生血宁片联合促红细胞生成素和左卡尼汀治疗肾性贫血的临床研究

目的探讨生血宁片联合促红细胞生成素和左卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效。方法选取2015年2月—2015年10月成都新华医院肾内科收治的肾性贫血患者94例,随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组sc重组人促红素注射液(CHO细胞),根据促红细胞生成素使用指南来调整药量;并在透析结束后iv注射用左卡尼汀,1 g加入到生理盐水20m L中。治疗组在对照组基础上口服生血宁片,2片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较贫血和铁代谢指标及氧化应激水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.23%、97.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、转铁蛋白饱和度(TSAT)及铁蛋白(SF)均明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者晚期氧化蛋白产物(AOPP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组AOPP和MDA水平升高幅度低于较对照组,但SOD和GSH-Px水平改善幅度高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论生血宁片联合促红细胞生成素和左卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效较好,能明显改善贫血和铁代谢,缓解氧化应激反应,具有一定的临床推广应用价值。     

养心氏片联合左卡尼汀治疗舒张性心力衰竭的临床研究

目的探讨养心氏片联合左卡尼汀注射液治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年7月—2018年5月十堰市太和医院收治的96例舒张性心力衰竭患者作为研究对象,随机将患者分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组缓慢注射左卡尼汀注射液,2.0 g加入到50 mL生理盐水中,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服养心氏片,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的6 min步行距离(6 MWT)、生活质量评分、心功能指标和血清细胞因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为97.9%,显著高于对照组的87.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组6 MWT显著升高,生活质量评分显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组6 MWT显著高于对照组,生活质量评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组E值、二尖瓣前向血流E峰与A峰比值(E/A)均显著升高,A值、左心室等容舒张时间(IVRT)、E峰加速时间(ACTe)和E峰减速时间(Dcte)均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组E、E/A显著高于对照组,A、IVRT、ACTe、DCTe显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清NT-ProBNP、hs-CRP水平均显著低于对照组,TIMP-1显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论养心氏片联合左卡尼汀注射液治疗舒张性心力衰竭具有较好的临床疗效,可有效改善患者的左心室舒张功能,改善血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

左卡尼汀与蔗糖铁注射液应用于维持性血液透析患者肾性贫血中的可行性

目的:探讨左卡尼汀与蔗糖铁注射液应用于维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血中的可行性。方法:选取我院2012年11月-2015年2月接收的MHD出现肾性贫血的患者120例,采用数字表法将其分为对照组与研究组,对照组患者给予蔗糖铁注射液治疗,研究组在对照组基础上应用左卡尼汀治疗,对比两组患者Hb、HCT、SF、TSAT各指标水平及临床疗效。结果:研究组与对照组患者Hb、HCT、SF、TSAT各指标水平相比差异显著(P0.05);研究组患者总有效率93.33%明显高于对照组76.67%差异明显(P0.05)。结论:MHD患者肾性贫血中应用左卡尼汀与蔗糖铁注射液联合治疗的效果较好,可推广应用。     

贝那普利联合左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床研究

目的观察贝那普利联合左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年9月郑州市骨科医院收治的扩张型心肌病心力衰竭患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者静脉滴注左卡尼汀注射液,3 g/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者6 min步行距离、明尼苏达心力衰竭生活质量表评分(MLHFQ)、心脏彩超、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为76.74%、88.37%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者6 min步行距离明显增加,MLHFQ评分明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者6 min步行距离显著大于对照组,MLHFQ评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者LVESD和LVEDD均显著降低,LVEF显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者LVESD、LVEDD、LVEF改善程度均比对照组更明显(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP和NT-proBNP水平均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组患者hs-CRP和NT-proBNP水平显著低于对照组(P0.05)。结论贝那普利联合左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭效果明显,临床症状以及检查化验指标改善明显,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

杏丁注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的探讨杏丁注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾衰竭患者的临床效果。方法选取2016年1月—2016年12月在首都医科大学附属北京潞河医院接受治疗的慢性肾衰竭患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组静脉注射注射用还原型谷胱甘肽,1.8 g/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉注射杏丁注射液,20 m L溶于生理盐水250 m L,1次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况以及尿蛋白、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)和肌酐清除率(Ccr)。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为83.67%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者恶心、呕吐、四肢无力和食欲不振等临床症状均明显好转,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者临床症状改善情况显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿蛋白、Scr和BUN均显著降低,Ccr显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者尿蛋白、Scr、BUN和Ccr含量明显优于对照组患者,两组患者比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论杏丁注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾衰竭患者应用能够有效改善患者生化指标和临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年10月在海南医学院第一附属医院接受诊治的妊娠合并缺铁性贫血患者96例,根据治疗方案差异分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组患者口服多糖铁复合物胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒,3袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较治疗前后两组患者临床疗效,以及血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)水平变化。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.25%,显著低于治疗组的97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Hb、RBC、SF较同组治疗前均明显升高,TIBC明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述观察指标改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血效果显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

