电针配合康复训练治疗上肢周围神经损伤56例分析

目的分析电针配合康复训练治疗上肢周围神经损伤的疗效。方法将112例上肢周围神经损伤患者随机分为观察组(n=56)与对照组(n=56),前者接受电针配合康复训练治疗,后者接受单纯康复训练治疗,比较2组患者的疗效。结果①观察组患者的感觉功能治疗效果、显著优于对照组,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。②观察组运动功能治疗效果显著、优于对照组,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。③观察组临床疗效显著优于对照组,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论电针配合康复训练可显著恢复上肢周围神经损伤患者的感觉功能与运动功能,该方法是治疗上肢周围神经损伤的有效方法之一。     

物理疗法治疗闭合性周围神经损伤34例

物理疗法治疗闭合性周围神经损伤３４例何予工河南医科大学第一附属医院理疗科郑州４５００５２关键词周围神经损伤；低频电针；肌力周围性神经损伤一般分为开放性损伤和闭合性损伤两大类。闭合性损伤一般多系外力牵拉与压迫所致。其原因很多，但重要的是周围神经损伤后，...     

电针干预周围神经损伤后再生的机制探讨

周围神经损伤在生活中很常见,意外伤害造成的软组织损伤及骨折中多伴有神经损伤,Eser等[1,2]调查显示创伤中周围神经损伤患者占1.3％,其中最常见的是发生在前臂的尺神经损伤,其次是坐骨神经损伤,锐器伤和交通意外伤占据主要因素.周围神经损伤后的有效再生是目前研究的热点,目前周围神经损伤主要治疗方法如自体神经移植[3]、组织工程（骨髓间充质干细胞移植[4]、神经导管[5]）、基因工程[6]等,因仍有许多问题有待研究,目前尚未应用于临床.电针对周围神经损伤后再生的有效性已在20世纪末期被临床所证实[7,8],并因其安全有效、简便可行、价格低廉等普遍应用于临床.其不但具有促进神经细胞的增殖迁移、神经营养因子的表达、轴突的生长和重建、抑制炎症反应和减轻继发损伤的作用,而且能够显著的提高周围神经轴索、髓鞘传导功能,改善肢体的功能状态.然而其机理尚不明确,为探究电针治疗的理论依据,近年来学者着手于电针干预周围神经损伤机制的研究,取得了一定成果.     

电针、直流点送、运动疗法综合治疗对周围神经损伤后功能恢复的影响

目的探讨电针、直流点送、运动疗法综合治疗对周围神经损伤后功能障碍恢复的影响，以选择最佳治疗方案。方法将52例周围神经损伤的病例。随机分为电针、直流点送、运动疗法综合综合组（治疗组）和单纯运动疗法组（对照组）。结果治疗后1个月进行疗效评定。经过治疗，治疗组明显优于对照组，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论采用电针、直流点送、运动疗法综合治疗周围神经损伤后功能障碍可以明显提高疗效，缩短病程，促进运动和感觉功能的恢复。     

大鼠脊髓损伤后差异表达基因的筛选与分析

目的:通过对大鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)相关基因芯片进行生物信息学分析,为阐明继发性SCI的分子机制提供新思路.方法:首先从GEO数据库下载大鼠SCI的mRNA表达谱数据集GSE464和GSE45006,利用R语言limma包筛选损伤和正常脊髓的差异表达基因(differential e...     

医源性周围神经损伤35例临床治疗分析

目的 探讨医源性周围神经损伤的治疗.方法 回顾分析院2003年1月～2009年1月医源性周围神经损伤35例患者的临床资料.结果 本组随访6个月～2年,优28例,良5例,差2例.远期随访1～3年,优30例,良3例,差2例.结论 在治疗中术者应具有精确的局部解剖知识,加强基本功训练,是预防医源性周围神经损伤的根本措施.术者必须对神经的走行、毗邻和分支情况能熟悉掌握.对多次手术、神经附近有瘢痕形成者,术中首先从正常部位开始游离,以免损伤处于非正常位置的神经.术中应认真进行每一操作步骤,动作要轻柔、准确,以保证手术成功.     

