莠去津对雌性幼年大鼠生殖系统发育的毒性研究

为研究莠去津(ATR)对雌性幼年大鼠生殖系统发育的毒性作用,将48只健康初断乳(出生17 d)SPF级SD雌性大鼠随机分为4组,分别为对照组和低(50 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(200 mg/kg)剂量莠去津染毒组,每组12只.采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg,每天一次,连续染毒22 d.观察并记录大鼠阴道开口数和时间,计算阴道开口率;并对子宫进行病理学观察和PCNA免疫组织化学染色.结果显示,与对照组比较,高剂量莠去津染毒组大鼠的阴道开口率降低,阴道开口时间延迟;子宫横切面及子宫腔较小,子宫壁较薄,且定位于子宫内膜上皮细胞核的PCNA阳性数明显减少.提示莠去津对幼年雌性SD大鼠的生殖系统发育具有抑制作用.     

水中甲萘威和莠去津的固相萃取-高效液相色谱测定法

目的建立水中甲萘威和莠去津含量的固相萃取-高效液相色谱测定方法。方法水样用OasisHLB固相萃取,甲醇洗脱,以甲醇-水(体积比为55∶45)为流动相,流速为0.8ml/min,柱温为35℃,检测波长为220nm。Symmetry Shield RP18色谱柱(150mm×3.9mm,5μm)分离,采用高效液相色谱测定法测定水中甲萘威和莠去津的含量。结果甲萘威和莠去津浓度在0.05～10.0mg/L范围内,甲萘威的回归方程为:y=316263x-3509,r=0.9999;莠去津的回归方程为:y=140151x-2586,r=0.9999。以3倍信噪比计算,甲萘威和莠去津的检出限分别为0.0002、0.0005mg/L。该方法的平均回收率为89.6%～97.0%,RSD为4.0%～6.7%。结论该法灵敏度和准确度较高,重复性好,适用于同时测定水中甲萘威和莠去津的含量。     

固相萃取–高效液相色谱法测定肉及肉制品中莠去津和西玛津

目的:探讨同时测定肉和肉制品中莠去津和西玛津的方法。方法:利用固相萃取处理方法,高效液相色谱仪进行分离,同时测定莠去津和西玛津。结果:莠去津和西玛津0.1 mg/ml～5.0 mg/ml范围内线性关系良好(r值均≥0.999),加标回收率为88%～103%,RSD为1.3%～7.8%,检出限分别为0.02μg/ml和0.04μg/ml。结论:用固相萃取-高效液相色谱法,同时测定肉和肉制品中莠去津和西玛津,操作简便,准确性和重现性均满足试验要求。     

黑龙江省玉米产区浅层地下水中莠去津及其代谢产物调查

目的了解黑龙江省浅层地下水中莠去津及其代谢产物的残留及分布情况,为评价人群暴露水平和环境优先污染物的筛选提供依据。方法在黑龙江省内选择8个玉米产区,以浅层地下水为研究对象,对采集的160份水样进行莠去津及其三种代谢产物的测定。结果莠去津(ATR)检出率为55. 6%,三种代谢产物检出率由高到低依次为脱异丙基莠去津(DIA) 87. 5%、脱乙基莠去津(DEA) 57. 5%、羟基化莠去津(HA) 28. 1%,其中DIA检出率与母体ATR比较,差异有统计学意义(χ~2=115. 50,P <0. 01),ATR最大检出值为0. 294μg/L,其三种代谢产物的最大检出值均小于ATR。结论黑龙江省玉米产区浅层地下水中存在ATR及其代谢产物的污染,但目前风险较小。     

水中莠去津的叶绿素荧光定量检测法

目的 建立水中莠去津的Tox Y-PAM荧光检测方法.方法 选择三角褐指藻作为指示生物,采用ToxY-PAM叶绿素荧光仪检测水样中莠去津对藻液光合信号的抑制程度,测定水中莠去津的含量.结果 该法最低检出浓度为0.5μg/L,标准曲线线性范围为0.5～5μg/L,相关系数为0.999 5;藻液中莠去津浓度在0.5、1、3μg/L的日内相对标准偏差分别是15.1%,8.30%,1.99%;藻液中莠去津浓度在1、3、5μg/L的日间相对标准偏差分别是7.97%,7.22%,4.67%;用自来水水样做加标回收试验,莠去津加标水平为1和3μg/L时,回收率范围分别为91.2%～109%,94.2%～111%.结论 该法所需设备体积小,检测速度快,灵敏度高,测试稳定性好,适合于现场监测.     

