江苏省2003年药品不良反应报告分析

目的 了解我省2003年不良反应发生情况，探讨药品不良反应(ADR)发生因素，指导合理用药。方法 根据2003年1月～12月我省ADR监测中心收集的报告表，按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析。结果 41～50岁年龄组的病例报告数最少，占报告总数的2．0％(48例)；抗微生物药占54．8％(1299例)，中药制剂占12．7％(302例)；皮肤及附件损害最为常见占37．9％(899例)；静脉给药引发的ADR约占72．1％(1709例)。结论 ADR发生因素较多，应审慎用药。     

1112例药品不良反应分析

目的了解不良反应(ADR)发生的药品种类、损害部位、发生时间及与年龄、性别的关系.方法对我院1995年1月-2000年12月发生的1112例ADR进行分析.结果ADR涉及药品种类多,损害部位范围广,ADR发生与年龄、性别有关.结论实行ADR监测是很有必要的.     

江苏省2003年药品不良反应报告分析

目的　了解我省 2 0 0 3年不良反应发生情况 ,探讨药品不良反应 (ADR)发生因素 ,指导合理用药。方法　根据2 0 0 3年 1月～ 12月我省ADR监测中心收集的报告表 ,按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析。结果　 41～ 50岁年龄组的病例报告数最少 ,占报告总数的 2 0 % (48例 ) ;抗微生物药占 54 8% (12 99例 ) ,中药制剂占 12 7% (3 0 2例 ) ;皮肤及附件损害最为常见占 3 7 9% (899例 ) ;静脉给药引发的ADR约占 72 1% (170 9例 )。结论　ADR发生因素较多 ,应审慎用药     

新的《药品不良反应报告和监测管理办法》的特点

药品作为人类防病、治病、保障健康的重要武器,促进和保障人类的繁衍、健康和社会文明发展.但近百年来,人类在享受药品带来极大利益的同时,也经历了药品对人类造成的伤害.20世纪60年代初发生的"反应停致海豹肢畸形"药害事件至今还让人记忆犹新、触目惊心.     

丰县2006年1月-11月药品不良反应报告类别填写情况分析

目的:对丰县2006年1月—11月药品不良反应报告类别填写和评价情况进行分析。方法:根据2006年1月—11月丰县食品药品监督管理局收集的423份报表,按报告类别、不良反应过程描述、呈报单位等进行统计分析。结果:正确判断并填写报告类别的占46.57%;不良反应描述全面的占72.58%。结论:丰县的药品不良反应报表质量有待提高。     

我国药品不良反应现状调查及建议

目的调查我国民众药品不良反应认知、发生情况及对建立药品不良反应救济制度的态度,提出合理化建议。方法采用问卷调查方法。结果部分民众对药品不良反应缺乏充分认识,对报告监测机制缺乏了解,民众有获得药品不良反应救济的需求。结论健康教育有待加强;药品不良反应监测与报告制度有待完善;有必要建立药品不良反应损害救济制度。     

国外药品不良反应救济制度简述

药品的不良反应越来越受到人们的关注,不良反应的救济也变得更为迫切。然而我国在药品不良反应救济制度方面仍属空白,本文将对德国、日本、瑞典和我国台湾的药品不良反应救济制度进行简要的介绍。     

从医院ADR报告谈ADR监测

药品的治疗作用与不良反应是相依并存的一对矛盾，如何解决这对矛盾是我们医药工作者的责任。所以，如何发现并避免药品不良反应(ADR)，以便安全地将其用于预防、诊断和治疗工作中。化学药品研发于欧洲，也在欧洲最先使用，上个世纪出现于欧洲触目惊心的药品不良反应，有致死的汞制剂、非那西丁、氨基比林等，有致残的三苯乙醇、二硝基酚等，有致癌的乙烯雌酚等，尤其是20世纪50年代沙     

宁夏自治区药品不良反应报告表分析

目的：探讨宁夏自治区药品不良反应的发生原因。方法：对宁夏药品不良反应监测中心2001-2003年收集的376份报告表进行统计分析。结果：376份报表中，抗微生物药物和中药引起的ADR最多。结论：开展ADR监测，避免ADR的重复发生。     

我国药品不良反应报告和监测工作的现状与策略

20世纪以来，随着医疗水平的不断提高，大量药品不断上市，过去许多认为无法治疗的疾病通过新药的研究、开发与临床应用得到了有效地控制，药品在人类防病、治病、保障健康过程中发挥了重要作用。同时，随着我国医药卫生事业的发展，用药问题的重点已经从缺医少药转变为合理用药、安全用药。     