周围神经损伤后大鼠背根神经节细胞NMDA受体表达的可塑性改变

目的 观察外周神经切断后初级感觉神经元内N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体表达的改变。方法 采用免疫细胞化学技术显示背根节内NMDAR1（NMDAR1-LI）阳性细胞数。结果 坐骨神经切断后大鼠腰段背根节内NMDAR1的表达显著下调。结论 外周神经损伤后，初级感觉神经元NMDA受体发生可塑性改变，提示脊髓内谷氨酸递质活动的改变。     

cDNA微阵列结合信号通路分析喉鳞癌差异表达基因

cDNA微阵列技术（又称基因芯片）具有信息集约化、平行处理、高效、快速、多参量等特点。运用基因芯片从成千上万个人类基因中筛查出特定的肿瘤相关基因,并用分子生物学方法重点研究和验证被筛选出的基因与肿瘤的关系,是目前肿瘤研究中常用的方法之一,但基因芯片筛选出的基因太多,范围太广,若用RT-PCR,     

水疗联合局部封闭治疗常见周围神经损伤后顽固疼痛临床观察

目的探讨水疗联合局部封闭治疗常见周围神经损伤后顽固疼痛的临床疗效和安全性。方法 选取2017 年12 月～2019 年8 月收治35 例周围神经损伤后顽固疼痛的患者。将其随机分为单纯局部封闭组和水疗联合局部封闭组,单纯局部封闭组所用药物为利多卡因注射液、甲钴胺注射液和复方倍他米松注射液的混合液（1∶1∶1）,水疗联合局部封闭组在局部封闭治疗24 h 后患肢在四肢分离电水浴槽进行直流脉冲电刺激气泡水疗。周围神经疼痛采用疼痛视觉模拟评分量表（VAS）评价。观察两组疼痛部位的疼痛改善情况及不良反应发生情况。结果 与治疗前相比,治疗4 周后两组患者疼痛程度均有明显改善（P＜0.05）,与单纯局部封闭组比较,水疗联合局部封闭组疼痛改善明显（P＜0.05）。单纯局部封闭组患者接受治疗后总有效率为97.1%,水疗联合局部封闭组总有效率为100.0%,但组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。1 例治疗3 次后VAS 评分为7 分,后期进行手术治疗,治疗期间所有患者均未出现明显不良反应。结论 水疗联合局部封闭治疗可有效缓解常见周围神经损伤后顽固疼痛,疗效优于单纯局部封闭治疗,安全性好,值得临床推广应用。     

基因表达谱芯片筛选强直性脊柱炎差异表达基因的研究

目的应用表达谱芯片比较人强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)组织与正常骶髂关节组织的基因表达差异,筛选AS疾病相关基因。方法选取本室采集的3例活动期AS标本为实验组,1例骨折标本为对照组。分别提取标本骶髂关节的滑膜组织与椎旁组织的RNA,制备探针后用于表达谱芯片杂交,筛选AS组织差异表达基因,并采用半定量RT-PCR法验证芯片结果。结果与正常组织样本相比,在AS组织中筛选获得差异表达基因237条,表达上调的已知基因91条,表达下调的已知基因78条;对其中20条基因进行半定量RT-PCR检测,结果与表达谱芯片结果一致。结论筛选出与AS相关的多个差异表达基因。     

Screening of differentially expressed genes in the hypothalamus of a rat neuropathic pain model following sciatic nerve injury

Background Neuropathic pain is induced by injury or disease of the nervous system. Most studies have so far focused only on a few known molecules and signaling pathways among neurons. However, all signal transmissions involved in neuropathic pain appear to be an integral system at different molecular levels. This study was designed to screen the differentially expressed genes of the hypothalamus in chronic constriction injury （CCI） rats and analyze their functions in developing neuropathic pain. Methods Ten adult female Sprague-Dawley rats （（200±10） g） were used in experimental group and sham group （n=-5 in each group）. Mechanical allodynia tests were performed to ensure that the CCI rat model was constructed successfully. Total hypothalamus RNAs were isolated from each group. Forward suppression subtractive hybridization （SSH） library of rat hypothalamus was constructed and up-regulated cDNA clones at neuropathic pain states were obtained via suppressed subtractive hybridization technique and the functions of these genes were analyzed bioinformatically. Results Mechanical allodynia tests showed that the experimental rats had a significantly reduced mechanical allodynia threshold 3 to 13 days after CCI vs sham surgery rats （P 〈0.01）, indicating that the model was successful. Forward SSH library of the rat hypothalamus was constructed successfully and 26 over-expressed expression sequence tags （ESTs） were obtained from these up-regulated cDNA clones. Conclusion Twenty-six up-regulated genes, involved in the regulation of cell cycle and apoptosis, signal transduction, and neuroprotection, may play key roles in decreasing mechanical withdraw thresholds in CCI rats, which implicates a multidimensional and integrated molecular mechanism at gene level in developing neuropathic pain with the supraspinal contributions.     

