内镜超声引导下纳米炭标记法对直肠癌腹腔镜手术的辅助价值

目的:探讨内镜超声引导下纳米炭标记法在直肠癌腹腔镜手术前定位的应用价值。方法:选取2018年4月—2019年4月联勤保障部队第九〇〇医院经活检病理诊断为直肠癌拟行腹腔镜手术的患者60例,根据随机数字表法分为内镜超声标记组（A组）、结肠镜标记组（B组）与无标记的对照组（C组）。记录肠镜下标记时肠腔内染料漏渗率、不良反应情...     

直肠癌新辅助放化疗的探索

对于局部晚期直肠癌,美国NCCN指南或欧洲ESMO指南均推荐术前放疗或放化疗联合全直肠系膜切除术（total mesorectal excision,TME）作为标准的治疗模式,使局部晚期直肠癌的治疗疗效取得了显著提高。为进一步降低远处转移率、提高生存率,目前对多种新辅助治疗的模式展开了探索,并取得初步成效。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙方案治疗70岁及以上转移性结直肠癌的疗效和安全性

目的 对比观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙方案(FOLFOX4)治疗70岁及以上转移性结直肠癌患者与70岁以下患者的不良反应和疗效.方法 61例转移性结直肠癌患者,其中≥70岁组28例,＜70岁组33例,两组患者均接受FOLFOX4方案化疗,14 d为1个周期,治疗期间观察不良反应,3个周期后评价疗效.结果 61例患者均可评价不良反应及疗效.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及神经毒性,≥70岁组腹泻的发生率高于＜70岁组,但主要为1～2度不良反应.≥70岁组白细胞和中性粒细胞下降的发生率高于＜70岁组(92.8%比78.8%和39.3%比36.3%),但差异无统计学意义.≥70岁组神经系统毒性发生率为46.5%,＜70岁组为36.4%,均为1～2度,两组间差异无统计学意义.≥70岁组患者近期有效率为25%,疾病控制率为71.4%,中位疾病进展时间(TTP)为6个月,＜70岁组患者近期有效率24.2%,疾病控制率84.8%,中位TTP 7个月,两组有效率和疾病控制率差异无统计学意义,而＜70岁组患者的中位TTP比≥70岁组略长.结论FOLFOX4方案同样适用于≥70岁转移性结直肠癌患者,其耐受性较好且疗效肯定.

Abstract：

Objective To observe the safety and efficacy of FOLFOX4 regiment in elderly versus young patients with advanced colorectal cancer. Methods There were 61 patients enrolled in this study, with 28 elderly patients aged 70 years and over, 33 young patients aged less than 70 years.They suffered from advanced/recurrent colorectal cancer and received FOLFOX4 regiment (Oxaliplatin +CF+5-FU). Every 14 days were as a cycle, and the therapeutic safety and efficacy were evaluated after three cycles. Adverse events and response to treatment were compared between the elderly and young patients. Results The main adverse effects were myelosuppression, gastrointestinal disturbance and neurotoxicity. The incidence rate of diarrhea was significantly higher in elderly patients than in young patients, but the most of diarrhea were at grade Ⅰ - Ⅱ. The incidence rates of leucocyte decrease and neutrophil decrease were higher in elderly patients than in young patients (92. 8% vs. 78. 8%, 39.3% vs. 36.3%), but there were no statistically significant differences between them. The incidence rate of neurotoxicity was 46.5% in elderly patients and 36.4% in young patients (P＞0. 05). The recent efficacy rate was 25%, disease control rate was 71.4% and median time-to-progression (TTP) was 6 months in elderly patients and 24.2%, 84.8% and 7 months in young patients (all P＞0.05). Conclusions FOLFOX4 regiment is well-tolerated and effective in both young and elderly patients.     

纳米炭标记对于早期胃癌内镜治疗后追加手术的应用

[目的]拟探讨内镜下纳米炭标记对早期胃癌经内镜切除治疗后追加外科手术的定位作用.[方法]入选经内镜切除治疗的早期胃癌追加外科手术患者共27例.所有病例在内镜切除术后追加外科手术前进行内镜下纳米炭标记,以此标记病灶原始位置,进而指导后续追加外科手术时的病灶定位.对病例资料进行总结.[结果]27例均在胃镜下一次性完成纳米炭...     

