紫杉醇脂质体与卡铂联合在老年卵巢癌患者治疗中的临床疗效分析

目的探讨紫杉醇脂质体与卡铂联合在老年卵巢癌患者治疗中临床疗效。方法选择我院老年卵巢癌患者60例,上述患者分为观察组和对照组。观察组给予紫杉醇脂质体和卡铂化疗,对照组给予紫杉醇和卡铂化疗。观察两组疗效和毒副反应。结果观察组RR和DCR分别与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组皮疹、肌肉痛、恶心呕吐发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌近期疗效确切,其毒副反应发生情况下低于紫杉醇联合卡铂方案,值得借鉴。     

紫杉醇脂质体、紫杉醇注射液分别联合卡铂在卵巢癌中的疗效与药物安全性对比

目的 对比卵巢癌患者分别采用紫杉醇脂质体与紫杉醇注射液联合卡铂治疗的临床疗效与药物安全性.方法 选择我院2019年3月～2020年9月期间收治的60例卵巢癌患者作为本次研究的观察对象,将60例卵巢癌患者按照抽签法分为对照组与观察组,各30例,对照组给予紫杉醇注射液联合卡铂治疗,观察组给予紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,比较两...     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌的效果观察

目的探索应用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌的临床疗效。方法将46例老年卵巢癌患者分为23例对照组,采用使用常规化疗后用卡铂治疗;23例治疗组,采用使用常规化疗后用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,观察对比临床疗效。结果治疗组治疗后与对照组指标相比有差异,具有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;对照组有效率为47．8％,控制率为73．9％,治疗组有效率为78．3％,控制率为91.3％,经统计学分析,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用在常规化疗后使用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌患者,在临床疗效方面优于采用在常规化疗后使用卡铂治疗,值得在临床治疗上推广。     

紫杉醇脂质体与卡铂联合治疗卵巢癌效果观察

目的 观察紫杉醇脂质体与卡铂联合治疗卵巢癌的临床效果.方法 选取2012年3月至2015年3月在我院进行治疗的卵巢癌患者120例,随机分为对照组与观察组各60例.对照组患者应用紫杉醇和卡铂治疗,观察组患者应用紫杉醇脂质体和卡铂治疗.治疗结束后对两组患者的治疗效果及安全性进行分析比较.结果 治疗结束后,观察组患者与对照组患者的完全缓解、部分缓解、稳定、进展、有效率、临床控制率相近,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者的白细胞减少、皮疹、肌肉痛、恶心呕吐、脱发、呼吸困难均少于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用紫杉醇脂质体与卡铂联合治疗卵巢癌效果良好,且安全性高,应在临床中推广使用.     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗卵巢癌疗效及对患者生存率的影响

目的 探讨在卵巢癌中应用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗的临床疗效和患者生存率的影响.方法 选取2015年1月~2016年12月医院收治的40例卵巢癌患者作为研究对象,入选患者随机分成两组,其中20例患者按照传统方法应用紫杉醇联合卡铂治疗,为对照组;另外的20例患者应用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,为观察组,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率.结果 观察组患者的有效率为75.00%相比于对照组的70.00%,组间比较,差异不存在统计学意义(P>0.05);对照组的不良反应发生率和生存率为25.00%和85.00%相比于观察组的10.00%和95.00%,观察组不良反应明显更低,生存率明显更高,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 紫杉醇脂质体联合卡铂治疗与紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的疗效相差不大,但是前者的安全性更高,毒副作用更少,生存率更高,应用价值更高,值得应用.     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床分析

目的探讨紫杉醇脂质体与顺铂合用治疗晚期卵巢癌的疗效及毒副作用。方法紫杉醇脂质体135～175mg/m2,静脉滴注,顺铂25mg/m2,第1、2、3d静脉滴注,每21d为1个疗程。结果紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌有效率59.4%,主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应。结论紫杉醇脂质体与顺铂合用治疗晚期卵巢癌有一定的疗效,不良反应能够耐受。     

紫杉醇联合奈达铂治疗卵巢癌的Meta分析

摘 要 目的：系统评价紫杉醇联合奈达铂对卵巢癌患者进行治疗的安全性和有效性。方法：计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、CNKI、WanFang Data、SinoMed数据库,搜集有关紫杉醇联合奈达铂治疗卵巢癌的随机对照试验（RCTs）。检索时限均为建库至2018年4月,由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用 RevMan 5.3软件进行分析。 结果：共纳入12 项研究,包括1 219 例患者。Meta分析结果显示,紫杉醇联合奈达铂治疗卵巢癌的总有效率与其他化疗方案相比,差异无统计学意义[OR=1.14,95%CI （0.88,1.48）,P=0.16],但紫杉醇联合奈达铂可提高患者1年生存率[OR=3.37,95%CI（1.47,7.71）,P=0.004]和2年生存率[OR=2.24,95%CI（1.27,3.97）,P=0.006],并且该方案显著减少了不良反应的发生率：血小板降低[OR=0.49,95%CI（0.36,0.66）,P=0.000 01]、恶心呕吐[OR=0.65,95%CI（0.47,0.89）,P=0.007]、外周神经毒性[OR=0.43,95%CI（0.28,0.67）,P=0.000 2]及肝功能损伤[OR=0.39,95%CI（0.20,0.77）,P=0.006]等不良反应的发生率。 结论：紫杉醇联合奈达铂治疗卵巢癌可延长患者1年及2年生存率且不良反应较轻,受研究数量和质量的限制,结论还需更多高质量的RCTs进行验证。     

紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的临床疗效

目的：观察紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的临床疗效。方法：选取2014年2月～2015年2月我院收治的94例卵巢癌患者为研究对象,随机抽取47例为对照组行单纯卡铂化疗治疗,另47例为研究组在对照组的基础上联合紫杉醇,分析两组临床治疗效果。结果：研究组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组和对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌,临床疗效确切,安全可靠,值得在临床上推广。     

紫杉醇联合卡铂腹腔化疗治疗晚期卵巢癌60例

目的观察紫杉醇和卡铂静脉联合腹腔化疗治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法 60例晚期卵巢上皮癌患者采用紫杉醇静脉化疗,其中紫杉醇135mg/m2,卡铂以曲线面积(AUC)=5腹腔给药,3周为1周期,至少完成2个疗程观察疗效。结果 60例患者中,完全缓解11例,部分缓解32例,进展17例,有效率为71.7%。Karnofsky评分,治疗前后存在统计学意义(P<0.01)。主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论紫杉醇和卡铂静脉联合腹腔化疗治疗晚期卵巢癌有较好疗效,不良反轻,耐受性好。     

2种剂型紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期卵巢癌的成本-效果分析

目的:评价传统紫杉醇与紫杉醇脂质体联合卡铂一线治疗晚期上皮性卵巢癌的成本-效果。方法:将62例初治Ⅲ、Ⅳ期上皮性卵巢癌患者随机分为传统紫杉醇组(传统组,30例)和紫杉醇脂质体组(脂质体组,32例)。2组紫杉醇剂量均为175mg.m-2,d1;卡铂均为AUC5,d1。2组均每21d为1个周期,2个周期后评价疗效,治疗结束后收集数据进行成本-效果分析。结果:2组平均疗程(6个周期)的治疗成本分别为21862.2、75240.6元;有效率分别为60.0%和66.7%(P>0.05);成本-效果比分别为364.4和1128.0。非血液学毒性中,脂质体组的肌肉关节痛、外周神经毒性、脱发等总发生率较传统组轻,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:传统紫杉醇联合卡铂治疗晚期上皮性卵巢癌更经济,但紫杉醇脂质体非血液学毒性较传统紫杉醇轻。     

紫杉醇联合卡铂二线治疗进展期胃癌的疗效观察

目的:评价紫杉醇联合卡铂作为二线方案治疗进展期胃癌(AGC)的疗效及安全性。方法:回顾性分析27例一线治疗失败的AGC患者,以紫杉醇联合卡铂进行二线治疗,评价治疗后的客观有效率(RR)、疾病控制率(DC)、中位无进展生存时间(PFS)、中位生存时间(OS)及不良反应。结果:治疗后有27例可评价疗效,其中完全缓解0例,部分缓解7例(25.9%),稳定13例(48.2%),RR为25.9%,DC为74.1%,中位PFS、OS分别为4.8个月和9.3个月。主要不良反应为骨髓抑制、脱发。结论:紫杉醇联合卡铂二线治疗AGC,疗效肯定,且不良反应能够耐受。     

紫杉醇联合卡铂或顺铂治疗晚期乳腺癌临床研究

目的比较紫杉醇加卡铂与紫杉醇加顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法86例晚期乳腺癌患者随机分为紫杉醇加卡铂组(A组)和紫杉醇加顺铂组(B组),A组方案为:TAX 135mg/m2,静脉滴注,第1d,卡铂按AUC 5mg/(m l.m in),静脉滴注,第2d;B组方案为:紫杉醇用法同前,顺铂30mg/m2,静脉滴注,第2~4d。21d为1周期,化疗2周期后进行评价。结果A组有效率为58.14%,B组有效率为53.49%,二组疗效无显著差异(P>0.05);胃肠道反应和肌肉关节疼痛A组较B组轻(P<0.05)。结论紫杉醇加卡铂治疗晚期乳腺癌有较高的临床疗效,较低的不良反应,可作为治疗晚期乳腺癌的首选方案。     

