华东覆盆子根中没食子酸的提取工艺优选及含量测定

目的:优选华东覆盆子根中没食子酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定华东覆盆子根中没食子酸的的含量。通过正交设计试验考察料液比、提取时间和盐酸浓度对没食子酸得率的影响。结果:没食子酸在4.082~40.815μg·ml-1(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为101.28%,RSD=1.08%(n=6)。最佳提取工艺为料液比1∶15,加热回流2.5 h,盐酸浓度4.2%。结论:优选出的提取工艺简单可行,建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定华东覆盆子根中的没食子酸。     

覆盆子中椴树苷的含量测定研究

目的建立覆盆子药材中椴树苷的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Hypersill C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸（26：74）为流动相，检测波长为316nm；采用外标法定量。结果椴树苷的质量浓度线性范围为13．88～138．8μg／mL，r均为0．9999；平均加样回收率为97．89％，RSD=1．40％（n=6）；精密度试验的RSD为1．09％（n=5），重现性试验的RSD为1．97％（n=5）。结论该方法可作为覆盆子药材中椴树苷的含量测定方法。     

HPLC测定不同采收期畲药搁公扭根中鞣质类成分含量

目的 采用HPLC测定不同月份畲药搁公扭根中鞣质类成分没食子酸和鞣花酸含量,确定其最佳采收期。方法 采用Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长263 nm。结果 不同月份搁公扭根药材中没食子酸含量的差异相对较小,鞣花酸含量的差异较大,但两者在11月-1月期间的含量均较高。结论 搁公扭根以鞣质类成分没食子酸和鞣花酸含量为指标,11月-1月为最佳采收期。     

HPLC法测定杠板归不同药用部位槲皮素的含量

目的:对杠板归不同药用部位槲皮素含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTMC-18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为360nm,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素的进样量在0.05～1.00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.73%,RSD=1.03%(n=6)。杠板归不同药用部位槲皮素含量差异较大。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于杠板归的质量控制。     

HPLC测定覆盆子中没食子酸含量

目的 用高效液相色谱法测定覆盆子中没食子酸的含量.方法 采用Alltech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇- 0.4%磷酸水溶液(10:90),流速1.0 mL·min-1,检测波长278 nm,柱温室温.结果 没食子酸在5.24～104.80 μg·mL-1浓度范围呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.6%,RSD为1.9%.结论 本法稳定性、重现性好,可作为覆盆子药材质量控制的依据之一.     

HPLC法测定辽细辛不同药用部位马兜铃酸IVA的含量

目的建立辽细辛不同药用部位中马兜铃酸IVA的含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Shiseido C18柱(250 mm×4.6 mm5,μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比55∶44∶1),检测波长为252 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果马兜铃酸IVA质量浓度在4.720～47.20 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 6,n=6),辽细辛根、根茎和叶中马兜铃酸IVA的平均回收率分别为99.6%9、9.4%9、8.9%(n=6),RSD均小于2.8%。结论方法简便、快速、准确,可为辽细辛不同部位的质量控制提供参考依据。     

HPLC法同时测定铁包金不同药用部位中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立同时测定铁包金不同药用部位芦丁、槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为迪马ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸(梯度洗脱),流速为0.9 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm。结果:芦丁和槲皮素的进样量分别在0.01¹.88、0.011.88、0.01⁰.23μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;芦丁、槲皮素的平均加样回收率分别为99.48%、102.34%,RSD分别为2.06%、2.37%(n=6)。结论:铁包金叶与藤茎部位中芦丁、槲皮素的含量均较高。该方法简单、稳定,结果准确、可靠,可用于铁包金的质量控制。     

HPLC法测定枳实黄酮有效部位中3种二氢黄酮的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定枳实黄酮有效部位中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Hy-persil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20:80),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为283nm。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的进样量分别在0.44～2.20μg(r=0.9995)、0.0256～0.1280μg(r=0.9993)、0.54～2.70μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者平均回收率分别为99.41%、100.33%、99.69%,RSD分别为1.14%、1.47%、1.16%。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于枳实的质量控制。     