益心舒胶囊联合地高辛治疗慢性肺源性心脏病的临床研究

目的探讨益心舒胶囊联合地高辛片治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取2015年6月—2018年6月南充市中心医院收治的80例慢性肺源性心脏病患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服地高辛片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服益心舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的心功能指标、肺功能指标、血气指标和心肌酶指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左室舒张末内径(LVEED)、左室收缩末内径(LVESD)水平显著降低,左心射血分数(LVEF)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者动脉血pH值和二氧化碳分压(p CO_2)水平显著降低,氧分压(p O_2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血气指标水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者D-二聚体(D-D)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)和心肌肌钙蛋白I(CTnI)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益心舒胶囊联合地高辛片治疗慢性肺源性心脏病具有较好的临床疗效,可改善患者心功能和肺功能,同时改善患者的血气指标和心肌酶指标,具有一定的临床推广应用价值。     

生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的探究生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月北京市顺义区医院就诊的妊娠期缺铁性贫血的妇女126例,根据随机数表法将全部患者随机分为对照组和治疗组,每组各63例,对照组患者口服生血宁片,0.5 g/次,2~3次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服生血宝合剂,15 m L/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。治疗后,观察两组的临床疗效,比较两组的血液学指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.36%、92.06%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)和铁蛋白饱和度(TSAT)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的不良反应总发生率为7.93%,显著低于对照组(17.46%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血患者能够取得更为优异的疗效,对患者各项血液学相关指标水平也有着调节作用,在一定程度上能够降低患者治疗过程中出现的不良反应发生率,具有一定的临床推广应用价值。     

心脉隆注射液联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探究心脉隆注射液联合左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年10月衡水市第四人民医院收治的心力衰竭患者200例作为研究对象,根据患者入院顺序分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,2 g加入到0.9%氯化钠注射液50 m L中,滴速为20~40滴/min,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注心脉隆注射液,5 mg/kg加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,滴速为20~40滴/min,2次/d。所有患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标、血清学指标和6 min步行距离。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEE)和心指数(CI)均明显升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室收缩末期内径(LVESD)均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清N末端脑钠肽元(NT-pro BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血浆醛固酮(ALD)、血浆心钠素(ANP)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组6 min步行距离显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组6 min步行距离明显长于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善心功能,调节血清学指标,增加6 min步行距离,具有一定的临床推广应用价值。     

地黄叶总苷胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗肾病综合征的临床研究

目的探讨地黄叶总苷胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗肾病综合征的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年8月山东省泰山医院治疗的92例肾病综合征患者为研究对象,根据随机区组设计法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服羟苯磺酸钙分散片,0.5 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服地黄叶总苷胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均持续治疗2个月。观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的尿液和血清指标、肾脏超声学指标、骨代谢相关指标和炎症指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.1%、93.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组24 h尿蛋白(24 h Upro)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)显著降低,血浆白蛋白(Alb)、血肌酐清除率(Ccr)均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组24 h Upro、SCr、BUN水平显著低于对照组,Alb、Ccr显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肾动脉内径(D)、肾动脉收缩期最大血流速(Vmax)显著升高,肾动脉阻力指数(RI)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组肾动脉D、Vmax显著高于对照组,RI显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组尿DPD/Cr显著升高,血全段甲状旁腺素(i PTH)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组尿DPD/Cr和血i PTH水平均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-1、IL-4和TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组炎性指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论地黄叶总苷胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗肾病综合征具有较好的临床疗效,可显著改善肾功能和骨代谢指标,减轻炎性反应,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血的临床研究

目的 探讨健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2014年5月-2019年7月河北北方学院附属第一医院门诊收治的缺铁性贫血患儿106例为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各53例。对照组患儿口服琥珀酸亚铁片,1片/次,2次/d。观察组口服健脾生血颗粒,0.75 g/kg,每天分3次于饭后服用。两组患者均连续服用4周。观察两组患儿的临床疗效,比较两组血清学指标、生长发育指标和不良反应发生率。结果 治疗后,观察组总有效率为90.57%,明显高于对照组的75.47%,两组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后,两组血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（SF）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白（MCH）水平显著升高（P<0.05）,且观察组患者的Hb、SF、MCV、MCH水平均高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿智力发育指数（MDI）、精神运动发育指数（PDI）、精神运动发育商（DQ）评分均显著升高（P<0.05）;且观察组患儿的贝利量表评分均高于对照组（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 健脾生血颗粒治疗患儿缺铁性贫血的疗效较好,能够升高患儿机体Hb、SF、MCV、MCH等指标水平,改善患儿的发育状态,且治疗安全性良好,值得临床推荐。     

