瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效及机制研究

目的：研究瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效并分析其作用机制。方法选择174例冠心病患者进行研究。将其随机分为观察组和对照组，各87例。对照组给予阿司匹林、硝酸异山梨酯片、盐酸索他洛尔基础治疗，观察组在基础治疗基础上施用瑞舒伐他汀进行治疗。对患者治疗前后TC、TG、HDL-C、LDL-C进行检测并分析，观察并记录患者不良反应。结果观察组患者治疗后TC(2.24±1.17)mmol/L、TG(1.24±0.21)mmol/L、LDL-C(1.49±0.14)mmol/L水平较之对照组患者均明显降低，差异有统计意义（P＜0.05）；观察组患者治疗后HDL-C(1.71±0.12)mmol/L,水平较之对照组患者明显升高，差异有统计意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率为10.34%，对照组患者不良反应发生率为13.79%，不良反应发生率无明显差异无统计意义。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病疗效显著且与传统疗法相较并无明显副作用，值得推广。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死近期临床疗效比较

目的：比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死的近期临床疗效。方法选取早发冠心病急性心肌梗死患者60例,随机均分为2组（n=30）。对照组采用阿托伐他汀进行治疗,实验组采用瑞舒伐他汀治疗,比较2组治疗效果。结果实验组治疗后TC（3.12±0.78） mmol/L和LDL-C（1.48±0.46）mmol/L,显著低于对照组的TC（3.94±0.79）mmol/L和LDL-C（2.39±0.94）mmol/L,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组发生心血管意外的几率（3.33%）明显低于对照组（30.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗早发冠心病急性心肌梗死疾病方面,瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均具有降血脂、通畅血管及保护神经系统的功能,使脑血管疾病致死及致残发生的几率显著降低,提高患者生存质量,但瑞舒伐他汀类效果较阿托伐他汀更胜一筹。     

他汀类药物治疗高血脂合并老年动脉粥样硬化性急性脑梗死对比

目的 评价分析3种他汀类药物即阿托伐他汀、 瑞舒伐他汀和辛伐他汀对老年高血脂合并动脉粥样硬化性脑梗死患者的临床治疗效果.方法 方便选取90例于2014年4月—2016年10月期间到该院就诊高血脂合并老年动脉粥样硬化性急性脑梗死的患者,将其作为研究对象并按照个人意愿进行随机分组,A组30例患者采取阿托伐他汀进行治疗,B组30例患者采取瑞舒伐他汀进行治疗,C组30例患者采取辛伐他汀进行治疗,疗程均要求为2周,对比分析治疗前后各组各项临床指标的差异.结果 A组30例患者治疗后的血脂[TC(4.85±1.31)mmol∕L、LDL-C(2.39±0.78)mmol∕L、HDL-C(1.63±0.55)mmol∕L]、CPR(3.95±2.48)ng∕L、NHSS评分(4.84±3.75)分均优于其他两组患者(P<0.05).结论 他汀类药物可以有效缓解和改善老年高血脂合并动脉粥样硬化性急性脑梗死患者的临床症状,阿托伐他汀最为安全有效,瑞舒伐他汀效果次之,辛伐他汀效果一般.     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效比较

目的 比较瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性.方法 选择2015年6月至2016年6月期间我院收治的128例高脂血症患者为研究对象,根据随机数表法随机分为观察组(n=64)与对照组(n=64),分别予瑞舒伐他汀(5 mg/d)与辛伐他汀(10 mg/d)治疗,疗程均为8周.比较两组患者治疗前后的血脂变化及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组与对照组患者的甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别为(1.88±0.21)mmol/L、(4.28±1.28)mmol/L、(2.48±0.97)mmol/L和(1.94±0.19)mmol/L、(4.44±1.35)mmol/L、(3.04±1.02)mmol/L,均较治疗前的(2.38±0.36)mmol/L、(6.25±2.34)mmol/L、(4.79±1.28)mmol/L和(2.25±0.23)mmol/L、(6.04±2.41)mmol/L、(4.86±1.36)mmol/L明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为(1.38±0.29)mmol/L和(1.34±0.41)mmol/L,均较治疗前的(1.25±0.34)mmol/L和(1.22±0.35)mmol/L明显上升,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者仅LDL-C明显低于对照组(P<0.05),差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的LDL-C达标率为82.81%,明显高于对照组的62.50%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发现药物相关严重不良反应.结论 瑞舒伐他汀与辛伐他汀均可有效调节高脂血症患者血脂水平,但是瑞舒伐他汀降LDL-C的效果更加明显,且具有较好的用药安全性.     

