奥司他韦治疗儿童流行性感冒疗效观察

[摘要]目的：观察奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法：选取流感样患儿124例,随机均分为治疗组64例,对照组60例,所有患儿均行血常规和C反应蛋白检查,并做咽试子病毒分离。治疗组口服奥司他韦颗粒,对照组口服小儿豉翘清热颗粒,两组疗程均为5 d,比较两组患儿治疗后疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为90.6%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗期间治疗组药物不良反应发生率低于对照组。结论：奥司他韦治疗流感样患儿的临床疗效满意。     

奥司他韦联合干扰素雾化治疗儿童流行性感冒患儿的效果

目的:探究小儿流行性感冒(流感)行奥司他韦与干扰素雾化吸入联合治疗的临床效果。方法:择取2018年5月～2018年12月期间某院儿科收治的150例流感患儿,根据患儿入院时间先后顺序分为两组各75例。对照组行奥司他韦治疗,观察组行奥司他韦与干扰素雾化吸入联合治疗,比较两组患者症状缓解时间、治疗时间及给药后不良反应情况。结果:观察组患者发热、咳嗽、咽喉肿痛、冷汗等症状的缓解时间短于对照组,且上述各项症状的治疗时间也短于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的18.67%(P0.05)。结论:奥司他韦与干扰素雾化吸入联合治疗小儿流感可有效改善患儿临床症状,缩短治疗时间并规避不良反应风险,可见其治疗效果理想,值得在临床中推广。     

银翘散加味联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效观察

目的分析小儿流行性感冒(风热证)采用银翘散加味联合奥司他韦治疗的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年12月我院收治的小儿流行性感冒(风热证)患儿80例,随机分为两组,对照组单独采用奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上联合银翘散加味治疗,对比两组临床疗效、主要症状消失时间、治疗前后症状积分以及炎症指标变化情况。结果观察组咽痛消失时间、发热消失时间、鼻塞消失时间以及流涕消失时间分别为(2.02±1.12)d、(1.02±0.45)d、(3.02±0.52)d、(2.12±0.25)d,均短于对照组的(4.98±1.26)d、(3.12±0.85)d、(4.98±1.62)d、(3.18±0.52)d,组间差异明显,t=11.104、13.809、8.963、12.632;观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(χ~2=5.164,P 0.05);观察组治疗后SAA、CPR分别为(5.08±0.25)mg/L、(2.02±2.78)mg/L,低于对照组的(10.18±0.35)mg/L、(8.63±3.96)mg/L,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后咳嗽、咽痛、流涕、鼻塞、发热、肢体酸痛、恶寒、头痛等症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论小儿流行性感冒(风热证)采用银翘散加味联合奥司他韦治疗的临床疗效显著,利于缩短症状消失时间,减轻炎症反应。     

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果观察

目的 观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果.方法 选取航空总医院2018年11月至2019年1月确诊为甲型或乙型流感的患者200例,随机分为对照组和观察组各100例,对照组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服联合炎琥宁注射液静脉滴注治疗.观察两组患者临床疗效、主要症状和体征缓解...     

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗外感风热证的临床研究

目的:探讨热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗外感风热证的临床研究效果。方法:在某院选取2015年1月～2017年12月患有外感风热证的患者40例,平均分为实验组和对照组,实验组使用常规西药加热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦进行疾病治疗,而对照组患者则使用常规西药加磷酸奥司他韦胶囊联合生理盐水进行疾病治疗。治疗1个月后,对比分析实验组和对照组患者体温、外感风热证改善情况以及血清水平。结果:实验组患者的体温下降速度比对照组快,其外感风热证改善情况和血清水平等指标优于对照组患者。结论:热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗外感风热证的临床研究效果较高,具有很高的临床推广价值。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及不良反应分析

目的研究磷酸奥斯他韦应用在流行性感冒的治疗时,其临床治疗效果以及发生不良反应的情况。方法以2015年3月至2016年3月在我院接受治疗的326例流行性感冒的患者作为本次的研究对象,随机分成两组,对照组采用常规的抗病毒中药制剂进行治疗。观察组在此基础上施予磷酸奥斯他韦进行治疗,观察并比较分析两组患者的治疗效果以及不良反应状况。结果观察组的显效率明显优于对照组,差异有意义(P<0.05)。观察组无论是退热起效时间、鼻塞得到缓解的时间还是肌肉酸疼的缓解时间及疲劳得到改善的时间都显著的较对照组要短,差异有意义(P<0.05)。两组在不良反应率上无差别(P>0.05)。结论对于流行性感冒的患者在常规抗病毒中药的基础上联合磷酸奥司他韦进行治疗,能够较快的改善患者的症状,提升治疗效果。     

奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效观察

目的研究奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取2017年1～8月于我院就诊的150例儿童流行性感冒患儿,随机数字表法分为联合应用组(75例)和奥司他韦组(75例),联合应用组患儿给予奥司他韦和小儿豉翘清热颗粒联合治疗,奥司他韦组患儿给予奥司他韦治疗。观察两组患儿临床疗效,发热、咳嗽、鼻塞消失时间以及不良反应发生情况。结果两组患儿临床疗效差异有统计学意义(Z=-2.281,P 0.05),其中联合应用组治疗有效率97.33%显著高于奥司他韦组的81.33%,差异有统计学意义(P 0.05);联合应用组患儿发热、咳嗽、鼻塞消失时间均显著短于奥司他韦组,差异有统计学意义(P 0.05);联合应用组不良反应发生率8.00%与奥司他韦组的10.67%差异无统计学意义(P0.05)。结论奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒能显著提高临床疗效,降低发热、咳嗽、鼻塞的治愈时间,且不增加不良反应发生率,值得临床推广。     

帕拉米韦注射治疗与奥司他韦口服治疗儿童流行性感冒的效果比较

目的 探讨帕拉米韦注射治疗与奥司他韦口服治疗儿童流行性感冒的效果,并进行比较。方法 选取流行性感冒儿童140例开展研究,按照随机分组法将其分为观察组（n=70）、对照组（n=70）,其中对照组采用奥司他韦口服药物,观察组则采取帕拉米韦注射治疗,比较两组治疗效果,观察两组患儿症状缓解时间,记录两组血常规数值和并发症发生情况。结果 观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组88.57%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组咳嗽、发热、鼻塞流涕、头痛症状消失时间相比于对照组较短,差异有统计学意义（P<0.05）;两组组内之间的血小板计数、白细胞总数、淋巴细胞总数较用药前明显下降,中性粒细胞总数上升（P<0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;经治疗后,观察组IL-6、TNF-α、CRP数值水平较对照组下降更为明显（P<0.05）;比较两组并发症发生率,观察组为5.71%,低于对照组17.14%(P<0.05)。结论 与奥司他韦口服药物相比,帕拉米韦注射应用于儿童流行性感冒治疗中效果更佳,能够有效改善其各项临床症状,使得并发症发生率得以...     

磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗儿童流行性感冒的临床疗效及安全性

目的 观察磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗儿童流行性感冒的临床疗效及安全性.方法 选取2018年1月-2020年1月广东省兴宁市人民医院诊治的流行性感冒患儿700例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各350例.对照组给予常规对症治疗,研究组在常规对症治疗基础上给予磷酸奥司他韦颗粒治疗.比较2组治疗效果、高热反复情况、症状缓解...     

奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的效果探析

目的研究奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒在儿童流行性感冒治疗中的效果。方法选取我院儿科门诊2019年6月至2019年11月诊治的儿童流行性感冒138例为对象,随机数字表法分组:对照组采用奥司他韦治疗,观察组在此基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率95.65%高于对照组总有效率85.51%,P <0.05;退热时间、咽喉肿痛缓解时间、咳嗽鼻塞缓解时间组间对比观察组均短于对照组,P <0.001;观察组不良反应发生率4.35%略低于对照组的5.80%,但P> 0.05,均未影响治疗疗程。结论奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒用于小儿流行性感冒治疗中疗效确切,有助于促进患儿临床症状缓解,安全性高,值得推广。     

奥司他韦联合小儿肺咳颗粒治疗儿童流行性感冒患者的疗效分析

目的 探讨抗病毒药奥司他韦与中成药小儿肺咳颗粒联合使用对于儿童流行性感冒患者的疗效影响.方法 62例儿童流行性感冒患者,按不同的治疗方法分为对照组和观察组,对照组30例采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组32例采用磷酸奥司他韦联合小儿肺咳颗粒治疗.观察两组患儿治疗后的临床症状缓解情况、症状体征消失时间.结果 观察组治疗的总...     

奥司他韦治疗流感疑似病例疗效观察

目的:探讨奥司他韦治疗流感疑似病例的疗效。方法:60例流感疑似病例随机分为2组,治疗组30例口服奥司他韦2mg/(kg.次),2次/d,对照组30例静脉滴注利巴韦林10mg/(kg.d),疗程均为5d。结果:总有效率治疗组86.7%,对照组40.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);平均退热时间治疗组(1.5±1.01)d,对照组(2.77±1.14)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:奥司他韦治疗流感疑似病例疗效显著,在流感流行季节,根据流行病学史和临床表现基本上可以作出流感早期诊断。     

磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗小儿流行性感冒的临床效果

目的 观察磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗小儿流行性感冒的临床效果.方法 选取2016年10月-2018年10月在云南省曲靖市妇幼保健院接受治疗的流行性感冒患儿368例,采用随机数字表法将患儿均分为观察组和对照组,各184例.观察组患儿给予磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗,对照组患儿给予盐酸金刚乙胺糖浆联合板蓝根治疗.比较2组患儿...     