结合案例讲授药品不良反应报告课程的体会

药品不良反应报告制度是国家保障公众用药安全的重要举措,规范报告药品不良反应是药师工作的重要内容和必备技能。本文总结笔者几年来结合案例讲授药品不良反应报告课程的教学经验,通过对实例的介绍和分析,重点培养学生了解规范报告药品不良反应的重要意义,掌握规范报告药品不良反应的方法,既增强学生理论联系实际的能力,也增强了学生在实际工作中发现、鉴别和处理ADR的信心和能动性。     

2003年我院404例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应(ADR)在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：对404例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果：涉及ADR的药物共有175个品种，其中抗感染药的发生率居首位，其次为抗肿瘤药、心脑血管用药，中药制剂也较多。合并用药占26．0％；途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是胃肠系统损害、发热等全身症状。重度ADR17例(4．2％)。结论：应继续加强不易观察及慢性ADR的监测。     

4750例抗结核药品不良反应分析

目的了解抗结核药品不良反应的一般情况及对结核病患者的危害程度,为指导临床合理用药提供参考。方法检索某时间段国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中抗结核药品的不良反应报告资料,并进行统计分析。结果各年龄组均有不良反应发生,不良反应主要累及肝胆系统,多发生在用药后50天以内,预后较好。结论为保障结核病治疗的有效进行,临床医生要熟悉抗结核药品的常见不良反应,及时发现并处理不良反应,尽可能有效地减少抗结核药品不良反应的严重后果。     

药品不良反应文献检索与药品不良反应报告评价

目的:探讨药品不良反应(ADR)文献检索在ADR评价中的作用,以及实现ADR文献检索的措施。方法:采用文献研究、数据归纳、实证分析等方法对ADR文献检索数据库及其主要检索方法进行介绍。结果:可通过主题词、自由词、栏目信息、文献类型等方法进行ADR相关文献检索。结论:各级ADR监测中心在ADR评价时应重视文献检索,并可通过订购、联网、购卡以及委托情报单位等途径来实现ADR的文献检索。     

对5366例药品不良反应数据的分析

目的为药物利用评价和合理用药提供参考。方法对药学科学数据中心收录的5366例药品不良反应数据进行分类统计,重点分析特殊人群的用药结果、严重不良反应和可能出现的新的药品不良反应。结果与结论加强对特殊人群的用药监测,对于不良反应发生率较高的重点药品、容易出现严重不良反应以及可能出现新的不良反应的药品应当特别关注,及时发出药物安全警示。     

1 596例药品不良反应报告分析

目的:探讨我市药品不良反应(ADR)的特点及其规律。方法:对我市ADR监测中心接受的1 596例ADR报告,分别从ADR患者年龄及性别,引起ADR药品剂型、药品种类、给药途径,ADR临床表现、报告人、报告机构、关联性评价等进行分析,并统计分析严重ADR。结果:1 596例ADR报告中,新的ADR 108例,严重的ADR 27例;>60岁的患者占28.13%;引起ADR主要剂型、品种和给药途径分别是注射剂、抗菌药和静脉滴注;ADR临床表现以消化系统症状为主;医生和一级医院上报比例高。结论:不断加强ADR报告和监测,促进合理用药,保障用药安全。     

医院内药品不良反应报告信息系统的构建与应用

利用计算机网络,在医师工作站和护士工作站设置药品不良反应报告窗口,填报后提交临床药学室,药学人员审核后上传国家不良反应监测网,完成不良反应报告工作. 开发并应用了医院内药品不良反应报告系统,建立一种便捷的药品不良反应医院内报告的 方法 . 该系统的运行不仅提高医护人员上报药品不良反应的效率,同时也提高了医护人员报告药品不良反应的积极性.     

2005年度77例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADRs)发生规律及引发ADRs的相关因素。方法:对我院2005年收集的77例ADRs报告进行统计分析。结果:老年患者比例较大;注射给药途径的ADRs明显高于其他给药途径;98.7%的可治愈,并对原患疾病无影响;ADRs涉及的药物品种中,抗感染药物占46.34%;主要的ADRs类型为皮肤及附件的损害。结论:应重视医院ADRs监测工作,加强医务人员对于ADRs的认识和呈报。     

135例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及相关因素。方法：对我院2009年收集的135例ADR报告进行分析。结果：135例ADR报告中,无性别差异,中老年人比例较高,给药途径以静脉给药最多。引起ADR的药物依次为抗菌药物、中药制剂、营养药、抗肿瘤药物、血液系统药物、消化系统药物、神经系统药物等。ADR的临床表现主要为消化系统损害,皮肤及附件损害。结论：应重视医院ADR监测工作,加强对ADR的认识和报告。     

新旧《药品不良反应报告和监测管理办法》比较和建议

本文采用比较研究方法,对分别于2004年和2011年颁布的两版《药品不良反应报告和监测管理办法》与进行了比较．分析总结2011版《办法》中改进的地方,并提出了一些建议。