老年结直肠癌患者术后PICC置管化疗的临床观察及护理

目的探讨和观察老年结直肠癌患者术后使用PICC置管化疗的临床效果并总结其护理方法。 方法选取我院全军普通外科中心2012年3月~?2014年3月收治的老年结直肠癌化疗患者120例为研究对象,并随机分为观察组和对照组各60例,观察组患者使用PICC置管化疗,对照组采用浅表静脉留置针法化疗,化疗期间对PICC置管患者进行全面护理。比较两组患者静脉置管期间出现静脉炎、药物外渗、感染等并发症的发生率以及感觉舒适度。 结果观察组患者静脉炎（X²=9.22,P<0.01）、药物外渗（X²=8.57,P<0.05）以及感染（X²=6.98,P<0.05）等并发症的发生率均明显低于对照组,两组患者舒适度对比,观察组明显高于对照组（X²=8.01,P<0.05）。 结论对老年结直肠癌患者采用PICC置管化疗可明显降低静脉炎、药物外渗、感染等并发症的发生率并能提高患者舒适度,值得在临床上推广使用。     

直肠癌新辅助放化疗研究问题探讨

新辅助放化疗已成为局部进展期直肠癌的标准治疗模式,如何在这个模式下选择适合放化疗的患者,评估治疗价值以及对术后病理指导治疗模式的改变,都是目前研究的热点。     

术前短程放疗联合新辅助化疗治疗老年人局部进展期直肠癌的有效性和安全性题录

目的探讨术前短程放疗联合新辅助化疗治疗老年人局部进展期直肠癌随访2年的治疗效果。方法回顾性队列研究, 连续纳入2012年1月至2019年12月在商丘市第一人民医院诊治的老年局部进展期直肠癌(T3～T4期和/或区域淋巴结阳性的Ⅱ～Ⅲ期)患者446例, 根据治疗方法分为观察组(107例)和对照组(339例)。观察组患者给予术前短程放疗联合新辅助化疗, 方案为短期放疗(1周内25 Gy、分5次)继以4个疗程的化疗(CAPOX方案), 对照组给予同步放化疗, 方案为5周内50 Gy、分25次, 同步卡培他滨化疗。随后, 行全直肠系膜切除术, 术后分别继续2个和6个疗程的CAPOX化疗;随访截至2021年12月31日, 主要观察指标为两组患者的无病生存率(DFS), 次要观察指标包括总生存时间(OS)、病变无进展生存时间(PFS)、局部复发率和急性毒性事件率, Cox回归分析比较影响DFS的因素。结果 446例患者中, 男性303例(67.9%)、女性143例(32.1%)。与对照组比较, 观察组患者的年龄较小, 东部肿瘤协作组(ECOG)体质状态评分0分比例更高(均P<0.05);同时, 两组患者的MRI T分期、N分期、距肛外缘距离、直肠系膜筋膜浸润、病理分期和化疗结束至手术间隔时间等差异均有统计学意义(均P<0.05)。平均随访(20.7±3.5)个月, 死亡76例, 远处转移89例, 局部复发32例。Kaplan-Meier生存分析结果显示, 观察组患者随访2年的DFS率高于对照组[73.8%(79/107)比68.1%(231/339), Log-rankχ2=2.676、P=0.041], 观察组的中位DFS时间长于对照组[19(12, 22)个月比16(11, 19)个月, Z=2.774、P=0.038]。与对照组比较, 观察组的中位OS时间显著延长[26(21, 33)个月比22(18, 14)个月, Z=2.879、P=0.032], 但两组的中位PFS时间相似[20(14, 25)个月比16(12, 21)个月, Z=1.545、P=0.123], 远处转移[18.7%(20/107)比20.4%(69/339), Log-rankχ2=0.341、P=0.708]和局部复发[9.3%(10/107)比6.5%(22/339), Log-rankχ2=0.996、P=0.318]风险也相似。不良反应方面, 两组患者≥3级急性毒性反应发生率比较差异无统计学意义[19.6%(21/107)比12.1%(41/339), Log-rankχ2=1.661、P=0.148]。多因素Cox回归分析结果显示, 年龄(HR=0.586、P=0.005)、ECOG评分(HR=0.721、P=0.028)、MRI T分期(HR=0.605、P=0.008)、直肠系膜筋膜浸润(HR=1.649、P=0.012)和距肛外缘距离(HR=0.638、P=0.041)均与DFS相关。结论术前短程放疗联合化疗新辅助治疗老年人局部进展期直肠癌有良好的短期疗效和安全性。     

