高效液相色谱法测定盐酸氯哌丁片的含量

目的建立测定盐酸氯哌丁片含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentC18（250mm×4．6mm,5μm）,0．02mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇（30：70,三乙胺1．0mL,用磷酸调pH至3．5）为流动相,检测波长225nm,流速1．0mL／min,柱温为室温,进样量10μL。结果盐酸氯哌丁质量浓度在5．125～25．625μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．66％,RSD为1．80％（n=9）。结论所用方法简便、准确、快速、灵敏,专属性好,可用于盐酸氯哌丁片的含量测定。     

盐酸哌甲酯片含量均匀度测定

目的:建立盐酸哌甲酯片含量均匀度的测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)法测定盐酸哌甲酯片的含量均匀度。结果:用此方法可准确、简便、灵敏地测定盐酸哌甲酯片的含量均匀度。结论:该检测方法的建立弥补了《中国药典》2000年版对该片剂检测项目的缺项。     

盐酸丁氯喘制剂的含量及含量均匀度测定

盐酸丁氯喘制剂的含量及含量均匀度测定陕西省药品检验所７１００６１李秀珍，姚华，沙振方盐酸丁氯喘（ＴｕｌｏｂｕｔｅｒｏＩＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）为拟肾上腺素药，可平喘止咳，其作用强、剂量小。制剂有，自克平片（０．５ｍｇ／片）、小儿复方丁氯喘片（每片...     

阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸氯派丁片的含量和含量均匀度(英文)

目的 :建立盐酸氯哌丁片的含量和含量均匀度测定方法。方法 :采用阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸氯哌丁片的含量和含量均匀度。以磺基丁二酸钠二辛酯试液为滴定剂 ,二甲基黄—溶剂蓝 19混合液为指示剂 ,氯仿为萃取剂。结果 :平均回收率为 99.8%± 0 .5 8%。结论 :方法简便省时 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定盐酸纳洛酮片含量及含量均匀度

目的 :报道反相高效液相色谱法测定盐酸纳洛酮片的含量及含量均匀度。方法 :采用C18柱 ,以乙酰苯胺为内标 ,甲醇 -乙腈 - 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (1 5∶1 0∶7 5 )为流动相 ,检测波长 2 40nm。结果 :在进样量 0 4～ 4μg ,内标物为 0 2 μg时 ,其峰面积比值呈良好线性 ,r =0 9999(n =6 )。方法平均回收率 10 0 1% ,RSD为0 5 6 % (n=9)。结论 :方法简便、准确、专属     

HPLC法测定盐酸氯哌丁原料药的有关物质

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸氯哌丁原料药中有关物质的方法。方法:色谱柱为Agilent C18,流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(30:70,三乙胺1.0mL,用磷酸调pH至3.5),检测波长为225nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,进样量为20μL。结果:有关物质与主药达到有效分离,杂质峰面积之和约相当于自身对照溶液主成分峰面积的0.13%～0.26%。结论:本方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于该原料药中有关物质的检测。     

一阶导数光谱法测定盐酸氯哌丁片含量

目的建立盐酸氯哌丁片的质量标准。方法采用一阶导数光谱法测定盐酸氯哌丁片含量。结果 C=0.0609A-0.0001,r=0.9999回收率为99.88%,CV=0.47%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于建立盐酸氯哌丁片的质量标准。     

一阶导数光谱法测定盐酸哌甲酯片含量及含量均匀度

目的:建立一阶导数光谱法测定盐酸哌甲酯片含量及含量均匀度的方法。方法:以水为溶媒用一阶导数光谱法测定盐酸哌甲酯片的含量及含量均匀度。结果:盐酸哌甲酯的平均回收率为:99.12%,RSD为:0.60%。结论:该方法简便、快速、准确。     

RP-HPLC法测定盐酸氟桂利嗪片含量及含量均匀度

目的 建立RP-HPLC法测定盐酸氟桂利嗪的含量及含量均匀度.方法 采用Agela MP C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加水溶解并稀释至1000 mL,加三乙胺4 mL,用磷酸调节pH至3.5)(75:25)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长253 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果 盐酸氟桂利嗪在3.7～24.6 μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率(n=10)为99.9％,RSD为0.9％.结论 本法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于盐酸氟桂利嗪的含量及含量均匀度测定.     

HPLC法测定盐酸氯丙那林片的含量和含量均匀度

目的:建立HPLC法测定盐酸氯丙那林片的含量和含量均匀度的方法。方法:采用岛津Shim-pack C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH7.0)(6∶4),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为213nm。结果:盐酸氯丙那林在21～420μg·mL~(-1)浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

对消旋山莨菪碱片含量均匀度及含量测定方法的商榷

《中国药典》2000年版二部详细规定了消旋山莨菪碱片的含量均匀度和含量测定方法。在实际检验工作中笔者发现,本标准不太严密,提出两点以供商榷: 1.含量均匀度检查项下“加甲基红—溴甲酚绿(1:3)混合指示液5滴”,但甲基红溶液与溴甲酚绿溶液的浓度并未指明。若按照《中国药典》2000年版二部附录X V E指示剂与指示液中“甲基红—溴甲     

反相高效液相色潽法检测复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸克伦特罗含量及含量均匀度

目的:建立高效液相色谱法检测复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸克伦特罗含量及含量均匀度.方法:色谱柱为Agilent-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺(250:125:625:1)(用磷酸调节pH值至3.0);流速为1.0ml·min-1;检测波长:243nm.结果:盐酸克伦特罗在2.134～26.68μg·ml-1范围内,与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9997;平均加样回收率为99.27％,RSD=1.17(n=9).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定     

RP-HPLC法测定复方二氧丙嗪茶碱片的含量及含量均匀度

目的:建立RP-HPLC法测定复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度。方法:色谱柱为Agilent-C₁₈（150mm×4.6mm,5μm）柱;流动相为水-乙腈-三乙胺（90:10:0.2）;流速为1.0ml·min^-1;检测波长:226nm。结果:盐酸二氧丙嗪在5.04～100.76μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9997）;平均加样回收率为99.04%,RSD=0.17%（n=9）。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。