基于数据挖掘分析KIF14与SSK1在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的:应用生物信息学方法挖掘卵巢癌的相关基因,探讨其表达情况及临床意义,为卵巢癌的诊断和靶向治疗提供依据。方法:从GEO（Gene Expression Omnibus）数据库下载基因芯片数据集GSE23391、GSE18520和GSE54388,利用其在线分析工具GEO2R筛选卵巢癌的差异表达基因（DEGs）。运用数据库DAVID进行GO功能和KEGG通路富集分析,应用Cytoscape软件和STRING数据库构建蛋白互作网络和关键基因模块,挖掘卵巢癌靶基因。利用Oncomine在线分析网站,分析癌症公共数据基因组中卵巢癌KIF14及SSK1 mRNA的表达信息,利用GEPIA、Kaplan-Meier Plotter进行患者生存分析。结果:共筛选出251个DEGs,富集分析显示差异基因在减数分裂、丝氨酸/苏氨酸代谢、启动DNA复制、细胞衰老等方面富集。筛选获得22个DEGs均呈高表达,其中KIF14与SSK1的表达水平与卵巢癌的FIGO分期及总生存率明显相关。结论:本研究通过生物信息学挖掘,发现KIF14与SSK1基因在卵巢癌组织中呈高表达,并且与卵巢癌的预后关系密切,具有指导意义。     

KIF20A在大肠癌中的表达及其临床意义

  目的  探讨驱动蛋白家族成员20A（kinesin family member 20A，KIF20A）在大肠癌的表达及其与预后的关系。  方法  分析TCGA数据库文献中KIF20A在大肠癌组织及癌旁正常组织中mRNA的表达；收集2011年1月至2012年12月在河南大学淮河医院105例经术后病理学检测确诊为大肠癌的石蜡组织样本，采用免疫组织化学法检测KIF20A在大肠癌组织中的蛋白表达，并分析KIF20A与临床病理参数及预后的相关性。  结果  TCGA数据库分析结果表明，KIF20A在大肠癌组织中高表达，在癌旁正常组织中表达阴性或低表达（P < 0.001）；免疫组织化学法检测表明KIF20A在105例大肠癌组织中的阳性及阴性表达率分别为64%（67/105）和36%（38/105），差异具有统计学意义（P < 0.05）。KIF20A高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期有显著相关性（P < 0.05）。Kaplan-Meier生存分析显示，KIF20A高表达的患者生存时间、无复发生存时间显著缩短（P < 0.001）。Cox回归分析显示KIF20A是影响大肠癌患者预后的独立危险因素。  结论  KIF20A在大肠癌中表达上调，其可能作为预测大肠癌患者预后的分子标志物，参与大肠癌的发生发展过程。      

KIF23在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的:探讨KIF23在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法:分析TCGA数据库中KIF23 mRNA在结直肠癌中的表达。分析2010年2月至2013年2月于河南大学淮河医院行手术治疗的116例结直肠癌组织标本及患者临床病理资料,通过免疫组织化学法检测KIF23在结直肠癌组织中的表达,分析其与临床病理参数及预后的相关性。结果:TCGA数据库分析结果表明,癌组织中KIF23 mRNA表达水平增高(P<0.05)。免疫组织化学法检测结果提示61.2%(71/116)的结直肠癌组织中KIF23蛋白表达阳性。KIF23蛋白表达与T、N、M及TNM分期有相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析提示与低表达KIF23相比,高表达KIF23患者的总生存时间、无复发生存时间显著缩短(P<0.05)。Cox回归分析提示KIF23是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素。结论:KIF23在结直肠癌中高表达,可能成为预测结直肠癌患者发生发展及预后的分子标记物。     

KIF14在恶性肿瘤中的研究进展

KIF14作为驱动蛋白超家族(KIFS)中的成员,通过调节有丝分裂纺锤体的形成、染色体的分离和胞质分裂的完成,从而促进肿瘤的发生和发展.KIF14的异常已经在人类多种恶性肿瘤中得到证实,其作用的增强可影响有丝分裂的进程而导致肿瘤的发生;其作用降低可导致Akt激酶失活,从而降低细胞的迁移,促进细胞的凋亡.此外,KIF14的缺失也可增强肿瘤对化疗的敏感性.综上所述,KIF14在肿瘤的发生发展过程中起到了重要作用,本文就KIF14与恶性肿瘤的关系做一综述.     