肾康注射液联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的疗效观察

目的探讨肾康注射液联合重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年3月在徐州市肿瘤医院肾内科接受治疗的80例慢性肾衰竭合并肾性贫血的患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者皮下注射重组人促红素注射液(CHO细胞),50 IU/(kg·次-1),2次/周,同时口服常规造血原料。治疗组在对照组的基础上静脉注射肾康注射液100 m L,1次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗后1、2、3个月血常规、铁蛋白、相关激素、肾功能指标和药物不良反应。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为85.0%、97.5%。两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、2、3个月,两组的红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)和铁蛋白(SF)水平均较治疗前升高(P0.05);且治疗组的这些指标优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、2、3个月,两组的电解质钙(Ca)水平较治疗前升高,甲状旁腺激素(PTH)、电解质磷(P)水平较治疗前降低(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、2、3个月,两组的血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血尿酸水平均较治疗前降低(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾康注射液联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血具有较好的临床疗效,可增强对铁的吸收,明显改善肾功能,具有一定的临床推广应用价值。     

大黄䗪虫丸联合他克莫司治疗肾病综合征的临床研究

目的探讨大黄?虫丸联合他克莫司胶囊治疗肾病综合征的临床疗效。方法选取2018年5月—2020年3月在天津中医药大学第一附属医院就诊的92例肾病综合征患者,按照随机数字表法将92例患者分为治疗组和对照组,每组各有46例。对照组口服他克莫司胶囊,0.05 mg/(kg·d),2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄?虫丸,6 g/次,2次/d。两组治疗8周。比较两组的总有效率及24h尿蛋白定量转阴时间、浮肿消失时间、尿量恢复时间,检测两组患者治疗前后血液流变学指标(血浆黏度、D-二聚体、纤维蛋白原)和肾功能指标[血清白蛋白、24h尿蛋白定量、肌酐(Scr)]水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(93.48%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的24h尿蛋白定量转阴时间、浮肿消失时间、尿量恢复时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度、D-二聚体、纤维蛋白原水平均显著低于治疗前(P0.05);治疗后,治疗组的血浆黏度、D-二聚体、纤维蛋白原水平比对照组低(P0.05)。治疗后,两组血清白蛋白水平显著升高,24h尿蛋白定量、Scr水平显著降低(P0.05);治疗后,治疗组的血清白蛋白水平比对照组高,24 h尿蛋白定量、Scr水平比对照组低(P0.05)。结论大黄?虫丸联合他克莫司胶囊治疗肾病综合征的临床疗效明确,可促进症状的恢复,改善血液流变学和肾功能,具有良好临床使用价值。     

健脾生血颗粒对骨髓抑制性贫血模型小鼠的治疗作用

目的：探讨健脾生血颗粒对骨髓抑制性贫血模型小鼠的治疗效果。方法：采用Co⁶⁰照射及腹腔注射环磷酰胺的方法,制备小鼠骨髓抑制性贫血模型。造模成功后,每组小鼠分别灌胃健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁、生理盐水。3周后,考察外周血象（白细胞、红细胞）及白细胞介素-2水平。结果：治疗后,实验组小鼠WBC、RBC均高于对照组,同时健脾生血颗粒组小鼠白细胞介素-2水平明显高于其余各组。结论：健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁均可改善小鼠骨髓抑制性贫血状况,健脾生血颗粒效果明显优于其余各组。     

益中生血片联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨益中生血片联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床效果。方法选取2017年1月—2018年9月南阳市中心医院收治的缺铁性贫血患者142例,随机分成对照组(71例)和治疗组(71例)。对照组餐后30min口服琥珀酸亚铁片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服益中生血片,6片/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状积分、红细胞参数、淋巴细胞数(LYM#)及铁代谢相关指标。结果治疗后,对照组患者临床有效率为87.3%,显著低于治疗组的97.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组主要症状积分及其总分均显著下降(P0.05),且治疗组这些症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者外周血中血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)和LYM#值均显著升高(P0.05),且治疗组HGB、MCV、MCH、MCHC和LYM#值明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清铁(SI)和血清铁蛋白(SF)水平及转铁蛋白饱和度(TS)值较治疗前均显著升高(P0.05),血清总铁结合力(TIBC)水平和血清可溶性运铁蛋白受体(sTRF)浓度显著降低(P0.05),且治疗组患者这些指标明显好于对照组(P0.05)。结论益中生血片联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血,可有效减轻患者贫血症状,提高机体免疫力,纠正体内铁代谢紊乱。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素纠正维持性血液透析患者肾性贫血的效果及对内皮素和左室重构的影响