微阵列数据扰动对错误发现率方法筛选差异表达基因的影响

目的:探讨微阵列数据的扰动对错误发现率(FDR)方法筛选差异表达基因的影响?方法:用计算机模拟仿真的方法,对1 991个结肠癌微阵列基因数据给予不同相对误差限的随机扰动,每个扰动进行1 000次随机模拟;用FDR的ALSU方法对无扰动数据与有扰动数据分别筛选差异表达基因,比较两者之间的重复率;分析数据扰动对每次基因排序位次变化的影响?结果:差异表达基因的单个平均重复率与总体平均重复率都随数据扰动的增加而下降?差异表达越显著的基因,受扰动误差的影响越小;在扰动误差限≤50%时,数据扰动与差异表达基因总体平均重复率呈线性递减趋势,数据扰动误差限每增加1%,总体平均重复率约下降1.85%?扰动误差限越大,基因排序位次的波动越大?结论:数据扰动是导致差异表达基因可重复性差的原因,用计算机模拟的方法可定量探讨数据扰动对差异基因筛选的影响?     

乳腺癌相关差异表达基因的筛选及分析

目的构建乳腺癌组织与癌旁正常乳腺组织差异表达的cDNA消减文库,筛选乳腺癌相关基因并进行分析。方法应用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术对15对乳腺癌组织及正常癌旁乳腺组织进行差异基因的消减,构建cDNA消减文库,并转化大肠杆菌进行文库扩增,采用数字表法随机挑选克隆经PCR鉴定后,对200个阳性克隆插入片段的序列进行测定及同源性分析。结果建立了乳腺癌差异表达片段cDNA消减文库;通过测序和同源性分析,得到173个差异表达基因,其中26个与肿瘤发生发展相关;26个基因中有15个已被文献明确报道在乳腺癌组织或细胞中有差异表达。结论应用SSH技术成功建立了乳腺癌差异表达基因cDNA消减文库,为乳腺癌的发病机制研究及寻找潜在的治疗靶点提供了有力的支持。     

Magnetic Stimulation Accelerating Rehabilitation of Peripheral Nerve Injury

Summary: The effect of magnetic stimulation (MS) on sciatic nerve injury was observed. After sciat-ic nerve was crushed in 40 Sprague Dawley (SD) rats, one randomly selected group (group D) was subjected, from the 4th day post-operatively to 3 min of continuous 70 % of maximum output of MS daily for 8 weeks. The other group (group E) served as a control group. The nerve regeneration and motor function recovery were evaluated by walking track analysis (sciatic function index, SFI; toe spreading reflex, TSR), electrophysiological, histological and acetylcholineesterase histochemistry.The SFI in the group D was greater than in the group E with the difference being statistically signifi cant (P＜0. 01). TSR reached its peak on the 4th day in the group D and on the 10th day in the group E respectively. The amplitude and velocity of MCAP and NCAP in the group D was greater than in the group E with the difference being statistically significant (P＜0. 01), while the latency and duration of MCAP and NCAP in the group D were less than in the group E with the differencebeing also statistically significant (P＜0. 01). Histological examination showed the mean axon countabove the lesion for thick myelinated fibers (＞6.5 μm) in the group D was greater than in the con-trol group with the difference being statistically significant (P＜0. 01), while the mean axon countbelow the lesion for thick myelinated fibers was less than that in the group E with the difference be-ing statistically significant (P＜0. 01). The mean axon count above the lesion for thin myelinatedfibers (2-6.5 μm) in the group D was greater than that in the group E with the difference being sta-tistically significant (P＜0. 05), while the mean axon count below the lesion for thin myelinated in the group D was greater than that in the group E with the difference being statistically significant (P＜0. 01). Acetylcholine esterase examination showed that the MS could significantly increase thenumber of the motor neurons. There was no significant difference in the number of the motor neu-rons between the treatment side and the normal side (P＞0. 05). It can be concluded that MS can en-hance functional recovery and has a considerable effect in the treatment of the peripheral nerve in jury.     

