孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗方法.方法:124例CVA患儿随机分成口服孟鲁斯特钠和吸入布地奈德组(I组)、吸入布地奈德组(Ⅱ组)、对照组(Ⅲ组).对照组给予抗感染、止咳治疗.各组疗程6个月,随访6个月-2年.结果:用药2周有效率、平均止咳天数Ⅰ组、Ⅱ组均明显优于Ⅲ组(P<0.01),I组与Ⅱ组平均止咳天数差异有统计学意义(P<0.05),I组稍短于Ⅱ组.CVA复发率及转化哮喘Ⅰ组与Ⅱ组差异无统计学意义(P>0.05).结论:口服孟鲁斯特钠和吸入布地奈德组能较好预防小儿CVA复发及转化为哮喘.     

布地奈德及孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。方法在沙丁胺醇雾化吸入基础上,加用布地奈德及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘53例。结果 2周后疗效评价有效率为94.5%,6月后复发率为12.0%,未发现不良反应。结论布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘是安全、有效的方法。     

孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：了解孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：将2007年2月—2008年4月收治确诊的50例CVA患儿随机分成两组,对照组26例给予丙卡特罗口服液治疗12～2．5μg／kg·d^-1,2次／d,治疗组24例在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服4～5mg／d,每晚顿服。两组疗程均为4周。结果：治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用丙卡特罗。     

布地奈德及孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德与孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效与差异。方法研究纳入2013年1月~2014年1月入院治疗咳嗽变异性哮喘共102例患儿,按照治疗方法分为两组,51例患儿使用布地奈德治疗2周,51例患儿使用孟鲁斯特治疗2周,两组患者气喘发作时同时给予雾化沙丁胺醇缓解,观察两组患儿2周后咳嗽症状缓解率、肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF)和不良反应。结果孟鲁斯特组症状缓解率为88.2%(45/51),布地奈德组为86.2%(44/51),两组缓解率相似(P0.05);孟鲁斯特组1周缓解显效率为52.9%(27/51),布地奈德组为47.1%(24/51),孟鲁斯特组较高(P0.05)。两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF指标较治疗前均明显改善(P0.05);布地奈德组和孟鲁斯特组治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF指标变化结果相似(P0.05)。结论布地奈德与孟鲁斯特在控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状缓解、肺功能指标均相似,但孟鲁斯特在治疗第1周的症状缓解显效率较高。     

孟鲁斯特防治儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将62例咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿随机分为治疗组32例,对照组30例,所有患儿均给予特步他林口服,至症状消失后停药,治疗组同时给予孟鲁斯特口服,对照组给予酮替芬口服,两药总疗程均为4周,分别记录咳嗽明显缓解的时间和咳嗽消失的时间。结果治疗组与对照组疗效差异有非常显著意义（P〈0．01）。结论孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁斯特辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析和安全分析

目的通过临床观察孟鲁斯特联合沙美特罗醋氟替卡松(沙美特罗50μg、丙酸氟替卡松l00μg)吸入治疗咳嗽变异性哮喘,了解孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘疗效分及安全。方法选取我院呼吸科收治的咳嗽变异性哮喘患者36例,随机分为两组,其中对照组18例,予沙美特罗醋氟替卡松吸入常规治疗,1个月为1个疗程,治疗3个疗程;实验组18例,在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特,10 mg,日一次睡前口服,1个月为1个疗程,治疗3个疗程。治疗结束后,对比治疗前后患者肺功能改善及临床疗效。结果治疗后两组患者肺功能均有所改善,且实验组肺功能较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组临床疗效(94.4%)明显优于对照组(88.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特能够明显改善咳嗽变异性哮喘的肺功能,提高咳嗽变异性哮喘的临床疗效,对临床具有指导意义,值得临床推广。     

孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:选择2014年3月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组,两组各有38例,对照组单纯应用沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗组治疗后FCV、FEV1、FEV1/FCV水平均要显著高于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:咳嗽变异性哮喘应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗具有显著疗效,能够明显提高肺功能,值得临床推广.     