氨氯地平、瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗高血压合并冠心病的临床研究

目的 探讨氨氯地平、瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗高血压合并冠心病的临床疗效.方法 选择我院内科于2014年3月至2016年3月期间收治的98例高血压合并冠心病的患者为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组49例,对照组予氨氯地平及瑞舒伐他汀治疗,观察组在此基础上联合应用非诺贝特治疗,疗程3个月.比较两组患者治疗前后的血压、血脂及颈动脉内膜中层厚度(IMT)的变化.结果 治疗后,两组患者的收缩压、舒张压均较治疗前显著降低(P<0.05),但是组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度蛋白-胆固醇(LDL-C)及颈动脉IMT分别为(1.84±0.57)mmol/L、(3.98±0.92)mmol/L、(2.25±0.68)mmol/L和(0.78±0.08)mm,均明显低于对照组的(2.21±0.79)mmol/L、(4.46±1.01)mmol/L、(3.19±0.79)mmol/L和(0.84±0.08)mm,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)为(1.39±0.21)mmol/L,明显高于对照组的(1.25±0.20)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 氨氯地平、瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗高血压合并冠心病不仅可以降低患者血压,还可以有效调节血脂,延缓动脉粥样硬化进展.     

脑心通、辛伐他汀及阿司匹林治疗脑梗死的临床效果

目的：探讨联合脑心通、辛伐他汀、阿司匹林治疗脑梗死的临床效果。方法：选择脑梗死患者78例,随机分为观察组和对照组各39例,对照组采用单一脑心通治疗,观察组采用脑心通、辛伐他汀、阿司匹林联合治疗,比较两组治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分以及半年内复发率。结果：观察组总有效率为89.74%,对照组总有效率71.79%,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组NIHSS评分（12.18±2.71分）低于对照组（17.43±4.92 分）,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组半年后复发4例,复发率为10.26%,对照组复发9例,复发率为23.08%,观察组半年内的复发率低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：联合应用脑心通、辛伐他汀、阿司匹林治疗脑梗死,可以有效改善脑梗死患者的临床症状,降低复发率。     

瑞舒伐他汀冠心病患者降脂疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀对冠心病患者的降脂疗效及安全性。方法将确诊的冠心病患者随机分为两组：瑞舒伐他汀组56例,每晚服瑞舒伐他汀钙10mg。阿托伐他汀钙组60例,每晚服阿托伐他汀钙20mg。疗程8周。自身对比治疗前后低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化,并两组间比较治疗后LDL-C的差异,同时观察治疗期间不良事件。结果瑞舒伐他汀组LDL-C由治疗前（4.123±0.213）mmol/L降至（2.45±0.234）mmol/L,阿托伐他汀钙组LDL-C由治疗前（4.149±0.243）mmol/L降至（2.86±0.284）mmol/L,两组治疗后LDL-C均有显著下降（P〈0.05）;其中瑞舒伐他汀组LDL-C下降更为显著,与阿托伐他汀钙组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。瑞舒伐他汀组LDL-C较基线水平平均下降40.6%,阿托伐他汀钙组较基线水平平均下降30.8%;瑞舒伐他汀组LDL-C达标率85%,阿托伐他汀钙组达标率80%。治疗期间两组不良反应均轻微,未影响服药。结论瑞舒伐他汀对冠心病患者具有强效降脂作用和良好的安全性。     

丁苯酞注射液联合阿司匹林和瑞舒伐他汀治疗老年脑梗死的疗效评价

目的 探究丁苯酞注射液联合阿司匹林和瑞舒伐他汀治疗老年脑梗死的临床疗效。方法 选取我院2020年4月至2022年1月收治的100例老年脑梗死患者,使用随机数字法分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组予以阿司匹林和瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上联合丁苯酞注射液治疗,对比两组患者治疗有效率、血黏度、神经功能缺损程度评分以及药物不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率94.00%高于对照组86.00%(P<0.05);治疗后,观察组患者血粘度、神经功能缺损程度(NIHSS)评分及药物不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 针对老年脑梗死患者采用丁苯酞注射液联合阿司匹林和瑞舒伐他汀治疗具有良好的效果,在提升临床疗效,降低患者血黏度和神经功能缺损程度,减少不良反应等方面具有积极意义。     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗脑梗死伴高血脂的疗效