卡铂联合紫杉醇作为局部晚期宫颈癌新辅助化疗的可行性和安全性研究

为了评估卡铂和紫杉醇联合作为新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效和安全性,收集该院肿瘤妇科于2016年3月至2019年9月期间所有诊断为局部晚期宫颈癌的患者临床资料。将其随机分为实验组及对照组,每组各31例。实验组患者均接受了3个周期的卡铂(AUC6)和紫杉醇175 mg/mq的治疗,而对照组仅采用卡铂进行治疗。评估两组患者的免疫功能、治疗缓解情况和血清中的鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)和恶性肿瘤相关物质群(TSGF)水平以及不良反应情况。经过治疗后,两组患者免疫功能和治疗缓解率均有提升,实验组患者更为明显(P<0.05);而患者血清中的TSGF和SCCA水平均有不同程度的下降,实验组患者下降的更为显著(P<0.05);同时实验组患者的不良反应率也明显低于对照组(P<0.05)。采用紫杉醇联合卡铂治疗宫颈癌,不但能够有效缓解患者的病症,还能够改善患者的免疫功能和降低血清中SCCA、TSGF的水平,对宫颈癌的治疗具有良好的效果和积极意义。     

紫杉醇与卡铂联合化疗晚期恶性肿瘤的近期疗效观察

目的　观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应。方法　 2 7例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组 ,A组为紫杉醇 135mg/m2 第 1天应用 ,3周重复。B组为紫杉醇 6 0～ 70mg/m2 第 1、8、15天应用 ,4周重复 ,均联合卡铂 ,至少 2周期评价疗效。结果　初治 9例 (均为晚期肺癌 )有效率达 5 5 .6 % ,复治 18例 ,有效率达 4 4 .4 % ,总有效率达 5 1.9% ,其中 5例获CR ,另外 ,B组骨髓抑制明显比A组为轻 (P <0 .0 5 )。结论　紫杉醇联合卡铂对晚期恶性肿瘤疗效肯定 ,特别是初治的晚期肺癌疗效更为显著。另外 ,紫杉醇分次应用疗效不减 ,但骨髓抑制减轻     

紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗复发性卵巢癌60例的疗效观察

目的:研究紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗方案治疗复发性卵巢癌的近期疗效和毒副作用。方法:复发性卵巢癌60例,采用紫杉醇脂质体联合奈达铂方案化疗,其中紫杉醇脂质体135～175 mg.m-2第1天静脉滴注;奈达铂80～100 mg.m-2第2天静脉滴注,每21天为1个周期,每2个周期评价1次疗效。结果:60例患者完全可以评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解33例,稳定18例,进展7例,总有效率为58.33%。毒副作用主要为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论:紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗复发性卵巢癌是有效和安全的。     

口服足叶乙甙联合卡铂腹腔热灌注治疗多线化疗后复发性卵巢癌的临床研究

目的：探讨口服足叶乙甙联合卡铂腹腔热灌注治疗多线化疗后复发性卵巢癌的临床疗效及毒副作用。方法选择2010年1月至2013年8月我科收治的47例多线化疗后复发的卵巢癌患者,随机分为联合组（26例）和对照组（21例）。联合组口服足叶乙甙联合卡铂腹腔热灌注,对照组仅口服足叶乙甙,观察和比较两组的临床疗效和毒副反应。结果联合组的治疗总有效率和总生存时间显著优于对照组（61.5％vs.28.6％;13.0月vs.9.5月）;但其白细胞下降和腹痛的发生率均显著高于对照组（65.4％vs.33.3％;34.6％vs.4.8％）。结论口服足叶乙甙联合卡铂腹腔热灌注治疗多线化疗后复发性卵巢癌较单纯口服足叶乙甙更加有效,虽白细胞下降和腹痛的发生率更高但均可控,值得进一步研究和推广。     

紫杉醇联合顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的研究经腹腔灌注和静脉滴注两种途径应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒性反应。方法选择80例晚期卵巢癌患者随机分为紫杉醇联合顺铂静脉注射组(IV组)和紫杉醇联合顺铂腹腔灌注组(IP组)进行化疗。IV组给予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂75mg.m-2静脉滴注。IP组予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂100mg.m-2腹腔灌注,第8天予紫杉醇60mg.m-2腹腔灌注。每3周为1个疗程,完成6个疗程后观察疗效及毒副反应。结果 IP组在有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期、中位生存期及2年生存率等方面均优于IV组(P<0.05)。不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害、神经毒性、关节肌肉痛和心功能异常等,以IP组发生率较高(P<0.05)。结论 IP组较IV组治疗晚期卵巢癌具有更好的疗效,但IP组毒副反应高于IV组,但可耐受。紫杉醇联合顺铂腹腔灌注化疗方案可作为晚期卵巢癌较为理想的化疗方法之一。     

紫杉醇为主的联合方案治疗晚期乳腺癌40例

目的 探讨紫杉醇(PTX)为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 40例晚期乳腺癌患者中,19例既往未用过蒽环类治疗,予PTX联合阿霉素治疗;21例既往用过蒽环类治疗失败,予PTX联合顺铂治疗.21天为1周期,2周期后评价疗效,有效者化疗4周期以上.结果 40例中治疗后完全缓解7例,部分缓解20例,稳定9例,进展4例,有效率67.5%(27/40);主要不良反应为白细胞减少,发生率为87.5%,其中Ⅲ-Ⅳ度占40%.结论 PTX为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受.