奥沙利铂化学治疗方案在结直肠癌术后辅助治疗的疗效和安全性比较

目的 比较5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX4/6)方案与卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案在进展期结直肠癌术后辅助化学治疗中的疗效和安全性.方法 回顾性分析286例进展期结直肠癌患者的术后临床资料,其中204例给予FOLFOX4/6方案术后辅助化学治疗,82例给予XELOX方案术后辅助化学治疗,比较两组患者的3年无病生存率、3年总生存率和不良反应发生情况.两组计数资料比较采用x2检验,计量资料比较采用t检验.结果 FOLFOX4/6方案组完成12个周期化学治疗的患者153例(75％),XELOX方案组完成8个周期化学治疗的患者66例(80％).两组患者的3年无病生存率(FOLFOX4/6组临床Ⅱ期患者为87％,Ⅲ期患者为82％;XELOX组Ⅱ期83％,Ⅲ期80％)和总生存率(FOLFOX4/6组Ⅱ期92％,Ⅲ期88％;XELOX组Ⅱ期89％,Ⅲ期86％)差异均无统计学意义(P均＞0.05).FOLFOX4/6和XELOX组患者各种常见不良反应的总发生率差异无统计学意义(P＞0.05),以Ⅰ和Ⅱ度不良反应多见,Ⅲ和Ⅳ度不良反应非常少见.Ⅲ和Ⅳ度不良反应中,FOLFOX4/6组患者中性粒细胞减少的发生率稍高于XELOX组,而XELOX组患者手足综合征的发生率稍高于FOLFOX4/6组,但差异均无统计学意义(x2=0.060、0.928,P均＞0.05).结论 FOLFOX4/6与XELOX方案作为进展期结直肠癌术后辅助化学治疗的疗效无明显差异,患者基本可以耐受不良反应,安全性较好.     

纳米炭导航行淋巴示踪在结直肠癌TNM分期中淋巴分期价值的临床研究

目的探索纳米炭混悬注射液在结直肠癌TNM分期中淋巴分期的临床价值。 方法南京大学医学院附属鼓楼医院结直肠外科自2021年7月起,开展了一项前瞻性、随机对照临床试验。患者筛选合格后,随机分配到试验组和对照组,计划纳入每组可评价病例200例。试验组患者由研究者行肠镜检查,并注射纳米炭混悬液。对照组患者常规进行手术,术前不注射纳米炭混悬液。比较两组之间淋巴结检出数、阳性淋巴结检出数、淋巴分期之间的差异。 结果共361例患者纳入临床研究,其中试验组179例,对照组182例。试验组患者获取的淋巴结总数平均为（20.2±5.9）枚,高于对照组的（15.0±5.5）枚,差异有统计学意义（t=8.584,P<0.001）。试验组患者获取的阳性淋巴结总数平均为（1.6±3.9）枚,高于对照组的（0.8±1.9）枚,差异有统计学意义（t=2.852,P=0.005）。试验组中,97例患者（54.2%）淋巴分期为N0,56例患者（31.3%）为N1,26例患者（14.5%）为N2。对照组中,115例患者（63.2%）淋巴分期为N0,57例患者（31.3%）为N1,10例患者（5.5%）为N2。两组之间淋巴分期的差异有统计学意义（χ²=8.624,P=0.013）。 结论结直肠癌行纳米炭淋巴示踪导航可以获取更多的淋巴结和阳性淋巴结,从而得到更精准、更客观的淋巴分期,判断预后,指导后续治疗方案。     

外生型子宫颈癌术前放化疗的疗效分析

目的探讨新辅助化疗对外生型Ⅰb~Ⅱa期宫颈癌的近期疗效。方法回顾性分析30例新辅助化疗配合组织间插植放疗（治疗组）及30例单纯组织间插植放疗（对照组）后再行手术的外生型Ⅰb~Ⅱa期宫颈癌的近期疗效。结果对照组总有效率为76.7%,治疗组为93.4%,P〈0.05。结论外生型Ⅰb~Ⅱa期宫颈癌术前行新辅助化疗配合组织间插植放疗可能是更好的选择。     

基层医院消化系统恶性肿瘤患者化疗后营养状况调查

目的调查基层医院消化系统恶性肿瘤化疗后患者的营养状况,并分析其对患者生活质量的影响。方法选取2011年1月—2014年1月在我院行消化系统恶性肿瘤化疗患者80例,均在入院后治疗前采集人体测量指标、实验室检测指标,评价其综合营养状况和生活质量。结果根据肱三头肌皮脂厚度、体质指数、实际体质量与理想体质量比值,本组80例患者中营养不良者分别为40例(50.00%)、15例(18.75%)、20例(25.00%)。根据清蛋白、前清蛋白、血红蛋白、总淋巴细胞计数,本组80例患者中营养不良者分别为6例(7.50%)、16例(20.0%)、35例(43.75%)、38例(47.50%)。根据主观全面评价法(SGA)评价结果,本组80例患者中70例(87.50%)营养良好,10例(12.50%)营养不良。营养良好患者肱三头肌皮脂厚度、体质指数、实际体质量与理想体质量比值、总淋巴细胞计数、癌症患者生活质量量表得分均高于营养不良患者(P0.05)。本组患者生活质量领域得分为(64±18)分。结论基层医院消化系统恶性肿瘤化疗后患者营养不良发生率较高,影响了患者生活质量,可以结合SGA及其他营养状况评价指标对其进行营养调查。     