孟鲁斯特辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘64例疗效观察

目的：观察孟鲁斯特辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：采用随机分组,对128例咳嗽变异性哮喘患儿按照1：1的比例随机分为治疗组和对照组,其中对照组64例,予舒喘宁、酮替芬口服及普米克雾化吸入。治疗组64例,在对照组治疗的基础上,加用孟鲁斯特口服。分析治疗后两组咳嗽症状的改善情况。结果：治疗组疗效明显好于对照组,两组有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁斯特辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,值得推广。     

孟鲁斯特纳治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的 评价孟鲁斯特纳治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CAV)的疗效.方法 选择95例CVA患儿,给予沙丁胺醇气雾剂控制哮喘的急性发作,症状缓解后,随机分为对照组和治疗组.对照组加用舒利迭干粉吸入剂吸入;治疗组加用孟鲁斯特纳口服.结果 对照组和治疗组临床控制率无明显差异(P＞0.05)结论 孟鲁斯特纳治疗CVA疗效好,且用药依从性好,值得临床推广.     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的分析探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2016年3月接受支气管哮喘治疗的患者100例,将这些患者随机分为对照组和实验组,每组50例患者。对于对照组的患者采用布地奈德治疗,对于实验组的患者在实施布地奈德治疗的同时联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘,记录两组患者治疗的数据,治疗结束后,比较两组患者的肺功能的改善情况和总有效率。结果经过不同的治疗,实验组患者的肺功能改善情况明显优于对照组,且实验组的总有效率为90%,对照组的总有效率为82%,数据对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘能有效地改善患者肺功能恢复情况,同时还提高了治疗的总有效率,值得在临床上推广。     

奥亭联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察奥亭止咳露联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及安全性。方法:将CVA72例分为3组:奥亭+布地奈德组30例,布地奈德组21例,泼尼松组21例,分别给予相应的药物治疗28d,观察咳嗽消失时间和支气管激发试验结果,并以积分法统计有效率和显效率,同时观察药物不良反应。结果:治疗14d,3组总有效率分别为90.00%、90.48%和90.48%,无统计学差异(P>005);但奥亭+布地奈德组显效率60%明显优于布地奈德组14.29%,(P<0.01),与泼尼松组(61.90%)相当(P>0.05)。奥亭+布地奈德组平均止咳时间(5.9±1.9)d,也与泼尼松组(6.8±2.2)d相当(P>0.05),但明显优于布地奈德组(9.9±3.2)d(P<0.01)。奥亭+布地奈德组有1例(3.33%)和布地奈德组有1例(4.76%)分别发生口腔霉菌感染和声音嘶哑,而泼尼松组共有8例(38.09%)出现不良反应,明显大于前两组(P<0.01)。结论:奥亭联合布地奈德是治疗CVA快速有效安全的新方法。     

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘75例的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法 75例CVA患者随机分为对照组和研究组。对照组36例,给予常规基础治疗和布地奈德混悬液雾化吸入;研究组39例,在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服。观察治疗前、治疗10 d后临床疗效及肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)及超敏C反应蛋白(hs CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-13(IL-13)水平变化。结果治疗前两组患者FVC、PEF及hs CRP、TNF-α和IL-13水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗10 d后,研究组FVC、PEF升高幅度明显优于对照组(P<0.05),血清hs CRP、TNF-α、IL-13水平明显低于对照组(P<0.05),研究组治疗总有效率94.87%明显高于对照组总有效率77.78%(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著、不良反应较少,明显改善哮喘、咳嗽等临床症状。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效及其对肺功能和细胞免疫的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿哮喘的疗效及其对细胞免疫的影响。方法 选取延安大学附属医院2017年1月-2019年1月120例哮喘患儿为研究对象,根据随机法将患儿分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿将吸入用布地奈德混悬液1.0 mg采用2.0 mL生理盐水溶解后以氧气为驱动力进行雾化吸入治疗,流量控制在6 L/min以内,2次/d,15 min/次。观察组患儿在对照组的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,5 mg/次,1次/d。两组连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的、症状评分、肺功能指标及免疫功能指标水平。结果 治疗后,对照组总有效率为78.33%,显著低于观察组的93.33%（P<0.05）。治疗后,两组日间及夜间症状评分均显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组第1秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）和FEV₁/FVC水平均明显升高（P<0.05）,且观察组各肺功能指标均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平均显著升高（P<0.05）,且观察组CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德可有效改善患儿临床症状及肺功能,正向调节机体免疫水平,疗效确切,在小儿哮喘治疗中具有较高的应用价值。     