急性莠去津中毒三例救治体会

近年来随着百草枯被禁用,其他类型除草剂中毒的患者开始增多。莠去津是国内广泛使用的一种低毒类的农药,自服莠去津自杀是常见的中毒原因。近来我院连续收治了3例莠去津中毒合并多脏器功能障碍(MODS)的患者。现将其临床特点总结如下。     

顶空-固相微萃取-气相色谱法测定甘蔗中的莠去津

目的建立顶空-固相微萃取-气相色谱法测定甘蔗中莠去津残留量的方法。方法称取混匀样品于10 ml顶空瓶中,加入乙酸盐缓冲液及氯化钠溶液,50℃搅拌预热2 min,用聚二甲基硅氧烷萃取头(PDMS,100μm)在500 r/min搅拌下顶空萃取20 min,在280℃进样口解吸3.0 min,用HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,ECD检测器检测甘蔗中莠去津的残留量。结果莠去津的浓度为0.005μg/g~0.20μg/g时,线性关系良好,相关系数(r)=0.999 6,方法的检出限为0.000 06 mg/kg,平均回收率为95.8%~98.6%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~4.9%。结论顶空-固相微萃取-气相色谱法测定甘蔗中莠去津残留量的方法,无需有机溶剂,集萃取分离、浓缩净化、解吸、进样等过程于一体,具有环保、操作简便、快速、基质干扰少、灵敏度高、测定范围宽,分析结果准确可靠,适用于甘蔗样品中莠去津残留量的测定。     

我国北方某省分散式农村饮水中莠去津残留的生态风险评价和健康风险评价

目的了解我国某省分散式农村饮水中莠去津的残留状况,并进行生态风险评价和健康风险评价。方法于2014年和2016年的农药喷撒高峰期(4—8月),分别对某省4个市、3个市的农村饮水中莠去津残留进行检测。借鉴美国国家环境保护局(USEPA)推荐的风险评价模型,对饮水中莠去津残留进行生态风险评价和健康风险评价。结果 2014年分散式农村饮水中均有莠去津检出率为47.52%(48/101),低于2016年的75.0%(78/104),差异有统计学意义(χ~2=16.33,P0.05),但均远低于限值(2μg/L)。无论是2014年还是2016年,A市和B市分散式农村饮水中的莠去津检出率均处在一个很高的水平(48.0%～95.45%),而C市的检出率均较低[分别为28.0%(7/25)和26.67%(8/30)]。2014年莠去津在地表水中的检出率为50.00%(45/90),高于地下水的27.28%(3/11),差异无统计学意义(χ~2=2.03,P0.05)。2016年莠去津在地表水中的检出率为81.82%(54/66),高于地下水的检出率63.16%(24/38),差异有统计学意义(χ~2=4.48,P0.05)。2014年和2016年分散式农村饮水中莠去津的风险商均低于1,为低风险污染物。2014年莠去津的非致癌总风险指数和致癌总风险指数分别为1.91×10~(-6)～1.28×10~(-3)和2.67×10~(-8)～1.8×10~(-5),2016年分别为9.43×10~(-6)～1.08×10~(-3)和1.32×10~(-7)～1.5×10~(-5)。结论莠去津在某省分散式农村饮水中普遍检出,但生态风险小,初步认为不会对人体产生明显的健康危害。     

测定自来水中莠去津的固相萃取-高效液相色谱法

目的建立自来水中莠去津的固相萃取-高效液相色谱（SPE—HPLC）测定方法。方法自来水中的莠去津经固相萃取富集净化后用高效液相色谱法测定。结果莠去津在0．05—5．00mg／L范围内相关系数为0．99999,检出限为0．05mg／L,最低检出浓度为0．0005mg／L（以100ml水样计）。纯水中低、中、高3个浓度的平均加标回收率为96．0％、97．8％和98．8％,RSD为4．5％、1．2％和0．5％;自来水中低、中、高3个浓度的平均加标回收率为92．6％、95．4％和98．9％,RSD为5．3％、2．4％和1．7％。结论该方法准确可靠,完全适用于自来水中莠去津的检测和监测。     

莠去津磁性分子印迹材料的制备及在蔬菜检测中的应用

目的建立基于流动注射系统磁性分子印迹技术联用气相色谱法快速测定蔬菜中莠去津的检测方法。方法磁性分子印迹材料以壳聚糖包裹的四氧化三铁(Fe_3O_4-CS)为载体,莠去津为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂制备所得。蔬菜样品经乙酸乙酯提取,自制磁性分子印迹固相萃取柱净化富集,用甲醇洗脱目标化合物随后进入气相色谱仪进行定量测定。结果通过静态吸附实验考察磁性分子印迹材料对莠去津的最大吸附容量为52.0 mg/g。在本实验条件下,莠去津在5～100μg/L范围内线性良好,相关系数(R~2)0.9976,样品加标时,方法回收率为81.5%～107.7%(n=6),检出限为0.6μg/kg。结论本方法净化效果较好,可以用于蔬菜样品中莠去津残留检测。