覆盆子的化学成分研究

覆盆子为蔷薇科植物掌叶覆盆子(Rubus chingii Hu)的未成熟果实。主治阳痿、遗精、虚劳、目暗,益气轻身,令发不白等。它的成分有资料报道含有糖类、有机酸。根据临床治症看它不应含有此二类成分。为此,我们选了此题,实验结果又发现了它还含有皂甙等八种成分。为覆盆子的临床药理及开发提供了宝贵资料。     

钩藤植物不同药用部位中钩藤碱的含量分析

目的 分析广西不同产地钩藤植物不同药用部位钩藤碱的含量.方法 采用HPLC法分别测定10批钩藤药材中带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝、主杆和叶的钩藤碱含量.采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含2 mmol·L-1三乙胺,冰乙酸调pH7.5)(64∶36),流速1.0 mL· min-1,检测波长254 nm.结果 广西10个产地钩藤植物各个不同部位大部分可检出钩藤碱成分,钩藤碱的含量主杆＞带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝＞叶.结论 钩藤植物不同药用部位大部分含钩藤碱成分,这为扩展钩藤植物的药用部位、充分利用钩藤资源提供了试验依据.     

畲药搁公扭根中三萜类成分的含量测定及其最佳采收期考察

摘 要 目的：建立HPLC法测定畲药搁公扭根中三萜类成分蔷薇酸及委陵菜酸含量的方法,并对其不同采收期及不同采集地的累积情况进行分析。方法: 采用 HPLC法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃;检测波长为210 nm。根据不同月份含量测定结果确定最佳采收期。结果: 搁公扭根中蔷薇酸和委陵菜酸分别在26.8~268.0 μg·ml^-1(r=0.999 9),12.3~123.2μg·ml^-1 (r=0.999 8)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,其平均加样回收率分别为100.28%（RSD=1.02%）、99.31%（RSD=1.16%）（n=6）。 测定结果显示搁公扭根药材中三萜类成分3～6月及9～12月含量较高;不同采集地间的含量差异较大。结论:建立了搁公扭根中三萜类成分蔷薇酸和委陵菜酸的含量测定方法,该方法操作简便、准确、重现性好。以蔷薇酸和委陵菜酸总量为指标,确定9～12月为最佳采收期。     

RP-HPLC测定不同产地和药用部位景天三七中的没食子酸

目的 采用RP-HPLC法测定景天三七不同产地和药用部位中没食子酸的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5%醋酸溶液(5;95),流速1 ml·min-1,柱温30℃,检测波长274 nm.结果 没食子酸0.2026～1.2056μg与峰面积的线性关系良好;同归方程为;Y=3.627 × 106X+7.089×105(r=0.9998,n=6);平均回收率为99.5%,RSD=0.73%(n=9).结论 所建方法 简便、准确、重复性好,可用于控制民族药景天三七药材的质量.     

不同产地黄芩中6种化学成分含量测定

目的：采用HPLC色谱法同时测定不同产地黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、去甲汉黄芩苷、千层纸素A苷的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果：黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、去甲汉黄芩苷、千层纸素A苷的线性关系良好,平均回收率在98.70%~99.17%之间。结论：3批样品测定结果表明,采用该方法可以更简便、更准确定量黄芩总黄酮部位中6种主要化学成分。     

高效液相色谱法测定药用辅料蔗糖的含量

目的建立药用辅料蔗糖的质量控制方法。方法采用高效液相色法,色谱柱为Rezex RCM-Monosaccharid(H+)300×7.80mm,流动相为纯化水。结果蔗糖的线性范围为50.4～252μg/mL,最低检出线为100ng。回归方程为Y=13278X+60360,R=0.9985,均回收率为99.7%,RSD为0.5%。结论该方法简便、快捷、准确,可用于药用辅料蔗糖的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定连翘不同药用部位有效成分的含量