前列腺小细胞癌(附一例报告并文献复习)

目的提高对前列腺小细胞癌的认识,探讨其诊治方法。方法分析2005年4月收治的1例前列腺小细胞癌患者的临床资料,并进行文献复习。患者65岁,因尿急1月,直肠指诊前列腺右叶突起明显,质地硬入院。血PSA1．92ng／ml。MRI：前列腺右侧肿块侵犯右侧膀胱精囊三角,并与直肠前壁相连。前列腺穿刺病理示：小细胞癌。行手术去势和前列腺与箍腔区域放疗。治疗失败后行EP方案化疗。结果内分泌治疗无效,2月后病情进展,广泛转移,患者骨痛,吞咽困难,血肿瘤标志物如NSE等升高。化疗有效,患者症状明显改善,血肿瘤标志物水平下降,可测量病灶稳定。化疗5疗程后病情进展,2006年3月18日死亡。结论前列腺小细胞癌预后差．内分泌治疗无效．化疗在治疗中占有重要地位。     

重组人血管内皮抑制素联合替莫唑胺治疗复发高级别胶质瘤的临床研究

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合替莫唑胺(TMZ)与单纯应用TMZ治疗复发高级别胶质瘤患者的安全性与疗效。方法将74例复发高级别胶质瘤患者随机均分为两组,一组单纯应用TMZ化疗(37例),另一组应用恩度联合TMZ联合化疗(37例)。TMZ化疗方案的选择基于患者O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)蛋白表达状况和既往TMZ化疗效果,采用个体化的治疗。恩度剂量为15 mg静脉滴注,连续应用14 d,间歇2周重复。结果 37例单纯TMZ化疗患者共接受129周期化疗,中位3次(1~10次)。完全缓解(CR)1例(2.7%),部分缓解(PR)9例(24.3%),微效(MR)3例(8.1%),疾病控制率(CR+PR+MR)为35.1%。中位无进展生存期(PFS)为4个月(95%CI 1.9~6.1个月),6个月的PFS率为27.0%。37例恩度联合TMZ化疗患者共接受200周期化疗,中位6次(2~10次)。CR 3例(8.1%),PR 14例(37.8%),MR 6例(16.2%),疾病控制率(CR+PR+MR)为62.1%。中位PFS为6个月(95%CI 4.9~7.1个月),6个月的PFS率为43.0%。不良反应中,同单纯TMZ组相比,恩度联合TMZ组具有更高的高血压发生率。结论恩度联合TMZ化疗较TMZ单药化疗在复发高级别胶质瘤的治疗有更好的客观疗效,相对延长PFS,且具有较好的安全性。     

多发性骨髓瘤伴髓外浸润25例临床分析

目的 研究多发性骨髓瘤(MM)伴髓外浸润患者的临床特点及治疗.方法 分析我科2006年7月至2008年7月收治的25例MM伴髓外浸润的患者,男:女为15:10,中位年龄55.2(30～65)岁.其中IgA 10例,IgG 9例,轻链λ5例,IgD 1例.髓外浸润最常见部位是肌肉和椎管.结果 在诊断时即有髓外浸润的患者,应用传统的化疗方案,如美法仑、泼尼松、沙立度胺或长春新碱、阿霉素、地塞米松,总有效率达到8/10例,随着髓内病变的好转髓外浸润也明显好转.而在后期出现的髓外浸润应用传统的化疗方案往往无效,我们选用含有硼替佐米的方案或顺铂、环磷酰胺、足叶乙甙、泼尼松(DECP),取得了较好的效果.接受DECP化疗的有效率为66.7%(10/15),接受硼替佐米的有效率为4/8例.结论 MM疾病进展后伴髓外浸润患者治疗效果差,进展迅速,常规化疗方案治疗效果较差,应尽早应用新药以及一些二线化疗方案.     