目的探讨左卡尼汀纠正维持性血液透析患者肾性贫血效果及对内皮素和左室重构的影响。方法将安阳市人民医院自2010年11月-2014年11月收治的维持血液透析6个月以上的尿毒症患者206例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各103例,对照组患者给予促红细胞生成素,研究组患者在对照组治疗的基础上静脉推注左卡尼汀注射液,治疗6个月后,检测血红蛋白（Hb）、红细胞比容（HCT）,测定血清内皮素（ET）,并由有经验的超声诊断医师测量左心房内径（LAD）、左心室收缩末期内径（LVDs）、左心室舒张末期内径（LVDd）的变化等。结果治疗后两组Hb和HCT均明显升高,ET水平明显降低,与同组治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）;且研究组患者以上指标的改变水平显著优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗后LAD、LVDs、LVDd均发生不同程度的降低,且研究组显著低于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血可提高治疗效果,降低血浆内皮素水平,有效改善或抑制左室重构的发生和发展,有效预防心衰的发生,效果显著,可推广使用。     

再造生血胶囊联合琥珀酸亚铁治疗气血两虚证型缺铁性贫血的疗效观察

目的 探讨再造生血胶囊联合琥珀酸亚铁治疗气血两虚证型缺铁性贫血的临床效果。方法 选取2019年1月—2023年3月太和县人民医院收治的120例气血两虚缺铁性贫血患者，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服琥珀酸亚铁片，0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服再造生血胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组铁离子（SI）、血清铁蛋白（SF）和血红蛋白（HGB）水平及中医证候积分。结果 治疗后，治疗组患者总有效率较对照组显著升高（98.33% vs 88.33%，P＜0.05）。治疗后，两组SI、SF及HGB水平显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组中医证候积分显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 再造生血胶囊联合琥珀酸亚铁可有效提高气血两虚证型缺铁性贫血患者铁蛋白及血红蛋白水平，以及改善此类患者中医证候。     

益中生血片联合琥珀酸亚铁片治疗重度缺铁性贫血的临床研究

目的探讨益中生血片联合琥珀酸亚铁片治疗重度缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2019年1月-2020年1月于河北北方学院附属第一医院就诊的120例重度缺铁性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者餐后服用琥珀酸亚铁片,1片/次,3次/d。观察组在对照组基础上餐后服用益中生血片,2片/次,3次/d,4周为1个疗程,两组患者均治疗1个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的中医证候积分,外周血红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、网织红细胞血红蛋白（Ret-He）含量,以及血清铁离子（Fe）和血清铁蛋白（SF）水平。结果治疗后,对照组和观察组的总有效率分别为83.33%、95.00%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者中医证候积分均降低（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、Ret-He水平均显著升高（P<0.05）;且观察组外周血象水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清Fe、SF水平均升高（P<0.05）,且观察组血清Fe、SF水平明显高于对照组（P<0.05）。结论益中生血片联合琥珀酸亚铁片对重度缺铁性贫血患者疗效较好,可有效改善患者外周血象,提高网织红细胞血红蛋白含量并改善铁代谢水平。     

生血宝颗粒联合乳酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血的临床研究

目的探讨生血宝颗粒联合乳酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2019年9月—2020年11月在信阳市中心医院就诊的86例缺铁性贫血患儿作为研究对象,按照随机数字表法将86例患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服乳酸亚铁片,0.1g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上温水冲服生血宝颗粒,8g/次,2次/d。两组患儿连续治疗8周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分、红细胞指标和铁代谢指标。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为95.35%,对照组为81.40%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的WHOQOL-BREF评分显著升高(P0.05),以治疗组WHOQOL-BREF评分升高更明显(P0.05)。治疗后,两组的红细胞计数、血红蛋白、网织红细胞显著升高(P0.05);治疗后治疗组的红细胞计数、血红蛋白、网织红细胞比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组铁、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)水平显著升高(P0.05);治疗后,治疗组患者的铁、SF、TS水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论生血宝颗粒联合乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效确切,能提高患儿的生活质量,改善红细胞水平和铁代谢水平。