目的比较青翘、老翘不同产地不同药用部位（果壳、种子、果柄）中连翘苷、连翘酯苷、槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法,Ameritech酷瑞C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0．1％甲酸（B）（0～10min,18％～20％A;10～20min,20％～42％A;20～25min,42％A）,流速为1．0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长连翘酯苷A、连翘苷为280nm,槲皮素为254nnl。结果青翘、老翘种子中均以连翘酯苷A为主,且其含量远高于连翘苷和槲皮素,果壳中以连翘酯苷A和连翘苷为主,而果柄中3种成分含量差异较小,此外,3种成分在青翘中的含量均高于老翘。结论本研究为连翘药材的质量评价和资源的合理利用提供了科学依据。     

不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量测定

目的采用高效液相色谱法检测不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量。方法以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4)为流动相,UV检测波长为230nm进行测定。结果不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量差异较大。结论生长年限越长其芍药苷含量相对较高,根茎中的芍药苷含量比根相对高。     

药用菊花中10种化学成分的含量测定及主成分分析

摘 要 目的：建立UPLC UV法同时测定药用菊花中10种化学成分的含量;找到控制不同品种菊花质量的关键因素。方法: 采用ACUITY UPLC BEH RP18（2.1mm×100 mm,1.7μm) 色谱柱;流动相A为含0.1%甲酸的甲醇:乙腈（5 ∶〖KG-*4〗2）溶液和B为0.1%甲酸进行梯度洗脱;流速0.2 ml·min-1;检测波长348 nm,柱温30℃,进样量1 μl;采用SPSS软件进行相关性分析与主成分分析（PCA）。结果: 各成分即绿原酸、木犀草素 7 O 葡萄糖苷、木犀草素 7 O 葡萄糖醛酸苷、3,5 二咖啡酰基奎宁酸、香叶木素 7 O 葡萄糖苷、大波斯菊苷、异绿原酸C、蒙花苷、田蓟苷基本达到基线分离,且线性关系良好（r>0.999）。平均加样回收率90%～105%,RSD均<1.5%,重复性和稳定性良好;相关性分析显示测定以上3类成分中各一种可反映菊花中主要成分的含量;PCA显示不同品种菊花各自聚在一起,相互分离。结论: 所建立的测定方法快速、稳定、可靠,适用于药用菊花中的10种化学成分的含量测定。该含量测定方法结合PCA可以用于不同品种药用菊花的分类和质量评价。     

不同产地杉木枝叶中穗花杉双黄酮的含量测定

杉木(Cunninghamia lanceolata)为杉科杉属植物,主要分布在长江流域、秦岭以南地区,为我国南方重要经济树种,具有栽培广泛、生长快、材质好、用途广、产量高等特点。其心材、叶、种子、果实、根等均可入药。其味辛,微温,归肺、脾、胃经,可辟恶,除秽,除温散毒,降逆气,活血止痛。主治脚气肿满,奔豚,霍乱,心腹胀痛,风湿毒疮,跌打肿痛,创伤出血,烧烫伤等。     

HPLC法测定中药材覆盆子中黄曲霉毒素的含量及安全性评价

目的 测定覆盆子中黄曲霉毒素含量并对其进行安全性评价。方法 覆盆子经取样、粉碎、过筛、70%甲醇匀浆提取、稀释、离心、免疫亲和柱富集、除杂、甲醇洗脱制样,使用C18色谱柱分离,光化学衍生器柱后衍生,并由荧光检测器测定结果。结果 方法线性良好（r>0.999）,平均回收率为93.8%～97.7%,RSD≤1.6%。结论 中药材覆盆子被黄曲霉毒素污染的风险低,安全性较好。     

HPLC法测定广西产美味猕猴桃根中三萜化合物的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定广西产美味猕猴桃根中三萜化合物含量的方法。方法:以2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸为标准品,色谱柱为ThermoHypersilBDSC18(250mm×4.6mm,5μm),柱温为20℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(73∶27),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸的检测浓度在0.025～0.200mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.79%,RSD=1.54%(n=6)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于广西产美味猕猴桃根药材的质量控制。