目的探讨瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗脑梗死伴高血脂的疗效。方法选择我院2014年10月~2016年5月收治的脑梗死伴高血脂患者94例,随机分为观察组和对照组,每组各47例,对照组患者采用口服辛伐他汀治疗,观察组患者口服瑞舒伐他汀,分别比较两组患者治疗2周后血脂、血糖、肝功能及脑出血事件的复发情况。结果与对照组比较,观察组的血脂、血糖水平优于对照组(P0.05);观察组患者的肝功能明显优于对照组(P0.05);且观察组患者脑出血事件的复发率仅14.89%,明显低于对照组(P0.05)。结论使用瑞舒伐他汀能有效地降低脑梗死伴高血脂患者的血脂水平,减少脑出血事件的复发率,较采用辛伐他汀治疗效果更显著。     

丁苯酞联合瑞舒伐他汀对动脉粥样硬化型脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨丁苯酞联合瑞舒伐他汀对动脉粥样硬化型脑梗死的效果及对血液流变学的影响.方法 本院收治的84例动脉粥样硬化型脑梗死患者,根据平行对照原则进行随机分组,对照组单独使用瑞舒伐他汀,观察组再合用丁苯酞,对比两组临床疗效、血液流变学变化.结果 观察组治疗14d后的神经功能缺损(NIHSS)评分比对照组低(P＜0.05)...     

瑞舒伐他汀在冠心病合并高脂血症治疗中的应用及对血清hs CRP MFG E８和Ｋlotho的影响

【摘要】 目的 研究瑞舒伐他汀在冠心病合并高脂血症治疗中的应用及对血清hs CRP、MFG E８及Ｋlotho水平的影响。方法 选取2015年7月~2016年6月本院收治的170例冠心病合并高脂血症患者,根据入院顺序分为试验组和对照组,每组85例。对照组采用常规治疗,观察组在此基础上服用瑞舒伐他汀。分析两组患者治疗前后血脂水平、血清超敏C反应蛋白（hs CRP）、乳脂肪球表皮生长因子8（MFG E8）和Klotho基因水平,比较两组患者的临床疗效。结果 观察组总的临床有效率显著高于对照组［9059%（77/85例）vs 7765%（66/85例）,P＜005］。观察组的低密度脂蛋白胆固醇（LDL C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）水平显著低于对照组［（281±025）、（131±053）、（432±035）mmol/L vs（486±087）、（221±061）、（515±065） mmol/L,P＜005］,高密度脂蛋白胆固醇（HDL C）水平显著高于对照组［（158±025） mmol/L vs（124±018） mmol/L,P＜005］。观察组的hs CRP水平显著低于对照组［（275±041）mg/ml vs（324±056） mg/ml,P＜005］,MFG E8、Klotho水平显著高于对照组［（50421±1315） 、（4124±543） pg/ml vs（26721±834）、（3267±387） pg/ml（P＜005）］。结论 冠心病合并高脂血症患者应用瑞舒伐他汀进行治疗,可有效调节hs CRP、MFG E8及Klotho水平,临床疗效良好。     

瑞舒伐他汀联合依达拉奉对急性脑梗死治疗效果及炎症因子的影响

目的 分析瑞舒伐他汀联合依达拉奉对急性脑梗死患者治疗效果及炎症因子的影响.方法 方便选取2015年3月-2016年2月淄博市中西医结合医院收治的86例急性脑梗死患者,按随机数字表法分成观察组和对照组,每组43例.对照组采用依达拉奉进行治疗,观察组在对照组的基础上给予瑞舒伐他汀.对比两组治疗效果及治疗前、后炎症因子水平.结果 观察组治疗的总有效率为95.35%明显高于对照组的81.40%(P<0.05);观察组治疗前MMP-9及hs-CRP分别为(58.36±14.59)ng/L和(31.28±10.55)mg/L,与对照组的(57.26±15.12)ng/L和(30.59±10.64)mg/L,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后MMP-9及hs-CRP分别为(29.32±12.61)ng/L和(15.54±8.86)mg/L,低于对照组的(38.81±14.29)ng/L和(21.93±9.72)mg/L(P<0.05).结论 瑞舒伐他汀联合依达拉奉能有效的提高对急性脑梗死的治疗效果,并降低炎症因子水平.     

瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂水平的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂水平的影响.方法 选取本院2014年4月~2015年8月期间收治的不稳定型心绞痛患者70例,随机分成观察组和对照组,每组35例.对照组患者接受常规治疗,观察组在对照组基础上服用瑞舒伐他汀.两组患者均连续治疗10周,观察两组患者治疗效果.结果 观察组患者总有效率(94.29%)明显高于对照组(74.29%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C以及CPR分别为(5.72±1.30)mmol/L、(3.18±0.40)mmol/L、(1.72±0.20)mmol/L、(0.82±0.33)mmol/L以及(1.85±0.25)mg/L,观察组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C以及CPR分别为(4.75±0.65)mmol/L、(2.16±0.62)mmol/L、(1.19±0.15)mmol/L、(1.07±0.41)mmol/L以及(0.92±0.16)mg/L,对照组患者TC、TG、LDL-C以及CPR均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05),HDL-C显著低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 瑞舒伐他汀能够有效调节不稳定型心绞痛患者的血脂水平,缓解患者病痛,提高患者生活质量,具有较高的临床应用价值.     

瑞舒伐他汀联合依折麦布干预急性心肌梗死患者血脂水平的临床研究

目的 考察瑞舒伐他汀和依折麦布联合应用干预急性心肌梗死患者血脂水平临床效果.方法 105例急性心肌梗死患者随机分为联合治疗组（瑞舒伐他汀10 mg/d和依折麦布10 mg/d,n=52）和瑞舒伐他汀组（瑞舒伐他汀10 mg/d,n=53）.治疗4周后检测患者血脂、谷丙转氨酶（ALT）、磷酸肌酸激酶（CK）水平.结果 经4周治疗后,2组血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）均低于治疗前（P＜0.05）,联合治疗组水平下降较瑞舒伐他汀组更明显（P＜0.05）;2组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均高于治疗前（P＜0.05）,联合治疗组水平上升较瑞舒伐他汀组更明显（P＜0.05）.结论 应用瑞舒伐他汀联合依折麦布治疗急性心肌梗死较单用瑞舒伐他汀能更显著地改善血脂水平,并具有良好的安全性.     

瑞舒伐他汀钙与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效

目的观察瑞舒伐他汀钙与辛伐他汀治疗高脂血症疗效。方法选择104例门诊高脂血症患者随机分2组,每组52人,分别予以瑞舒伐他汀钙10mg、辛伐他汀20mg,均睡前1次口服,疗程3个月。结果治疗后瑞舒伐他汀钙组LDL-C值(2.92±0.82)mmol/l,显著低于辛伐他汀组(3.41±0.81)mmol/l,结果具有统计学意义(P0.05)。无严重不良反应发生。结论瑞舒伐他汀与辛伐他汀调脂作用明显,瑞舒伐他汀钙调脂优于辛伐他汀。     

人尿激肽原酶联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨人尿激肽原酶联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 188例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用人尿激肽原酶和瑞舒伐他汀,观察两组临床疗效及神经功能缺损程度评分和Barthel指数.结果 治疗组与对照组临床治疗效果分布不同,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组神经功能缺损程度评分及Barthel指数比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后治疗组患者神经功能缺损程度评分明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 人尿激肽原酶联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死患者,疗效确切,且安全性良好.     

依达拉奉联用阿托伐他汀片干预血清超氧化物歧化酶与急性脑梗死的疗效相关性研究

目的：综合分析依达拉奉联用阿托伐他汀片干预血清超氧化物歧化酶（orgotein superoxide dismutase,SOD）与急性脑梗死的疗效相关性,为急性脑梗死患者的相关治疗提供科学的数据参考。方法选取急性脑梗死患者180例,按照不同的治疗方法随机均分为3组,各60例。对照组1应用辛伐他汀片治疗,对照组2应用阿托伐他汀治疗,治疗组应用依达拉奉联用阿托伐他汀片方法治疗,分析3组患者SOD动态变化与疗效（应用神经功能缺损程度评分）,研究血清超氧化物歧化酶与脑梗死疗效相关性。结果治疗前3组SOD水平及NIHSS评分差异无统计学意义,经治疗3组SOD水平显著高于治疗前（P<0.05）,NIHSS评分显著低于治疗前（P<0.05）;治疗组SOD水平显著高于对照组（P<0.05）,治疗组NIHSS评分显著低于对照组（P<0.05）。结论依达拉奉联用阿托伐他汀的预后优于阿托伐他汀片优于辛伐他汀的预后,依达拉奉联用阿托伐他汀能够有效减少急性脑梗死患者的SOD消耗量,抑制脂质过氧化反应,减少脑缺血及再灌注损伤,起到保护神经细胞的作用,对评估患者的疗效及预后有重要的价值。     

