GPB)、中国白兔(CW)及南京总医院培育的实验型封闭群新西兰兔(NZW)主要内脏器官肝、心、脾、肺、胰、肾、肾上腺、睾丸、卵巢、子宫输卵管的重量和脏器系数。结果各品种实验兔性别之间除GPB肺重量及NZW肺脏器系数差异有显著性(P<005)外,其余脏器重量和脏器系数性别间差异均无显著性(P>005)。NZW与GPB、CW之间肝、脾、肺、胰、肾上腺脏器系数之间差异有显著性(P<0.05),其余脏器系数不同品种之间差异无显著性(P>0.05);GPB与CW之间所有脏器系数差异均不显著(P>0.05)。结论实验兔主要脏器重量和脏器系数与品种特性具有一定的相关性。     

基于26S rDNA D1-D3区和mat K基因序列分析的阳春砂分子鉴别

【目的】建立阳春砂不同栽培品种的DNA分子鉴别方法,为阳春砂的优良品种选育提供依据。【方法】以阳春砂栽培种长果、圆果、“春选”及海南砂为材料,用相应引物对26SrDNA D1-D3区和matK基因进行聚合酶链反应（PCR）扩增和测序,对测序结果进行分析,寻找差异位点,并根据序列构建系统发生树。【结果】测序得到的26SrDNA D1-D3序列为739bp,阳春砂与海南砂在该区域存在4个碱基位点的差异。长果阳春砂与圆果阳春砂序列相同,但它们与“春选”阳春砂存在1个碱基位点的差异,根据26SrDNA D1-D3序列建立的系统发生树揭示了“春选”阳春砂与另外2个栽培品种间的区别。测序得到的matK序列为824bp,阳春砂3个栽培品种的matK序列相同,与海南砂存在1个碱基位点差异。【结论】从分子水平上可鉴别阳春砂的3个栽培品种,“春选”品种比长果（或圆果）品种与海南砂有着更近的亲缘关系。     

四氯化碳对非洲绿猴肾细胞损伤机理的研究

目的　实验研究四氯化碳染毒 2 4h对非洲绿猴肾细胞的损伤及其机理。方法　运用显微荧光术测定非洲绿猴肾细胞 (Vero细胞 )内活性氧 (ROS)含量及游离Ca2 + 浓度 ,同时 ,测定Vero细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活力用于检查Vero细胞受损情况。结果　接触浓度为 1 0mmol L四氯化碳的Vero细胞内ROS含量及游离Ca2 + 浓度与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,同时 ,表示Vero细胞受损指标 (LDH活力 )差异也无显著性 (P >0 .0 5 ) ;而接触浓度为 4 0、8.0mmol L四氯化碳的Vero细胞内ROS含量及游离Ca2 + 浓度均显著性高于对照组 (P <0 .0 1) ,其Vero细胞受损也均显著性增加 (P <0 .0 1)。结论　较高浓度的四氯化碳能损伤Vero细胞 ,其损伤的可能途径是通过提高Vero细胞内ROS含量及游离Ca2 + 浓度。