转移性卵巢癌98例临床治疗及预后分析

目的：探讨转移性卵巢癌的临床治疗方法及影响预后的因素。方法：回顾性分析98例非生殖系统来源的转移性卵巢癌患者的临床资料；预后相关因素采用Cox比例风险回归分析。结果：98例患者治疗后中位生存期为8．7个月。0．5、1、5年生存率分别为57．1％、18．4％、1．0％；乳腺癌、结直肠癌、胃癌、黑色素瘤患者中位生存期分别为17．5、10．1、8．4、2．5个月。术前化疗及手术方式对预后影响不显著（P＞0．05），而原发癌是否根治性切除、术中残瘤灶大小、术后是否化疗明显影响其预后（P＜0．01，P＜0．01，P＜0．05）。结论：转移性卵巢癌预后较差，预后与原发癌期别及多脏器受累程度有关；但术中尽可能切除原发癌灶及腹腔转移癌灶使残瘤灶直径≤2cm，术后辅以化疗，仍可提高生存率。     

KIF23在食管癌组织中的表达及临床价值

摘 要：［目的］ 探究驱动蛋白23（kinesin superfamily 23,KIF23）在食管癌组织中的表达水平,分析其与临床特性的相关性及对患者预后的影响,进一步探讨KIF23在食管癌细胞中的生物学功能。［方法］ 利用免疫组化方法检测70例食管癌患者癌组织及其癌旁组织中KIF23的表达;分析KIF23表达与临床病理因素的相关性;利用细胞学实验探究KIF23的生物学功能。［结果］ 食管癌组织中KIF23阳性表达率（57%）高于其对应的癌旁组织（11%）（P<0.01）。KIF23表达与临床分期和T分期密切相关(χ2=7.124,P=0.008;χ2=4.769,P=0.029)。生存分析显示高表达KIF23组患者的生存时间较低表达KIF23组明显缩短。COX回归单因素和多因素结果显示KIF23的表达水平是食管癌患者预后的独立危险因素（HR=4.902,95%CI：2.041～11.775,P<0.001;HR=6.372,95%CI：2.209～18.377,P=0.001）。细胞功能学实验表明沉默KIF23 能够显著抑制食管癌细胞的侵袭与迁移能力。［结论］ KIF23在食管癌组织中高表达,其表达与食管癌患者的肿瘤进程密切相关,可作为食管癌诊断和预后判断肿瘤标志物。     

KIF21B在肝细胞癌中的表达及临床意义的研究

背景与目的:驱动蛋白家族(kinesin superfamily,KIF)是一类调控微管运动的分子马达,参与细胞运动、有丝分裂、细胞内运输及癌变过程。KIF21B作为经典的驱动蛋白分子,同时也是微管系统动态平衡的调控子,其在肿瘤中的表达尚未见报道。探讨KIF21B在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达水平与HCC患者临床病理学特征的关系及对预后的影响。方法:通过癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)分析KIF21B在HCC组织及正常组织中的表达差异,及其与临床病理学特征的关系;应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测2株HCC细胞及1株正常肝细胞中KIF21B的表达差异;应用免疫组织化学法检测于甘肃省人民医院2014年3月-2018年6月行HCC手术切除的116例HCC组织及其癌旁组织中KIF21B的表达差异,验证TCGA数据库结果,分析KIF21B表达水平与临床病理学特征之间的关系;应用COX回归模型及Kaplan-Meier法分析KIF21B表达对HCC患者预后的影响。结果:KIF21B在HCC组织的表达显著高于正常组织(P<0.01),此结果与TCGA数据库结果一致,与TNM分期、乙肝病毒感染和血管侵犯有关(P<0.05);KIF21B在2株HCC细胞中的表达明显高于正常肝细胞(P<0.05);Kaplan-Meier法分析显示,KIF21B高表达组5年生存率明显低于低表达组(P<0.05);COX分析显示,KIF21B是影响HCC预后的独立因素。结论:KIF21B在HCC组织中的表达明显高于正常组织,且与预后不良密切相关,可能参与HCC的发生、发展过程。     