Phase II clinical trial of advanced and metastatic gastric cancer based on continuous infusion of 5-fluorouracil combined with epirubicin and oxaliplatin

PURPOSE: To evaluate the efficacy and tolerability of systematic treatment of unresectable advanced or metastatic gastric cancer (A/MGC) based on EOF5 regimen (the combination of epirubicin, oxaliplatin and 5-day continuous infusion of 5-fluorouracil). PATIENTS AND METHODS: Twenty-six patients (18 males, 8 females; age range, 35-72 years) with histologically confirmed metastatic (n = 23) or unresectable advanced (n = 3) gastric adenocarcinoma with (n = 6) or without previous chemotherapy (n = 20) were consented to receive EOF5 (epirubicin 50 mg/m(2) and oxaliplatin 130 mg/m(2) on day 1, followed by continuous infusion of 5-fluorouracil 375-425 mg/m(2) day(-1) on day 1-5), and the treatment cycle was repeated every 3 weeks. Responses to treatment and toxicity were evaluated every 2 cycles. RESULTS: In the first-line treatment group of 20 patients, complete (CR) and partial (PR) remission were observed in two (10%) and six (30%) patients, respectively with an overall response rate of 40%). Eleven (55%) patients showed stable (SD) and one (5%) progressive disease (PD). One-year survival rate, time to progression (TTP) and median overall survival (OS) were 45%, 9.7 and 12.5 months, respectively. In the second-line treatment group of six patients, the numbers of CR, PR, SD and PD were 0, 1, 4 and 1, respectively. Symptomatic response rates were 88.2, 76.9, 89.5, and 88.9% for abdominal pain, distention, anorexia and weight loss. The mean Karnofsky performance status score was increased (P < 0.001) and maintained after two and four cycles treatment. The major adverse events were nausea/vomiting, oral mucositis, peripheral neuropathy, phlebitis, constipation and myelosuppression. CTC grade 3 or 4 hematologic toxicities included leucopenia (7.7%), neutropenia (15.4%), thrombocytopenia (19.2%), and anemia (3.8%). No treatment-related deaths were recorded. CONCLUSIONS: EOF5 regimen shows good efficacy and an acceptable safety profile in A/MGC patients, and would be a suitable alternative regimen for this indication.     

Sirolimus, bevacizumab, 5-Fluorouracil and irinotecan for advanced colorectal cancer： A pilot study

AIM： To evaluate the efficacy and the safety of combined 5-Fluorouracil, irinotecan, bevacizumab and sirolimus in refractory advanced colorectal carcinoma. METHODS： We initiated a regimen with at day 1 an injection （iv） of bevacizumab at 5 mg/kg, followed by 180 mg/m^2 irinotecan, followed by Leucovorin 400 mg/m^2, followed by a 5-Fluorouracil bolus 400 mg/m^2 and a 46-h infusion 2400 mg/m^2. Sirolimus was given orally as continuous administration of 2 mg twice a day every days. This treatment was repeated every 14 d. RESULTS： A total of 12 patients were enrolled. All patients presented with metastatic disease that had failed at least three lines of chemotherapy that contained oxaliplatin, irinotecan and bevacizumab. Cetuximab failure was also observed in all K-Ras wildtype patients. The median number of cycles was 8.5 （range 2-20） and clinical benefit was observed in eight patients. The median time to progression was 5 mo and the median survival was 8 too. Grade 3 neutropenia developed in four patients, and grade 3 diarrhea and stomatitis in two.CONCLUSION： The combination regimen of 5-Fluorouracil,irinotecan, bevacizumab and sirolimus in advanced colorectal carcinoma after failure of dassical be.absent is feasible and promising. Further evaluation of this combination is required.     

The Chinese guidelines for neoadjuvant therapy of pancreatic cancer (2020)

Aiming to keep pace with the renewal of international guidelines and refine the domestic treatment system of pancreatic cancer, the Chinese Pancreatic Surgery A...     

以铂类为基础的两药联合方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 评价老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受以铂类为基础的两药联合化疗的疗效和安全性. 方法 对我院41例年龄≥70岁的老年晚期NSCLC患者应用以铂类为基础的两药联合方案化疗的情况进行了回顾性分析. 结果 41例患者中采用长春瑞滨方案的18例(43.9%),吉西他滨方案的9例(22.0%)、紫杉醇和多西紫杉醇方案各7例(17.1%).全组总有效率为19.5%,中位疾病进展时间和中位生存期分别为5.8个月和14.2个月,1年生存率为65.8%.化疗的主要不良反应为骨髓抑制,主要以白细胞和血小板减低为主,给予对症处理后可以恢复.患者无化疗相关死亡发生,有3例患者因出现Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制仪化疗1个周期. 结论 以铂类为基础的联合化疗方案治疗一般状况较好的老年晚期NSCLC疗效确切且耐受性较好.