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂与CRP的影响及疗效观察

目的：探讨瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂与CRP的影响及疗效。方法纳入2012年1月至2015年1月来我院就诊的ACS患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例,给予观察组瑞舒伐他汀治疗,给予对照组阿托伐他汀治疗,均治疗28d。治疗前后检测并比较两组患者血脂包括TG、TC、HDL、LDL和hs-CRP水平,并观察两组治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果两组治疗后较治疗前TG、TC、LDL及hs-CRP水平均显著降低(P＜0.05);与对照组比较,治疗后观察组TG、LDL、hs-CRP水平分别为(1.40±0.17)mmol/L、(2.60±0.49)mmol/L、(6.46±2.01)mg/L显著较低(P＜0.05);治疗后观察组LDL达标率为82.22%、hs-CRP达标率为88.89%均显著高于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率为91.11%显著高于对照组75.56%,且不良反应发生率为6.67%显著低于对照组24.44%(P＜0.05)。结论与阿托伐他汀治疗相比,瑞舒伐他汀对ACS患者血脂及CRP的改善效果更明显,疗效更显著且可极大降低不良反应发生率,安全性更高。     

他汀类药治疗急性缺血性脑卒中患者循环内皮祖细胞水平的变化

目的观察他汀类药物治疗治疗急性缺血性脑卒中患者循环内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）数量的影响。方法选取2009年6月-2012年8月我科诊断为急性缺血性脑卒中且在48h内接受治疗的112例患者,随机分为阿托伐他汀组、辛伐他汀组和常规治疗组,观察三组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、EPCs数量、血脂TC、TG、LDL-C、HDL-C变化。结果治疗后阿托伐他汀组和辛伐他汀组EPCs数量较治疗前有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗后阿托伐他汀组与辛伐他汀组在EPCs数量较常规治疗组有改善,差异有统计学意义（P〈0.01）。三组组内NIHSS评分第7d较第1d有改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,第90d较第7d有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）;阿托伐他汀组与辛伐他汀组间第90dNIHSS评分较常规治疗组明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗第90d阿托伐他汀组与辛伐他汀组TC、TG、LDL-C及HDL-C均较治疗前有改善,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;常规治疗组TC、TG、LDL-C及HDL-C无改善,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗第90d阿托伐他汀组TC、TG水平低于辛伐他汀组,差异有统计学意义（P〈0.05）;阿托伐他汀组LDL-C、HDL-C水平与辛伐他汀组比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论他汀类药物可以增加EPCs数量并改善患者临床症状,具有保护神经的作用,其保护神经的机制可能为增加EPCs数量、清除动脉粥样硬化斑块及抑制血栓形成。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效分析

目的 探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效.方法该研究对象为2010年5月-2012年5月该院收治的96例老年冠心病合并高脂血症患者,随机分为对照组及观察组,对照组给予辛伐他汀治疗,观察组给予瑞舒伐他汀钙治疗,比较分析两组降脂效果及安全性.结果 治疗前观察组TC、TG、HDL-C、LDL-C水平分别为（5.41±1.13）、（2.02±0.85）、（1.22±0.93）及（3.38±1.41）mmol/L;而对照组分别为（5.49±1.39）、（2.05±1.28）、（1.23±0.46）、（3.41±1.27）mmol/L,两组差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平分别为（3.86±1.22）、（1.72±0.97）、（1.35±0.61）及（2.04±0.84）mmol/L;而对照组分别为（4.75±1.14）、（1.99±1.06）、（1.27±0.58）及（2.43±0.66）mmol/L,观察组血脂改善程度均显著高于对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;且两组均未出现其他严重不良反应,所有患者均顺利完成整个疗程.结论 瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症降脂疗效显著,安全可靠,值得临床上推广应用.