Fn14在食管鳞癌中的表达及其临床意义

目的 探讨成纤维细胞生长因子诱导分子14（Fn14）在食管鳞癌组织中的表达及其与食管鳞癌患者临床病理特征及预后的关系。方法 采用免疫组织化学法检测118例行根治切除手术的食管癌患者肿瘤组织及配对正常食管鳞状上皮黏膜组织中Fn14蛋白的表达情况。分析Fn14蛋白表达与食管鳞癌患者临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox风险回归模型评估影响食管鳞癌患者预后的因素。结果 Fn14在食管鳞癌组织中的阳性表达率为51.7%（61/118）,高于正常黏膜组织的4.2%（5/118）,差异有统计学意义（P＜0.001）。食管鳞癌患者Fn14蛋白表达与淋巴结转移、TNM分期有关（P＜0.05）。Fn14蛋白阳性表达者的中位生存期（OS）为23个月（95%CI：17~29个月）,而Fn14蛋白阴性表达患者的中位OS为54个月（95%CI：50~58个月）,差异有统计学意义 （P＜0.001）。Cox多因素回归分析显示,除T分期、N分期外,Fn14蛋白表达亦是食管鳞癌患者预后的独立预测因子（HR=1.51, 95%CI： 1.02~2.24;P=0.022）。结论 Fn14蛋白表达具有重要的临床价值,可作为判断食管鳞癌患者预后的标志物。     

KIF14在肝内胆管癌中的表达及对胆管癌细胞增殖和侵袭能力的影响

目的:探讨KIF14在ICC中的表达情况及对胆管癌细胞生物学行为的影响。方法:通过qRT-PCR法检测ICC组织和癌旁组织中KIF14的mRNA表达水平;通过免疫组织化学染色方法检测ICC组织和癌旁组织中的KIF14的蛋白表达情况,并分析KIF14的表达与临床病理特征之间的关系;利用siRNA技术抑制QBC939细胞中KIF14的表达,并检测抑制效果;利用Western blotting实验检测抑制QBC939细胞内KIF14的表达对AKT信号通路的影响;分别利用MTT实验、Transwell实验检测抑制KIF14表达对胆管癌QBC939细胞增殖能力和侵袭能力的影响。结果:qRT-PCR结果提示ICC组织中KIF14的mRNA表达水平明显高于癌旁组织;免疫组织化学染色结果提示ICC组织中KIF14表达水平高于癌旁组织,KIF14的表达与肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期相关;siRNA技术能有效抑制QBC939细胞中KIF14的mRNA表达和AKT磷酸化水平,MTT实验和Transwell实验表明抑制KIF14的表达可抑制QBC939细胞的增殖能力和侵袭能力。结论:KIF14在ICC组织中高表达,其高表达与不良临床病理特征相关;KIF14可通过AKT信号通路促进胆管癌细胞的增殖和侵袭。     

肺耐药相关蛋白在卵巢癌中的表达及其临床意义

背景与目的：有文献表明,肺耐药相关蛋白（lung resistant-related protein,LRP）表达水平与对顺铂、环磷酰胺的敏感程度呈负相关,LRP的过度表达可以预测卵巢癌患者的化疗敏感性及预后,并且对缓解期和生存期是一项独立的预后因素。本文结合药敏实验探讨肺耐药相关蛋白在铂类药物耐药中的作用,及其与卵巢癌预后的关系。方法：①采用三磷酸腺苷生物发光法（ATP-bioluminescence assay）对50例新鲜上皮性卵巢癌组织进行药物敏感实验,并对患者进行3个化疗疗程的随访;②采用免疫组化SP法测定其石蜡标本中LRP的表达情况。结果：①LRP非过度表达为24％,过度表达占76％;②LRP在卵巢癌中为非过度表达、百铂敏感的为9你（75％）,耐药的为3例（25％）,但无显著差异;③LRP在期别晚、组织分化差的卵巢癌组织标本中过度表达明显增多,且有统计学意义。结论：LRP的表达水平与肿瘤的分期、分化程度及化疗敏感性有一定关系,有可能成为筛选化疗药物、判断病人预后的指标。     