信必可都保联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘患者的疗效观察

目的探讨信必可联合孟鲁司特治疗对咳嗽变异性哮喘（CVA）患者的临床疗效。方法 60例CVA患者分为信必可治疗组（A组）和信必可联合孟鲁司特治疗组（B组）,治疗12周。观察治疗前后临床症状及肺功能变化以及诱导痰中炎性细胞的变化。结果两组药物治疗后临床症状及肺通气功能均显著改善,诱导痰中相关炎症细胞数较治疗前明显减少,B组疗效优于A组。结论信必可联合孟鲁司特治疗CVA患者具有较好的疗效。     

孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对炎症因子的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对炎症因子的影响。方法选取2015年1月-2016年1月渭南市妇幼保健院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机平均分配为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组给予孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗。比较两组患者的临床疗效、患者肺功能恢复情况以及血清中炎症因子变化情况。结果治疗2个月后,对照组和观察组的有效率分别为73.3%和96.7%,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著（P<0.05）。治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC等肺功能相关的指标无统计学差异。治疗后,两组患者FEV1、FEV1/FVC均显著升高,与治疗前比较差异显著（P<0.05）;且观察组明显高于对照组,两组比较差异显著（P<0.05）。治疗前,两组患者血清IL-6、TNF-α水平无显著差异;治疗后,两组患者IL-6、TNF-α水平均显著降低,与治疗前比较差异显著（P<0.05）;且观察组患者治疗血清IL-6、TNF-α水平显著低于对照组（P<0.05）。结论采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,可显著改善患者肺功能并降低炎症因子水平。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童临床症状的改善作用,并评估其对肺功能的影响。方法选择CVA儿童104例,随机平均分为观察组和对照组,观察组应用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪进行治疗;对照组给予常规治疗。评估2组患者日间、夜间咳嗽症状及睡眠状况,观察主要症状、体征消失和改善时间,并评估其肺功能。结果观察组患者治疗后日间咳嗽、夜间咳嗽及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分分别为1.12±0.29,1.10±0.33和11.14±1.02分,均低于治疗后对照组(P<0.05);观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间和胸片恢复时间分别为3.20±0.31,7.40±0.69,8.17±0.66和8.65±0.71d,均低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF pred%分别为1.74±0.35L,83.22%±7.26%和11.14%±1.02%,均高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA儿童,能够显著改善患儿临床症状,缩短症状或体征改善时间,提高其肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年11月郑州大学第五附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患者78例,按照序列号法分为对照组(38例)和治疗组(40例)。对照组吸入布地奈德气雾剂,200μg/次,2次/d。治疗在对照组的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和炎症反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组最大通气量(MVV)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的比较舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)、舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法将58例CVA患者随机分成观察组和对照组,分别给予舒利迭、舒利迭联合孟鲁司特治疗3个月,观察疗效。结果观察组总有效率为93.1%,对照组总有效率为79.3%,两组疗效比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽缓解和咳嗽消失时间上明显优于对照组(P0.05);两组治疗前后肺功能指标均有改善(P0.05)。结论舒利迭联合孟鲁司特较单用舒利迭治疗CVA能更好改善临床症状及肺功能。     

舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘患者的疗效观察

目的:探讨舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的价值。方法:96例CVA患者采用随机数字表随机分为观察组和对照组,每组48例,其中观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗,而对照组仅用舒利迭治疗,疗程均为8周。评价比较2组临床疗效,观察2组治疗前后临床症状、肺功能等指标及不良反应。随访6个月分别观察其复发率。结果:治疗8周后观察组总有效率为95.8%(46/48)高于对照组的83.3%(40/48)(P<0.05);治疗后观察组咳嗽缓解及消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗8周后2组肺功能均改善(P<0.05),观察组改善更明显(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应率为12.5%(6/48)高于对照组的6.3%(3/48)(P>0.05)。随访6个月后疾病复发率观察组为4.3%(2/46)低于对照组的22.5%(9/40)(P<0.05)。结论:对于CVA患者,舒利迭联合孟鲁司特治疗CVA有效,可以改善患者临床症状和肺功能,且不良反应少,复发率低。     

瑞吡司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床疗效观察

目的：观察瑞吡司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年3月该院收治的CVA 患儿120例,随机分为研究组（60例）和对照组（60例）。在常规治疗的基础上,对照组给予孟鲁司特,研究组给予瑞吡司特,观察两组患儿的疗效和不良反应的发生情况。结果两组患儿在疗效、肺功能指标改善情况、不良反应发生情况和复发率上均无显著性差异（P 均大于0．05）。结论瑞吡司特能在治疗儿童 CVA 上疗效与孟鲁司特相当,复发率较低,无明显不良反应,值得在临床上加以推广和应用。