正加速度重复暴露大鼠脑差异表达基因的筛选

目的 筛选大鼠经正加速度(Gosiliveacceleration， Gz)重复暴露后脑的差异表达基因，探讨 Gz重复暴露致脑损伤的分子机制。方法 应用抑制性消减杂交技术，构建高消减效率的 Gz重复暴露大鼠脑cDNA消减文库；用差异筛选技术筛选阳性克隆；用序列分析确定阳性克隆的性质；用RT—PCR证实阳性克隆的可靠性。结果 从消减库中获得70个阳性克隆；经差异筛选后，选取其中10个阳性克隆，序列分析表明，7个克隆与已知基因高度同源，3个为新的候选基因。RT—PCR证实了差异表达基因在 Gz重复暴露大鼠脑中高表达。结论 用抑制性消减杂交技术筛选发现的3个新的cDNA可能在 Gz脑损伤的病理过程中起重要作用。     

前列腺纤维性增生的差异表达基因筛选及富集研究

目的 筛选和初步鉴定良性前列腺纤维性增生的差异表达基因（DEGs）,发现新的良性前列腺纤维性增生的基因片段,为临床监测和治疗前列腺纤维性增生提供潜在的基因位点和标志物依据。方法 收集前列腺等离子电切术后组织标本,根据标本病理诊断结果,将标本分成纤维组和结节组。标本冷冻保存,分别提取前列腺结节性增生标本和纤维性增生标本的组织总RNA,构建转录组文库,通过二代高通量测序,对两组mRNA进行定量及差异分析,再做差异基因的GO、KEGG、网络互作分析。结果 两组标本总共发现差异表达基因1 598个,与结节组相比,纤维组相对表达量上调基因1 063个,相对表达量下调基因535个。通过GO富集分析发现,DGEs主要富集在离子转运、细胞黏附、细胞外基质组等生物学过程中,富集在近端启动子DNA结合转录激活剂、RNA聚合酶Ⅱ、DNA结合转录激活剂、信号受体结合等活性分子功能上,以及富集在细胞膜、细胞外区域、质膜等细胞部位。KEGG通路分析发现,DGEs主要富集在细胞外基质-受体作用、细胞因子与细胞因子受体作用等信号通路上。构建DEGs的PPI网络互作筛选出10个重要基因,发现PPBP、OPRM1、GAL 3个基因在前列腺纤维性增生组织中上调。结论 PPBP、OPRM1、GAL等DEGs参与前列腺纤维性增生的发生、发展,可能是良性前列腺纤维性增生监测和治疗的潜在分子标志物。     

苦参碱诱导K562细胞分化的差异表达基因的研究

目的研究苦参碱诱导人红白血病K562细胞分化的分子机制。方法应用改良的mRNA差异显示逆转技术(DDRT—PCR)筛选苦参碱诱导K562细胞分化相关的差异表达基因；对差异cDNA片段纯化、克隆、测序及Blast分析，采用逆转录一聚合酶链式反应(RT—PCR)方法验证。进一步对其中的未知差异cDNA片段采用Northern杂交确定其转录本的大小及组织分布特性，进而充分利用多种生物信息学资源对差异片段进行结构和功能的预测。结果苦参碱诱导K562细胞前后存在明显的基因表达差异，筛选获得了17条差异条带。其中4个差异显著片段经RT—PCR验证后，在Genbank中分析，有3个为已知基因，1个可能为未知基因，暂命名为KH基因。Northern杂交证实KH基因转录本的大小为1．35kb，分布于正常人体脑组织中。结论苦参碱具有诱导K562细胞基因表达谱发生变化的作用，由苦参碱诱导的K562细胞分化是一个多基因参与的过程；KH基因可能是苦参碱作用K562细胞后表达量发生改变的未知基因，可能与细胞癌变有关。     

猫视神经慢性损伤相关差异表达基因消减cDNA文库的构建

目的:构建猫视神经慢性损伤相关差异表达基因消减cDNA文库.方法:15只成年家猫随机分为正常对照组、视神经压迫4周组和视神经压迫8周组(n=5),压迫4周组和压迫8周组猫利用球囊植入法建立慢性视神经损伤模型.取各组动物视神经,TRIzol法提取总RNA,SMART技术合成cDNA,随后利用抑制消减杂交方法分离受压4周和8周视神经中差异表达基因的cDNA片段,将其与T载体进行T/A连接构建文库,将连接产物用氯化钙转化法转化大肠杆菌进行文库扩增和蓝白斑筛选,随机挑取300个白色克隆进行菌落PCR鉴定.结果:菌落PCR扩增显示每个文库80%的克隆中均有200～800 bp的插入片段.结论:成功构建猫视神经慢性损伤相关差异表达基因消减cDNA文库,为进一步筛选、克隆慢性视神经损伤相关差异表达基因奠定了基础.