卵巢肿瘤p16蛋白的表达及意义

目的：研究这６在卵巢肿瘤中的表达及意义。方法：应用免疫组化ＡＢＣ法检测１３３例卵巢肿瘤和１２例正常卵巢组织Ｐ１６的表达。结果：卵巢肿瘤与正常卵巢组织Ｐ１６表达有显著性差异。正常卵巢没有Ｐ１６表达的缺失,良性、交界性、恶性组Ｐ１６表达明显下降（Ｐ〈０．０５）。上皮性组晓期、残存癌灶≥２ｃｍ者Ｐ１６表达明显低于早期、残存癌灶〈２ｃｍ者（Ｐ〈０．０５）：Ｐ１６表达与组织类型、组织分化、淋巴结转移无关（Ｐ     

Skp2 在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

 目的 检测S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase associated protein2, Skp2)在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨其表达与上皮性卵巢癌临床病理参数之间的关系,以及了解其表达在卵巢上皮性肿瘤发生、发展及上皮性卵巢癌预后估计中的意义. 方法 收集我院81例卵巢上皮性肿瘤的外科手术石蜡标本,用免疫组化的方法检测Skp2的表达水平. 结果 Skp2在卵巢上皮性良性肿瘤及交界性肿瘤中表达均为阴性,而在上皮性卵巢癌中表达率为46.43%(26/56),半定量分析表明Skp2在不同年龄及组织类型的卵巢癌中表达无显著性差异(P>0.05),而在中低度分化组、Ⅲ～Ⅳ期组及有淋巴结转移组分别明显高于高分化组(P<0.01)、Ⅰ～Ⅱ期组(P<0.01)及无淋巴结转移组(P<0.01). 结论 Skp2特异性表达于上皮性卵巢癌,其表达水平越高提示病人预后越差.     

骨桥蛋白在卵巢癌及交界性肿瘤中的表达及临床意义

目的探讨骨桥蛋白（osteopontin,OPN）在卵巢癌及卵巢交界性肿瘤组织中的表达及意义。方法采用免疫组化（EnVison法）,检测48例卵巢癌组织、35例卵巢交界性肿瘤组织及25例良性卵巢组织中OPN的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果OPN在卵巢癌组织中的含量（72．9％）高于卵巢交界性肿瘤（45．7％）及卵巢良性肿瘤组织（15．0％）,并且随癌细胞分化程度降低OPN的阳性表达率显著升高,有盆腔淋巴结转移的卵巢癌组织OPN表达高于无盆腔淋巴结转移者。结论OPN在卵巢癌组织中显著高表达,与卵巢癌的发展及转移存在密切关系。     

HMGA1在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

[目的1探讨高迁移率族蛋白A1（HMGAl）在卵巢上皮性癌中的表达及其临床茬义。[方法]应用RT—PCR技术和免疫组化法检测38例卵巢上皮性癌组织中及44例正伴卵巢组织中HMGAlmRNA和蛋白的表达情况。[结果]HMGAImRNA和蛋自在卵巢上咸性癌组织中的阳性表达率均明显高于正常卵巢组织（P〈0．01）。HMGAI蛋白在组织学分纫G3癌组织中的阳性表达率高于在G1、G2级（P〈0．05）,在有淋巴结转移、脉管浸润的癌组够中的阳性表达率高于无淋巴结转移、脉管浸润的癌组织（P〈0．05）。[结论]HMGAl在卯葬癌组织中呈高表达．高水平HMGA1表达与肿瘤组织学分级、淋巴结转移、脉管浸润等一署列导致较差预后的临床病理因素相关．提示HMGA1的表达不仅有助于卵巢癌的诊断,也有助于预后的判断。     

卵巢肿瘤细胞DNA及RNA含量的定量分析及其临床意义

对９３例不同性质的卵巢肿瘤细胞ＤＮＡ及ＲＮＡ含量进行定量研究。其中５０例良性、４３例恶性。并对患者进行１～５年的随访。结果表明：卵巢良性肿瘤的异倍率（假阳性）为４４％，恶性肿瘤异倍率为８３．７％。以＂标准ＤＩ＂及＂标准ＲＩ＂为指标判断卵巢肿瘤性质的准确率较以＂异倍性＂为高，且双指标同时应用高于任一单指标。对卵巢良恶性肿瘤的诊断准确率分别为９０％和９５．３％。提出：＂标准ＤＩ＂和＂标准ＲＩ＂是判断卵巢肿瘤性质的理想指标。且ＤＮＡ及ＲＮＡ含量与卵巢癌预后有密切关系。     