连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗流行性感冒(风热犯卫证)的疗效及对免疫功能的影响

目的 探讨连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒 （风热犯卫证） 的疗效及对患者免疫功能的影响。方法 前瞻性选取 2019年 1月—2020年 5月南通市中医院收治的 140例流行性感冒 （风热犯卫证） 患者,采用随机对照非盲法将其分为对照组与试验组,每组各70例。两组患者予以对症治疗,对照组在对症基础上采用磷酸奥司他韦胶囊治疗,每次75 mg,每天2次,分别于早晚餐后30 min口服。试验组在对照组基础上加用连花清瘟颗粒治疗,每次1袋,每天3次,餐后30 min口服。两组患者均连续治疗5 d。评估两组临床疗效及不良反应。比较两组治疗前后中医证候积分、γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-6（IL-6）以及T淋巴细胞亚型水平。结果 试验组总有效率较对照组显著升高（P＜0.05）。两组患者治疗后中医证候积分及IFN-γ、IL-6、CD8⁺水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）,试验组患者治疗后中医证候积分及 IFN-γ、IL-6、CD8⁺水平均较对照组显著降低（P＜0.05）。两组患者治疗后 CD3⁺、CD4⁺及 CD4⁺/CD8⁺水平均较同组治疗前显著升高（P＜0.05）,试验组患者治疗后 CD3⁺、CD4⁺及 CD4⁺/CD8⁺水平均较对照组显著升高（P＜0.05）。两组均未发生不良反应。结论 连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒（风热犯卫证）的疗效及安全性较高,其不仅能减轻患者中医临床症状,同时还能调节患者免疫功能,促进患者早日康复。     

奥司他韦联合喜炎平对流行性感冒患者炎症指标及免疫功能的影响

目的 观察奥司他韦联合喜炎平对流行性感冒(简称流感)患者炎症指标及免疫功能的影响。方法 选取石城县人民医院接收的82例流感患者,纳入时间：2020年6月至2022年10月,根据随机数字表法分为两组,即对照组(n=41)、观察组(n=41),均接受常规对症治疗,基于此,对照组接受奥司他韦治疗,观察组进行奥司他韦联合喜炎平治疗,治疗5 d。比较两组疗效;于治疗前、后,比较两组炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)],免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞水平);并比较不良反应发生率。结果 观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、IL-4水平、CD8⁺水平显著下降,两组CD3⁺、CD4⁺水平显著升高,且观察组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 奥司他韦联合喜炎平治疗流感...     

流行性感冒应用奥司他韦的效果及对患儿免疫功能及血清PCT、CRP水平的影响分析

目的 探究流行性感冒应用奥司他韦的效果及对患儿免疫功能及血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法 100例流行性感冒患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用奥司他韦治疗。比较两组临床疗效、免疫功能指标及血清PCT、CRP水平。结果 观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于治疗前,且观察组CD3⁺(64.17±6.53)%、CD4⁺(44.59±6.29)%、CD4⁺/CD8⁺(1.45±0.31)均高于对照组的(61.32±5.15)%、(40.25±5.38)%、(1.21±0.26),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清PCT、CRP水平低于治疗前,且观察组血清PCT(0.10±0.02)μg/L、CR...     

抗病毒新药磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的研究进展

磷酸奥司他韦是治疗流行性感冒的神经氨酸酶抑制剂，本文主要介绍了其抗病毒的作用机制、药动学、适应证及用法用量，并对其临床疗效、药物经济学、不良反应进行了评价。与现有同类治疗药物比较，磷酸奥司他韦对流行性感冒的疗效最好，早期使用可提高疗效。     

抗病毒新药奥司他韦的研究进展

奥司他韦是一种神经氨酸酶强效抑制剂,主要用于流行性感冒的防治。本文主要介绍其药动学、药效学及耐药性等方面的研究进展。该药疗效好、安全性高,但对流感病毒的耐药问题需进一步观察和研究。     

抗病毒新药奥司他韦的研究进展

奥司他韦是一种神经氨酸酶强效抑制剂,主要用于流行性感冒的防治。本文主要介绍其药动学、药效学及耐药性等方面的研究进展。该药疗效好、安全性高,但对流感病毒的耐药问题需进一步观察和研究。