肌成束蛋白-1在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

摘 要：［目的］ 研究肌成束蛋白-1（FSCN1）在上皮性卵巢癌组织中的表达及与预后相关性。［方法］ 选取2010年1月至2014年12月我院收治的120例卵巢肿瘤患者作为研究对象,包括80例上皮性卵巢癌,40例卵巢良性上皮肿瘤。采用免疫组化检测FSCN1在癌组织、癌旁组织和良性组织中的表达水平。免疫组化检测上皮间质转化（epithelial mesenchymal transformation,EMT）关键蛋白波形蛋白（vimentin）和E钙黏蛋白（E-cadherin）在卵巢癌组织中的表达水平。［结果］ FSCN1在卵巢癌组织中的高表达率（67.5%,54/80）明显高于癌旁组织（28.8%,21/73）和良性卵巢组织（12.5%,5/40） (χ2=41.02,P<0.001)。FSCN1表达水平与临床病理分期、淋巴结转移具有相关性（P=0.023;P=0.026）,FSCN1表达水平与Vimentin表达水平呈正相关（P=0.007）,而与E-cadherin表达水平呈负相关（P=0.006）。FSCN1高表达水平患者总生存率（27.5%）明显低于FSCN1低表达水平的患者（52.3%）（P=0.007）,FSCN1高表达是上皮性卵巢癌患者不良预后的独立风险因素（P=0.011）。［结论］ FSCN1在上皮性卵巢癌中高表达,且与卵巢癌的恶性程度密切和EMT相关,对于预测卵巢癌的预后具有一定的价值。     

卵巢上皮性肿瘤细胞DNA含量测定及其临床意义

作者采用流式细胞仪对３８例卵巢交界癌２０例卵巢恶性肿瘤及４例正常卵巢进行ＤＮＡ含量测定。结果：（１）交界瘤非整倍体率为１６％，恶性肿瘤非整倍体率为１００％；（２）非整倍交界瘤与恶性肿瘤之间ＤＩ值，ＰＩ值，Ｓ期细胞比率无差异（Ｐ〉０．０５），（３）ＤＩ〈１．２１是判断交界瘤的客观指标，符合率８７．９３％，（４）ＤＩ值是唯一影响预后的因素。     

RhoC蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的: 探讨RhoC蛋白在正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤、交界性上皮性卵巢肿瘤和卵巢上皮性癌组织中的表达,及其与卵巢上皮性癌发生、发展及生物学行为的相关性。 方法: 采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(SP)免疫组织化学方法检测19例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤、27例卵巢交界性上皮性肿瘤及45例卵巢上皮性癌中RhoC蛋白的表达情况,并分析其与各临床病理特征的关系。 结果: RhoC蛋白在正常卵巢组织及良性上皮性卵巢肿瘤中的表达均为阴性;RhoC蛋白在交界性上皮性卵巢肿瘤及卵巢上皮性癌中阳性表达率分别为25.93%和26.67%,与正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤相比,差异有显著性(P<0.05);卵巢上皮性癌与交界性卵巢肿瘤表达比较,差异无显著性(P>0.05)。RhoC蛋白的阳性表达率与临床分期及组织学分级有关(P<0.05),与卵巢上皮性癌病理类型无关(P>0.05);卵巢上皮性癌临床分期越晚,组织学分级越高,分化越差,RhoC蛋白的表达水平越高。 结论: RhoC蛋白在卵巢上皮性癌的发生、发展中起着重要的作用,可成为判断卵巢上皮性肿瘤由良性向恶性转化的标志,对其检测可用于判断卵巢肿瘤的恶性程度,并可用于判断预后。     

EphA4在人上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的：研究EphA4在卵巢肿瘤组织中的表达,并分析其生物学特性及临床意义。方法：应用免疫组织化学方法检测84例卵巢癌和20例卵巢良性肿瘤组织中EphA4蛋白的表达;应用原位分子杂交法检测上述组织中EphA4mRNA的表达。结果：EphA4蛋白及EphA4mRNA在卵巢癌中的表达明显高于卵巢良性肿瘤（P〈0．01）;EphA4蛋白和EphA4mRNA的表达在卵巢癌组织学分级,临床分期和淋巴结转移的分组比较中差异具有统计学意义（P〈0．05）,而与患者的年龄、组织学分型及有无腹水等无关（P〉0．05）。结论：EphA4的过表达可能促进卵巢癌的进展和转移,可以作为判断卵巢癌预后的重要指标。